Skip to main content

Fielst dy ek swak? Miskien is dit in tastân dy't myopaty hjit!

Fielst dy ek swak? Miskien is dit in tastân dy't myopaty hjit!

Fielst dy soms dat dyn ledematen swak en wurch binne? Finst it dreech om sels ienfâldige dingen te dwaan lykas oerein komme fan in stoel, in swier foarwerp optille of dyn hier kamme? As jo ​​it gefoel hawwe dat jo spieren sûnder dúdlike reden swak wurde, doch it dan net gewoan as normaal. Miskien is de oarsaak fan dizze symptomen in tastân dy't 'myopaty' hjit, dêr't wy it hjoed oer hawwe sille. Meitsje dy gjin soargen, wy sille hjir op in ienfâldige manier oer prate dy't jo begripe kinne.

Wat is myopaty? Simpelwei sein...

Myopaty is, simpelwei sein, in groep sykten dy't de spieren beynfloedzje dy't oan ús bonken fêst sitte. Dizze sykten beskeadigje ús spiervezels en ferswakje se. Krekt as de motor fan in auto swak wurdt, wurdt it lestich om te riden, as spieren swak wurde, wurdt it lestich foar ús lichems om deistige taken út te fieren.

Binne der ferskate soarten myopaty?

Ja, myopatyen kinne op ferskate manieren wurde klassifisearre. Se wurde benammen ferdield yn twa kategoryen: erflike en oankochte myopatyen . Litte wy nei elk fan dizze soarten sjen.

Wat binne erflike myopatyen?

Dit binne soarten myopaty dy't feroarsake wurde troch it erven fan in abnormale genmutaasje dy't by de berte yn ús lichem oanwêzich is, faak fan ús mem of heit.

  • Oanberne myopaty:

Symptomen begjinne meastal by de berte of yn 'e iere bernetiid. Se kinne lykwols soms ferskine yn 'e jonge folwoeksenheid of sels letter. In ûnderskiedend skaaimerk fan dit type is dat de swakte net beheind is ta de spieren tichtby it sintrum fan it lichem, mar de spieren fan it heule lichem beynfloedzje kin, en de sykte is faak net-progresyf.

  • Mitochondriale myopathieën:

Us sellen hawwe lytse fabriken dy't mitochondria neamd wurde en dy't enerzjy meitsje. Dit soarte myopaty wurdt feroarsake troch in defekt yn dizze mitochondria. Neist spierswakte kinne dizze omstannichheden ek oare oargelsystemen beynfloedzje, lykas it hert, de harsens en it gastrointestinale systeem. Se kinne ûntwikkelje troch genetyske mutaasjes, oft der in famyljeskiednis is of net.

  • Metabolyske myopathies:

Dizze myopaty wurdt feroarsake troch defekten yn genen dy't enzymen meitsje dy't helpe om spieren goed te funksjonearjen en te bewegen. It kin wurgens feroarsaakje by oefening, pine yn 'e skouders en dijen by it oefenjen, of in tastân dy't rabdomyolyse neamd wurdt, wêrby't spiervezels sûnder ferwûning ôfbrekke. Soms kinne de symptomen komme en gean, mei spierswakte en dan weromgean nei normaal.

  • Spierdystrofieën:

Yn dizze gefallen ferswakje de spieren stadichoan en atrofearje se troch in abnormaliteit of tekoart oan strukturele stipe-aaiwiten dy't nedich binne foar spierweefsel. Yn elk gefal wurde de earms en/of skonken yn ferskillende mjitte beynfloede. Soms kinne de spieren fan 'e eagen of it gesicht ek beynfloede wurde.

Wat binne oankochte myopatyen?

Dit binne soarten myopatyen dy't letter yn it libben ûntwikkelje. Se kinne feroarsake wurde troch ferskate faktoaren, ynklusyf oare sykten, ynfeksjes, bleatstelling oan bepaalde medisinen en elektrolyt-ûnbalâns yn it lichem.

  • Autoimmune/inflammatoire myopaty:

Wat hjir bart is dat ús lichem syn eigen ymmúnsysteem ús eigen spieren oanfalt. As gefolch dêrfan wurdt de spierfunksje beheind. It is as ús eigen ferdigeningswurken harsels oanfalle.

  • Toksyske myopaty:

Dizze tastân komt foar as in gifstof of medisyn de struktuer of funksje fan spieren fersteurt.

  • Gifstoffen: Alkohol, tolueen (in flechtige stof dy't fûn wurdt yn dingen lykas ferve dy't guon minsken ynademe om high te wurden).
  • Medisinen: Immunoterapy-medisinen dy't kontrôlepuntremmers brûke (bygelyks pembrolizumab, nivolumab), kortikosteroïden (bygelyks prednison), cholesterolferleegjende medisinen (statinen), amiodaron, colchicine, chloroquine, antivirale middels en protease-remmers foar HIV-ynfeksje, omeprazol.
  • Endokrine myopathies:

Dizze tastân komt foar as de aksje fan hormonen yn ús lichem de spieren beynfloedet.

  • Skildklier: Hoewol lege skildklierhormoannivo's (hypothyroïdie) faker foarkomme, kinne problemen ek foarkomme fanwegen hege skildklierhormoannivo's (hyperthyroïdie).
  • Bijschildklier: Hyperparathyroïdie feroarsaket ferhege kalsiumnivo's yn it bloed.
  • Bijnier: 'sykte fan Addison' en 'syndroom fan Cushing'.
  • Ynfeksjeuze myopatyen:

Ferskate ynfeksjes kinne de spierfunksje beynfloedzje.

  • Firale ynfeksjes: `HIV`, `gryp`, `Epstein-Barr`.
  • Bakteriële ynfeksjes: `bakteriële pyomyositis`.
  • `Sykte fan Lyme`.
  • Parasitêre ynfeksjes: `trichinose`, `toxoplasmose`, `cysticercosis`.
  • Skimmelinfeksjes: Candida, Coccidiomycosis.
  • Elektrolyt-ûnbalâns:

In tanimming of ôfname fan 'e nivo's fan guon wichtige elektrolyten yn ús lichem kin ynfloed hawwe op 'e spierfunksje.

  • Kalium: fermindere (`hypokalemie`), ferhege (`hyperkalemie`).
  • Magnesium: Ferhege (`Hypermagnesemia`).
  • Myopaty by krityske sykte op 'e intensive care-ienheid:

Dit is in tastân dy't de ledematen en sykhelspieren beynfloedet by minsken dy't slim siik binne en behanneling krije op in intensive care-ienheid (ICU) . It kin feroarsake wurde troch langere immobiliteit of troch it gebrûk fan spierrelaksanten, kortikosteroïden en slieppillen dy't brûkt wurde tidens de behanneling.

Wa hat in gruttere kâns om myopaty te ûntwikkeljen? Hoe faak komt dizze tastân foar?

Myopaty kin eins by elkenien ûntwikkelje, mar guon minsken hawwe in wat heger risiko.

Faktoaren dy't it risiko kinne ferheegje:

  • As immen yn 'e famylje myopaty hat, dan is der in hege kâns om dizze sykte genetysk te erven.
  • Manlik wêze. Guon soarten myopaty wurde trochjûn fia it X-chromosoom, sadat se manlju mear kinne beynfloedzje as froulju. Oanberne myopaty-typen dy't trochjûn wurde fia oare chromosomen beynfloedzje lykwols elkenien likegoed.
  • It hawwen fan in autoimmune, metabolike of endokrine sykte.
  • Bleatstelling oan bepaalde medisinen of gifstoffen (sjoch it diel oer giftige myopaty dat wy earder besprutsen hawwe).

De prevalinsje fan myopaty ferskilt ôfhinklik fan it type. Bygelyks, myopaty dy't letter yn it libben ûntstiet:

  • Inflammatoire en endokrine myopatyen komme faker foar as oare soarten, en se komme faker foar by froulju as by manlju.
  • Tusken 9 en 32 fan elke 100.000 minsken lije oan inflammatoire myopathies.
  • Tusken 25% en 79% fan folwoeksenen mei hypothyroïdie kinne spierrelatearre symptomen ûntwikkelje, mar de ynsidinsje fan manifeste myopaty kin sa leech wêze as 10%.

De meast foarkommende oanberne myopatyen binne de spierdystrofyen, dy't meastentiids faker foarkomme by manlju.

  • De spierdystrofy fan Duchenne en Becker binne de meast foarkommende soarten, en treft sawat 7 per 100.000 minsken wrâldwiid.
  • Mitochondriale sykten beynfloedzje ien op de 5.000 minsken, en de measten hjirfan beynfloedzje skeletspieren.
  • Oare soarten oanberne myopatyen binne tige seldsum.

Dus, wat binne de symptomen fan myopaty?

In protte soarten myopaty hawwe ferskate mienskiplike symptomen. Dit binne:

  • Spierswakte.Benammen de spieren fan 'e skouders, boppearms en dijen (dit binne dejingen dy't it meast en it swierst troffen wurde).
  • Spierkrampen, stivens en spasmen.
  • Fluch wurch fiele by it sporten of sels by it dwaan fan in lytse taak.
  • Gefoel fan libbensleazens en gebrek oan enerzjy.

Hoe fielt myopaty eins?

By in protte myopatyen ferswakje spieren oan beide kanten fan it lichem (symmetrysk) evenredich. Spieren tichter by it midden fan it lichem (proksimale spieren), lykas de skouders, boppearms, heupen en dijen, wurde benammen troffen. As gefolch kinne jo symptomen ûnderfine lykas:

  • Moeite mei it útfieren fan deistige taken, lykas it baden, oanklaaien en it kammen fan jo hier.
  • Moeite mei it oerein kommen fan in stoel, treppen beklimme, of taken dwaan dy't fereaskje dat jo boppe jo holle reitsje (bygelyks it ferfangen fan in gloeilampe yn it plafond).
  • It gefoel dat spieren trilje en trilje.
  • Spieren wurde fluch wurch by it dwaan fan in aktiviteit.
  • Moeite mei sykheljen by oefening.

It hat meastentiids gjin ynfloed op 'e spieren fan 'e palmen en soallen.

Oare symptomen fariearje ôfhinklik fan it type myopaty.

  • Spierswakte kin konstant (net-progresyf) of stadich progresyf wêze. By guon sykten kin spierswakte komme en gean, wylst der op oare tiden normale krêft wêze kin.
  • Fertrage ûntwikkeling fan motoryske feardigens (bygelyks rinnen, springen, treppen beklimme, in leppel of potlead fêsthâlde) by jonge bern.
  • Unfermogen om oare bern by te hâlden by it sporten of bûten boartsjen (bygelyks it fangen fan in bal).
  • Problemen mei de spieren dy't helpe by it slikken en praten. Dit kin derfoar soargje dat iten fêst komt te sitten en dat de spraak slûger wurdt.

Wat moat ik dwaan as ik fermoedzje dat ik myopaty haw?

As jo ​​dizze symptomen hawwe, moatte jo earst mei jo húsdokter prate. Ofhinklik fan jo symptomen kin hy of sy jo ferwize nei in spesjalist, lykas in neurolooch of in reumatolooch.

Hoe wurdt myopaty diagnostisearre?

Dyn dokter sil dy freegje oer dyn medyske skiednis, oft immen yn dyn famylje ferlykbere omstannichheden hân hat, hokker medisinensto nimst en dyn symptomen. Dan sil er/sy in fysyk ûndersyk dwaan. Hy/sy sil dyn hûd, refleksen, spierkrêft, lykwicht en gefoel kontrolearje.

Soarten testen dy't de dokter kin oanfreegje:

  • Bloedûndersiken:
  • By guon myopatyen kinne spierenzymenivo's lykas kreatinekinase (CK) of aldolase tanimme fanwegen de ôfbraak fan spiervezels.
  • Elektrolytnivo's lykas natrium, magnesium, kalium, kalsium en fosfor.
  • Tests foar autoimmune sykten: Bygelyks, 'Antinucleêre antistoffen (ANA), 'Reumatoïde faktor', 'Sedimintaasjesnelheid' en 'C-reaktyf proteïne'.
  • Endokrine kliertests: bygelyks, skildklierhormonnivo's.
  • Elektromyografy (EMG) en senuwgeliedingsstúdzjes: Dizze testen mjitte it type en de omfang fan spierskea troch te mjitten hoe't elektrisiteit troch senuwen reizget en lytse naalden yn spieren yn te foegjen.
  • In magnetyske resonânsjeôfbylding (MRI)-test fan 'e spieren .
  • Genetyske testen.
  • Spierbiopsie: Dit omfettet it sjirurgysk fuortheljen fan in lyts stikje spierweefsel foar ûndersyk.

Hoe wurdt myopaty behannele?

Sadree't it krekte type myopaty dat jo hawwe identifisearre is, sil jo dokter in behannelingplan ûntwikkelje dat oanpast is oan jo symptomen.

De measte behannelingen omfetsje fysioterapy, arbeidsterapy en in foarm fan oefening . Oare behannelingen binne spesifyk foar it type myopaty. Yn 't algemien kinne de measte oankochte myopatyen goed behannele wurde, wêrtroch swakte en symptomen minimalisearre wurde. Guon oanberne myopatyen hawwe spesifike behannelingen dy't de foarútgong fan 'e sykte kinne fertrage. Op it stuit is d'r gjin spesifike behanneling foar de measte oanberne myopatyen, mar fysioterapy en guon soarten oefening kinne helpe.

Inflammatoryske en autoimmune-relatearre myopatyen

It doel fan behanneling hjirfoar is om ûntstekking en de autoimmune reaksje fan it lichem te ferminderjen. Faak foarkommende behannelingen foar dizze myopatyen omfetsje:

  • Immunomodulatory/immunosuppressant medisinen: Bygelyks metotreksaat, cyclosporine, tacrolimus, azathioprine, mycophenolaat, rituximab, en intraveneuze (IVIg) of subkutane (SubQIg) immunoglobuline.
  • `Kortikosteroïden`: Bygelyks `prednison` of `methylprednisolon`.

Erflike en genetyske myopatyen

In protte oanberne en genetyske myopatyen hawwe gjin spesifike behanneling of folsleine genêzing.Behanneling bart benammen troch symptoomkontrôle en ferskate terapeutyske modaliteiten. In oantal klinyske proeven binne oan 'e gong yn ferskate ûndersyksgebieten oangeande behanneling en gentherapy.

Tastânnen dy't Duchenne spierdystrofy en Pompe sykte neamd wurde, kinne behannele wurde mei spesifike medisinen.

Oare oankochte myopatyen

Dokters behannelje myopatyen feroarsake troch endokrine, giftige en ynfeksjeuze oarsaken troch de ûnderlizzende sykte te behanneljen dy't de myopaty feroarsake hat. Giftige myopatyen wurde behannele troch it stopjen fan 'e oanstjitlike stof (bygelyks alkohol, tolueen) of medisinen (bygelyks statinen). Spiersymptomen feroarsake troch baktearjes, firussen of oare ynfeksjeuze aginten ferbetterje meastentiids as de ynfeksje direkt mei antibiotika behannele wurdt.

Hoe soargje ik foar myn sûnens?

Oft myopaty no oanberne, oankocht of in lange-termyn (chronike) tastân is, d'r binne dingen dy't jo kinne dwaan om jo sûnens te behâlden en de tastân te behearskjen. Dizze omfetsje:

  • Iet in goed, lykwichtich dieet. Nim in protte ferskillende fruchten en grienten yn jo dieet op.
  • Bliuw aktyf mei milde kardiovaskulêre oefening. Ofhinklik fan jo type myopaty kin jo advisearre wurde om bepaalde soarten gewichtheffen net te dwaan. Dus prate mei jo dokter foardat jo begjinne mei in oefenprogramma.
  • Hâld in sûn gewicht.
  • As jo ​​in hûdútslach hawwe feroarsake troch dermatomyositis, beskermje jo hûd dan tsjin 'e sinne. Dit kin de útslach slimmer meitsje. Draach beskermjende klean en in hoed as it mooglik is. Ferjit net sinneskerm mei teminsten SPF 30 oan te bringen foardat jo nei bûten geane.
  • As jo ​​muoite hawwe mei slikken, yt dan sêft of healfêst iten. Jo kinne jo iten ek purearje. As jo ​​bêdlizzend binne, yt dan rjochtop yn bêd.
  • Nim alle foarskreaune medisinen op 'e tiid.
  • As behannelingen lykas fysioterapy, arbeidsterapy of logopedie oanrikkemandearre wurde, doch dan mei oan har.

Tink derom, om't der in protte soarten myopaty binne, sil jo dokter in behannelingplan ûntwikkelje moatte dat spesifyk is foar jo type myopaty en jo symptomen. It is dêrom wichtich om syn of har ynstruksjes krekt te folgjen. Jou ek omtinken oan jo lichem. Let op alle feroarings yn jo tastân of de earnst fan jo symptomen. Rieplachtsje jo dokter regelmjittich (of earder as jo feroarings fernimme). Op dizze manier kinne jo feroarings oan jo behannelingplan meitsje sa gau as symptomen ferskine.

Ta beslút, de wichtichste dingen om te ûnthâlden

Myopaty is net iets om bang foar te wêzen, mar it is ek gjin tastân om te negearjen.

  • As jo ​​​​oanhâldende spierswakte, pine of wurgens ûnderfine, soargje derfoar dat jo in dokter rieplachtsje.
  • Der binne in soad soarten myopaty, dus in krekte diagnoaze is tige wichtich.
  • Der binne behannelingen en behearmetoaden foar in protte soarten myopaty.
  • Troch de ynstruksjes fan jo dokter te folgjen, de foarskreaune medisinen te nimmen en in sûne libbensstyl te libjen, kinne jo in goed libben libje mei dizze tastân.

Ik hoopje dat jo dizze ynformaasje nuttich fine. As jo ​​fierdere fragen hawwe, wês dan net bang om op elk momint mei de dokter te praten.


` Myopaty, spierswakte, spierpine, genetyske sykten, autoimmune sykten, spiersymptomen, behanneling fan myopaty

Frequently Asked Questions (FAQ)

Wat binne oankochte myopatyen?

Dit binne soarten myopatyen dy't letter yn it libben ûntwikkelje. Se kinne feroarsake wurde troch ferskate faktoaren, ynklusyf oare sykten, ynfeksjes, bleatstelling oan bepaalde medisinen en elektrolyt-ûnbalâns yn it lichem.

Hoe fielt myopaty eins?

By in protte myopatyen ferswakje spieren oan beide kanten fan it lichem (symmetrysk) evenredich. Spieren tichter by it midden fan it lichem (proksimale spieren), lykas de skouders, boppearms, heupen en dijen, wurde benammen troffen. As gefolch kinne jo symptomen ûnderfine lykas:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 7 + 5 =