Krijst faak hoofdpijn sûnder reden? Of hast ynienen foar it earst yn dyn libben in oanfal hân? Soms is de earnstichste reden efter dizze dingen in harsentumor. Sels it hearren fan dizze wurden makket ús tige bang, toch? Mar hjoed sille wy prate oer in type harsentumor dat in bytsje seldsum is, mar tige goed reagearret op behanneling. Dat is oligodendroglioom.
Simpelwei sein, wat is oligodendroglioom?
Oligodendroglioom is in tumor dy't him ûntjout yn 'e harsens. Hiel selden kin it him ek ûntwikkelje yn it rêchmerg. Dizze tumors ûntwikkelje har út in spesjaal type sel yn ús senuwstelsel, gliale sellen neamd. Om krekt te wêzen, út sellen dy't 'oligodendrocyten' neamd wurde ûnder dy gliale sellen.
No freegje jo jo miskien ôf wat dizze gliale sellen, oligodendrocyten, binne. Stel jo foar dat ús senuwstelsel in grut bedriuw is. It wichtichste wurk dêryn wurdt dien troch meiwurkers dy't neuronen neamd wurde. Sy binne dejingen dy't berjochten fan 'e harsens nei it lichem en fan it lichem nei de harsens drage. Dat der is in groep helpers dy't dizze neuronen helpe, beskermje en de fieding jouwe dy't se nedich binne. Dat binne de gliale sellen .
Dus wat binne dizze oligodendrocyten?
Dizze namme klinkt in bytsje nuver, net? Hy is gearstald út ferskate Grykske wurden.
- Oligo (Oligo-): lyts
- Dendro (-dendro-): lykas in beam
- Cyten (-cyten): sellen
Simpelwei sein betsjut it "lytse sellen mei tûken lykas in beam". It wurk fan dizze sellen is tige wichtich. Us neuroanen hawwe in lange earm dy't in axon neamd wurdt. Hjir reizgje elektryske sinjalen. Krekt as in elektryske tried. Dat der is in beskermjende skede om dizze axon hinne. It wurdt de myelineskede neamd. Dit soarget derfoar dat sinjalen fluch en sûnder lekkage reizgje. Dy myelineskede is makke fan dizze sellen dy't oligodendrocyten neamd wurde . Ien oligodendrocytsel kin in myelineskede meitsje om 'e axon fan sawat 30-40 neuroanen oan 'e boppe- en ûnderkant. Dêrom wurdt sein dat it tûken hat lykas in beam.
Dus, oligodendroglioma is in tumor dy't ûntstiet út 'e ûnkontrolearre dieling fan oligodendrocytzellen, dy't dy weardefolle funksje útfiere.
Dit type tumor is ferantwurdlik foar sawat 3% oant 4% fan alle harsentumors wrâldwiid. It komt it meast foar by minsken tusken de 40 en 50 jier.
Binne der farianten fan dizze nuten?
Ja. De Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) hat dizze tumors ferdield yn stadia (graden) op basis fan har earnst. Dêrtroch binne der twa haadtypen oligodendroglioom. Litte wy dit op in maklike manier besjen om it te begripen.
| Tumorgraad | Beskriuwing |
|---|---|
| WHO Graad 2 (Leechgradige oligodendroglioom) | Dizze wurde ek wol "leechgradige" tumors neamd. Se groeie tige stadich . It binne gjin kankerige (maligne) omstannichheden. En se reagearje tige goed op behanneling. |
| WHO Graad 3 (Heechgradich/Anaplastysk oligodendroglioom) | Dit binne "heechgradige" tumors. Dizze binne maligne . Dit betsjut dat se fluch groeie, omlizzende weefsel beskeadigje kinne en agressyf binne. It behanneljen fan dizze kin wat dreger wêze. |
Wat binne de symptomen fan oligodendroglioom?
Meastentiids ferskine symptomen fan harsentumors as de tumor grut genôch groeit om te begjinnen mei drukken op it omlizzende harsensweefsel. De twa meast foarkommende symptomen fan oligodendroglioom binne hoofdpijn en oanfallen . Eins ûnderfine sawat 80% fan minsken mei dizze sykte oanfallen.
Dit komt om't dit type tumor it meast ûntjout yn 'e harsenskorteks, it bûtenste, rimpelige diel fan ús harsens. Dit gebiet befettet de sintra dy't ferantwurdlik binne foar ús deistige funksjes, lykas sicht, spraak en spierkontrôle. As in tumor dizze gebieten stimulearret, kinne oanfallen foarkomme.
Neist oanfallen kinne ek "fokale symptomen" foarkomme, dy't in probleem yn in spesifyk gebiet fan 'e harsens oanjaan. Dizze omfetsje:
- Spierswakte of ferlamming oan ien kant fan it lichem of ien kant fan it gesicht .
- Gehoarferlies.
- Moeite mei praten of begripen fan wat oaren sizze (afasy).
- Swak sicht, dûbeld sicht, wazig sicht.
- Problemen mei ûnthâld.
- Moeite mei tinken en konsintrearjen.
Wat is de reden foar dizze situaasje?
Dit is in tige wichtich punt. Om de diagnoaze oligodendroglioom te krijen, moatte twa genetyske feroarings oanwêzich wêze.
Stel jo foar dat der in grut resepteboek is dat ynstruksjes jout oan 'e sellen yn ús lichem. Wy neame it DNA. De dingen dêr't dit DNA yn oprold is, wurde chromosomen neamd. As sellen diele, wurdt dit resepteboek kopiearre. Soms kinne der flaters barre by dat kopiearjen. No, twa sokke flaters binne de reden hjirfoar.
1. 1p/19q ko-deleasje: Twa lytse dielen fan ús chromosomen nûmer 1 en nûmer 19 wurde wiske. Dit is de wichtichste genetyske marker yn dizze tumors.
2. IDH1- of IDH2-mutaasje: In feroaring komt foar yn in gen dat in enzym makket dat helpt by it metabolisme yn ús lichem.
It wichtige is dat dizze feroarings net wat jo fan jo âlden ervje. Dit binne de novo mutaasjes. Dat is dus nimmen syn skuld.
Oant no ta binne gjin oare risikofaktoaren identifisearre foar dizze tastân.
Hokker komplikaasjes kin dit feroarsaakje?
De komplikaasjes fan in harsentumor binne ôfhinklik fan de lokaasje en grutte. Guon fan 'e wichtichste om op te passen binne:
- Maligne transformaasje: Soms kin in tumor fan lege graad (graad 2) yn 'e rin fan' e tiid feroarje en in kanker fan hege graad (graad 3) wurde.
- Beroerte-like omstannichheden: As de tumor groeit, nimt de druk yn 'e harsens ta, wêrtroch't bloedfetten útstekke, wat liedt ta beroerte-like omstannichheden.
- Feroarings yn 'e bonken fan 'e skedel: Dizze tumors kinne hurd wurde troch kalsiumôfsettings. In stadich groeiende tumor kin ek de bonken fan 'e skedel beynfloedzje.
Hoe kinne jo dizze sykte diagnostisearje?
As jo nei jo dokter geane as jo symptomen hawwe, sil hy in pear stappen folgje.
1. Fysyk en senuwstelselûndersyk: De dokter sil jo lykwicht, spierkrêft, sicht en refleksen kontrolearje.
2. Diagnostyske ôfbylding: Scans wurde útfierd om yn 'e holle te sjen.
- CT-scan (Computertomografy): Dit is meastal it earste dat dien wurdt as der bygelyks in oanfal optreedt. Dizze tumors binne goed te sjen op in CT-scan, om't se kalsium befetsje.
- MRI-scan (Magnetyske Resonânsjeôfbylding): Dit kin in detaillearre blik jaan op it harsensweefsel, de grutte en de lokaasje fan 'e tumor.
3.Harsensbiopsie: Dit is de test dy't de sykte 100% befêstiget . Scans allinich kinne net mei wissichheid sizze dat it in oligodendroglioom is. By in biopsie ferwideret in neurochirurg sjirurgysk in hiel lyts stikje fan 'e tumor en stjoert it nei it laboratoarium. Dêr wurde de sellen ûnder in mikroskoop besjoen. Se kontrolearje ek op 'e oanwêzigens fan 'e genetyske feroarings dêr't wy it earder oer hân hawwe, de 1p/19q ko-deleasje en de IDH-mutaasje . As beide oanwêzich binne, is it perfoarst in oligodendroglioom.
Wat binne de behannelingen? Is it mooglik om it folslein te genêzen?
It goede nijs is dat, yn ferliking mei oare soarten harsentumors, oligodendroglioom ien fan 'e meast behannelbere en genêsbere tumors is. It wurdt meastentiids behannele mei in kombinaasje fan behannelingen.
Sjirurgy
It earste en wichtichste doel is om safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen troch sjirurgy. Soms kin de tumor folslein fuorthelle wurde. Dit hinget ôf fan in protte faktoaren, ynklusyf de grutte fan 'e tumor, de lokaasje en de ûnderfining fan jo dokter.
Gemoterapy
Gemoterapy wurdt jûn om alle sellen te deadzjen dy't nei de operaasje oerbliuwe kinne. Der binne in soad effektive medisinen foar oligodendroglioom.
- PCV-behannelingskema: Dit is in kombinaasje fan trije medisinen: procarbazine, lomustine en vincristine.
- Temozolomide: Dit medisyn wurdt soms brûkt ynstee fan PCV, om't it relatyf pear side-effekten hat en tige ferlykber is yn effektiviteit as PCV.
Strielingstherapy
Dit omfettet it rjochtsjen fan hege-enerzjystrielen (fergelykber mei röntgenstrielen) op it tumorplak, wêrtroch alle oerbleaune kankersellen ferneatige wurde, wylst de skea oan omlizzende sûn weefsel minimalisearre wurdt.
Dyn dokter en medysk team sille tegearre beslute hokker behanneling foar jo geskikt is, hoe lang it sil duorje, en oft jo gemoterapy of bestraling nedich binne nei de operaasje.
Hoe sil it libben wêze mei dizze sykte? (Perspektyf)
It is begryplik dat elkenien bang en skrokken is as se hearre oer in harsentumor. Mar oligodendroglioom is gjin tastân om de hoop yn te ferliezen.
Eins, yn ferliking mei in protte soarten harsentumor, binne de oerlibjenssifers foar dizze sykte tige heech, foaral as it in tumor fan lege graad (graad 2) is.
It fiifjierrige oerlibjenssifer - it persintaazje minsken dat 5 jier nei de diagnoaze yn libben is - leit tusken de 69% en 90% foar tumors fan lege graad. Sels foar tumors fan hege graad leit it tusken de 45% en 76%. Dit binne gewoan statistyk, jo situaasje koe folle better wêze.
Ek is der no ûndersyk oan 'e gong nei nije medisinen dy't rjochte binne op dizze tumors mei de IDH-mutaasje, sadat wy goede hoop hawwe kinne foar de takomst.
Dingen dy't jo dwaan kinne en fragen om jo dokter te stellen
As jo dizze sykte hawwe, is it wichtich om de ynstruksjes fan jo medysk team te folgjen. It is essensjeel om op 'e tiid nei behanneling te gean en jo medisinen goed yn te nimmen. Behanneling kin side-effekten hawwe. Wês net bang om der mei jo dokter oer te praten en te learen wat deroan dien wurde kin.
Aarzelje net om jo dokter dizze fragen te stellen:
- Hokker stadium (graad) is myn tumor?
- Wêr yn 'e harsens sit dit? Hokker kapasiteiten kin it beynfloedzje?
- Hokker behannelingopsjes haw ik?
- Kin dizze tumor mei sjirurgy folslein fuorthelle wurde?
- Wat binne de side-effekten of komplikaasjes fan 'e behanneling?
- Haw ik gemoterapy, strielingstherapy, of beide nedich?
- Hoe sjocht it behannelingskema derút?
- Foar hokker symptomen moat ik medyske help sykje tidens of nei de behanneling? (bygelyks slimme hoofdpijn, weromkommende oanfallen).
Berjocht foar thús
- Hoewol oligodendroglioom in soarte harsentumor is, is it in tastân dy't better reagearret op behanneling en in hegere kâns op genêzing hat as de measte oare harsentumors.
- Faak foarkommende hoofdpijn en foaral nije oanfallen kinne de wichtichste symptomen wêze. As dit bart, soargje derfoar dat jo in dokter rieplachtsje.
- In harsensbiopsie en genetyske testen binne essensjeel om dizze sykte definityf te diagnostisearjen.
- Behannelingmetoaden lykas sjirurgy, gemoterapy en strielingstherapy binne hjirfoar tige suksesfol.
- Dizze sykte wurdt net feroarsake troch eat dat erflik is, mar troch genetyske feroarings dy't natuerlik foarkomme. Dus fiel jo der net skuldich oer.
- Ferlies de hoop net. Mei de juste behanneling en it folgjen fan medysk advys kinne jo in lang en sûn libben libje.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta