Hat dyn lytse lêst fan in mei floeistof fol knobbeltsje? Litte wy der mear oer leare (Lymfangioma)!

Hawwe jo in lyts knobbeltsje of bult op it lichem fan jo lytse opmurken, miskien op 'e nekke, oksel of yn 'e mûle, en binne jo in bytsje soargen? Is it gefoelich foar oanrekking? Soms kin it readich of blauwich wêze. Meitsje jo gjin soargen, meastentiids binne dit gjin kankerige omstannichheden. Yn medyske termen neame wy dizze tastân in lymfangioma. Simpelwei sein, it is in ûnskealike, floeistoffolle knobbel dy't ûntstiet troch in lyts probleem yn ús lymfesysteem. Litte wy hjir wat mear oer prate, sadat jo it better begripe kinne.

Dus wat is dit `(Lymfangioma)`?

Simpelwei sein, in lymfangioma is in net-kankerige, mei floeistof fol knobbel . Dizze groeie krekt ûnder de hûd. Us lichem hat in systeem dat lymfefetten neamd wurdt. Se binne as bloedfetten, mar se drage lymfefloeistof en wite bloedsellen dy't sykte bestride. Dizze lymfefetten binne as lytse buizen. Wy neame dit systeem fan buizen it lymfesysteem. Dus, as der in lytse blokkade of ferstopping is yn it lymfesysteem fan jo poppe, kin de lymfefloeistof der net trochhinne streame en sammelet him. De floeistof dy't sammelet is wat wy sjogge as in lytse tumor of cyste.

Meastentiids binne dizze `(lymfangiomen)` sichtber by de berte. Se wurde it meast sjoen op 'e nekke en holle . Se kinne lykwols oeral op it lichem ûntwikkelje.

Wa hat in gruttere kâns om dizze tastân (lymfangioma) te ûntwikkeljen?

Dizze tastân wurdt meastentiids sjoen by bern fan pasgeborenen oant sawat 5 jier . Benammen bern dy't berne binne mei bepaalde genetyske omstannichheden hawwe in gruttere kâns om dit '(lymfangioma)' te ûntwikkeljen. Sokke omstannichheden binne:

• `Syndroom fan Down`
• `Noonan syndroom`
• `Trisomie 13`
• `Trisomie 18`
• `Trisomie 21` (Dit is ek relatearre oan it syndroom fan Down)
• `Turner syndroom`

Mar bern dy't dizze genetyske omstannichheden net hawwe, kinne ek lymfangioma ûntwikkelje. Dus meitsje jo gjin soargen.

Hoe faak komt lymfangioom foar?

Lymfangioma is eins in tige seldsume tastân . It is ferantwurdlik foar mar 4% fan fasskulêre tumors (tumors dy't ûntsteane út bloedfetten of lymfefetten). It is ek ferantwurdlik foar sawat 25% fan net-kankerige fasskulêre tumors by bern.

Wat binne de symptomen fan `(Lymfangioma)`?

De symptomen fan lymfangioma kinne ferskille ôfhinklik fan 'e grutte (djipte) en lokaasje fan 'e tumor . Der binne ferskate haadtypen:

• Cystysk hygroma / cystysk lymfangioom:Dit is in wat gruttere, readich-blauwe, wetterfolle swelling. It wurdt it meast sjoen op plakken lykas de nekke, lies en oksels. Tink derom, hawwe jo ea in grutte bolfoarmige swelling sjoen oan ien kant fan 'e nekken fan guon poppen? It koe sa wêze.
• Kaverneuze lymfangioom: Dit is ek in read-blauwe, rubberachtige swelling. It wurdt it meast fûn op 'e tonge, mar kin oeral op it lichem foarkomme.
• Lymphangioma circumscriptum: Dit binne lytse, puistige, dúdlike, rôze, reade, brune of swarte blieren fol mei floeistof. Se kinne ferskine op 'e mûle, skouders, nekke, earms en skonken.

It makket net út hokker type cyste dit is, it befettet floeistof binnenin . As dizze cyste op ien of oare manier ferwûne is en skuord is, kin der in dúdlike floeistof útkomme.

It wichtige is dat dizze `(Lymfangioma)` tumors meastentiids net pynlik binne, en se jeuke net . It binne hast altyd ûnskealike (net-kankerige) omstannichheden. Se binne selden libbensgefaarlik. Dit kin allinich barre as de tumor tige grut is, of as er sa leit dat er in fitaal oargel lykas de eagen, mûle of longen blokkearret.

Wat feroarsaket lymfangioma?

De krekte oarsaak fan lymfangioma is noch net bekend , mar dokters leauwe dat it feroarsake wurdt trochdat it lymfesysteem fan in poppe net goed ûntwikkelt wylst it yn 'e liifmoer groeit.

It lymfesysteem fan ús lichem is in konstant funksjonearjend netwurk. Krekt lykas wetter troch in wetterlieding streamt, reizget lymfefloeistof ek troch dizze kanalen. Soms rekket dit kanaal earne blokkearre, krekt lykas wetter him sammelet as in wetterlieding bûgd wurdt. It is de lymfefloeistof dy't him sammelet op dy blokkearre plak dy't boppe de hûd ferskynt as in "cyste".

Hoe wurdt lymfangioom diagnostisearre?

Ofhinklik fan 'e grutte fan it lymfangioma kin it soms sjoen wurde op in echografie foardat de poppe berne is. Nei't de poppe berne is, sil de dokter de tumor ûndersykje. Se kinne ek in echografie of MRI-scan oanfreegje om mear te learen oer de grutte, djipte en foarm.

Sels as in poppe net berne wurdt mei in lymfangioma, kinne se al 2 jier nei de berte ûntwikkelje, of sels al 5 jier . As se âlder wurde, wurde dizze tumors sichtberder.

Hoe wurdt lymfangioma behannele?

Nei de diagnoaze sil jo dokter beslute oer behannelingopsjes spesifyk foar de tumor fan jo bern. Yn 'e measte gefallen is lymfangioma net kankerich en hat it gjin behanneling nedich.

As de tumor lykwols tige grut is, as it it bern lestich makket om deistige aktiviteiten út te fieren, of as it in wichtich oargel blokkearret, kin behanneling nedich wêze. Yn dit gefal sil de dokter besykje de tumor te ferwiderjen. Dit kin dien wurde mei metoaden lykas:

• Ferwidering troch sjirurgy.
• Laserterapy.
• Skleroterapy: Dit omfettet it ynjeksjearjen fan in medisyn dat de tumor krimpt.

Kinne behannelingen komplikaasjes feroarsaakje?

Nei behanneling is de kâns grutter dat de tumor weromgroeit . Dit komt om't it tige lestich is om alle lymfeklieren te finen en folslein te ferwiderjen dy't de tumor feroarsake hawwe. Lytse tumors dy't op it hûdoerflak sitte, groeie minder gau werom, om't dy sellen folle makliker te ferwiderjen binne. Mar guon tumors binne tige grut en sitte djip yn 'e hûd. Sokke tumors binne ek lestich te ferwiderjen, en sels mei behanneling is der in hege kâns dat se weromgroeie.

Der is ek in risiko op ynfeksje nei in operaasje. It kin it genêzingsproses bemuoie. Dêrom is it tige wichtich om it operearre plak skjin te hâlden en stappen te nimmen om ynfeksje te foarkommen.

Kin de foarming fan `(Lymfangioma)` foarkommen wurde?

Spitigernôch is der gjin manier om lymfangiomen te foarkommen . Se wurde feroarsake troch in abnormaliteit yn 'e ûntwikkeling fan it lymfesysteem wylst de poppe yn 'e liifmoer groeit. Soms kinne lymfangiomen ek foarkomme as in symptoom fan in genetyske tastân. As jo ​​fan plan binne om swier te wurden en witte wolle oft jo risiko hawwe op genetyske omstannichheden, kinne jo mei jo dokter prate oer genetyske testen.

Wat bart der as myn bern in lymfangioom hat?

De measte lymfangiomen binne net libbensgefaarlik en feroarsaakje gjin grutte sûnensproblemen foar it bern . Hiel selden kinne de lokaasje en grutte fan 'e tumor it funksjonearjen fan organen bemuoie, foaral as it leit op plakken lykas de boarst, by de eagen of by de mûle.

As fersoarger fan it bern moatte jo it lymfangiom fan jo bern regelmjittich kontrolearje . As jo ​​in feroaring fernimme yn 'e grutte, kleur of lokaasje fan' e tumor, of as de tumor jo bern foarkomt om te bewegen of normale aktiviteiten te dwaan, rieplachtsje dan direkt in dokter.

Hoe lang duorret lymfangioma?

Der is gjin permaninte genêzing foar lymfangiomen, en se kinne dúdliker wurde as jo âlder wurde. Lymfangiomen geane selden fansels fuort. Dêrom, as de knobbel fan jo bern grut is of op in lokaasje dy't in sûnensrisiko foarmet, kin behanneling nedich wêze. As jo ​​bern in lyts lymfangiom hat, is behanneling miskien net nedich en kin it beskôge wurde as ûnderdiel fan harren identiteit.

Wannear moat ik in dokter sjen?

Sprek mei in dokter as jo ien fan dizze feroarings yn it lymfangiom fan jo bern fernimme:

• As der in feroaring yn grutte of foarm is.
• As de kleur feroaret.
• As it waarm oanfielt.
• Ynfeksje nei operaasje (as der wat lykas giele of dúdlike pus útkomt).
• As it bern net normaal bewege kin of in diel fan syn lichem brûke kin.

Hokker fragen moat ik myn dokter stelle?

Jo kinne de dokter fragen stelle lykas dizze:

• Moat it lymfangiom fan myn bern fuorthelle wurde?
• Wat is de kâns dat it lymfangiom fan myn bern nei de operaasje weromkomt?
• Wat moat ik dwaan as myn bern in ferwûning hat oan syn lymfangioma?

Tink derom, lymfangiomen binne net-kankerige tumors. Meastentiids foarmje se gjin bedriging foar de sûnens fan jo bern. It wichtichste is om altyd bewust te wêzen fan feroaringen yn 'e lymfangiomen fan jo bern. As jo ​​wat ûngewoans fernimme, sykje dan direkt medysk advys. Soms kinne dizze ek feroarsake wurde troch genetyske feroarings, dus praat dêroer mei jo dokter en freegje om genetyske testen as it nedich is.

Berjocht foar thús

Okee, dus litte wy gearfetsje wat wy besprutsen hawwe (Lymfangioma):

• Lymfangioom is in soarte fan floeistoffolle tumor dy't meastentiids harmless, net-kankerich is , en ûntstiet troch in ûntwikkelingsôfwiking yn it lymfesysteem.
• Dizze binne faak sichtber by de berte en komme it meast foar op 'e nekke en holle, mar kinne oeral op it lichem foarkomme.
• It feroarsaket meastal gjin pine of jeuk.
• Meastentiids is gjin behanneling nedich. As de tumor lykwols grut is, de funksje bemuoit, of op in fitaal oargel drukt, kin sjirurgy, laserterapy of skleroterapy nedich wêze.
• Sels mei behanneling is der in mooglikheid fan weromkommen.
• Der is gjin manier om it te foarkommen, mar regelmjittige kontrôle en it sykjen fan medysk advys as jo feroarings yn 'e tumor fernimme binne tige wichtich.
• Om't der ferbiningen kinne wêze mei guon genetyske omstannichheden, is it ferstannich om dat ek mei jo dokter te besprekken.

Dus, as jo lytse soksawat hat, panyk dan net, freegje goed medysk advys en hannelje dêrneffens. Alles komt goed!

` Lymfangioma, lymfeklieren, lymfefetten, hûdtumors, pediatryske sykten, genetyske sykten, Cystyske hygroma, Kaverneuze lymffangioma