In oantal minsken yn myn famylje hawwe kanker hân... dus sil ik it ek krije? Dizze eangst, dizze fraach is wat in protte fan ús dwaande hâldt. Wy hawwe heard dat guon soarten kanker fan generaasje op generaasje trochjûn wurde, dat is, se komme fan genen, toch? No, hjoed sille wy prate oer in spesjale metoade dy't jo helpe kin om út te finen oft jo in erflik kankerrisiko hawwe.
Wat is dizze genetyske test?
Simpelwei sein, dit is in test dy't nei it DNA yn ús lichem sjocht. Tink oan ús lichem as in grut ynstruksjeboek. Dit boek fertelt elke sel yn ús lichem hoe't se funksjonearje moatte, hoe't se diele moatte en wannear't se stjerre moatte. Dizze ynstruksjes neame wy genen .
Soms kinne der typflaters of oare flaters yn dizze hantlieding stean. Yn medyske termen neame wy dit genetyske mutaasjes . Kanker ûntstiet as normale sellen ûnkontrolearber begjinne te dielen fanwegen dit soarte genetyske mutaasje.
Meastentiids binne dizze genetyske mutaasjes dy't kanker feroarsaakje net erflik. Tusken de 5% en 10% fan alle kankersoarten wurde lykwols feroarsake troch genetyske mutaasjes dy't wy fan ús âlden ervje. In genetyske test omfettet it nimmen fan in stekproef fan jo bloed of speeksel en it sykjen nei in genetyske mutaasje yn jo lichem.
Mar hâld dit yn gedachten. Sels as dizze test útwiist dat jo in genetyske mutaasje hawwe dy't jo risiko op kanker fergruttet, betsjuttet it net dat jo wis kanker krije sille. It betsjuttet allinich dat jo 'risiko' op it ûntwikkeljen fan kanker wat heger is as dy fan oare minsken.
In genetysk adviseur kin jo krekt útlizze hoe't dizze resultaten jo sûnens beynfloedzje kinne.
Hokker soarten kanker kinne erflik wêze?
Der binne ferskate soarten kanker dy't feroarsake wurde kinne troch erflike genetyske mutaasjes. De wichtichste binne:
- boarstkanker
- Darmkanker
- Nierkanker
- Eierstokkanker
- Pankreaskanker
- Prostaatkanker
- Magekanker
- Skildklierkanker
- Baarmoederkanker
Dizze genetyske testen testen net op kanker. Ynstee dêrfan testen se op spesifike genetyske mutaasjes dy't kanker feroarsaakje kinne. Wittenskippers hawwe oant no ta mear as 400 genen identifisearre dy't keppele binne oan erflike kanker. Dizze kinne wurde ferdield yn trije haadgroepen.
| Genotype | Simpelwei sein, wat jo dogge | Wat bart der as it ferfoarme wurdt? |
|---|---|---|
| Tumor-suppressorgenen Foarbyld: BRCA, P53-genen | Dit binne as de 'remmen' fan in auto. Harren taak is om de groei fan kankersellen te stopjen. | Krekt sa't in auto net stopje kin as de remmen ophâlde mei wurkjen, groeie kankersellen ûnkontrolearber as dizze genen mutearre binne. |
| Proto-onkogenen | Dizze binne lykas de 'fersneller' yn in auto. Se helpe sellen om yn in normaal tempo te groeien, as it nedich is. | Krekt as as it gaspedaal fêst sit, de snelheid fan 'e auto net kontrolearre wurde kin, as dizze ferfoarme binne, fersnelt de groei fan kankersellen. |
| DNA-reparaasjegenen | Dit binne lykas de 'garaazje' dêr't auto's boud wurde. Se reparearje flaters en skea dy't yn ús DNA foarkomme. | Krekt sa't in auto net reparearre wurde kin as de garaazje ticht is, kinne DNA-flaters net reparearre wurde as dizze genen mutearre binne, wêrtroch't de wei frijmakke wurdt foar it ûntstean fan kanker. |
Wa wol sa'n test dwaan?
As jo dokter tinkt dat jo in erflik risiko op kanker hawwe op basis fan jo persoanlike medyske skiednis of famyljeskiednis, kin hy of sy dizze test oanbefelje.
Neffens jo persoanlike medyske skiednis:
- As jo ferskate ferskillende soarten kanker hân hawwe.
- As jo op in tige jonge leeftyd kanker hiene.
- As immen fan jo leeftyd of geslacht diagnostisearre is mei in soarte kanker dy't net gewoan foarkomt .
- Yn beide pearde organen , lykas twa nieren en twa boarstenAs jo kanker hawwe.
- As jo oare symptomen hawwe dy't ferbûn binne mei bepaalde erflike kankersyndromen (bygelyks, immen mei Neurofibromatose Type 1 kin ek net-kankerige knobbels ûntwikkelje).
Neffens jo famyljemedyske skiednis:
- As ferskate minsken yn jo famylje itselde type kanker hân hawwe .
- As ferskate famyljeleden op jonge leeftyd kanker krigen hawwe.
- As ferskate sibben oan deselde kant fan 'e famylje itselde type kanker ûntwikkele hawwe (bygelyks, oan memmekant).
- As immen yn jo famylje al diagnostisearre is mei in genetyske mutaasje dy't jo risiko op kanker fergruttet.
"In nauwe sibbe" kin in bytsje betiizjend wêze, net wier? Dokters beskôgje jo earstegraads sibben meastal it meast. Dat betsjut jo mem, heit, sibben en bern . Mar yn guon gefallen kin de medyske skiednis fan fierdere sibben ek wichtich wêze.
As jo net wis binne oft jo dizze test nedich binne of net, is it it bêste om der mei jo dokter of in genetysk adviseur oer te praten .
Hoe wurdt dizze test dien?
De earste en wichtichste stap foardat jo dizze test ûndergeane is genetysk advys . In spesjaal oplaat adviseur sil jo alles útlizze.
- Is dizze test echt geskikt foar jo?
- Hokker test is it meast geskikt foar jo om te dwaan?
- Wat binne de foar- en neidielen fan dizze test?
- De resultaten kinne ynfloed hawwe op jo sûnens en libben.
- Hoe beynfloedzje dizze resultaten jo famylje?
Nei it besprekken fan dit alles wurdt de test dien op basis fan jo winsken. Meastentiids wurdt in bloedmonster of speekselmonster fan jo ôfnommen en nei in laboratoarium stjoerd. Dêr kontrolearje technici jo genen op feroaringen. Sadree't de resultaten binnen binne, wurdt it rapport nei jo dokter stjoerd.
Jo hawwe miskien thústestkits sjoen. Mar de resultaten dy't se leverje binne net altyd folslein of akkuraat. Ek, as it troch in dokter dien wurdt , wurdt de fertroulikens fan jo medyske ynformaasje beskerme troch de wet . Dêrom is it altyd it feilichst en it bêste om dit te dwaan yn oerlis mei in dokter of genetysk adviseur .
It duorret meastal sawat twa of trije wiken om resultaten te krijen.
Hoe kinne jo de antwurden yn it testrapport begripe?
De resultaten kinne wurde ferdield yn trije haadkategoryen.
| Resultaat | Wat betsjut dit? |
|---|---|
| Posityf | Jo binne diagnostisearre mei in genetyske mutaasje dy't jo risiko op kanker fergruttet. Dat betsjut net dat jo perfoarst kanker ûntwikkelje sille, mar it risiko is heger . |
| Negatyf | De testen genen fûnen gjin mutaasje dy't it risiko op kanker fergruttet. As jo witte dat immen yn jo famylje dizze mutaasje hat, mar jo hawwe it net, wurdt it in "wier negatyf" neamd. |
| Fariant fan ûnwissige betsjutting (VUS) | Der is in feroaring (mutaasje) fûn yn jo genen, mar wittenskippers binne noch net wis oft it jo risiko op kanker fergruttet. It kin in normale, ûnskealike feroaring wêze, of it kin ien wêze dy't yn 'e takomst keppele wurde kin oan kanker. |
Wat dogge jo nei't jo de resultaten krigen hawwe?
Wat jo resultaat ek is, de genetysk adviseur sil der yn detail mei jo oer prate. As it resultaat posityf is, sille jo prate oer:
- Wizigingen oan jo sûnensplan: Besprekt spesjale screenings foar iere opspoaring fan kanker, lykas regelmjittige mammogrammen of koloskopyen, en dingen dy't jo kinne dwaan om jo risiko op kanker te ferminderjen.
- Famyljeplanning: Dizze genetyske mutaasje wurdt besprutsen yn termen fan 'e kânsen om it troch te jaan oan jo bern.
- Famylje ynformearje: Dit sil prate oer hoe't it resultaat jo bloedsibben (âlden, sibben, bern) sil beynfloedzje en de stappen dy't se nimme moatte.
Sels as it resultaat negatyf of VUS is, moatte jo miskien faker nei jo dokter gean of oare testen ûndergean. As nije wittenskiplike ynformaasje beskikber komt oangeande in VUS-resultaat, sil jo dokter jo dat witte litte.
Wat binne de foardielen en útdagings fan dizze test?
Lykas elke medyske test hat dizze syn foardielen, lykas ek wat útdagings.
| Foardielen | Neidielen / Útdagings |
|---|---|
| De eangst en ûnwissichheid yn myn hert ferdwine en ik fiel wat opluchting. | Unnedige eangst, benaudens en stress oer de resultaten kinne ûntstean. |
| Jo kinne stappen nimme om it risiko op kanker te ferminderjen en it betiid te ûntdekken. | Famylje hjir oer fertelle kin ynfloed hawwe op relaasjes. |
| Dyn dokter sil jo helpe by it meitsjen fan in sûnensplan dat spesifyk foar jo is. | Skuldgefoel kin ûntstean út eat dat erfd is. |
| Dyn famylje krijt ek de kâns om bewust te wêzen fan har sûnensrisiko's. | De test kostet wat jild. |
In genetysk adviseur kin jo helpe om mei dizze emosjonele gefoelens om te gean en jo begeliede oer hoe't jo hjir mei jo famylje oer prate kinne, dêrom is it sa wichtich om harren stipe te hawwen tidens dit proses.
Berjocht foar thús
- In genetyske test foar kanker fertelt jo net dat jo kanker hawwe, allinich oer jo erflike risiko op it ûntwikkeljen fan kanker.
- It is tige wichtich om mei in genetysk adviseur te praten foar en nei it ûntfangen fan 'e resultaten fan dizze test.
- Sels as it resultaat posityf is, panyk dan net en nim de nedige stappen om jo risiko te ferminderjen en kanker betiid te ûntdekken, lykas jo dokter oanbefellet.
- Iepen en earlik mei jo dokter prate oer de kankerskiednis fan jo famylje is ien fan 'e bêste stappen dy't jo kinne nimme om jo sûnens te beskermjen.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta