Hawwe jo ea sa'n tumor hân? Litte wy prate oer Desmoidtumoren!

Hawwe jo ea in ûngewoane knobbel of swelling earne op jo lichem opmurken en jo soargen makke? Soms binne dizze dingen miskien net sa gefaarlik. Hjoed sille wy lykwols prate oer in type tumor dat in bytsje spesjaal is en spesjale oandacht fertsjinnet. Dizze wurde desmoidtumors neamd. Litte wy ris sjen nei wat se binne, wêrom't se foarmje, hoe't jo se werkenne kinne en hoe't jo se behannelje kinne.

Wat binne desmoidtumors? Litte wy it gewoan útfine!

Simpelwei sein, desmoidtumoren binne gjin kanker . Mar se wurde ek wol agressive fibromatose neamd. Dat betsjut dat se soms hiel fluch en agressyf groeie kinne. Se foarmje har yn it bindweefsel yn ús lichem. Tink deroan as de lym dy't ferskate dielen fan ús lichem byinoar hâldt.

Hoewol dizze tumors oeral op it lichem ûntwikkelje kinne, wurde se it meast sjoen op 'e mage, earms, skonken, en soms de holle en nekke .

It wichtichste is dat dizze tumors net fan it iene plak yn it lichem nei it oare ferspriede (se metastasearje net) lykas kanker.

Der is lykwols ien probleem. Dizze tumors groeie faak stadich . Guon kinne lykwols tige fluch groeie en ferspriede nei tichtby lizzende weefsels (lokaal infiltratyf). Yn dat gefal is it tige lestich om se mei sjirurgy te ferwiderjen. In oar ding is dat se sels nei behanneling wierskynliker weromkomme (weromkomme) . Mar net elkenien syn situaasje is itselde, en it is wichtich om dat te ûnthâlden.

Binne der soarten fan dizze nuten?

Ja, desmoidtumors kinne wurde ferdield yn ferskate haadtypen, ôfhinklik fan wêr't se foarmje:

• Desmoidtumors fan 'e buikwand: Dizze ûntwikkelje har yn 'e weefselwand (buikwand) dy't organen yn ús buik omfiemet (lykas de mage).
• Intra-abdominale desmoidtumors: Dizze ûntwikkelje yn it weefselbekleding om 'e darmen (mesenterium).
• Ekstra-abdominale desmoidtumors: Dizze ûntwikkelje bûten de búk en buikwand. Se begjinne meast yn 'e skouders, boppearms, boarstwand en boppeskonken. Se kinne ek ûntwikkelje yn 'e holle en nekke.

Wat binne de symptomen? Hoe witte wy oft wy it hawwe?

Desmoidtumoren feroarsaakje net altyd grutte symptomen. Symptomen ferskine lykwols allinich as de tumor grut genôch wurdt om op tichtby lizzende senuwen of organen te drukken. Dizze kinne omfetsje:

• In knobbel of swelling: Dit wurdt meast sjoen op 'e earms, skonken of mage.
• Mislikens en braken: Dizze symptomen kinne foarkomme as der in tumor yn 'e mage is.
• Pine of dofheid: Dit kin field wurde as de tumor drukt op senuwen, organen of bloedfetten tichtby de tumor.
• It is dreech om in earm of in skonk te bewegen.

Wichtich: Net elke knobbel dy't op it lichem foarmet is in desmoidtumor. As jo ​​lykwols in knobbel hawwe dy't grutter is as twa inch (sawat 5 sintimeter), bliuwt groeien of pynlik is , is it it bêste om in dokter te rieplachtsjen foar advys.

Wêrom foarmje dizze desmoidtumors? Wat binne de oarsaken?

Dizze tumors ûntsteane as sellen yn it bindweefsel in mutaasje ûndergeane en rap en ûnkontrolearber begjinne te dielen. Mei de tiid sammelje dizze oerstallige sellen har op en foarmje in tumor.

Dokters witte noch altyd net krekt wêrom't dizze sellen yn it foarste plak feroarje. Undersyk hat lykwols ferskate genmutaasjes identifisearre dy't ferbûn binne mei desmoidtumors. Dizze ynformaasje kin helpe by it ûntwikkeljen fan behannelingen dy't rjochte binne op dy mutaasjes en de groei fan 'e tumors kontrolearje.

Wa hat de grutste kâns om dizze te ûntwikkeljen? (Risikofaktoren)

Guon minsken hawwe in gruttere kâns om desmoidtumors te ûntwikkeljen. Litte wy ris sjen wa't se binne:

• Jonge leeftyd: Dizze sykte wurdt it meast diagnostisearre by minsken tusken de 30 en 40 jier.
• Frou wêze: Froulju hawwe in gruttere kâns om dizze tumors te ûntwikkeljen, foaral tidens swangerskip of koart nei de befalling. Se ferskine faak op 'e buikwand. Omdat de oestrogeennivo's tanimme tidens swangerskip, leauwe guon saakkundigen dat der in ferbân is tusken oestrogeen en desmoidtumors.
• In tastân dy't Familiale Adenomateuze Polyposis (FAP) hjit: Dit is in erflike tastân. Tusken 5% en 10% fan minsken mei FAP ûntwikkelje desmoidtumors. Meastentiids ûntwikkelje dizze tumors wêr't earder in operaasje útfierd is om in lytse groei (kolonpolyp) yn 'e kolon te ferwiderjen.
• Trauma: Undersyk hat oantoand dat in swiere blessuere, of werhelle trauma oan itselde gebiet (bygelyks, werhelle kearen itselde plak reitsje by it sporten), it risiko op it ûntwikkeljen fan in desmoidtumor fergruttet.

Hoe diagnostisearje dokters dit? (Diagnoaze)

As jo ​​dizze symptomen hawwe, sil jo dokter earst in fysyk ûndersyk dwaan en jo nei jo symptomen freegje. Dêrnei kinne se de folgjende testen dwaan:

• Ofbyldingsûndersiken: De meast foarkommende binne CT-scans en MRI's. Dizze kinne de tumor dúdlik yn it lichem sjen.
• Biopsie: Dit is de wichtichste test om te dwaan . Dit omfettet it nimmen fan in lyts stikje weefsel fan 'e tumor en it ûndersykjen fan 'e sellen ûnder in mikroskoop. Dit is de ienige manier om krekt te bepalen hokker type tumor it is.

As jo ​​dokter fermoedzje dat jo FAP hawwe, kinne se fierdere testen dwaan. Net elkenien mei desmoidcysten hat FAP. It is lykwols wichtich om te witten as jo it hawwe, om't minsken mei FAP in heger risiko hawwe op it ûntwikkeljen fan darmkanker.

Hoe te behanneljen? (Behanneling)

Desmoidtumors wurde faak op deselde wize behannele as kankergezwellen. Dit betsjut dat jo wierskynlik sille wurkje mei in team fan dokters út ferskate spesjaliteiten, ynklusyf in onkolooch.

Yn it ferline wie sjirurgy de wichtichste behanneling foar dizze tumors. Om't lykwols ûntdutsen is dat dizze tumors in hege kâns hawwe om nei operaasje werom te kommen, binne hjoeddeistige behannelingen foar in grut part basearre op medisinen. Oare behannelingen omfetsje:

• Aktyf tafersjoch (of wachsum wachtsjen): As jo ​​tumor stadich groeit en gjin grutte symptomen feroarsaket, sil jo dokter jo regelmjittich kontrolearje. Se sille regelmjittige scans dwaan. As jo ​​tastân feroaret, kin de behanneling sa gau mooglik begûn wurde.
• Sjirurgy: Sjirurgy kin nedich wêze as de tumor tige fluch groeit of slimme symptomen feroarsaket. Of, as de tumor risiko hat om in serieuze komplikaasje te feroarsaakjen, lykas darmobstruksje, kin sjirurgy útfierd wurde.
• Rjochte terapy: Dizze medisinen wurkje troch spesifike genen of proteïnen te rjochtsjen dy't desmoidtumoren helpe groeie. Jo dokter kin in soarte medikaasje oanbefelje dy't in Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) neamd wurdt.
• Kryoablaasje: Dit is in oar alternatyf foar sjirurgy. It brûkt ekstreme kjeld om de tumor te ferneatigjen. Dizze behanneling kin brûkt wurde foar lytse desmoidtumors dy't bûten de búk lizze (bygelyks op 'e earms en skonken).
• Chemoterapy: Dizze medisinen wurde brûkt om desmoidtumors te krimpen of folslein te eliminearjen. D'r binne lykwols ferskillende mieningen oer it súkses fan dizze behanneling.
• Hormoanterapy: Hormoanterapy lykas Tamoxifen kin helpe om de groei fan desmoidtumors te stopjen.
• Strielingstherapy: Strieling kin brûkt wurde om de tumor te krimpen of te ferneatigjen. It wurdt allinnich brûkt of yn kombinaasje mei oare behannelingen.

Moat ik geregeld nei de dokter? (Folchoarder)

Ja, wis. Sels nei behanneling moatte jo regelmjittich nei de dokter, om't der in grutte kâns is dat desmoidtumoren weromkomme.Gewoanwei moatte jo de earste trije jier elke seis moannen testen en scans hawwe. Dêrnei, as der gjin problemen binne, moatte jo ien kear yn 't jier of elke twa jier foar kontrôles gean. Jo dokter sil beslute hoe faak jo komme moatte, ôfhinklik fan jo tastân.

Wat kin ik ferwachtsje mei dizze tastân? (Prognose)

Desmoidtumoren binne net foar elkenien itselde. Guon minsken hawwe se, mar litte gjin symptomen sjen. Sawat twa fan de tsien minsken hawwe se en se geane sûnder behanneling fuort. Foar oaren kinne se lykwols groeie en in sûnensrisiko wurde.

Ofhinklik fan 'e aard fan 'e genetyske mutaasje yn 'e tumor kinne dokters wat rieden oer hoe agressyf de tumor sil wêze en hoe wierskynlik it is dat er weromkomt nei behanneling. Mar neat kin mei wissichheid sein wurde.

Sels as it gjin kanker is, betsjuttet dat net dat jo it gewoan ôfwachtsje moatte. In desmoidtumor is in serieuze tastân dy't troch jo dokter yn 'e gaten hâlden wurde moat.

Hoe is it oerlibjenssifer? (Oerlibjenssifers)

Desmoidtumoren binne meastal net libbensgefaarlik, mar se kinne in probleem wêze dat jo moatte bliuwe beheare.

It wichtichste hjir is it weromkommenfrije oerlibjenssifer (`weromkommensfrije oerlibjenssifer`) . Nei fiif jier kin dit taryf fariearje fan sa leech as 23% oant sa heech as 65%. Dit hinget foar in grut part ôf fan 'e aard fan 'e genetyske mutaasje yn 'e tumor.

Dyn dokter sil dy útlizze watst ferwachtsje kinst op basis fan dyn diagnoaze.

It wichtichste: saakkundige stipe

Desmoidtumoren kinne tige ûnfoarspelber wêze. Se kinne pine feroarsaakje, beweging beheine of tichtby lizzende organen beynfloedzje. Dizze ûnwissichheid kin tige stressfol wêze. Guon tumors groeie stadich en hawwe miskien gjin direkte behanneling nedich, mar oaren fereaskje tige soarchfâldige behanneling.

Omdat desmoidcysten in seldsume tastân binne en elke persoan oars beynfloedzje, is it wichtich om behanneling te sykjen by in team fan spesjalisten dy't ûnderfining hawwe mei it behanneljen fan dizze komplekse omstannichheden. In multidissiplinêre oanpak biedt de bêste kâns om symptomen te behearjen en de kwaliteit fan libben te ferbetterjen.

Wat wy hjirfan leare moatte (Take-Home Message)

Okee, dus, fan wat wy besprutsen hawwe, binne d'r in pear wichtige dingen dy't jo moatte ûnthâlde:

• Hoewol in desmoidtumor gjin kanker is, is it net iets om licht op te nimmen.
• As jo ​​in ûngewoane knobbel of swelling op jo lichem hawwe, foaral as it bliuwt groeien of pynlik is, fergrieme dan gjin tiid en gean direkt nei in dokter.
• Dizze tastân kin wat yngewikkeld wêze, dus in krekte diagnoaze en de stipe fan in betûfte medysk team sille jo in lange wei helpe om suksesfol mei dizze tastân te libjen.
• Gjin panyk, mar wês foarsichtich. It wichtichste is om goed medysk advys te folgjen.

As jo ​​hjir fierdere fragen oer hawwe, prate dan mei jo dokter. Bliuw sûn!

` Desmoidtumoren, agressive fibromatose, bindweefseltumoren, net-kankerige tumoren, tumorsymptomen, tumorbehanneling, Sri Lanka Health