Hawwe jo ynienen in ferskil yn jo eagen opmurken, miskien twa ynstee fan ien, of fiele jo jo út lykwicht as jo rinne? Fielst jo jo ek wat ûngemaklik as jo prate? Dit binne net allinich willekeurige dingen, soms kin d'r in seldsume tastân efter sitte dy't it Miller Fisher Syndroom neamd wurdt. Hjoed sille wy hjir yn detail oer prate, hiel ienfâldich.
Wat is krekt it Miller Fisher Syndroom?
Simpelwei sein, it Miller Fisher Syndroom is in seldsume neurologyske tastân wêrby't ús eigen ymmúnsysteem by fersin ús eigen sûne senuwsellen oanfalt. It is as ús lichem syn eigen liifwachten dy't ús eigen famyljeleden oanfalle.
Yn dizze tastân wurde de senuwen yn jo gesicht faak earst beynfloede. Benammen as de senuwen dy't jo eagen kontrolearje skansearre binne, kinne jo muoite hawwe om jo eagen te bewegen. Net allinich dat, mar it kin ek jo lykwicht, koördinaasje en refleksen beynfloedzje. Faak ferskine dizze symptomen nei't in firale of baktearjele ynfeksje ferdwûn is.
Wa is mear kânsryk om dizze tastân te ûntwikkeljen?
Hoewol elkenien it Miller Fisher Syndrome (MFS) ûntwikkelje kin, hawwe guon minsken in gruttere kâns om it te ûntwikkeljen. Dizze omfetsje:
- Minsken fan Aziatyske komôf: Undersyk hat oantoand dat minsken yn Aziatyske lannen wat faker dizze tastân ûnderfine as minsken yn Westerske lannen.
- Manlju: Manlju hawwe twa kear safolle kâns om dit te ûntwikkeljen as froulju.
- Minsken boppe de 55 jier: Dit risiko liket ta te nimmen mei de leeftyd.
Wat is it ferskil tusken it Miller Fisher Syndroom (MFS) en it Gilen-Barre Syndroom (GBS)?
Jo hawwe miskien wolris heard fan it Guillain-Barré Syndroom (GBS). It Miller Fisher Syndroom (MFS) is in fariant fan GBS. Beide falle ûnder de kategory autoimmune sykten, wat betsjut dat it omstannichheden binne wêrby't it eigen ymmúnsysteem fan it lichem himsels oanfalt. Beide komme faak foar nei in ynfeksje.
Der binne lykwols ferskate wichtige ferskillen.
- By MFS begjinne symptomen faak yn 'e boppeste dielen fan it lichem, benammen it gesicht en de eagen.
- By GBS begjinne de symptomen yn 'e legere dielen fan it lichem (skonken, fuotten) en ferspriede har stadichoan nei boppen.
- Rêchpine, muoite mei sykheljen en spierswakte yn 'e ledematen komme faak foar by GBS.
- GBS is in tastân dy't wat faker yn 'e maatskippij sjoen wurdt as MFS.
Is it Miller Fisher Syndroom (MFS) besmetlik?
Dit is in fraach dy't in protte minsken stelle. Nee, it Miller Fisher Syndroom (MFS) is gjin besmetlike sykte.Dit betsjut dat it net fan de iene persoan nei de oare oerbrocht wurdt. Jo sille net iens witte dat jo yn kontakt west hawwe mei ien dy't dizze tastân hat.
Hoe faak komt dizze tastân foar?
Miller Fisher Syndrome (MFS) is in tige seldsume tastân. Wrâldwiid treft it mar ien of twa minsken op in miljoen. Dat jo kinne sjen hoe seldsum it is.
Wat binne de symptomen fan it Miller Fisher Syndroom (MFS)?
Symptomen fan dizze tastân kinne ynienen ferskine en ûntwikkelje binnen in pear dagen. Meastentiids ferskine dizze symptomen sawat 10 dagen nei in firale of baktearjele ynfeksje. Soms kinne symptomen lykwols ferskate wiken net ferskine.
De wichtichste symptomen dy't de measte minsken sjogge binne:
- Balânsproblemen: Jo kinne it gefoel hawwe dat jo jo lykwicht ferlieze by it kuierjen.
- Feroarings yn kuierpatroan: Jo kinne begjinne te kuierjen op in ungewoane, oare manier as jo normaal rinne.
- Diplopia of wazig sicht: Dit kin it ferskinen fan twa objekten of wazig sicht wêze.
- Ptose of muoite mei it kontrolearjen fan gesichtsspieren: Ien of beide oogleden kinne lykje te hingjen. It kin ek lestich wêze om gesichtsútdrukkingen te kontrolearjen.
- Ferlies fan peesrefleksen: Refleksen op plakken lykas de ankel, knibbel en hân kinne swak of ôfwêzich wêze. Dit kin ûntdutsen wurde as in dokter der mei in lytse hammer op tikt.
- Moeilijkheden mei it bewegen fan 'e eagen: It kin lestich wêze om de eagen fan kant nei kant, omheech en omleech te bewegen.
- Ineffisjinte of kaoatyske spierbewegingen: Jo kinne jo ledematen miskien net goed kontrolearje, wêrtroch jo aksjes kaoatysk wurde.
Stel jo foar, der is in persoan mei de namme Nimal. Sawat in wike lyn hie hy in slimme ferkâldheid en waard hy better. No, ynienen, rint hy mei in hink, lykas in dronken persoan. As hy yn 'e spegel sjocht, liket ien fan syn eachlidden wat nei ûnderen te wêzen. As hy tillefyzje sjocht, liket hy twa bylden tagelyk te sjen. Dit is wat der barre kin.
Neist dizze wichtichste symptomen kinne guon minsken ek symptomen ûnderfine lykas:
- Moeite mei sykheljen
- Spierswakte yn 'e earms en skonken
- Moeilijkheden mei slikken
- Tongswakte
Wat feroarsaket it Miller Fisher Syndroom (MFS)?
Om krekt te wêzen, komt MFS foar as ús ymmúnsysteem, yn reaksje op in ynfeksje, by fersin ús eigen senuwen oanfalt. Dat is, wylst se in kiem bestride dy't it lichem ynkommen is, falle ús eigen ferdigeningssellen by fersin sûne senuwsellen oan, en tinke dat se fijannen binne.
Guon virale en baktearjele ynfeksjes dy't MFS feroarsaakje kinne binne:
- Campylobacter-ynfeksje - Dit is in mage-ynfeksje dy't faak ûntstiet troch fersmoarge iten.
- Haemophilus influenzae - Dit is in baktearje dy't ynfeksjes fan it sykhelsysteem feroarsaket.
- Minsklik ymmúntekoartfirus (HIV)
- Mononukleose (Mononukleose - Epstein-Barr-firus) - Dit is in koarts dy't ek wol "tútsykte" neamd wurdt.
- Zika-firus
Is dit eat dat fan generaasjes komt?
Hoewol't der wat bewiis is dat MFS erflik wêze kin, is it ekstreem seldsum dat twa minsken yn deselde famylje de sykte ûntwikkelje, dus der is net folle bewiis dat it genetysk oerdroegen wurdt.
Hoe witte jo wis as jo it Miller Fisher Syndroom (MFS) hawwe?
Spitigernôch is der gjin inkele test dy't MFS definityf diagnostisearje kin. In dokter sil jo ûndersykje, jo symptomen sekuer besjen en jo medyske skiednis opnimme (benammen alle resinte ynfeksjes). As jo koartlyn koarts of magepine hân hawwe, moatte jo jo dokter der wis oer fertelle.
As jo dokter fermoedzje dat jo MFS hawwe, kinne se ferskate testen dwaan, lykas:
- Bloedûndersiken: Dizze kinne kontrolearje op hege nivo's fan bepaalde soarten antistoffen yn it bloed. Antistoffen binne aaiwiten dy't ús ymmúnsysteem makket om ynfeksjes te bestriden. By MFS kin in spesifyk type antistof (Anti-GQ1b-antistoffen) yn hege nivo's yn it bloed fûn wurde.
- Elektromyografy (EMG): Dit mjit hoe goed jo spieren reagearje op sinjalen fan jo senuwen.
- Senuwgeliedingsstúdzje (NCS): Dizze test mjit hoe fluch in elektrysk sinjaal lâns in senuw reizget. Dizze snelheid kin fertrage wurde yn MFS.
- Ruggrûnprik/lumbale punktuer: Dit omfettet it nimmen fan in lyts stekproef fan 'e floeistof om jo rêchbonke en it testen op bepaalde antistoffen en hege proteïnenivo's.
Hoe wurdt it Miller Fisher Syndroom (MFS) behannele?
Der is gjin genêsmiddel foar it Miller Fisher Syndroom (MFS). Der binne lykwols behannelingen dy't kinne helpe om te foarkommen dat jo ymmúnsysteem sûne senuwen oanfalt. Hoe earder jo mei dizze behannelingen begjinne, hoe better de resultaten.
De meast brûkte behannelingen binne:
- Intraveneuze immunoglobuline (IVIG)-terapy: Dit omfettet it jaan fan suvere plasma (it floeibere diel fan jo bloed) en sûne antistoffen fan sûne donors oan jo lichem. Dizze sûne antistoffen helpe te foarkommen dat jo eigen antistoffen sûn weefsel oanfalle.
- Plasma-útwikseling / Plasmaferese: Dit omfettet it nimmen fan jo bloed, it filterjen fan it plasma, dat skealike antistoffen kin befetsje, en it werombringen fan it oerbleaune bloed nei jo lichem. It is as it "skjinmeitsjen" fan in part fan jo bloed.
- Fysike revalidaasje: Jo sille gearwurkje mei in fysioterapeut of ergoterapeut om oefeningen en training te dwaan om spierkrêft, fleksibiliteit en koördinaasje werom te krijen. Se sille jo techniken leare om jo lykwicht, gong en deistige aktiviteiten te ferbetterjen.
Kin it Miller Fisher Syndroom (MFS) foarkommen wurde?
Spitigernôch is der gjin spesifike manier om it ûntwikkeljen fan it Miller Fisher Syndroom (MFS) te foarkommen, om't it feroarsake wurdt troch in feroaring yn 'e manier wêrop ús eigen ymmúnsysteem wurket.
Jo kinne lykwols stappen nimme om josels te beskermjen tsjin de firale en baktearjele ynfeksjes dy't dit feroarsaakje kinne. Dat betsjut:
- Ferminderje nau kontakt mei minsken dy't siik binne.
- Bedek jo mûle en noas by it hoastjen en niesjen.
- Meitsje faak oanrekke oerflakken (doarknoppen, tafels) skjin mei desinfektant.
- Foarkom it oanreitsjen fan jo gesicht sûnder jo hannen goed te waskjen.
- Waskje jo hannen regelmjittich mei sjippe of brûk hânreiniger.
Wat is de takomst foar ien mei it Miller Fisher Syndroom (MFS)?
De útsjoch foar minsken mei dizze tastân is oer it algemien goed. It is selden fataal. It feroarsaket meastal ek gjin serieuze sûnenskomplikaasjes op lange termyn. De measte minsken herstelle binnen twa oant seis moannen. Hoewol guon minsken in skoftke lichte beheiningen hawwe kinne, geane de measte minsken werom nei it normale libben.
Wannear moat ik in dokter sjen?
As jo ynienen problemen hawwe mei refleksen, koördinaasje of spierbeweging, gean dan direkt nei in dokter. De symptomen fan it Miller Fisher Syndroom (MFS) kinne fergelykber wêze mei dy fan oare sykten dy't de senuwen en spieren beynfloedzje.
It kin eng wêze om feroarings yn jo eagen, spieren of lykwicht te fernimmen. Mar tink derom, MFS is in tige seldsume sykte, dus nim net oan dat jo MFS hawwe allinich om't jo dizze symptomen hawwe. Se binne lykwols in teken dat der wat net goed is. Dêrom, as jo sokke ûngemak fiele, is it it bêste om sa gau mooglik in dokter te sjen. Dan kin de dokter jo spieren, senuwen en algemiene sûnens ûndersykje en in behannelingplan meitsje dat it bêste foar jo is.
It wichtichste om te ûnthâlden fan wat wy besprutsen hawwe (Take-Home Message)
Okee, no hawwe jo in goed begryp fan it Miller Fisher Syndroom dêr't wy it hjoed oer hân hawwe. Hjir binne wat dingen om yn gedachten te hâlden:
- MFS is in tige seldsume neurologyske sykte.
- Wat hjiryn bart is dat ús eigen ymmúnsysteem ús eigen senuwen oanfalt.
- De wichtichste symptomen binne eachproblemen (dûbeld sicht, knypjen, muoite mei it bewegen fan 'e eagen), lykwichtsproblemen en beheinde refleksen.
- Dit is gjin besmetlike sykte.
- It ferskynt faak nei in firale of baktearjele ynfeksje.
- Hoewol der gjin spesifike test is, kin it diagnostisearre wurde troch symptomen en ferskate oare testen.
- Behannelingen lykas IVIG en plasma-útwikseling kinne goede resultaten jaan.
- De measte minsken herstelle binnen in pear moannen.
- As jo dizze symptomen ûnderfine, sykje dan direkt medysk advys.
Gjin panyk, mar it is wichtich om bewust te wêzen. Ik winskje jo en jo famylje in goede sûnens ta!
` Miller Fisher Syndroom, neurologyske sykten, ymmúnsysteem, Gilen-Bere syndroom, sicht, lykwicht, spierswakte
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta