As jo in mem binne dy't yn ferwachting is, of as jo al it goede nijs krigen hawwe, is de grutste winsk yn jo hert in sûne poppe. Dat, yn dizze tiid, advisearje dokters ferskate testen om de sûnens fan 'e poppe te kontrolearjen. Under harren hawwe wy it oer in soarte test dy't foar in protte miskien wat yngewikkeld liket, mar tige wichtich is. Dat is genetyske testen, of lykas wy yn it Ingelsk sizze, ' Genetic Testing '.
Wa moat dizze genetyske test ûndergean?
Simpelwei sein, elke frou hat de kâns om dizze testen foar of tidens de swangerskip te ûndergean. Soms wurdt de heit fan 'e poppe ek ferwiisd foar dizze testen.
Der binne meastentiids ferskate haadredenen wêrom't jo dokter dit soarte test foarstelle kin:
- Famyljeskiednis : As immen yn jo famylje of de famylje fan jo partner in genetyske sykte hat (bygelyks thalassemia), kin de poppe ek risiko hawwe.
- Leeftyd: Yn 't algemien, as de mem âlder is as 35 jier, nimt it risiko op it ûntwikkeljen fan bepaalde genetyske omstannichheden (benammen it syndroom fan Down) wat ta.
- Eardere swangerskipsomstannichheden: As jo in poppe mei in genetysk probleem hawwe krigen tidens in eardere swangerskip.
- Resultaten fan oare testen: As jo fertochte omstannichheden sjogge tidens in oare scan of bloedtest dy't jo hân hawwe.
Guon genetyske sykten komme faker foar by bepaalde etnyske groepen. Bygelyks, de sykte fan Tay-Sachs komt faker foar by minsken fan East-Jeropeeske komôf. Sikkelselsykte komt faker foar by minsken fan Afrikaanske komôf. Cystyske fibrose komt faker foar by blanke minsken. Dit binne mar in pear foarbylden. It wichtichste is om iepen en earlik te wêzen mei jo dokter oer jo famyljeskiednis en jo sûnens.
Wêr binne dizze testen eins nei op syk?
Der binne twa haadtypen genetyske testen. It is tige wichtich om dizze te begripen.
1. Screeningstests: Dit binne de earste testen dy't dien wurde. Dizze testen fertelle jo net 100% oft jo poppe in bepaalde sykte hat. Ynstee dêrfan fertelle se jo hoe wierskynlik (leech of heech) jo poppe in bepaalde genetyske sykte hat (bygelyks 'Downsyndroom', 'Trisomie 18', 'Trisomie 13', ' Neuralebuisdefekten '). Dizze wurde meastentiids dien troch in bloedmonster fan 'e mem te nimmen.
2. Dragertests:Dizze test kontrolearret oft jo of de heit fan 'e poppe in "drager" binne fan in gen dat in sykte feroarsaket. In drager betsjut dat de persoan gjin symptomen hat, mar it gen draacht dat de sykte feroarsaket. As beide âlden dragers binne fan deselde sykte, is der in kâns dat it bern dy sykte hat. Dizze testen wurde dien foar sykten lykas 'Cystische fibrose', 'Fragile X-syndroom', 'Sikkelselsykte' en 'Tay-Sachs'.
| Testtype | Wat wurdt der hifke? |
|---|---|
| Screeningtests (bygelyks dûbele, trijefâldige, fjouwerfâldige markertesten) | It lit it risiko fan 'e poppe sjen om chromosomale ôfwikingen te ûntwikkeljen lykas it syndroom fan Down en trisomy 18. |
| Dragertests | Tests om te sjen oft de mem of heit drager is fan in genetyske sykte (bygelyks thalassemia, cystyske fibrose). |
Hoe wurde dizze testen dien? Is it wat om bang foar te wêzen?
Jo hoege jo hjir hielendal gjin soargen oer te meitsjen. Sawol by de 'screening'- as de 'drager'-test dêr't wy it hjirboppe oer hân hawwe, nimt in ferpleechkundige of in medysk laboratoariummeiwurker allinich in bloedmonster fan jo. Soms kin ek in speekselmonster brûkt wurde. Dit is krekt as in gewoane bloedtest. Dizze basistests feroarsaakje gjin skea of risiko foar jo of jo ûnberne poppe.
Nei't it rapport binnenkomt ... dingen dy't wy witte moatte
Dit is it wichtichste en meast betiizjende diel. As jo screeningtestrapport "Heech risiko" seit, panyk dan net.
Allinnich om't in screeningstest "heech risiko" seit, betsjuttet net dat jo poppe de sykte wis sil hawwe. It betsjut gewoan dat der in kâns is dat de sykte oanwêzich is en dat fierdere testen nedich binne.
Tink der sa oer nei, dizze 'screeningtest' is lykas it waarberjocht dat seit dat der donkere wolken oan 'e loft binne en dat it wierskynlik reine sil. Mar om krekt te witten oft it reine sil en hoefolle, moatte jo fierder sykje. Sa is it hjirmei.
As jo in "Heech Risiko"-resultaat krije, sil jo dokter útlizze wat jo dêrnei dwaan moatte. De folgjende stap is meastal in diagnostyske test . Dizze kinne jo mear as 99% krekt fertelle oft jo poppe de genetyske oandwaning hat.
Diagnostyske testen
Dizze binne net lykas de bloedtests dy't earder dien waarden. Dizze binne wat yngewikkelder. Der binne twa haadmetoaden:
1. Amniocentese: In proseduere wêrby't in lytse hoemannichte fruchtwetter út 'e fruchtzak om 'e poppe yn 'e uterus helle en ûndersocht wurdt.
2. Chorionvillussampling (CVS): In proseduere wêrby't in heul lytse hoemannichte weefsel fan in diel fan 'e placenta nommen en ûndersocht wurdt.
Omdat beide testen in tige lyts risiko op in miskream hawwe, advisearje dokters se allinich as in screeningstest in heech risiko oanjout.
Wêrom is de test fan 'e heit ek wichtich?
It is tige wichtich om de heit te testen yn dragerstests. Foar in bern om guon genetyske sykten te hawwen, moatte sawol de mem as de heit dragers wêze fan dy sykte. Stel jo foar, jo binne test as drager fan in bepaalde sykte. Mar as de test befêstiget dat de heit fan it bern gjin drager is fan dy sykte, is it risiko dat it bern dy sykte hat hast folslein eliminearre. Dêrom kin in test fan in heit soms grutte ferlichting jaan.
Soargje derfoar dat jo mei jo dokter oer dit alles prate, de resultaten begripe en beslute wat jo dêrnei dwaan moatte. Hy of sy kin jo it bêste advys jaan foar jo situaasje, ynstee fan ynformaasje op it ynternet te sykjen.
Berjocht foar thús
- Genetyske testen is in wichtich type test dat útfierd wurdt tidens de swangerskip om de sûnens fan 'e poppe te kontrolearjen.
- Earst wurde screeningtests útfierd, wêrby't in bloedmonster ôfnommen wurdt en it risiko fan 'e poppe om in bepaalde sykte te ûntwikkeljen bepaald wurdt. Dizze testen binne net skealik foar de poppe of de mem.
- Panikearje net as in screeningtest "Heech risiko" oplevert. It betsjut net dat jo de sykte hawwe, mar it betsjut wol dat jo fierder testen wurde moatte.
- De folgjende stap is diagnostyske testen, lykas amniocentese of CVS, om te befestigjen oft der in sykte is of net.
- Foardat jo de test útfiere en nei it ûntfangen fan de testresultaten, moatte jo it mei jo dokter beprate om der wis fan te wêzen dat jo it dúdlik begripe.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta