Wêrom moat elkenien meidwaan oan medysk ûndersyk? (Klinyske proeven)

As jo ​​in medisyn nimme of in ynjeksje krije, hawwe jo jo ea ôffrege hoefolle testen dit medisyn ûndergiet foardat it yn jo hannen komt? Eins, foardat in nij medisyn op 'e merk komt, wurde in protte dingen ûndersocht, lykas oft it feilich is foar minsken, oft it wurket foar de sykte, en wat de side-effekten binne. Wy neame dizze medyske ûndersyksstúdzjes wêrby't minsken belutsen binne 'klinyske proeven'. Dit is as de lêste en wichtichste test fan in nij medisyn.

Dus wat is it probleem mei dit ûndersyk?

Stel jo foar dat jo in nij resept meitsje en it oan tsien minsken jouwe dy't fan itselde soarte iten hâlde om te besykjen. As alle tsien minsken sizze: "Och, dit is geweldich", sil elkenien it gerjocht dan lekker fine? Miskien is it te pittich foar ien dy't net fan pittich iten hâldt. Miskien is it net swiet genôch foar ien dy't fan swiet iten hâldt. Toch?

Der is in ferlykber probleem yn medysk ûndersyk. In protte klinyske proeven oer de hiele wrâld belûke mar in beheinde groep minsken út deselde etnyske groep en sosjale klasse. Bygelyks, yn ûndersyk útfierd yn 'e Feriene Steaten dogge mar in pear swarte minsken mei. Itselde jildt foar minsken fan Aziatyske komôf.

Dit is in tige wichtige kwestje foar in lân lykas ús, dat ferskillende etnisiteiten, religys en kultueren hat. Omdat de manier wêrop it lichem fan in persoan reagearret op in medisyn wat oars kin wêze as dy fan ien út in oare etnyske groep.

Wêrom is it sa wichtich foar ferskate populaasjes om mei te dwaan oan ûndersyk?

Simpelwei sein, hoe ferskaatder in stúdzje is, hoe generalisearberder de resultaten sille wêze. Dat betsjut dat wy der mear fertrouwen yn hawwe kinne dat it medisyn feilich en effektyf sil wêze foar elkenien dy't it moarn brûkt.

De manier wêrop in medisyn wurket, de side-effekten dy't it feroarsaket, en de aard fan dy side-effekten kinne ferskille fan persoan ta persoan. Dit komt troch in protte faktoaren, ynklusyf ús genen, libbensstyl, itengewoanten en de omjouwing wêryn wy libje.

Wêrom binne minsken net ree om mei te dwaan oan ûndersyk?

Dêr binne ferskate redenen foar. As wy dizze begripe, sil it makliker foar ús wêze om oplossingen foar dit probleem te finen.

Problemen fan fertrouwen

Der binne troch de skiednis hinne wat serieuze flaters makke yn medysk ûndersyk. In foarbyld is de Tuskegee Syphilis Study yn Amearika. Hjirby waarden 600 swarte manlju 40 jier lang ûnderwurpen oan ûndersyk, sûnder dat se ferteld waarden oer har sykte of de beskikbere behanneling. En dan is der it ferhaal fan in frou mei de namme Henrietta Lacks. Har kankersellen waarden sûnder har tastimming nommen en brûkt foar ûndersyk oer de hiele wrâld.

Dit soarte ynsidinten hawwe fertochten en wantrouwen tsjin medysk ûndersyk oproppen ûnder guon dielen fan 'e befolking. Mar it wichtichste is dat fanwegen dizze flaters oer de hiele wrâld tige strange regels en etyske systemen makke binne om elkenien te beskermjen dy't meidocht oan ûndersyk. Tsjintwurdich kin neat dien wurde sûnder ien syn tastimming.

Gebrek oan ynformaasje en tagong

Meastentiids wurdt sok ûndersyk útfierd yn grutte sikehûzen yn grutte stêden lykas Kolombo. Minsken dy't op it plattelân wenje, krije hjir gjin ynformaasje oer. Sels as se wol ynformaasje krije, is it net maklik om nei Kolombo te kommen om deroan mei te dwaan. Ek witte minsken net oft se kwalifisearre binne om mei te dwaan oan sok ûndersyk. Soms ynformearje dokters pasjinten hjir ek net oer.

Praktyske swierrichheden

Dielname oan ûndersyk betsjut sawol tiid as jild ynvestearje.

• Net nei it wurk kinne: Foar in deifertsjinner is it in grut ferlies om in dei net te wurkjen.
• Reiskosten: Net elkenien kin it betelje om buskosten fan in fier doarp te beteljen.
• Oare sykten: Guon stúdzjes slute minsken mei oare sykten út, lykas diabetes en hege bloeddruk. Omdat dizze sykten faker foarkomme ûnder bepaalde groepen minsken, binne se fansels útsletten fan dizze kâns.

It gefoel dat ûndersyk har net te goede komt

Guon minsken tinke: "Ek al hawwe wy hjirmei holpen, de goede resultaten hjirfan sille ús net berikke. Wy binne noch altyd siik en lije." Dit is ek in wichtige reden wêrom't minsken ûndersyk mije.

Dus wat kin der dien wurde om dizze situaasje te feroarjen?

It is net dat der gjin oplossingen binne foar dit probleem. It fereasket de gearwurking fan sawol ûndersikers as it publyk.

1. It publyk berikke: Jo moatte nei plakken gean dêr't minsken net beheind binne ta sikehûzen en kliniken om oer ûndersyk te praten. Jo moatte hjir oer prate fia minsken dy't minsken fertrouwe. Jo kinne bygelyks bewustwêzen ferheegje fia minsken lykas de timpelpryster, de tsjerkepryster, de timpelpryster en in lieder fan 'e doarpsmienskip.

2. Fasiliteiten oanbiede: It soe in grutte help wêze as ûndersyksdielnimmers finansjele stipe krije foar har reiskosten, iten, ensfh. Miskien kin dit fasilitearre wurde foar dyjingen dy't gjinien hawwe om foar har bern te soargjen.

3. Fertrouwen opbouwe: Dyjingen yn ûndersyksteams moatte in goede relaasje opbouwe mei de dielnimmers. Se moatte nei harren fragen harkje en geduld hawwe by it fuortheljen fan harren twifels. Ek, as amtners dy't ferskate mienskippen fertsjintwurdigje wurde foar ûndersyksteams rekrutearre, sille minsken it gefoel hawwe dat se mei ien fan harren eigen prate, wat it fertrouwen sil fergrutsje.

Uteinlik is ûndersyk essensjeel foar de foarútgong fan 'e medyske wittenskip. As de foardielen fan dat ûndersyk lyk dield wurde moatte, is de bydrage fan ús allegearre fereaske.