Wat is Choroid Plexus Carcinoma? Litte wy prate oer dizze gefaarlike, mar seldsume harsentumor!

Soms, as wy tinke oan de sykten dêr't ús leafsten, benammen ús lytsen, lêst fan hawwe, fiele wy in grutte lêst en eangst, net wier? Hjoed sille wy prate oer in wat serieuze, mar tige seldsume soarte harsentumor . Wês net daliks bang as jo de namme hearre. Want bewust wêze fan elke sykte is in grutte krêft om it ûnder eagen te sjen. Dus, litte wy yn detail prate oer dizze "Choroid Plexus Carcinoma".

Wat is Choroid Plexus Karsinoom?

Simpelwei sein, dizze 'Choroid Plexus Carcinoma' is in kanker dy't ûntstiet yn in spesjaal weefsel neamd 'choroid plexus' yn ús harsens. Tink derom, d'r binne ferskate dielen en ferskillende soarten weefsel yn ús harsens. Dit 'choroid plexus'-weefsel leit yn 'e holtes ('ventrikels') yn 'e harsens. Lykas in wetterballon is it dit 'choroid plexus'-weefsel dat benammen helpt by it meitsjen fan 'cerebrospinale floeistof' (CSF) dy't ús harsens en it rêchbonke dat troch de rêchbonke rint beskermet en fiedet.

Dit is in maligne tumor . Dit betsjut dat de sellen dêryn tige fluch en ûnkontrolearre groeie en nei oare plakken ferspriede kinne. Dokters neame dit ek wol in "graad 3 choroïde plexus tumor". Dizze groeie tige fluch en besykje har te fersprieden troch it "sintraal senuwstelsel" ("CNS") fia de "CSF"-floeistof. Dêrom kin it behanneljen fan har soms in bytsje útdaagjend wêze.

Hoe faak komt dizze sykte foar?

Jo kinne ferrast wêze om dit te hearren, mar dizze sykte neamd 'choroïde plexuskarsinoom' is eins in heul seldsume sykte . Tink derom, fan alle 100 soarten harsentumors binne minder dan 1% 'choroïde plexustumors'. D'r binne trije soarten 'choroïde plexus'-tumors. Under har is dizze 'choroïde plexuskarsinoom ' it seldsumste en ienige type kanker, dat is it 'maligne' type . Spitigernôch treft dizze tastân meast poppen en jonge bern .

Wat binne de symptomen fan dizze sykte? Hoe werkenne wy ​​it?

Dus, wat binne de symptomen fan dizze tastân? Dit kin ferskille ôfhinklik fan 'e grutte fan' e tumor, de lokaasje yn 'e harsens en de leeftyd fan it bern. Mar yn 't algemien binne d'r in pear tekens om op te letten:

• Konstant gefoel fan ekstreme wurgens en lethargie: It is as oft it bern net mear libbet, se rinne net mear om en boartsje lykas se eartiids diene. Se lykje konstant te sliepen.
• Hoofdpijn: In jong bern kin dit miskien net útdrukke, mar wy kinne it fernimme oan dingen lykas dat se har holle ophâlde, faak gûle en wegerje te iten.
• Yrritabiliteit of drokte: In jong bern kin drok wêze en lestich te treasten. Se kinne koppiger wêze as foarhinne.
• Mislikens en braken: Dit kin slimmer wêze, foaral moarns.
• Dofheid of swakte yn guon dielen fan it lichem: In earm of skonk kin fiele as is it folslein dof.
• Oanfallen: Ynienen krampen en ferlies fan bewustwêzen.
• Fisyproblemen: Jo kinne wazig sicht sjen of twa bylden tagelyk sjen (diplopie). In jong bern kin faak yn 'e eagen wriuwe of muoite hawwe om te fokusjen.
• Fergrutte hollegrutte: By jonge poppen kin de holle fergrutsje as de druk yn 'e harsens tanimt, om't de bonken fan 'e skedel net folslein fusearre binne.

Wês net bang om dizze sykte te krijen, allinich om't jo ien of twa fan dizze symptomen hawwe. As dizze symptomen lykwols oanhâlde, is it ferstannich om perfoarst in dokter te sjen .

Wêrom komt dizze soarte sykte foar? Wat is de oarsaak?

Eins is it lestich foar dokters om krekt te sizzen wêrom't guon minsken choroïde plexuskarsinoom ûntwikkelje. Gewoanlik ûntwikkelt elke kanker as der in feroaring is yn ien fan 'e genen yn ús lichem, wat wy in mutaasje neame. Dizze genetyske mutaasje feroarsaket dat sûne sellen kankersellen wurde en ûnkontrolearber fermannichfâldigje, útgroeie ta in tumor, en soms troch it lichem ferspriede.

Binne der risikofaktoaren dy't hjir ynfloed op hawwe?

Elkenien kin dizze tastân ûntwikkelje, neamd 'choroïde plexuskarsinoom'. It is lykwols fûn dat bepaalde dingen (wy neame se 'risikofaktoaren') de kâns op it ûntwikkeljen derfan ferheegje kinne. Litte wy sjen wat se binne:

• Aicardi-syndroom: Dit is in tige seldsume genetyske tastân. Bern dy't mei dizze tastân berne binne, hawwe bepaalde abnormaliteiten yn 'e harsensûntwikkeling, wêrtroch't se mear kâns hawwe om choroïde plexus-tumors te ûntwikkeljen. Dit wurdt meastentiids net erfd.
• Li-Fraumeni syndroom: Dit is ek in seldsume genetyske tastân. Minsken mei dit syndroom hawwe in gruttere kâns om ferskate soarten kanker te ûntwikkeljen. Dit wurdt faak feroarsake troch in genferoaring dy't fan ien âlder op it bern trochjûn wurdt.
• Biologysk geslacht: Hoewol de krekte reden net dúdlik is, litte statistiken sjen dat froulju wat mear kâns hawwe om dizze sykte te ûntwikkeljen.

Hoe diagnostisearje dokters dizze sykte? (Diagnoaze)

Dus, hoe befestigje dokters oft jo choroïde plexuskarsinoom hawwe? Se dogge dit troch goed te harkjen nei jo symptomen, in fysyk ûndersyk te dwaan en dan ferskate testen te dwaan. Dizze testen kinne ferskille ôfhinklik fan jo leeftyd, of de leeftyd fan jo bern:

• Kognitive test: Dit test hoe goed jo funksjonearje, lykas ûnthâld, oandacht en learfermogen.
• In folslein neurologysk ûndersyk: Dit sil kontrolearje op fisy, gehoar, lykwichtsproblemen, refleksen en koördinaasje fan ferskate dielen fan it lichem.
• In MRI-scan (Magnetic Resonance Imaging) fan 'e harsens of oare ôfbyldingstests (lykas in CT-scan): Dit is faak de wichtichste test. It kin sjen litte as der tumors yn 'e harsens binne, hoe grut se binne, wêr't se sitte, en oft der in tastân is dy't hydrocephalus neamd wurdt (in opbou fan harsenfloeistof (CSF) yn 'e harsensholtes, wêrtroch ferhege druk ûntstiet).
• DNA-test (genetyske test): Dizze test kin dien wurde om te sjen oft der genetyske feroarings binne dy't ferbûn binne mei omstannichheden lykas it earder neamde Li-Fraumeni-syndroom of Aicardi-syndroom.
• Spinale punksje (lumbale punksje): Dit omfettet it ynbringen fan in tinne nulle yn 'e ûnderrêch en it nimmen fan in lyts stekproef fan CSF. It wurdt dan nei in laboratoarium stjoerd om te testen op kankersellen.

Wat binne de behannelingen hjirfoar?

As it befêstige wurdt dat jo sa'n tumor hawwe, wat dogge jo dan fierder? Der binne ferskate behannelingopsjes. De wichtichste is sjirurgy .

• Sjirurgy: Neurochirurgen fiere harsensoperaasjes út om de tumor sa folslein mooglik te ferwiderjen. Dit is in tige komplekse sjirurgy. In lyts stikje fan 'e fuorthelle tumor (in biopsie) wurdt nommen en nei in laboratoarium stjoerd om te befestigjen oft it in choroïde plexuskarsinoom is of in oar type.

As dizze biopsie in karsinoom fan 'e choroïde plexus befêstiget, en de tumor kin net folslein fuorthelle wurde, of as de kanker ferspraat is, kinne jo of jo bern ekstra behannelingen nedich hawwe. Dizze omfetsje:

• Gemoterapy: Dit hâldt yn dat it lichem ferskate soarten medisinen krijt om kankersellen te deadzjen. Dizze medisinen deadzje snel dielende kankersellen.
• Strielingstherapy: Dit brûkt hege-enerzjystrielen (bygelyks röntgenstrielen) om kankersellen te rjochtsjen en te ferneatigjen.

Ien of mear fan dizze behannelingen kinne tegearre brûkt wurde. Dit wurdt besletten troch in team fan spesjalistyske dokters, rekken hâldend mei in protte faktoaren lykas de tastân fan 'e pasjint en de aard fan 'e tumor.

Wat binne de mooglike komplikaasjes nei in operaasje?

Lykas by elke operaasje is der in lytse kâns op komplikaasjes nei harsensoperaasjes. Hoewol it net gewoan is, binne guon fan 'e dingen dy't soms sjoen wurde kinne:

• Bloeding of swelling yn 'e harsens.
• Moeite mei tinken, betizing of delirium.
• Oanhâldende hoofdpijn.
• Ynfeksje op it plak fan 'e sjirurgyske yngreep.
• Geheugenferlies of muoite mei praten.

Dokters sille jo foarôf oer dizze dingen ynformearje.

Wurde der nije behannelingen foar dizze sykte ûntwikkele?

Ja! De medyske wittenskip giet dei nei dei foarút. Dat ûndersyk giet troch mei it finen fan nije, effektiver behannelingen foar dizze sykte, "choroïde plexuskarsinoom". Guon fan dizze binne miskien noch yn 'e ûndersyksfaze ("klinyske proef"). Hjir binne in pear foarbylden:

• Immunoterapy: Dit is in tige nijsgjirrige metoade. It giet om it stimulearjen fan ús eigen ymmúnsysteem (it systeem dat ús beskermet tsjin sykten) en it jaan fan medisinen dy't it helpe om kankersellen te finen en te ferneatigjen.
• Rjochte terapy: Dit giet oer it jaan fan medisinen dy't rjochte binne op spesifike genetyske feroarings dy't kanker feroarsaakje en allinich dy feroarings beynfloedzje. Dit resulteart yn minder skea oan sûne sellen.

Jo kinne mear leare oer dizze nije behannelingen troch mei jo dokter te praten.

Hoe is herstel nei behanneling?

De tiid dy't it duorret om te herstellen nei behanneling, ynklusyf wannear't jo werom kinne nei wurk of skoalle, hinget ôf fan ferskate faktoaren. Hjir binne guon dêrfan:

• Dyn leeftyd en algemiene sûnens.
• De lokaasje fan 'e tumor, syn grutte, en hoefolle tumors der binne.
• As jo ​​ekstra behannelingen krigen hawwe lykas gemoterapy of strielingstherapy, de effekten dêrfan.

Dêrom is it wichtich om de ynstruksjes fan jo dokter krekt op te folgjen . Om te kontrolearjen oft it genêzingsproses goed ferrint, sille dokters jo faak freegje om harsensôfbyldingstests te ûndergean (bygelyks MRI-scans). Alles goed dwaan is tige wichtich foar jo rappe herstel.

Wat is de prognoaze mei dizze sykte?

Dizze fraach is de grutste lêst yn 'e gedachten fan in protte minsken. De útsjoch foar choroïde plexuskarsinoom, dat is de kâns op herstel en libbensferwachting, ferskilt sterk fan persoan ta persoan. D'r binne ferskate wichtige faktoaren dy't it beynfloedzje:

• De leeftyd fan 'e pasjint (resultaten kinne ferskille foar jonge bern).
• De algemiene sûnensstatus fan 'e pasjint.
• Oft de hiele tumor tidens de operaasje fuorthelle is, of mar in diel dêrfan. (As de tumor folslein fuorthelle wurde kin, binne de útsichten relatyf goed.)

Ek dizze dingen beynfloedzje it útsicht:

• As de tumor weromkomt nei in operaasje of oare behannelingen ('weromkomst').
• As de kanker ferspriedt (metastasearret) fan syn oarspronklike lokaasje nei oare dielen fan it lichem, bygelyks it rêchmerg.

Net elkenien is itselde, dus it is it bêste en meast krekt om jo medysk team te freegjen wat jo kinne ferwachtsje op basis fan jo tastân.

Statistysk sjoen leit it totale fiifjierrige oerlibjenssifer foar choroïde plexuskarsinoom tusken de 40% en 60%. Dit betsjut dat fan de 10 minsken dy't mei de sykte diagnostisearre wurde, 4 oant 6 fiif jier of langer libje sille. Foar ien mei de earder neamde genetyske tastân Li-Fraumeni-syndroom wurdt dit persintaazje lykwols sein sa leech te wêzen as 30 %.

Wês net bang foar dizze statistiken. Dit binne gewoan gemiddelden. Elkenien syn tastân, reaksje op behanneling en striid is oars. Mei de foarútgong fan 'e medyske wittenskip wurde dizze omstannichheden dei nei dei better.

Wannear moatte wy perfoarst in dokter sjen?

As jo ​​of jo bern ien of mear fan 'e hjirboppe neamde symptomen oanhâldt, foaral as jo ien fan 'e folgjende symptomen sjogge, moatte jo perfoarst in kwalifisearre dokter rieplachtsje sûnder tiid te fergrieme :

• Dúdlike feroarings yn gedrach. Bygelyks, hommelse betizing, ekstreme irritabiliteit, agitaasje.
• Moeite mei sykheljen.
• Moeilijkheden mei rinnen, ferlies fan lykwicht.
• Ynienen oanfallen ('Epilepsjes').
• Hiel swiere, ûndraachlike hoofdpijn.
• Ynienen feroarings yn fisy of spraak.

Wat binne de wichtige fragen om de dokter te stellen?

As jo ​​jo dokter sjogge, kinne jo fragen lykas dizze stelle om in dúdliker begryp fan jo tastân te krijen. Wês net bang om alles te freegjen wat jo yn 't sin hat:

• "Dokter, hokker soarte harsentumor haw ik/myn bern krekt?"
• "Wat binne de bêste behannelingen hjirfoar? Hokker fan harren is it meast geskikt foar my/myn bern?"
• "Wat binne de mooglike side-effekten nei behanneling?"
• "Hoe faak sil ik/myn bern testen moatte ûndergean lykas 'ôfbyldings'-scans?"
• "Wat is de útsjoch fan myn/myn bern mei dizze tastân?"

In wurd foar de famylje, foaral foar de âlden...

As jo ​​bern de diagnoaze choroïde plexuskarsinoom krijt, is it normaal om te fielen as is jo hiele wrâld ynstoart. Alles begjint hiel gau te barren. Jo sille in grut team fan dokters moetsje, ynklusyf nije neurologen en onkologen. Jo kalinder sil fol wêze mei testen, doktersôfspraken en operaasjes. Nei de earste opwining moatte jo lang wachtsje op 'e resultaten, op 'e folgjende stappen. Dizze wachtperioade kin tige stressfol en lestich wêze.

Mar elk lyts momint dat jo yn dy tiid mei jo bern trochbringe kinne is kostber. Lear in nij sliepferske om him yn 'e sliep te krijen, sjoch tegearre syn favorite tekenfilms of films, besykje wat nijs te finen dat jo tegearre dwaan kinne dat jo freugde bringt.

It is dreech om yn it hjoeddeiske momint te libjen, jo soargen te meitsjen oer de folgjende scan, it folgjende testrapport. Mar wat dy scan of rapport ek iepenbieret, jo kinne jo soargen en eangsten altyd oan 'e kant sette en bliid wêze mei de kostbere tiid dy't jo mei jo poppe trochbrocht hawwe. Jo binne net allinnich. Der binne in protte minsken dy't jo helpe kinne en nei jo harkje kinne.

Ta beslút, de wichtichste dingen om te ûnthâlden (Take-Home Message)

Okee, dus litte wy de wichtichste dingen gearfetsje dy't jo yn gedachten moatte hâlde oer dit lang besprutsen "Choroid Plexus Carcinoma"?

• Choroïde plexuskarsinoom is in seldsume mar rap groeiende soarte kanker dy't ûntstiet yn it harsensweefsel dat de choroïde plexus neamd wurdt. It treft benammen jonge bern en poppen .
• As jo ​​ien of mear symptomen hawwe lykas oermjittige slieperigens, oanhâldende hoofdpijn, faak braken, oanfallen of fisyproblemen fanwegen net-diagnostisearre oarsaken, fergrieme dan gjin tiid en sykje direkt medysk advys .
• De wichtichste behannelingen dy't brûkt wurde binne sjirurgy, gemoterapy en strielingstherapy . Soms kinne mear as ien fan dizze behannelingen brûkt wurde.
• Hoewol dit in útdagende en drege reis is, as jo of ien yn jo famylje mei dizze situaasje te krijen hat, tink derom dat jo net allinnich binne . Kom hjir trochhinne mei de stipe fan jo medysk team, famylje en freonen. Posityf en sterk bliuwe is tige wichtich yn dizze striid.

Wy hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. In goede sûnens foar jim allegearre!

` Choroïde plexuskarsinoom, harsenkanker, bernekanker, harsenvocht, kankersymptomen, kankerbehanneling, harsentumor, bernekanker