Hawwe jo dizze feroarings ek oan ien kant fan jo gesicht? (Lit ús prate oer it syndroom fan Horner)!

Hawwe jo ea opmurken dat ien kant fan jo gesicht in hingjend eachlid hat, in lytser blau each as de oare, en minder swit oan dy kant? Of hawwe jo immen dy't jo kenne dit sjoen dwaan? Dit kinne de wichtichste symptomen wêze fan in seldsume neurologyske tastân neamd Horner Syndroom , dêr't wy it hjoed oer hawwe sille. It wurdt ek wol oculosympatyske ferlamming of Bernard-Horner syndroom neamd. Meitsje jo gjin soargen, wy sille hjir ienfâldich en op in manier oer prate dy't jo begripe kinne.

Wat is it syndroom fan Horner? Simpelwei sein...

Okee, tink der ris oer nei op dizze manier. Wy hawwe in spesjaal senuwstelsel dat fan ús harsens nei ús eagen en gesicht rint. Wy neame dizze de sympatyske senuwen . Dit senuwstelsel kontrolearret guon fan 'e dingen yn ús lichem dy't wy net kontrolearje, dy't automatysk barre. Bygelyks dingen lykas switten en de swarte sirkeltsjes yn ús eagen dy't groeie en krimpje.

Dus, as dizze sympatyske senuwbaan op ien of oare manier fersteurd of skansearre wurdt, ûntstiet dizze tastân dy't Horner Syndroom hjit. Dit is as it each en omlizzende weefsels oan ien kant fan jo gesicht beynfloede wurde.

Is dit in bedriging foar it libben? Is it wat om bang foar te wêzen?

Hjir is wat jo begripe moatte: De symptomen dy't ferbûn binne mei it syndroom fan Horner, lykas it hingjende eachlid en it blauwe each dat ik earder neamde, feroarsaakje meastentiids gjin wichtige skea oan jo sûnens of sicht.

Mar, it wichtichste, dizze symptomen kinne wize op in ûnderlizzend, mooglik tige serieus sûnensprobleem. Dêrom, as jo dizze symptomen ûnderfine, is it essensjeel om medysk advys te sykjen om de oarsaak te bepalen.

Wa kin dit krije? Hoe faak komt it foar?

Hornersyndroom kin minsken fan alle leeftiden beynfloedzje. Yn guon gefallen, sawat 5 prosint, kin it oanberne wêze, wat betsjut dat it in tastân is dy't fan 'e berte ôf oanwêzich is.

Dit is gjin hiel gewoane tastân. Rûchwei sjoen komt it foar by sawat 1 op de 6.000 minsken.

Wat binne de symptomen hjirfan? Om krekt te wêzen...

Gewoanwei hawwe de symptomen fan it syndroom fan Horner mar ynfloed op ien kant fan jo gesicht. De wichtichste symptomen dy't jo miskien fernimme binne:

• Hangende eachlid: Dit is medysk bekend as ptosis . It makket dat ien each wat leger liket te wêzen as it oare.
• Krimp fan 'e iris: Dit wurdt miose neamd. Dit kin derfoar soargje dat de irissen yn beide eagen ûngelikense grutte lykje, de iene grutter en de oare lytser.
• Fermindere of folslein ferlies fan gesichtsswitten: Dizze tastân wurdt anhidrose neamd. Switten is fermindere oan 'e troffen kant.

Dizze trije skaaimerken binne de wichtichste dy't sjoen wurde.

Wêrom komt it syndroom fan Horner foar? Wat binne de oarsaken?

Meastentiids wurdt it syndroom fan Horner feroarsake troch in blokkade of skea oan it sympatyske senuwpaad dat nei de eagen giet, lykas ik earder neamde. De ûnderlizzende oarsaken fan dizze senuwskea kinne tige ferskaat wêze. Tink derom, dizze oarsaken kinne fariearje fan in middenearynfeksje oant in disseksje fan 'e halsslagader , in grut bloedfet yn 'e nekke, of sels in apikale boarsttumor .

Hiel selden kin dit in oanberne tastân wêze. Dit wurdt meast feroarsake troch in ûngelok by de befalling, skea oan 'e senuwen of halsslagader. Noch seldsumer kin dit syndroom fan generaasje op generaasje trochjûn wurde, mar de krekte genen derfoar binne noch net identifisearre.

Der binne trije ferskillende senuwpaden dy't belutsen kinne wêze by it syndroom fan Horner. De senuwen fan ús harsens komme net direkt nei de eagen en it gesicht. Se reizgje lâns trije paden. Elk fan dizze trije paden kin fersteurd wurde. Dêrom binne der trije soarten syndroom fan Horner, dy't ferskillende oarsaken hawwe kinne.

By guon minsken kin gjin dúdlike ûnderlizzende medyske tastân fûn wurde dy't dit syndroom feroarsaket. Sokke gefallen wurde idiopatysk Horner-syndroom neamd.

Oarsaken fan primêr (matig) Horner-syndroom

Dit wurdt feroarsake troch skea oan 'e senuwen dy't fan jo hypothalamus troch jo harsensstam en del nei jo rêchmerg rinne. Dizze senuwpaden kinne skansearre of blokkearre wurde troch:

• Ynienen ûnderbrekking fan 'e bloedfoarsjenning nei de harsensstam (lykas in beroerte).
• In tumor yn 'e hypothalamus.
• Ferwûnings oan it rêchbonke.
• Sykten lykas multiple sklerose (MS) .
• Chiari-misfoarming .
• Ensefalitis .
• Meningitis .
• Lateraal medullêr syndroom (Wallenbergsyndroom) .
• Syringomyelia .

Oarsaken fan sekundêr (preganglionysk) Horner-syndroom

Dit wurdt feroarsake troch skea oan it senuwpaad dat rint fan jo boarst, troch de boppekant fan jo longen, en lâns de halsslagader yn jo nekke. Omstannichheden dy't dit beynfloedzje kinne binne ûnder oaren:

• Tumors dy't ûntwikkelje yn it boppeste diel fan 'e longen of yn 'e boarstholte.
• Ferwûnings oan 'e nekke of boarstkas fanwegen operaasje of in ûngelok.
• Brachiale plexusferwûningSkea oan it neurale netwurk.
• In toskabses is in knobbel yn in tosk yn it kaakgebiet. Tink derom, sels in slimme ynfeksje yn in tosk kin dit feroarsaakje.

Oarsaken fan tertiêr (postganglionysk) Horner-syndroom

Dit type wurdt feroarsake troch skea oan it senuwpaad fan jo nekke nei jo middenear en each. It kin feroarsake wurde troch:

• Lesjes yn jo halsslagader.
• Middenearynfeksjes.
• Ferwûnings oan 'e basis fan' e skedel.
• Swiere hoofdpijnomstannichheden lykas migraine of klusterhoofdpijn .
• Raeder paratrigeminaal syndroom .
• Ynterne disseksje fan 'e halsslagader of aneurysma fan 'e halsslagader (útstulping fan in bloedfet).
• Gordelroos (herpes zoster) is in tastân feroarsake troch in firus, fergelykber mei masels.
• Temporale arteritis is in ûntstekking fan 'e arterijen.

Sjoch, der binne safolle redenen. Dêrom moatte jo direkt in dokter sjen as jo dizze symptomen hawwe.

Hoe werkenne jo dit?

Dokters diagnostisearje it syndroom fan Horner meastentiids troch in fysyk ûndersyk. Dat is, troch jo te ûndersykjen. It finen fan 'e ûnderlizzende oarsaak kin lykwols wat yngewikkeld wêze, om't it feroarsake wurde kin troch in protte medyske omstannichheden. Ek binne d'r oare omstannichheden dy't ferlykbere symptomen feroarsaakje kinne.

De dokter sil jo freegje oer jo symptomen, jo medyske skiednis, en alle eardere ûngemakken, sykten en operaasjes. Dan sil hy of sy in fysyk ûndersyk útfiere.

Ofhinklik fan jo medyske skiednis en oare symptomen dy't jo hawwe, kin jo dokter ekstra testen oanfreegje om de oarsaak fan it syndroom fan Horner te bepalen. Bygelyks:

• Ofbyldingstests: Dizze omfetsje boarströntgenfoto's , magnetyske resonânsjeôfbylding (MRI) , kompjûtertomografy (CT-scan) , of echografie .
• Bloedûndersiken: Dizze omfetsje in folslein bloedtelling (CBC) en erytrocytsedimintaasjesnelheid (ESR) .

Dizze testen sille ús helpe om krekt út te finen wat dit feroarsaket.

Wat binne de behannelingen?

It behanneljen fan it syndroom fan Horner betsjut it behanneljen fan 'e ûnderlizzende oarsaak. Omdat der in soad oarsaken wêze kinne, kinne behannelingen sterk ferskille.

Bygelyks, as de oarsaak in middenearynfeksje is, wurde antibiotika jûn. As de oarsaak in tumor is, kin sjirurgy, bestraling of gemoterapy nedich wêze. Op deselde wize ferskilt de behanneling ôfhinklik fan 'e oarsaak.

Soms, as jo gjin pine of oar ûngemak hawwe, hawwe jo miskien gjin spesjale behanneling nedich.

Kin dit net foarkommen wurde?

Omdat der in soad ûnderlizzende omstannichheden binne dy't it syndroom fan Horner feroarsaakje kinne, is it lestich om mei wissichheid te sizzen hoe't it ûntstean foarkommen wurde kin.

Yn guon gefallen lykwols, bygelyks as it feroarsake wurdt troch in ûngelok (lykas in disseksje fan 'e halsslagader), kin it nimmen fan foarsoarchsmaatregels om jo nekke te beskermjen en it folgjen fan foarsoarchsmaatregels yn ferbân mei disseksje helpe om te foarkommen dat it syndroom ûntstiet.

Wat is de útsjoch foar dizze situaasje? (Hoe binne de útsichten?)

De útsjoch foar it syndroom fan Horner hinget ôf fan 'e ûnderlizzende oarsaak. De basissymptomen (hingjend eachlid, blau each, fermindere swit) hawwe meastentiids gjin grutte ynfloed op jo kwaliteit fan libben of fisy.

As de ûnderlizzende oarsaak in groanyske tastân is, lykas meardere sklerose , kin it syndroom fan Horner lange tiid oanwêzich wêze. As it lykwols feroarsake wurdt troch wat tydliks en te behanneljen is, lykas in earûntstekking, kinne dizze symptomen ferdwine as de ynfeksje ferdwûn is.

Wannear moatte jo in dokter sjen?

As jo ​​symptomen hawwe fan it syndroom fan Horner, lykas in hingjend boppeooglid oan ien kant, ûngelikense grutte fan 'e swarte sirkels oan beide eagen, en fermindere swit yn it gesicht oan dy kant, gean dan sa gau mooglik nei in dokter.

Horner-syndroom is in seldsum teken fan ûnderlizzende senuwskea. Hoewol de symptomen fan dit syndroom faak ûnskealik binne, kin de ûnderlizzende oarsaak soms wat libbensgefaarliks ​​wêze, lykas in tumor of disseksje fan 'e halsslagader. Dêrom, as jo dit syndroom ûntwikkelje, is it ekstreem wichtich om in dokter te sjen om de ûnderlizzende oarsaak te bepalen en it direkt te behanneljen.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)

Okee, dus, hjir binne de wichtichste dingen dy't jo moatte ûnthâlde fan wat wy hjoed besprutsen hawwe:

• Horner-syndroom is in tastân dy't karakterisearre wurdt troch hingjende oogleden, lytse oogleden en fermindere swit oan ien kant fan it gesicht.
• Hoewol dizze symptomen net gefaarlik binne, kin de ûnderlizzende tastân dy't se feroarsaket serieus wêze.
• Der kinne in protte redenen wêze; skea oan it senuwstelsel is de wichtichste.
• As jo ​​ien fan dizze symptomen fernimme, fergrieme dan gjin tiid en sykje medysk advys. De dokter sil de oarsaak bepale en de nedige behanneling foarskriuwe.
• Yn 'e measte gefallen, as de ûnderlizzende oarsaak behannele wurdt, sille de symptomen fan it syndroom fan Horner ôfnimme of folslein ferdwine.

Dus, ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. Bliuw sûn!

` Horner syndroom, okulosympatyske ferlamming, ptose, miose, anhidrose, senuwskea, sympatyske senuwen, neurologyske sykten, gesichtsferoaringen, eachsymptomen