Skip to main content

Is der in famyljeskiednis fan kanker? Litte wy leare oer it Lynch-syndroom.

Is der in famyljeskiednis fan kanker? Litte wy leare oer it Lynch-syndroom.

Soms freegje wy ússels ôf: "Ik haw in famyljeskiednis fan kanker, dus ik freegje my ôf oft ik it ek mear kâns haw om it te krijen." Eins kinne guon soarten kanker feroarsake wurde troch genetyske ynfloeden dy't fan generaasje op generaasje trochjûn wurde. Bygelyks, it Lynch-syndroom is in tastân dy't it risiko op kanker signifikant fergruttet, mar dêr't net folle oer praat wurdt. It is tige wichtich om hjir bewust fan te wêzen. Dus litte wy it hjoed gewoan oer hawwe.

Simpelwei sein, wat is it Lynch-syndroom?

Lynch-syndroom is in genetyske oandwaning dy't fan âlder op bern oerdroegen wurdt, of erflik . In persoan mei dizze oandwaning hat folle mear kâns, of in grutter risiko, om bepaalde soarten kanker te ûntwikkeljen as oaren.

Spesifyk hat immen mei dizze tastân in 40% oant 80% hegere kâns om kolorektale kanker te ûntwikkeljen foar de leeftyd fan 70. Der is ek in heger risiko op it ûntwikkeljen fan kanker fan 'e uterus, eierstokken en mage. Wat hjirfan bysûnder is, is dat kanker folle earder ûntwikkelje kin as de normale leeftyd fan kanker, miskien yn 'e 30-er of 40-er jierren.

Yn it ferline neamden dokters it ek wol HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer), mar no wurdt de namme Lynch-syndroom faker brûkt.

Wat is de reden foar dizze situaasje?

Om dit te begripen, litte wy efkes oer ús lichems neitinke. Us lichems binne opboud út miljarden sellen. Dizze sellen diele har konstant en meitsje nije sellen. Tink derom as it meitsjen fan kopyen mei in fotokopiearmasine. As sellen op dizze manier diele, komme der soms lytse flaters foar. Mar gelokkich befettet it DNA fan ús lichem spesjale 'mismatch-reparaasjegenen' dy't dizze flaters werkenne en korrigearje.

In persoan mei it Lynch-syndroom hat in defekt of flater yn ien fan dizze 'checkergenen' . Dan, as dy sellen diele, wurde de oare flaters net korrizjeare, en de defekte sellen bliuwe diele, en folle mear defekte sellen begjinne te foarmjen yn it lichem. Mei de tiid wurde dizze defekte sellen kankerich.

As jo ​​mem of heit dizze tastân hat, hawwe jo in 50% kâns om it ek te erven.

Wat binne de symptomen dy't kinne wize op it Lynch-syndroom.

Der binne ferskate wichtige punten dy't soargen kinne wekke oer dizze tastân. As ien of mear fan dizze punten op jo of jo famylje fan tapassing binne, is it tige wichtich om mei in dokter te praten.

Wannear't jo Lynch-syndroom fermoedzje moatte
Persoanlike kankerskiednis Jo hawwe kolorektale kanker foar de leeftyd fan 50.
Famyljekankerskiednis

  • In famyljelid dat op jonge leeftyd darmkanker ûntwikkele hat (benammen foar 50).
  • Froulju yn 'e famylje hawwe liifmoerkanker hân (endometrium-/liifmoerkanker).
  • Famyljeleden hawwe oare soarten kanker hân, lykas nier-, lever-, tinne darm-, mage-, eierstokken- of harsenskanker.

Net-kankerige tumors Poliepen, in soarte fan net-kankerige groei yn 'e dikke darm, komme foar op jonge leeftyd.

Hoe kinne jo dizze tastân werkenne?

As jo ​​of ien yn jo famylje kanker ûntwikkele hat en jo dokter fermoedt dat it miskien te tankjen is oan it Lynch-syndroom, kin in lyts stekproef fan 'e kanker wurde test. D'r binne twa wichtige manieren om dit te dwaan:

  • Immunohistochemyske (IHC) test: Dizze test op de soarten proteïnen dy't fûn wurde yn kankersellen. As de proteïnen produsearre troch de 'checkergenen' dêr't wy it earder oer hân hawwe, net oanwêzich binne yn dy sellen, kin it in teken wêze fan Lynch-syndroom.
  • Mikrosatelliet-ynstabiliteitstest (MSI): Dit kontrolearret direkt op flaters yn it DNA fan kankersellen.

As dizze testen befêstigje dat jo it syndroom fan Lynch hawwe, of as jo tinke dat jo risiko rinne, om't ien yn jo famylje de tastân hat, kinne jo in genetyske test dwaan litte op in bloedmonster om wis te witten te kommen oft jo ek dit genetyske defekt hawwe.

Stipe fan in genetyske adviseur

Op dit punt kin jo dokter jo ferwize nei in genetysk adviseur. Dy sil jo in protte dingen hjir oer útlizze.

  • Hoe't it Lynch-syndroom yn in famylje erfd wurdt.
  • Wat de resultaten fan jo genetyske testrapport betsjutte.
  • Hoe dizze resultaten ynfloed hawwe op jo kankerrisiko.
  • De kâns dat jo bern dit gen fan jo ervje.
  • Dyn opsjes om kanker te foarkommen.

Tink derom, de diagnoaze fan Lynch-syndroom betsjut net dat jo wis kanker ûntwikkelje sille . It betsjut gewoan dat jo risiko folle heger is as dat fan oaren.

As jo ​​it Lynch-syndroom hawwe, hoe wurdt it dan behannele?

It bêste dat jo dwaan kinne as jo witte dat jo dizze tastân hawwe, is om regelmjittich nei de dokter te gean om te kontrolearjen op kanker. Dan, sels as kanker him ûntjout, is de kâns folle grutter dat it yn in heul ier stadium ûntdutsen wurdt en folslein genêzen wurdt . Bygelyks, darmkanker kin yn 90% fan 'e gefallen genêzen wurde as it betiid ûntdutsen wurdt.

Dyn dokter sil beslute hokker testen jo nedich hawwe en hoe faak jo se nedich hawwe. De testen dy't meastentiids oanrikkemandearre wurde binne:

  • Koloskopyen: Fanôf de leeftyd fan 20-25 kinne jo frege wurde om dizze test elke jier of twa te dwaan. Dit kontrolearret op poliepen of tekens fan kanker yn 'e dikke darm.
  • Endoskopieën: Begjinnende yn jo tritiger jierren kin dit elke 3-5 jier dien wurde om de mage en darmen te ûndersykjen.
  • Tests foar froulju: Nei de leeftyd fan 30 kinne testen lykas in bekkenûndersyk, transvaginale echografie of uterinebiopsie elk jier oanrikkemandearre wurde om de uterus en eierstokken te kontrolearjen.

Guon minsken, benammen froulju dy't bern krigen hawwe, prate mei har dokter oer previntyf sjirurgysk ûndersyk om har risiko op kanker te ferminderjen. Dit betsjut dat de dikke darm, uterus of eierstokken sjirurgysk fuorthelle wurde moatte foardat de kanker him ûntjout. Dit is in folslein persoanlike beslissing.

It belang fan in sûne libbensstyl

Wylst regelmjittige kontrôles wurde ûndergien, helpt in sûne libbensstyl ek om dit risiko te ferminderjen.

  • Iet in dieet ryk oan grienten, fruit, peulvruchten en folsleine kerrels.
  • Doch regelmjittich oefening.
  • Kontrolearje jo gewicht.
  • Beheine alkoholgebrûk.

Guon stúdzjes hawwe oantoand dat it deistich nimmen fan in lege doasis aspirine dit risiko ferminderje kin, mar mear ûndersyk is hjirfoar nedich. Begjin dêrom noait sels medisinen te nimmen sûnder jo dokter te rieplachtsjen.

Berjocht foar thús

  • Lynch-syndroom is in genetyske oandwaning dy't troch generaasjes hinne trochjûn wurdt. It fergruttet it risiko op ferskate kankersoarten, ynklusyf darm- en liifmoerkanker.
  • As immen yn jo famylje op jonge leeftyd kanker hat hân (benammen fan 'e dikke darm of uterus), kin dat in risikofaktor wêze.
  • As jo ​​twifels of soargen hawwe oer dit, prate dan wis mei jo dokter. Hy of sy sil jo de nedige begelieding jaan.
  • De diagnoaze fan dizze tastân betsjuttet net dat kanker him ûntwikkelje sil. It is in kâns om stappen te nimmen om josels betiid te beskermjen tsjin kanker.
  • Regelmjittige screenings binne jo machtichste wapen. Sels as kanker ûntstiet, kin it betiid ûntdutsen en mei súkses behannele wurde.

Lynch Syndroom, kanker, erflike kanker, kolorektale kanker, genetyske testen, koloskopie
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.

Foegje jo opmerking ta

Berekkenje asjebleaft: 2 + 1 =
Is der in famyljeskiednis fan kanker? Litte wy leare oer it Lynch-syndroom.

Is der in famyljeskiednis fan kanker? Litte wy leare oer it Lynch-syndroom.

Soms freegje wy ússels ôf: "Ik haw in famyljeskiednis fan kanker, dus ik freegje my ôf oft ik it ek mear kâns haw om it te krijen." Eins kinne guon soarten kanker feroarsake wurde troch genetyske ynfloeden dy't fan generaasje op generaasje trochjûn wurde. Bygelyks, it Lynch-syndroom is in tastân dy't it risiko op kanker signifikant fergruttet, mar dêr't net folle oer praat wurdt. It is tige wichtich om hjir bewust fan te wêzen. Dus litte wy it hjoed gewoan oer hawwe.

Simpelwei sein, wat is it Lynch-syndroom?

Lynch-syndroom is in genetyske oandwaning dy't fan âlder op bern oerdroegen wurdt, of erflik . In persoan mei dizze oandwaning hat folle mear kâns, of in grutter risiko, om bepaalde soarten kanker te ûntwikkeljen as oaren.

Spesifyk hat immen mei dizze tastân in 40% oant 80% hegere kâns om kolorektale kanker te ûntwikkeljen foar de leeftyd fan 70. Der is ek in heger risiko op it ûntwikkeljen fan kanker fan 'e uterus, eierstokken en mage. Wat hjirfan bysûnder is, is dat kanker folle earder ûntwikkelje kin as de normale leeftyd fan kanker, miskien yn 'e 30-er of 40-er jierren.

Yn it ferline neamden dokters it ek wol HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer), mar no wurdt de namme Lynch-syndroom faker brûkt.

Wat is de reden foar dizze situaasje?

Om dit te begripen, litte wy efkes oer ús lichems neitinke. Us lichems binne opboud út miljarden sellen. Dizze sellen diele har konstant en meitsje nije sellen. Tink derom as it meitsjen fan kopyen mei in fotokopiearmasine. As sellen op dizze manier diele, komme der soms lytse flaters foar. Mar gelokkich befettet it DNA fan ús lichem spesjale 'mismatch-reparaasjegenen' dy't dizze flaters werkenne en korrigearje.

In persoan mei it Lynch-syndroom hat in defekt of flater yn ien fan dizze 'checkergenen' . Dan, as dy sellen diele, wurde de oare flaters net korrizjeare, en de defekte sellen bliuwe diele, en folle mear defekte sellen begjinne te foarmjen yn it lichem. Mei de tiid wurde dizze defekte sellen kankerich.

As jo ​​mem of heit dizze tastân hat, hawwe jo in 50% kâns om it ek te erven.

Wat binne de symptomen dy't kinne wize op it Lynch-syndroom.

Der binne ferskate wichtige punten dy't soargen kinne wekke oer dizze tastân. As ien of mear fan dizze punten op jo of jo famylje fan tapassing binne, is it tige wichtich om mei in dokter te praten.

Wannear't jo Lynch-syndroom fermoedzje moatte
Persoanlike kankerskiednis Jo hawwe kolorektale kanker foar de leeftyd fan 50.
Famyljekankerskiednis

  • In famyljelid dat op jonge leeftyd darmkanker ûntwikkele hat (benammen foar 50).
  • Froulju yn 'e famylje hawwe liifmoerkanker hân (endometrium-/liifmoerkanker).
  • Famyljeleden hawwe oare soarten kanker hân, lykas nier-, lever-, tinne darm-, mage-, eierstokken- of harsenskanker.

Net-kankerige tumors Poliepen, in soarte fan net-kankerige groei yn 'e dikke darm, komme foar op jonge leeftyd.

Hoe kinne jo dizze tastân werkenne?

As jo ​​of ien yn jo famylje kanker ûntwikkele hat en jo dokter fermoedt dat it miskien te tankjen is oan it Lynch-syndroom, kin in lyts stekproef fan 'e kanker wurde test. D'r binne twa wichtige manieren om dit te dwaan:

  • Immunohistochemyske (IHC) test: Dizze test op de soarten proteïnen dy't fûn wurde yn kankersellen. As de proteïnen produsearre troch de 'checkergenen' dêr't wy it earder oer hân hawwe, net oanwêzich binne yn dy sellen, kin it in teken wêze fan Lynch-syndroom.
  • Mikrosatelliet-ynstabiliteitstest (MSI): Dit kontrolearret direkt op flaters yn it DNA fan kankersellen.

As dizze testen befêstigje dat jo it syndroom fan Lynch hawwe, of as jo tinke dat jo risiko rinne, om't ien yn jo famylje de tastân hat, kinne jo in genetyske test dwaan litte op in bloedmonster om wis te witten te kommen oft jo ek dit genetyske defekt hawwe.

Stipe fan in genetyske adviseur

Op dit punt kin jo dokter jo ferwize nei in genetysk adviseur. Dy sil jo in protte dingen hjir oer útlizze.

  • Hoe't it Lynch-syndroom yn in famylje erfd wurdt.
  • Wat de resultaten fan jo genetyske testrapport betsjutte.
  • Hoe dizze resultaten ynfloed hawwe op jo kankerrisiko.
  • De kâns dat jo bern dit gen fan jo ervje.
  • Dyn opsjes om kanker te foarkommen.

Tink derom, de diagnoaze fan Lynch-syndroom betsjut net dat jo wis kanker ûntwikkelje sille . It betsjut gewoan dat jo risiko folle heger is as dat fan oaren.

As jo ​​it Lynch-syndroom hawwe, hoe wurdt it dan behannele?

It bêste dat jo dwaan kinne as jo witte dat jo dizze tastân hawwe, is om regelmjittich nei de dokter te gean om te kontrolearjen op kanker. Dan, sels as kanker him ûntjout, is de kâns folle grutter dat it yn in heul ier stadium ûntdutsen wurdt en folslein genêzen wurdt . Bygelyks, darmkanker kin yn 90% fan 'e gefallen genêzen wurde as it betiid ûntdutsen wurdt.

Dyn dokter sil beslute hokker testen jo nedich hawwe en hoe faak jo se nedich hawwe. De testen dy't meastentiids oanrikkemandearre wurde binne:

  • Koloskopyen: Fanôf de leeftyd fan 20-25 kinne jo frege wurde om dizze test elke jier of twa te dwaan. Dit kontrolearret op poliepen of tekens fan kanker yn 'e dikke darm.
  • Endoskopieën: Begjinnende yn jo tritiger jierren kin dit elke 3-5 jier dien wurde om de mage en darmen te ûndersykjen.
  • Tests foar froulju: Nei de leeftyd fan 30 kinne testen lykas in bekkenûndersyk, transvaginale echografie of uterinebiopsie elk jier oanrikkemandearre wurde om de uterus en eierstokken te kontrolearjen.

Guon minsken, benammen froulju dy't bern krigen hawwe, prate mei har dokter oer previntyf sjirurgysk ûndersyk om har risiko op kanker te ferminderjen. Dit betsjut dat de dikke darm, uterus of eierstokken sjirurgysk fuorthelle wurde moatte foardat de kanker him ûntjout. Dit is in folslein persoanlike beslissing.

It belang fan in sûne libbensstyl

Wylst regelmjittige kontrôles wurde ûndergien, helpt in sûne libbensstyl ek om dit risiko te ferminderjen.

  • Iet in dieet ryk oan grienten, fruit, peulvruchten en folsleine kerrels.
  • Doch regelmjittich oefening.
  • Kontrolearje jo gewicht.
  • Beheine alkoholgebrûk.

Guon stúdzjes hawwe oantoand dat it deistich nimmen fan in lege doasis aspirine dit risiko ferminderje kin, mar mear ûndersyk is hjirfoar nedich. Begjin dêrom noait sels medisinen te nimmen sûnder jo dokter te rieplachtsjen.

Berjocht foar thús

  • Lynch-syndroom is in genetyske oandwaning dy't troch generaasjes hinne trochjûn wurdt. It fergruttet it risiko op ferskate kankersoarten, ynklusyf darm- en liifmoerkanker.
  • As immen yn jo famylje op jonge leeftyd kanker hat hân (benammen fan 'e dikke darm of uterus), kin dat in risikofaktor wêze.
  • As jo ​​twifels of soargen hawwe oer dit, prate dan wis mei jo dokter. Hy of sy sil jo de nedige begelieding jaan.
  • De diagnoaze fan dizze tastân betsjuttet net dat kanker him ûntwikkelje sil. It is in kâns om stappen te nimmen om josels betiid te beskermjen tsjin kanker.
  • Regelmjittige screenings binne jo machtichste wapen. Sels as kanker ûntstiet, kin it betiid ûntdutsen en mei súkses behannele wurde.

Lynch Syndroom, kanker, erflike kanker, kolorektale kanker, genetyske testen, koloskopie
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.

Foegje jo opmerking ta

Berekkenje asjebleaft: 2 + 1 =