Hawwe jo ea heard fan in sykte mei de namme 'CMML' of Chronic Myelomonocytic Leukemia ? Wierskynlik net. Omdat it in seldsume soarte bloedkanker is. Mar it is tige wichtich foar ús om hjir bewust fan te wêzen. Omdat it ynfloed hat op 'e manier wêrop ús lichem bloed makket. Litte wy hjir ienfâldich oer prate, op in manier dy't jo begripe kinne.
Wat is CMML? Litte wy it ienfâldich begripe!
Simpelwei sein, jo bienmerch - it sponsachtige diel yn jo bonken - makket bloed. In persoan mei CMML hat in abnormaal hege produksje fan in type wite bloedsellen dy't monosyten neamd wurde . Dizze abnormale monosyten ferdringe de sûne reade bloedsellen , bloedplaatjes en oare sûne wite bloedsellen dy't wy nedich binne. Tink derom as ûnkrûd yn in tún dat sûne beammen ferdringt.
Dokters klassifisearje dizze tastân as Myeloproliferative neoplasma/Myelodysplastysk syndroom (MPN/ MDS ). Hoewol dit miskien liket op in yngewikkelde kombinaasje fan wurden, betsjut it eins:
- Myeloproliferatyf neoplasma (MPN): Dit is as jo bonkenmerg tefolle fan ien type bloedsel makket. As der tefolle fan mar ien type produsearre wurdt, wurdt de lykwicht fan it bloed fersteurd en funksjonearret it bloed net goed.
- Myelodysplastysk syndroom (MDS): Dit is in tastân wêrby't de bloedsellen produsearre troch jo bonkenmerg abnormaal en misfoarme wurde. Spesifyk produsearje se ynstee fan sûne, folwoeksen bloedsellen mear ûnrype sellen dy't blastsellen neamd wurde.
CMML kin soms hiel stadich groeie. Mar soms kin it wat rapper en slimmer wêze. Dyn dokter sil dy útlizze oer behannelingen dy't de groei kinne kontrolearje.
Wat binne de symptomen fan CMML? Hawwe jo dizze ek?
Symptomen fan CMML binne net altyd dúdlik. Soms is in bloedtest de earste oanwizing. Sels as symptomen ferskine, komme se meastentiids stadichoan. Sjoch oft dizze symptomen jo bekend foarkomme:
- Gefoel fan wurch en swakke gefoelens de hiele tiid: Dit komt troch in ôfname fan reade bloedsellen, wat bloedarmoede is.
- Faak sykte en ynfeksjes:Dit komt troch in ôfname fan wite bloedsellen, wat neutropenia neamd wurdt.
- Faak noasbloedingen, dy't blau wurde sels mei in lytse kneuzing: Dit komt troch in ôfname fan bloedplaatjes, wat trombocytopenie neamd wurdt.
- Splenomegaly : In fergrutting fan 'e milt, leit yn 'e boppeste linkerkant fan jo búk.
- Hepatomegaly : Fergrutting fan 'e lever.
- Unferklearber gewichtsverlies.
- Nachtswitten.
- Bonkepine.
- Koarts.
Tink derom, net elkenien mei dizze symptomen hat CMML. Mar as dizze symptomen oanhâlde, is it it bêste om in dokter te sjen.
Is der in spesifike oarsaak foar CMML?
Undersykers witte noch altyd net krekt wat CMML feroarsaket . Se hawwe lykwols ferskate genmutaasjes identifisearre dy't ferbûn binne mei de sykte. As jo de diagnoaze CMML krije, hawwe jo wierskynlik mear as ien genmutaasje. Guon fan 'e meast foarkommende genmutaasjes binne:
- `TET2`
- `SRSF2`
- `ASXL1`
- `RAS` (dit is it meast foarkommende)
Dyn dokter sil dy mear fertelle oer dit gen.
Wa hat in heger risiko om CMML te ûntwikkeljen?
Der binne ferskate risikofaktoaren dy't ynfloed hawwe kinne op 'e ûntwikkeling fan CMML:
- Leeftyd: It risiko op it ûntwikkeljen fan dizze sykte nimt ta as jo âlder wurde. De gemiddelde leeftyd fan diagnoaze leit tusken 73 en 75 jier. Dit betsjut dat de helte fan dyjingen dy't mei de sykte diagnostisearre wurde jonger binne as dat, en de oare helte âlder is.
- Geslacht: CMML komt faker foar by manlju as by froulju.
- Eardere kankerbehanneling: Sawat ien op de tsien minsken dy't CMML ûntwikkelje, hawwe earder gemoterapy of bestraling foar kanker krigen. Mar dokters jouwe dizze behannelingen allinich as de foardielen fan 'e behanneling dúdlik swierder weagje as it risiko op it ûntwikkeljen fan kanker yn 'e takomst.
Hokker oare komplikaasjes kinne foarkomme yn dizze tastân?
Sawat twa op de tsien minsken mei CMML sille in oare serieuze bloedkanker ûntwikkelje dy't akute myeloïde leukemy (AML) neamd wurdt. Praat mei jo dokter oer jo risiko op it ûntwikkeljen fan AML op basis fan jo diagnoaze en risikofaktoaren.
Hoe diagnostisearje dokters CMML?
Dyn dokter sil freegje nei dyn symptomen en dyn medyske skiednis opnimme. Dan sille se ferskate testen dwaan om dyn bloedsellen te kontrolearjen. Dizze testen kinne it folgjende omfetsje:
- Folslein bloedtelling (CBC): As it oantal monositen te heech is (monocytose), kin it in teken wêze fan CMML.
- Perifeare bloedútstryk: As monosyten ûnregelmjittich of ûnryp (blastsellen) ferskine as se ûnder in mikroskoop besjoen wurde, kin dit ek in teken wêze fan CMML.
- Biopsie fan it bonkenmerg: Soms moat de dokter in lyts stekproef fan it bonkenmerg nimme en it yn it laboratoarium testen om te sjen oft d'r abnormale monositen binne.
- Genetyske testen: Dokters sykje ek nei genmutaasjes dy't ferbûn binne mei oare bloedkankers. Dit stelt har yn steat om oare sykten út te sluten dy't ferlykbere symptomen en bloedtestresultaten hawwe.
Wat binne de stadia fan CMML?
Dokters bepale hoe fier CMML ferspraat is, of hoe slim it is (kankerstadiëring), basearre op it oantal blastsellen yn jo bloed en bienmerg. Dizze twa stadia binne:
- CMML-1: Minder as 4 fan de 100 sellen yn jo bloed binne blastsellen. Minder as 9 fan de 100 sellen yn jo bienmerg binne blastsellen.
- CMML-2: Tusken 5 en 19 fan de 100 sellen yn jo bloed binne blastsellen. Tusken 10 en 19 fan de 100 sellen yn jo bienmerg binne blastsellen.
It is yn dit stadium dat jo dokter sil beslute hokker behanneling it meast geskikt en effektyf foar jo is.
Wat binne de behannelingen foar CMML?
Earst kinne jo behanneling nedich hawwe om te soargjen dat jo genôch sûne bloedsellen hawwe. Dit kin medisinen omfetsje om jo bloedseltelling te ferheegjen of regelmjittige bloedtransfúzjes. Dit kin ek ûnderdiel wêze fan palliative soarch om symptomen te kontrolearjen.
Oare behannelingen dy't direkt rjochte binne op CMML binne:
- Allogene stamseltransplantaasje: Dit is de ienige behanneling dy't CMML folslein genêze kin . It is lykwols net foar elkenien geskikt. It kin ek libbensgefaarlike komplikaasjes feroarsaakje lykas graft-versus-host-sykte.
- Gemoterapy: Gemoterapymiddels stopje de ûnkontrolearre groei fan monositen. Dit kin helpe om symptomen te ferminderjen. Hjirfoar wurde medisinen lykas Hydroxyurea en Hypomethylating Agents (HMA) brûkt.
- Klinyske proeven:As oare behannelingen net helpe, kin jo dokter foarstelle dat jo meidogge oan in klinyske proef. Klinyske proeven ûndersykje op it stuit de effektiviteit fan nije behannelingen (bygelyks rjochte terapy, immunoterapy) foar CMML.
Wannear moat ik de dokter sjen?
Jo moatte jo dokter regelmjittich sjen (meastal ien kear yn 'e moanne oant ien kear yn 'e seis moannen). It is tige wichtich dat jo dizze ôfspraken neikomme. Tidens dizze ôfspraken sil jo dokter jo fragen stelle oer jo symptomen, bloedûndersiken dwaan, kontrolearje hoe goed jo behanneling wurket en alle nedige oanpassingen meitsje.
Yn 'e tuskentiid, as jo ûnferwachte, slimme side-effekten fan jo behanneling ûnderfine , prate dan fuortendaliks mei jo dokter . Jo dokter sil jo fertelle op hokker symptomen jo moatte lette, ôfhinklik fan 'e behanneling dy't jo krije.
Wat kinne jo ferwachtsje as jo mei dizze tastân libje?
De mediane libbensferwachting foar ien dy't diagnostisearre is mei CMML is sawat ien oant trije jier. De "mediaan" is wer in middelste wearde. Dit betsjut dat de helte fan 'e befolking in koartere libbensferwachting en de oare helte in langere libbensferwachting hawwe kin. D'r binne lykwols in protte faktoaren dy't jo prognoaze bepale. Dizze omfetsje:
- Bloedtestresultaten: Jo bloedseltellingen kinne oanwizings jaan oer jo prognose. Jo monocyte-, blast- en bloedplaatjestellingen binne wichtige wearden. Jo hemoglobinenivo is ek in wichtige wearde dy't jo dokter faak sil kontrolearje.
- Genetyske mutaasjes: Guon genetyske mutaasjes, bygelyks in mutaasje yn it `ASXL1`-gen, wurde assosjeare mei in minder goede prognose.
- Frekwinsje fan bloedtransfúzjes: Behalven as jo faak bloedtransfúzjes nedich binne om jo bloedsellen te herstellen, is jo resultaat meastentiids goed.
Dyn prognoaze hinget ek ôf fan oft dyn tastân foarútgiet nei 'AML' (akute myeloïde leukemy). Dit is wierskynliker as jo 'CMML-2' hawwe.
Wat kin ik dwaan om goed en sterk te bliuwen?
As jo CMML hawwe, is ien fan 'e bêste dingen dy't jo dwaan kinne, ferantwurdlikens nimme foar jo sûnens op alle mooglike manieren . Op dit stuit is it essensjeel om fiedend iten te iten en genôch sliep te krijen. In lykwicht tusken aktyf wêze en genôch rêst krije is ek wichtich. Ferbine mei oaren dy't mei kanker libje is in geweldige manier om gefoelens fan iensumens te bestriden. Sprek mei in terapeut dy't ûnderfining hat mei it wurkjen mei kankerpasjinten.
Kanker kin in persoan helpeloos fiele, mar tink derom, jo hawwe noch altyd kontrôle oer jo eigen libben.En d'r binne behannelingen om jo te helpen.
Libjen mei CMML is net maklik. Jo útkomst hinget ôf fan in protte faktoaren dy't unyk binne foar jo. Freegje jo dokter om út te lizzen wat dizze faktoaren binne en hoe't se jo prognose beynfloedzje. Begryp jo behannelingopsjes, sadat jo der wis fan wêze kinne dat de soarch dy't jo kieze oan jo doelen foldocht.
De wichtichste boadskip om mei nei hûs te nimmen
CMML is in serieuze tastân. Mar as jo der bewust fan binne, mei jo dokter gearwurkje, de juste behanneling krije en goede libbensstylferoarings meitsje, kinne jo besykje goed mei dizze tastân te libjen. Jou noait de hoop op. Jo famylje, freonen en dokters binne der om jo te helpen. Jo binne net allinnich. As jo fragen of soargen hawwe, wês dan net bang om jo dokter te freegjen. It is jo rjocht.
` CMML, Chronike Myelomonocytyske Leukemy, Bloedkanker, Beanmerch, Monocyten, Symptomen, Behanneling
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න