Dyn bern rûn eartiids om, boarte en praatte moai. Mar is syn spraak ynienen minder wurden? Of hawwe jo opmurken dat hy muoite hat om te begripen wat jo sizze? Hat hy soms oanfallen? As jo bern ien of mear fan dizze dingen hat, moatte jo wat ûndersyk dwaan. Want dit kin te tankjen wêze oan in seldsume tastân neamd Landau-Kleffner Syndroom (LKS) . Meitsje jo gjin soargen, litte wy hjir yn detail oer prate.
Wat is it Landau-Kleffner-syndroom?
Simpelwei sein, it Landau-Kleffner Syndroom (LKS) is in tastân dy't de harsens fan ús bern beynfloedet. It wichtichste hjirby is dat it fermogen fan it bern om taal te praten en te begripen (wat wy yn 'e medyske wittenskip (Aphasia) neame) stadichoan of ynienen ôfnimt. Ek kinne de measte bern mei dizze tastân lêst hawwe fan oanfallen, dy't foarkomme tidens de sliep.
Tink derom, der binne in soad lytse elektryske berjochten dy't hinne en wer geane yn ús harsens. Dizze elektryske sinjalen helpe ús goed te funksjonearjen as wy prate, hearre, tinke en alles dogge. Bern mei LKS hawwe in ôfwiking yn dit elektryske sinjaalsysteem yn har harsens. Dêrom hawwe se muoite mei it begripen fan taal en praten.
Wa wurdt it meast troffen troch dizze LKS-situaasje?
Dizze tastân, LKS neamd, wurdt meastentiids sjoen by bern tusken de 3 en 8 jier. It kin lykwols soms bern fan 2 jier âld beynfloedzje, lykas âldere bern, lykas teenagers. Der wurdt ek sein dat jonges wat faker dizze tastân ûntwikkelje as famkes.
Hoe beynfloedet LKS myn bern?
As jo bern LKS hat, kinne se ynienen of stadichoan it fermogen om te praten ferlieze. Se kinne ek muoite hawwe om te begripen wat jo sizze en wat oaren sizze. Dit neame wy (afasy) .
Stel dy foar, dyn bern sei eartiids gedichten foar, song ferskes en praat sûnder ophâlden mei dy. Mar no seit er gjin wurd mear, of hy stieret dy gewoan oan as jo prate, as begrypt er neat, hoe dreech is it dan om earlik te wêzen?
Sawat 70% fan bern mei LKS kinne epileptyske oanfallen, of stuiptrekkingen, ûnderfine tidens de sliep. Guon bern kinne dizze oanfallen ek oerdeis hawwe.
Is it syndroom fan Landau-Kleffner itselde as autisme?
Nee, dit is in faak foarkommende misfetting. It syndroom fan Landau-Kleffner is gjin autisme. De symptomen fan beide kinne lykwols soms ferlykber wêze, sadat it lestich wêze kin om it ferskil te ûnderskieden. Dokters diagnostisearje de twa omstannichheden meastentiids troch EEG- tests (elektro-encefalogrammen) út te fieren wylst it bern wekker is en sliept.
Binne der oare nammen foar LKS?
Ja, soms neame dokters dizze tastân ek wol "Ferworven afasy mei epilepsy". Dat wol sizze, it betsjut soksawat as "spraakbeheining dy't foarkomt by epilepsy en letter ferworven wurdt".
Hoe faak komt dizze LKS-tastân foar?
It syndroom fan Landau-Kleffner is in tige seldsume tastân. It is lestich foar ûndersikers om krekt te sizzen hoefolle minsken it eins hawwe. Sa seldsum is it.
Wat feroarsaket it syndroom fan Landau-Kleffner?
Yn 'e measte gefallen kin de mearderheid fan bern mei LKS gjin spesifike oarsaak fine foar harren tastân. Dit is de wierheid. Dus tink der net tefolle oer nei en jou dysels net de skuld.
Lykwols, sawat 20% fan bern mei LKS hawwe bepaalde feroarings (mutaasjes) yn har genen. Benammen feroarings yn in gen mei de namme (GRIN2A) binne hjirmei relatearre fûn. Dizze genetyske feroarings kinne fan ien fan 'e âlden erfd wurde. Net elkenien mei dizze genetyske feroaring sil lykwols LKS ûntwikkelje. Guon bern kinne ek feroarings yn oare genen hawwe. Soms kin it bern dizze genmutaasje foar it earst ûntwikkelje (dit wurdt in de novo mutaasje neamd) sûnder dat immen oars yn 'e famylje is.
Undersykers leauwe dat dizze genetyske feroarings in storing feroarsaakje yn it elektryske sinjaalsysteem fan 'e harsens, wêrtroch't dy sinjalen net goed funksjonearje. Dizze abnormale sinjalen binne wat de symptomen fan LKS feroarsaakje.
Der wurdt ek ûndersyk dien om te bepalen oft der in ferbân is tusken LKS en it ymmúnsysteem fan ús lichem. Der wurdt tocht dat dizze tastân feroarsake wurde kin troch in autoimmune reaksje wêrby't de eigen sellen fan it ymmúnsysteem de eigen sellen fan it lichem oanfalle.
Wat binne de symptomen fan it syndroom fan Landau-Kleffner?
Net alle bern mei LKS litte deselde symptomen sjen. It kin ferskille fan bern ta bern.
As jo bern LKS hat, kinne jo dingen fernimme lykas:
- It gefoel dat er dy net hearre kin as do praatst: Hy reagearret miskien net as do mei him praatst. It is as hat er dy net heard.
- Moeilijkheden mei it begripen fan wat jo en oaren sizze: Jo kinne miskien sels ienfâldige ynstruksjes net begripe.
- Fermindere of folslein ferlies fan spraak: In bern dat earder goed praat, kin hielendal net mear prate, of kin miskien mar in pear wurden mei grutte muoite útsprekke.
- Nije ûntwikkelingsfertragingen: Unfermogen om dingen te dwaan op in manier dy't leeftydsgeskikt is.
- Intellektuele feroarings of learproblemen: Jo kinne de belangstelling foar skoalwurk ferlieze en muoite hawwe om dingen te ûnthâlden.
- Gedrachsferoarings: It bern is frustrearre troch dizze taalproblemen, wat kin liede taGedrachsproblemen lykas ûnrêst, ûnfermogen om te konsintrearjen (dit kin fergelykber wêze mei symptomen fan Attention-Deficit Hyperactivity Disorder - ADHD), lilkens en fidgeting kinne foarkomme.
Stel jo foar hoe hulpeloos in lyts bern him fielt as er syn âlden net fertelle kin wat er sizze wol, as er net begrypt wat se sizze? Dy hulpeloosheid en frustraasje is wat soms nei foaren komt yn dit soarte gedrach.
Bern mei LKS benammen:
- Jo kinne miskien net prate.
- Der is in hegere kâns op oanfallen.
- Der is ek in hegere kâns op it ûntwikkeljen fan gedrachssteurnissen (lykas Attention-Deficit Hyperactivity Disorder - ADHD) .
Hoe diagnostisearje dokters it syndroom fan Landau-Kleffner?
Gewoanlik, foardat LKS begjint, is de ûntwikkeling fan in bern, lykas praten en rinnen, normaal foar harren leeftyd. Jo kinne fuortendaliks in feroaring yn harren spraak fernimme. Of jo dokter kin dizze symptomen fernimme as jo jo bern meinimme foar in kontrôle by it bern.
LKS kin in bytsje útdaagjend wêze om te diagnostisearjen, dus it is wichtich om jo dokter te fertellen oer alle feroarings dy't jo fernimme yn it gedrach fan jo bern, sels de lytste.
Hokker testen brûke dokters om LKS te diagnostisearjen?
De dokter fan jo bern kin dizze testen oanbefelje:
- Elektro-encefalogram (EEG): Dit mjit de elektryske aktiviteit fan 'e harsens fan jo bern. Dit is in pineleaze test. It lit de dokter sjen hoe't de harsens fan jo bern funksjonearje.
- Dizze (EEG) test wurdt meastal twa kear dien, ien kear as it bern sliept en ien kear as se wekker binne . As wy yn 'e sliep geane, wurde ús harsensweagen stadichoan stadiger. As wy lykwols in djippe sliep yngeane (REM-sliepfaze), wurde de harsensweagen wer aktyf. De (EEG) records fan bern mei LKS litte lykwols sjen dat abnormale harsensweagenaktiviteit troch alle stadia fan 'e sliep giet.
- Audiometry / Gehoartest: Dizze test wurdt dien om te sjen oft it bern hearre kin. Soms is it ek nedich om te kontrolearjen oft in gehoarbeheining de oarsaak is fan taalproblemen.
- MRI fan harren harsens: Dit helpt om der wis fan te wêzen dat der gjin oare serieuze tastân is, lykas in harsentumor.
- Evaluaasje troch in psycholooch: Dit is wichtich om in beoardieling te krijen fan it gedrach, de yntelliginsje en de learfeardigens fan it bern.
Hoe wurdt it syndroom fan Landau-Kleffner behannele?
By it behanneljen fan bern mei LKS brûke dokters benammen medisinen, logopedie en gedrachsterapy . Hoe earder logopedie begjint, hoe better de kânsen fan it bern om syn of har taalfeardigens werom te krijen.Soms kinne dokters ek in spesjaal dieet (ketogeen dieet) oanbefelje om epilepsy ûnder kontrôle te hâlden.
Hokker medisinen wurde jûn foar LKS?
Jo dokter kin medisinen foarskriuwe lykas:
- Antikonvulsive medisinen: Dizze wurde brûkt om oanfallen te kontrolearjen.
- Kortikosteroïden: Dizze wurkje troch de aktiviteit fan it ymmúnsysteem te ferminderjen en omstannichheden lykas swelling yn 'e harsens te kontrolearjen.
Wurdt der in operaasje útfierd foar LKS?
Hiel selden kinne dokters in harsensoperaasje útfiere dy't Multiple Subpial Transections hjit. It is lykwols noch net dúdlik hoefolle foardiel der fan dizze operaasje oantoand wurde kin. Dêrom is it wichtich om de foar- en neidielen fan 'e operaasje soarchfâldich te ûndersiikjen foardat jo it ûndergeane.
Hoe gau sil myn bern herstelle nei it begjin fan 'e behanneling?
Der is net ien "dit is de bêste manier" om LKS te behanneljen. Jo bern kin stadichoan ferbetterje mei logopedie en oare behannelingen. Yn guon gefallen kin jo bern lykwols net goed reagearje op behanneling. Jo dokter sil de tastân fan jo bern regelmjittich kontrolearje en it behannelingplan oanpasse as nedich.
Wat kin ik dwaan om it risiko te ferminderjen dat myn bern it syndroom fan Landau-Kleffner ûntwikkelt?
LKS is in genetyske tastân. Dit betsjut dat jo eins neat kinne dwaan om it syndroom fan Landau-Kleffner te foarkommen of jo risiko op it ûntwikkeljen te ferminderjen. It is net jo skuld.
Kin it syndroom fan Landau-Kleffner folslein genêzen wurde?
Guon bern krije har fermogen om te praten en taal te begripen werom. Oaren kinne wat taalfeardigens werom krije. Bern dy't symptomen begjinne nei de leeftyd fan 6 en dy't betiid begjinne mei logopedie hawwe de bêste kâns op herstel. Oanfallen stopje faak as se folwoeksen binne.
Wat moat ik ferwachtsje as myn bern LKS hat?
It kin lang duorje foardat jo bern herstelt fan LKS. Jo kinne yn 'e rin fan' e tiid wat ferbetteringen sjen. Ek kinne taalfeardigens soms ferbetterje en dan wer ôfnimme (dit wurdt in weromfal neamd) . Jo dokter kin spesjale ûnderwiislessen of it learen fan gebarentaal oanbefelje, ôfhinklik fan 'e behoeften fan jo bern.
Dizze reis is dreech. Mar jo binne net allinnich. Dokters, logopedisten, jo famylje en freonen binne der allegear om jo en jo bern te helpen. It wichtichste is om jo bern mei leafde en geduld te behanneljen, sûnder de hoop op te jaan.
Hoe soargje ik foar myn bern mei LKS?
Folgje de ynstruksjes fan jo dokter sekuer om jo bern sûn te hâlden. As jo bern nije symptomen ûntwikkelt, lit it dan direkt oan jo dokter witte. Op dizze manier kinne se direkt de nedige behanneling krije.
It syndroom fan Landau-Kleffner feroarsaket dat bern dy't normaal ûntwikkele binne har fermogen om te praten en taal te begripen ferlieze. Bern mei LKS hawwe abnormale harsensaktiviteit tidens sliep en hawwe faak oanfallen. Dokters behannelje LKS mei medisinen en logopedie. Mei de tiid en mei de juste behanneling kinne bern har taalfeardigens werom krije.
Wichtige dingen om te ûnthâlden (berjocht foar thús)
- LKS is in seldsume mar serieuze tastân: it kin derfoar soargje dat in bern syn fermogen om te praten en taal te begripen ferliest.
- Oanfallen komme faak foar tidens sliep: Dit is in wichtich skaaimerk fan LKS.
- De oarsaak wurdt net altyd fûn: Hoewol genetyske faktoaren yn in protte gefallen in rol spylje kinne, kin der ek gjin spesifike oarsaak wêze.
- Betize it net mei autisme: de twa kinne ûnderskieden wurde troch (EEG)-tests.
- Iere diagnoaze en behanneling binne krúsjaal: hoe earder logopedie begjint, hoe better de resultaten.
- Herstel ferskilt fan bern ta bern: guon bern herstelle folslein, oaren herstelle foar in part. Geduld en trochgeande stipe binne tige wichtich.
- Jo binne net allinnich: Medysk advys, stipe fan 'e famylje en leafde binne grutte sterke punten foar in bern om dizze situaasje te oerwinnen.
Ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. As jo bern ien fan dizze symptomen hat, gean dan sa gau mooglik nei in kwalifisearre dokter.
` Syndroom fan Landau-Kleffner, LKS, epilepsy, spraakproblemen, taalproblemen, pediatryske sykten, elektryske aktiviteit fan 'e harsens, EEG
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta