Binne jimme genen itselde? Litte wy prate oer de "homozygote" tastân!

Hjoed sille wy prate oer wat tige wichtichs oer ús genen. Jo hawwe wierskynlik it wurd 'homozygoat' heard. Simpelwei sein betsjut dit dat jo deselde kopy fan in bepaald gen hawwe fan sawol jo mem as jo heit. Dit klinkt miskien wat wittenskiplik, mar it is eins frij simpel. Litte wy dit fierder útlizze.

Wat is dan in allel?

Tink derom, wy krije twa eksimplaren fan elk gen, ien fan ús mem en ien fan ús heit. De measte genen yn ús lichems binne itselde foar elkenien. Mar in hiel lyts oantal (minder as 1%) fan genen hawwe lytse fariaasjes. Allelen binne ferskillende foarmen fan itselde gen mei lytse fariaasjes. Dizze lytse fariaasjes yn DNA-sekwinsjes jouwe jo jo unike eigenskippen. It is as ferskillende smaken fan itselde resept, toch?

Wat is it ferskil tusken homozygoot en heterozygoot?

No hast in idee oer allelen. Homozygoot betsjut datst twa identike allelen fan itselde gen fan beide âlden ervd hast. Dit betsjut dat de kopy fan it gen fan dyn mem en de kopy fan it gen fan dyn heit beide identyk binne.

Oan 'e oare kant betsjut heterozygoot wêze dat jo twa ferskillende allelen fan itselde gen fan jo âlden ervd hawwe. Dit betsjut dat de DNA-sekwinsje fan 'e kopy fan it gen dat jo fan jo mem krigen hawwe wat oars is as dy fan jo heit. 'Hetero' betsjut 'oars', 'Homo' betsjut 'itselde'. Simpel, toch?

Dus wat is dit homozygote genotype?

Genotype klinkt in bytsje wittenskiplik, net? Meitsje dy gjin soargen, ik sil it simpel hâlde. Genotype ferwiist nei it type of de foarm fan DNA-sekwinsje dy't jo ervje. Dus, in homozygoot genotype betsjut dat jo twa allelen fan itselde type ervd hawwe. Dat betsjut dat de DNA-sekwinsjes fan in bepaald gen dat beide jo âlden jo jûn hawwe presys itselde binne, gjin ferskil.

Hoe binne dominante en recessive eigenskippen relatearre oan homozygote genen?

Guon allelen binne 'dominant' , wat betsjut dat se tige sterk binne. Oaren binne 'resessyf' , wat betsjut dat se wat ûnderdrukt wurde. Stel jo no foar dat jo in heterozygoot genotype hawwe, wat betsjut ien dominant allel en ien resessyf allel. Wat bart der dan? It dominante allel ûnderdrukt it resessive allel, en de dominante eigenskip komt nei foaren. It is as it stoute bern yn 'e klasse dat de oaren ûnderdrukt.

Yn in homozygoot genotype is dit lykwols net it gefal. Jo kinne twa dominante allelen hawwe foar in eigenskip (homozygot dominant). Of jo kinne twa recessive allelen hawwe (homozygot recessyf).Hoe dan ek, it skaaimerk fan 'e twa oerienkommende allelen wurdt útdrukt. Yn 'e genetika wurdt in dominante homozygote eigenskip oanjûn mei twa haadletters (bygelyks BB). In resessyf homozygote eigenskip wurdt oanjûn mei twa lytse letters (bygelyks bb).

Wat binne foarbylden fan homozygote eigenskippen?

As jo ​​deselde allelen fan jo âlden ervje, kinne dy liede ta homozygote eigenskippen. Dizze kinne jo uterlik, jo skeletsysteem en oft jo bepaalde sykten ûntwikkelje of net omfetsje. Litte wy nei in pear foarbylden sjen.

Eigenskippen relatearre oan uterlik

• Eachkleur: In homozygote gen kin ynfloed hawwe op de kleur fan jo eagen. Brún is it dominante skaaimerk foar eachkleur. Dit wurdt oantsjut as BB. Alle oare eachkleuren binne blau. Dizze wurde oantsjut as bb. Dus, in persoan mei brune eagen dy't in homozygote gen hat, hat it BB-gen. In persoan mei blauwe eagen dy't in homozygote gen hat, hat it bb-gen. Stel jo foar, as beide âlden fan in blau-eachige persoan kopyen hawwe fan it gen (bb) dat bydraacht oan blauwe eagen, dan sil in blau-eachige persoan wierskynlik blauwe eagen hawwe.
• Sproeten: Sproeten binne ek in dominante autosomale eigenskip. In persoan mei sproeten hat mear melanine yn har lichem. Dit wurdt oanjûn troch FF. In persoan sûnder sproeten hat it dominante autosomale gen, dat wurdt oanjûn troch ff.
• Kûltsjes: Kûltsjes binne ek in dominante autosomale eigenskip. Dit wurdt oanjûn troch DD. Minsken mei de dominante autosomale eigenskip (dd) hawwe gjin kûltsjes.
• Krullend hier: Krullend hier is ek in dominante autosomale eigenskip. It wurdt oantsjutten mei HH. De dominante autosomale eigenskip is rjocht hier. It wurdt oantsjutten mei hh.

Eigenskippen dy't relatearre binne oan it skeletsysteem

• Losse earlellen: As jo ​​losse earlellen hawwe, hawwe jo it dominante UU-gen. As jo ​​earlellen oan it lichem fêst sitte, hawwe jo it recessive uu-gen.

Hoe binne guon sûnensomstannichheden keppele oan homozygote genen?

• Hearren en sprekken: De dominante eigenskip is it fermogen om normaal te hearren en te praten. Dit wurdt fertsjintwurdige troch it dominante gen SS. As jo ​​beide recessive genen ss hawwe, kinne jo miskien net normaal prate of hearre. Dit betsjut dat jo dôf en stom kinne wêze.
• Ferset tsjin giftige klimop: Ferset tsjin giftige klimop is in oare dominante eigenskip. Dizze dominante eigenskip wurdt fertsjintwurdige troch it symboal PP. As jo ​​beide PP-genen hawwe, sille jo net resistint wêze tsjin giftige klimop.

Hokker genetyske omstannichheden kinne feroarsake wurde troch homozygote genen?

Litte wy it no oer wat serieuzer hawwe. Jo hawwe in mutearre gen fan beide jo âlden., dat is, as jo twa allelen fan itselde type hawwe dy't net goed wurkje, binne jo homozygoot foar dy genetyske mutaasje. Dit betsjut dat jo mear kâns hawwe om de genetyske tastân te ûntwikkeljen dy't feroarsake wurdt troch dat gen. Hjir binne guon fan 'e genetyske omstannichheden dy't erflik wurde kinne:

• Cystyske fibrose: In proteïne dy't floeistoffen yn 'e sellen fan ús lichem ferpleatst, wurdt makke troch in gen mei de namme 'CFTR'. As jo ​​twa mutearre kopyen fan dit 'CFTR'-gen ervje, sille jo in sykte ûntwikkelje mei de namme 'Cystyske fibrose'. Dit feroarsaket dat dik slym him opbout op plakken lykas de longen en it spijsverteringssysteem.
• Sikkelselanemie: It HBB-gen, dat diel útmakket fan 'e hemoglobine yn ús reade bloedsellen, helpt soerstof troch it lichem te ferfieren. As jo ​​twa mutearre kopyen fan it HBB-gen ervje, sille jo sikkelselanemie ûntwikkelje. Yn dizze tastân feroarje de reade bloedsellen fan foarm en nimme se in sikkelfoarm oan, dêrfandinne de namme. Dit kin de bloedstream bemuoie.
• Fenylketonurie: It PAH-gen fertelt sellen om in enzyme te meitsjen dat it aminosoer fenylalanine ôfbrekt. As jo ​​twa mutearre kopyen fan it PAH-gen ervje, sille jo in sykte ûntwikkelje dy't fenylketonurie hjit. Yn dizze tastân bouwt fenylalanine him op yn it lichem en kin it de harsens beskeadigje.

It wichtige is dat as jo "homozygote" binne foar in bepaald gen, it betsjut dat jo deselde kopyen (allelen) fan dat gen fan beide âlden ervd hawwe. Troch dizze homozygote genen kinne jo in protte fan jo eigen unike fysike skaaimerken hawwe.

Dus, wat binne de wichtichste dingen dy't wy út dit ferhaal ûnthâlde moatte?

Okee, wy hawwe in soad praat oer dit 'homozygote' ferhaal. Hjir binne in pear dingen om koart te ûnthâlden:

• Homozygoot betsjut dat jo twa identike allelen hawwe foar in bepaald gen, fan sawol jo mem as jo heit.
• Beide allelen kinne dominant of resessyf wêze, wat jo eigenskippen bepaalt.
• Soms, as twa mutearre allelen fan itselde type op dizze manier oerurven wurde, kinne bepaalde genetyske omstannichheden foarkomme. Bygelyks, cystyske fibrose of sikkelzellanemy.
• Homozygote genen binne lykwols net altyd de oarsaak fan sykten. In protte mienskiplike skaaimerken, lykas de kleur fan jo eagen, de tekstuer fan jo hier, en oft jo wol of net kûltsjes yn jo wangen hawwe, wurde ek feroarsake troch dizze homozygote genen.

Dat is dus it ienfâldige ferhaal oer homozygote genen. Sokke dingen witte helpt ús in protte om ús lichems te begripen, net wier? As jo ​​noch mear fragen hawwe oer dit, aarzel dan net om in dokter of in genetysk adviseur te freegjen.

` Homozygoot, Genen, Allelen, Dominante Eigenskippen, Resessive Eigenskippen, Genetyske Sykten