Hat dyn lytse ynienen oanfallen? Of kleit er/sy altyd dat syn/har holle sear docht as er/sy moarns wekker wurdt? It is normaal dat jo as âlder jo tige bang fiele as jo sokke dingen sjogge. Soms kinne dit tekens wêze fan in lytse tumor yn 'e harsens. Dêrom hawwe wy hjoed tochten om te praten oer dit seldsume type harsentumor neamd Ganglioglioma . Meitsje jo gjin soargen, wy sille hjir yn detail en ienfâldich oer prate.
Wat is dit Ganglioglioma?
Simpelwei sein, is in ganglioglioma in tige seldsume soarte harsentumor. It bestiet út in kombinaasje fan twa soarten sellen: neuronale sellen en gliale sellen .
Tink derom, ús harsens is as in tige komplekse masine.
- Neuronale sellen binne lykas de triedden dy't ynformaasje hinne en wer drage yn dizze masine. Dizze sellen binne ferantwurdlik foar it dragen fan ynformaasje troch ús lichems.
- Gliazellen binne as it stipepersoniel dat helpt om dy triedden op har plak te hâlden. Se foarmje de struktuer fan ús sintrale senuwstelsel , en se wurkje gear mei neuroanen om har te helpen funksjonearjen.
Gangliogliomen wurde ek wol mingde neuronaal-gliale tumors neamd, om't se ûntsteane út in kombinaasje fan beide seltypen. Se wurde it meast sjoen by bern en jongfolwoeksenen .
It goede nijs is dat dizze gangliogliomen meastentiids lyts binne, stadich groeie en net kankerich (goedaardig) binne . Dit betsjut dat se har net ferspriede nei oare dielen fan it lichem. Mar sels as se net kankerich binne, kinne se problemen feroarsaakje, om't se yn 'e harsens sitte, dus behanneling is needsaaklik.
De measte gangliogliomen wurde klassifisearre as leechgradige gliomen . Gliomen binne tumors dy't ûntwikkelje yn 'e harsens of it rêchbonke troch de ûnkontrolearre groei fan gliale sellen. Omdat se leechgradich binne, binne se net kankerich en hawwe se in leech risiko op weromkommen.
Dizze gangliogliomen kinne lykwols tige selden heechgradich wêze. Yn dat gefal kinne se maligne wêze. Se binne agressiver, ferspriede har fluch en hawwe in gruttere kâns om werom te kommen nei behanneling.
Binne der ferskillende soarten gangliogliomen? Wêr foarmje se?
Gangliogliomen wurde it meast fûn yn 'e dielen fan jo harsens tichtby jo earen, de temporale kwabben neamd . Se kinne lykwols oeral yn 'e harsens ûntwikkelje. Bygelyks:
- Harsens - It grutste diel fan ús harsens.
- Harsensstamme - It gebiet dêr't de harsens en it rêchmerg ferbûn binne.
- Cerebellum - it diel dat it lykwicht kontrolearret.
- Thalamus
- Hypothalamus
Net allinnich dit, soms kinne dizze tumors ek foarmje yn it rêchmerg .
Der is in oar tige seldsum type, neamd Desmoplastysk Infantiel Ganglioglioma . Dit ûntjout him meastal yn it boppeste diel fan 'e harsens by jonge bern ûnder de 2 jier .
Hoe faak komt dizze sykte foar?
Ganglioglioma is eins in tige seldsume tastân. Bygelyks, yn 'e Feriene Steaten wurde elk jier sa'n 4.000 bern ûnder de 19 jier diagnostisearre mei in harsentumor of rêchbonktumor. Mar mar sa'n 1% oant 2% fan dy bern hawwe ganglioglioma's. Dat is dus net sa ûngewoan.
Wat binne de symptomen hjirfan?
Lykas ik earder neamde, om't dizze tumors it meast ûntwikkelje yn 'e temporale kwabben, is der in hege kâns op epilepsy . Dus, oanfallen binne wierskynlik it earste teken dat jo by jo bern fernimme.
Oare symptomen ûntwikkelje har meastal stadichoan. Dizze symptomen kinne ferskille ôfhinklik fan wêr't de tumor yn 'e harsens sit:
- Hoofdpijn , benammen by it opstaan yn 'e moarn.
- Mislikens en braken .
- Moeilijkheden mei slikken .
- Dûbele fisy .
- Unstabile gong .
- Wurch fiele (Fatigue) .
- Duizeligheid .
- Swakte oan ien kant fan jo lichem .
As jo bern ien of mear fan dizze symptomen hat, is it it bêste om direkt in dokter te sjen en ûndersocht te wurden.
Wêrom ûntwikkelt dit Ganglioglioma?
Yn 'e measte gefallen is it lestich om in spesifike oarsaak te finen foar de ûntwikkeling fan dizze gangliogliomen. Dit betsjut dat se hast willekeurich ûntwikkelje.
Undersykers hawwe lykwols ûntdutsen dat in genetyske mutaasje yn it BRAF-gen fûn wurdt yn tusken 10% en 60% fan dizze gangliogliomen. Dizze genetyske mutaasje kin lykwols ek fûn wurde yn oare soarten tumors, dus it is net mooglik om mei wissichheid te sizzen dat dit in spesifike oarsaak is foar gangliogliomen.
Wat binne de risikofaktoaren foar dizze tastân?
Bern mei bepaalde genetyske omstannichheden hawwe in wat heger risiko op it ûntwikkeljen fan gliale tumors, ynklusyf ganglioglioma. Guon fan dizze omstannichheden omfetsje:
- Neurofibromatose type 1 (NF1)
- Tubereuze sklerose
- Turcot-syndroom
- Li-Fraumeni syndroom
- Von Hippel-Lindau syndroom
Derneist litte gegevens sjen dat jonges oer it algemien faker harsens- en rêchbonktumors ûntwikkelje as famkes, en dat wite bern dizze tumors faker ûntwikkelje as bern fan oare rassen.
Hoe werkenne jo dit krekt?
As jo bern dizze symptomen hat, sil in dokter earst in yngeand fysyk ûndersyk dwaan. Dan sille se jo freegje oer de symptomen en medyske skiednis fan jo bern.
Dêrnei wurdt in neurologysk ûndersyk útfierd. Dit test de refleksen, spierkrêft, mûle- en eachbewegingen, bewustwêzen en koördinaasje fan it bern.
Nei dizze earste testen sil de dokter ferskate mear testen oanbefelje om de diagnoaze te befêstigjen:
- CT-scan (Computertomografy - CT-scan) : Dit brûkt in searje röntgenfoto's en in kompjûter om dwerssnitôfbyldings fan it harsens fan it bern te meitsjen.
- MRI-scan (Brain magnetic resonance imaging - MRI-scan) : Dit brûkt in krêftige magneet, radioweagen en in kompjûter om tige detaillearre bylden fan 'e harsens te produsearjen. Dit is tige wichtich foar it bepalen fan 'e krekte lokaasje en grutte fan 'e tumor.
- EEG (Elektro-encefalogram - EEG) : Dizze test mjit de elektryske sinjalen en aktiviteit fan 'e harsens fan it bern. Dit kin helpe om de oarsaak fan in oanfal te bepalen, foaral as it in oanfal is.
- Biopsie : Soms, ôfhinklik fan 'e tastân fan it bern, kin in neurochirurch in biopsie útfiere. Dit omfettet it fuortheljen fan in hiel lyts stikje weefsel út 'e tumor, of troch in operaasje of troch in lytse ynsnijing, en it ûnder in mikroskoop ûndersocht litte troch in patolooch . Derneist kin dit weefselmonster stjoerd wurde foar oare spesjalisearre testen, lykas genomyske testen . Dit kin helpe om it krekte type tumor te identifisearjen.
Hoe wurdt ganglioglioma behannele?
Om derfoar te soargjen dat jo bern de bêste behanneling krijt, is it it bêste om se te ferwizen nei in pediatrysk medysk sintrum . Jo moatte in sertifisearre pediatryske onkolooch of in pediatryske neuro-onkolooch sjen dy't ûnderfining hat mei it behanneljen fan gangliogliomen.
De behanneling dy't in bern krijt hinget ôf fan ferskate faktoaren:
- De algemiene sûnens fan it bern, leeftyd en besteande medyske omstannichheden.
- It type tumor, syn lokaasje yn 'e harsens, en syn grutte.
- De earnst fan 'e tumor.
- Hoe goed it bern bepaalde behannelingen, operaasjes of medisinen ferneare kin.
- Hoe't de tumor him ûntwikkelje sil lykas de dokters ferwachtsje.
De earste behannelingline is meastal sjirurgy om de tumor te ferwiderjen. De dokter sil besykje safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen. As de tumor lykwols yn in tige gefoelich diel fan 'e harsens sit, kin it soms lestich wêze om it folslein te ferwiderjen.
Stel jo foar, as de tumor net folslein fuorthelle wurde kin, en as it heechgraads is, kinne dokters dêrnei har ta strielingstherapy wenden.
- Strielingstherapy : Dit brûkt hege-enerzjy röntgenstralen of oare soarten strieling om kankersellen te deadzjen of te stopjen fan groei of dieling. Dizze behanneling kin de krekte lokaasje fan 'e tumor rjochtsje en strieling leverje. Dizze behanneling kin oanrikkemandearre wurde as de tumor stadich groeit (progressyf) of as it weromkommen is nei in operaasje (weromkommend).
- Chemoterapy : Dit omfettet it jaan fan medisynbehannelingen dy't kankersellen deadzje of krimpje.
- Rjochte terapy : Dit is ek in behanneling mei medisinen. Dit brûkt lykwols medisinen dy't allinich rjochte binne op in spesifike marker yn 'e tumor. In protte gangliogliomen hawwe spesifike markers, lykas de BRAF-genmutaasje dêr't wy it earder oer hân hawwe. Dizze rjochte terapyen kinne dy markers ferneatigje.
Soms kinne dokters oanbefelje dat bern mei weromkommende tumors dy't net reagearje op oare behannelingen, ferwiisd wurde nei klinyske proeven , dat binne stúdzjes dy't nije behannelingen testen.
Wat is de prognoaze?
Dit is wat in protte âlden witte wolle. De totale fiifjierrige oerlibjenssifer foar in bern mei in ganglioglioma is mear as 90% . Dit betsjut dat it bern in tige goede kâns hat om fiif jier nei de diagnoaze te oerlibjen.
Dizze kâns op herstel hinget lykwols ôf fan ferskate faktoaren, lykas de tumorgraad, de leeftyd fan it bern en de lokaasje fan 'e tumor yn 'e harsens.
Is der in kâns op weromfal? (Tebekfal)
Mear as 95% fan gangliogliomen binne leechgraadich , wat betsjut dat se wierskynlik net weromkomme nei't de tumor folslein fuorthelle is.
Tumors fan hegere graad, lykas ganglioglioma fan graad 3, hawwe lykwols in wat hegere kâns om werom te kommen nei operaasje.
Kin dit foarkommen wurde?
Spitigernôch witte ûndersikers noch altyd net krekt wêrom't guon bern gangliogliomen ûntwikkelje en oaren net. Dêrom is der op it stuit gjin manier om te foarkommen dat dizze tastân ûntstiet..
Wannear moat ik myn bern nei de dokter bringe?
As jo bern ynienen in oanfal krijt, of as se ien of mear fan 'e oare symptomen sjen litte dy't ik earder yn dit artikel neamde (lykas moarnshoofdpijn, mislikens, muoite mei rinnen), is it essinsjeel om jo bern fuortendaliks nei in dokter te bringen foar in ûndersyk .
De symptomen fan ganglioglioma kinne fergelykber wêze mei dy fan oare sûnensproblemen, dus it is wichtich om in dokter te sjen foar in juste diagnoaze om krekt te witten wat der bart.
Hokker fragen moatte jo de dokter stelle?
As jo derachter komme dat jo bern in ganglioglioma hat, is it normaal dat jo in protte fragen hawwe. Hjir binne wat fragen dy't jo de dokter stelle kinne:
- Hokker type ganglioglioma hat myn bern?
- Is it kankerich?
- Hoe sil dizze tumor ynfloed hawwe op it harsens en de sûnens fan myn bern?
- Wat binne de behannelingopsjes?
- Kinne jo stipegroepen oanbefelje dy't famyljes fan bern mei ganglioglioma helpe?
Ta beslút, dingen om te ûnthâlden ...
"Dyn bern hat in harsentumor." It hearren fan dy wurden kin fiele as in momint dat yn 'e tiid beferzen is. Yn ien skokkend momint kin dyn libben fiele as is it foar altyd feroare.
Mar, jou de hoop net op. Hoe skokkend en skriklik dizze wurden ek wêze meie, tink derom dat de measte gangliogliomen net-kankerige, leechgradige tumors binne.
It is natuerlik om bang te wêzen as jo bern ferteld wurdt dat se in tumor hawwe, en behanneling is perfoarst nedich. Jo bern sil lykwols wierskynliker gau fan 'e tumor ôf wêze . Praat mei de dokter fan jo bern oer syn tastân en prognose. Se sille jo alle ynformaasje jaan dy't jo nedich binne.
` Ganglioglioma, harsentumors, pediatrie, oanfallen, epilepsy, harsensoperaasjes, kanker
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta