Is der in probleem mei de lymfesellen yn jo lichem? Litte wy prate oer lymfoproliferative steurnissen (LPD's)!

Hawwe jo ea heard dat der lytse soldaten yn ús lichems binne dy't ús beskermje tsjin sykte? Dy soldaten wurde wite bloedsellen neamd. Under dizze wite bloedsellen is der in spesjaal type dat lymfositen hjit. Harren wichtichste taak is om ús ymmúnsysteem sterk te hâlden troch fijannen lykas firussen en baktearjes dy't ús lichem binnenkomme te bestriden, en sels kankersellen te ferneatigjen. Soms wurkje dizze lymfositen lykwols net goed mear, of begjinne se te folle te fermannichfâldigjen. Dat is wannear't wy in groep sykten lymfoproliferative steurnissen (LPD's) neame. Dit is in relatyf seldsume tastân. Litte wy hjir yn mear detail oer prate, sille wy?

Wat binne lymfoproliferative steurnissen (LPD's)? Binne der soarten?

Simpelwei sein, LPD's binne in groep sykten dy't foarkomme as ús lymfesellen, lymfocyten neamd, net goed funksjonearje of ûnkontrolearber groeie. Dizze kinne wurde ferdield yn twa haadkategoryen.

1. LPD's (Immunologyske steurnissen) relatearre oan it ymmúnsysteem

Dizze soarten LPD's fersteure de manier wêrop ús ymmúnsysteem reagearret op frjemde ynkringers. Minsken mei dizze omstannichheden hawwe in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan kankers lykas lymfoom .

• X-keppele lymfoproliferative steuring (XLP): As in persoan mei dizze tastân ynfekteare is mei it Epstein-Barr-firus , kin it foarútgean nei lymfoom.
• Autoimmune lymfoproliferative syndroom (ALPS): Dit is as in grut oantal lymfositen har ophoopje op plakken lykas ús lymfeklieren, milt en lever, wêrtroch't dy organen útswelle. It is as ús eigen sellen gewoan op plakken dy't bûten kontrôle binne, sammelje.
• Post-transplant lymfoproliferative steurnissen (PTLD): Dit is in seldsume mar serieuze tastân. It kin foarkomme nei in oargeltransplantaasje (bygelyks nier, lever) of in allogene stamseltransplantaasje . Dit is foaral wier as jo of de persoan dy't it oargel of de stamsellen skonken hat, ynfekteare binne mei it Epstein-Barr-firus, dat B-sellen beynfloedet.

2. Lymfoïde bloedkanker

Dit binne de serieuze sykten dêr't wy faak oer hearre, lykas leukemy en lymfoom . Wat hjir bart is dat de wite bloedsellen yn ús bonkenmerg en bloed, nammentlik B-sellen, T-sellen en natuerlike killersellen (NK-sellen), skansearre reitsje.Mutaasjes, abnormale sellen dy't har ûnkontrolearber fermannichfâldigje. Dizze abnormale sellen ferdringe sûne bloedsellen. Hoewol dizze soms genêzen wurde kinne, binne it serieuze sykten dy't libbensgefaarlik wêze kinne.

B-sel-relatearre kankers

Guon oare soarten net-Hodgkin-lymfomen dy't yn dizze kategory falle binne:

• Diffuse grutte B-sel lymfoom
• Follikulêr lymfoom
• Mantelsellymfoom

Der binne ek soarten B-sel leukemy:

• Chronike lymfocytyske leukemy (CLL): Hjir fermannichfâldigje normale B-sellen yn it bonkenmerg har oermjittich, wêrtroch sûne bloedsellen en bloedplaatjes ferdrongen wurde.
• B-sel prolymfocytyske leukemy: Ek hjir bouwe abnormale B-sellen har op yn it bonkenmerg, wêrtroch sûne sellen ferdrongen wurde.
• Hierige sel-leukemy: Lykas de namme al seit, wurde dizze abnormale wite bloedsellen neamd om't se ûnder in mikroskoop op hierkes lykje. Se foarmje har ek yn it bienmerg en fermannichfâldigje har oermjittich.

T-sel-relatearre kankers

T-sel-relatearre steurnissen wurde benammen ferdield yn twa kategoryen:

• Systemyske T-sellymfomen: Dizze kinne jo lymfeklieren, milt, bonkenmerg, bloed en oare organen yn it lichem beynfloedzje.
• Kutane T-sellymfomen: Dizze beynfloedzje benammen de hûd, mar kinne soms de lymfeklieren, bloed, bonkenmerg en ynterne organen beynfloedzje.

Der binne ferskate soarten systemyske T-sellymfomen. Guon fan 'e meast foarkommende soarten binne:

• Perifeare T-sel lymfoom net oars spesifisearre (PTCL NOS)
• Angioimmunoblastysk T-sellymfoom (AITL)
• Anaplastysk grutsellymfoom

Der binne ek seldsume farianten:

• Hepatosplenysk T-sellymfoom (HSTCL)
• Enteropathy-assosjeare T-sel lymfoom (EATL)

Guon systemyske T-sellymfomen wurde ek wol groanyske T-selleukemyen neamd. Foarbylden:

• T-sel prolymfocytyske leukemy (T-PLL)
• T-sel grutte granulêre lymfocytyske leukemy (T-LGL)

Der binne twa haadsubtypen fan kutane T-sellymfoom:

• Mycosis fungoides
• Sézary-syndroom

NK-sel-relatearre steurnissen

Dizze binne tige seldsum en beynfloedzje NK-sellen.

• Ekstranodaal NK T-sel lymfoom nasaal type
• Agressive NK-sel leukemy (AKNL)
• NK-sel grutte granulêre lymfocytyske leukemy (NK-LGL)

No kinne jo sjen dat der safolle ferskillende omstannichheden binne ûnder LPD's. Jo hoege net alles yngeand te witten, mar it is wichtich om bewust te wêzen dat dizze tastân bestiet.

Wat binne de symptomen fan LPD's? Hoe werkenne jo se?

De symptomen fan dizze LPD's kinne sterk ferskille, ôfhinklik fan it type LPD dat jo hawwe. Mar d'r binne wat gewoane symptomen dy't jo miskien sjogge. Litte wy ris sjen wat se binne:

• Oermjittich switten yn 'e nacht: Net allinich switten, mar safolle switten dat de lekkens wiet wurde.
• Opswollen lymfeklieren, lever of milt: As jo ​​knobbels fernimme op plakken lykas de nekke, oksels of lies, of as jo in ungewoane swelling yn jo búk hawwe, moatte jo jo soargen meitsje.
• Ungewoane of oermjittige bloedingen en kneuzingen: As jo ​​in protte bliede, sels fan in lytse ferwûning, of as jo gewoan blauwige kneuzingen hawwe op plakken op jo lichem.
• Faak wurgens: Wurch fiele, nettsjinsteande hoefolle sliep jo krije.
• Faak koarts: As jo ​​​​​​in oanhâldende koarts hawwe sûnder reden.
• Faak virale ynfeksjes: Fanwegen in swakke ymmúniteit kinne jo faak sykten ûntwikkelje lykas ferkâldheid en gryp.
• Anorexia: It gefoel fan net ite wolle.
• Unerklearber gewichtsverlies: As jo ​​ynienen gewicht ferlieze sûnder dieet of oefening, is dat ek in teken om op te letten.

Wichtich: Rake net yn panyk as jo ien of twa fan dizze symptomen hawwe. Se kinne ek feroarsake wurde troch oare, ienfâldiger oarsaken. As dizze symptomen lykwols oanhâlde, is it altyd in goed idee om in dokter te rieplachtsjen foar advys.

Wat binne de oarsaken fan LPD's?

It is lestich om ien oarsaak oan te wizen foar de measte LPD's, mar in ferskaat oan faktoaren kinne bydrage.

• Ynfeksjes: Guon soarten LPD's kinne feroarsake wurde troch ynfeksjes lykas it Epstein-Barr-firus of de H. pylori-baktearje . Stel jo foar, dizze soarten mikroorganismen dy't ús lichems binnenkomme, fersteure ús sellulêre systeem.
• Bepaalde autoimmune sykten: Reumatoïde artritis, lupusMinsken mei bepaalde sykten hawwe it risiko om bepaalde soarten LPD's te ûntwikkeljen (bygelyks marginale sône lymfomen). Dit is wannear't it ymmúnsysteem fan ús lichem ús eigen sellen oanfalt.
• Medikaasje: Guon ymmúnsuppressiva (bygelyks medisinen dy't jûn wurde om it ymmúnsysteem te ûnderdrukken nei in oargeltransplantaasje) kinne omstannichheden feroarsaakje lykas hepatosplenysk T-sellymfoom.
• Bepaalde genetyske mutaasjes: Hiel selden kinne jo in genetyske mutaasje ervje dy't dit type LPD feroarsaket. Bygelyks, minsken mei X-keppele lymfoproliferative steuring (XLP) hawwe mutaasjes yn twa genen. Dit makket se mear kânsryk om in ungewoan swiere reaksje op it Epstein-Barr-firus te hawwen en lymfoom te ûntwikkeljen. Genetyske mutaasjes dy't de groei fan wite bloedsellen beynfloedzje, binne ek keppele oan lymfoom en leukemy.

Hoe diagnostisearje dokters LPD's? (Diagnoaze)

Omdat der in soad soarten LPD's binne, sykje dokters by it stellen fan in diagnoaze earst nei hokker type LPD jo symptomen feroarsaket.

Om dit te dwaan sil in dokter jo symptomen beskôgje, lykas swollen lymfeklieren, tekens dat jo lever of milt grutter binne as normaal, en freegje nei jo medyske skiednis en oft immen yn jo famylje ferlykbere omstannichheden hat hân.

Dan is it mooglik om testen lykas dizze te dwaan:

• Biopsie: In bienmergbiopsie kin dien wurde om te sykjen nei tekens fan bloedkanker lykas leukemy of lymfoom. Dit omfettet it nimmen fan in lyts stekproef fan bienmerg en it testen dêrfan. Soms kin ek in lyts stikje fan in swollen lymfeklier nommen wurde.
• Bloedûndersiken: Folslein bloedbyld (CBC) , wiidweidich metabolysk paniel (CMP) , Epstein-Barr-antistoftest, hepatitistest, HIV-test, laktaatdehydrogenase (LDH) -test, ensfh. Dizze kinne jo in protte fertelle oer feroaringen yn bloedsellen, ynfeksjes, en lever- en nierfunksje.
• Ofbyldingsûndersiken: Undersiken lykas kompjûtertomografy (CT)-scans en positronemisjetomografy (PET)-scans kinne dien wurde. Dizze kinne sjen nei dingen lykas de organen yn it lichem, de tastân fan 'e lymfeklieren, en oft kankersellen ferspraat binne. It is as it meitsjen fan in foto fan 'e binnenkant fan it lichem.
• Labtests: Spesjalisearre testen lykas flowcytometry kinne helpe by it identifisearjen fan it spesifike type LPD.

Hoe wurde LPD's behannele?

De behanneling foar LPD's hinget ôf fan it spesifike type LPD dat jo hawwe. Net elkenien hat deselde behanneling. As jo ​​bygelyks leukemy of lymfoom hawwe, kinne jo behannelingen lykas dizze hawwe:

• Chemoterapy: Medisinen dy't jûn wurde om kankersellen te ferneatigjen.
• Immunoterapy: In behanneling dy't jo eigen ymmúnsysteem stimulearret om kankersellen te bestriden.
• Strielingstherapy: It ferneatigjen fan kankersellen mei help fan hege-enerzjystrielen.
• Stamseltransplantaasje (beanmerchtransplantaasje): Transplantaasje fan sûne stamsellen om skansearre beanmerch te ferfangen.
• Rjochte terapy: Medisinen dy't rjochte binne op spesifike molekulen dy't kankersellen helpe te groeien en te oerlibjen.

Tink derom, jo ​​dokter sil de bêste behanneling foar jo bepale. Hy of sy ken jo tastân it bêste.

Hoe is de ûnderfining foar ien mei LPD? Is it te genêzen?

Dit is in wat lestige fraach om te beantwurdzjen, om't der in protte soarten LPD's binne, en in protte dingen lykas jo sûnens, leeftyd en stadium fan 'e sykte kinne de útkomst beynfloedzje.

Guon soarten LPD's kinne folslein genêzen wurde. Bygelyks, gemoterapy-immunoterapy kin guon soarten lymfoom genêze, lykas grut-sel lymfoom en Burkitt-lymfoom. In persoan mei X-keppele lymfoproliferative oandwaning (XLP) kin genêzen wurde mei in stamseltransplantaasje.

Mar soms kin behanneling guon lymfomen yn remisje bringe, wat betsjut dat de symptomen ferdwine en testen de sykte net mear kinne opspoare. Mar de sykte is net folslein genêzen. Guon lymfomen kinne moannen of jierren nei it ein fan 'e behanneling weromkomme.

As jo ​​LPD hawwe, freegje jo jo wierskynlik ôf oft it te genêzen is en hoe lang jo libje kinne. De bêste plak om ynformaasje hjir oer te krijen is fan jo dokter. Hy of sy ken jo en jo tastân it bêste. Dus wês net bang om him of har alle fragen te stellen dy't jo hawwe.

Hoe soargje ik foar mysels? (Selsfersoarging)

LPD's binne serieuze medyske omstannichheden. Wylst behanneling symptomen kin ferminderje en sels ta in genêzing liede kin, kinne jo noch altyd útdagings tsjinkomme tidens de behanneling. Hjir binne wat suggestjes dy't jo miskien helpe kinne:

• Freegje oer palliative soarch: Iemand mei LPD kin help nedich hawwe by it behearskjen fan symptomen en side-effekten fan behanneling. Palliative soarch is in spesjalisearre soarte soarch dy't helpt om de kwaliteit fan it libben fan in persoan te ferbetterjen en pine en oar ûngemak te ferminderjen, ynstee fan te besykjen de sykte te genêzen. Jo palliative soarchteam kin jo goed advys jaan.
• Iet goed: Jo kinne ferlies fan appetit ûnderfine as jo siik binne of in behanneling ûndergeane. As dat sa is, rieplachtsje dan in fiedingsdeskundige . Hy of sy sil jo advisearje oer it juste iten en drinken foar jo.
• Doch wat beweging: Lichte oefening kin helpe om de stress te ferminderjen dy't by in serieuze sykte komt. Mar soargje derfoar dat jo mei in dokter prate foardat jo begjinne mei in nij oefenprogramma.
• Beskermje josels tsjin ynfeksjes: Jo ymmúnsysteem kin ferswakke wurde troch sykte of behanneling. Freegje jo dokter dus oer manieren om firale ynfeksjes te foarkommen. It foarkommen fan drokke plakken en it faak waskjen fan jo hannen binne wichtich.

Wannear moat ik de dokter sjen?

As jo ​​behannele wurde foar in LPD, freegje jo dokter dan hokker tekens oanjaan dat jo tastân slimmer wurdt (bygelyks, in oanhâldende koarts) sadat jo witte wannear't jo kontakt mei him of har opnimme moatte.

As in dokter de medyske term "lymfoproliferaasje" of "lymfoproliferative steurnissen (LPD's)" brûkt, hawwe se it oer in groep sykten dy't spesifike wite bloedsellen omfetsje dy't jo ymmúnsysteem kinne beynfloedzje of kanker wurde kinne.

As jo ​​in tastân lykas dizze hawwe, binne jo miskien mear ynteressearre yn it witten fan 'e spesifikaasjes fan jo tastân dan yn 'e medyske terminology. Mar as jo siik binne, is kennis macht. Yn dit gefal kin it kennen fan 'e betsjutting efter de namme jo helpe om in better begryp te krijen fan wat der yn jo lichem bart.

Bygelyks, LPD's hawwe mienskiplike symptomen en behannelingen. Mar se binne net allegear itselde. Ek kin jo ûnderfining oars wêze as dy fan oare minsken. As jo ​​dokter de term "lymfoproliferative steurnis (LPD)" brûkt, freegje dan om mear details oer jo spesifike tastân. Se sille jo fragen graach beantwurdzje.

Ta beslút, berjocht foar thús:

Lymfoproliferative steurnissen (LPD's) binne in groep komplekse, potinsjeel serieuze omstannichheden dy't feroarsake wurde troch abnormaliteiten yn 'e funksje fan lymfocyten, de ferdigeningssellen fan ús lichem.

• Wês bewust fan symptomen: Wês net lui as jo oanhâldende koarts, oermjittige wurgens, gewichtsverlies of swollen lymfeklieren hawwe.
• It is essinsjeel om medysk advys te sykjen: as jo twifelje, gean dan sa gau mooglik nei in dokter foar in kontrôle. Hoe earder de sykte ûntdutsen wurdt, hoe grutter de kâns dat de behanneling slagget.
• Net alle LPD's binne itselde: der binne ferskillende soarten, en elk hat ferskillende behannelingen. Jo dokter sil bepale hokker behanneling it bêste foar jo is.
• Jo binne net allinnich: As jo ​​yn sa'n situaasje te krijen hawwe, is de stipe fan famylje, freonen en medysk personiel fan ûnskatbere wearde.

It wichtichste is om net bang te wêzen, sterk te bliuwen en it advys fan 'e dokters op te folgjen. Mei de juste behanneling en goede mentale krêft kinne jo dizze útdaging oerwinne.

` lymfoproliferative steurnissen, LPD's, lymfesellen, lymfocyten, ymmúnsysteem, kanker, leukemy, lymfoom