It ûntdekken dat jo mem wurde sille bringt in wervelwind fan emoasjes mei, en ynienen steane jo foar in searje medyske screenings . It is folslein normaal om jo der in bytsje benaud of nijsgjirrich oer te fielen. Jo freegje jo miskien ôf: "Binne al dizze testen nedich? Wêr binne se eins nei op syk?" Litte wy dizze swangerskipstests tegearre opdiele, ienfâldich en dúdlik.
Wêrom binne dizze testen sa wichtich?
De bêste manier om oer prenatale testen nei te tinken is dat it fungearret as in feilichheidskontrôle foar sawol jo as jo poppe. Yn 'e measte gefallen jouwe dizze testen de gerêststellende befêstiging dat alles krekt sa ferrint as it moat. D'r is in grutte rêst om te witten dat jo poppe sûn is, is d'r net?
Fierder kinne dizze screenings ús tastimming jaan om sykten betiid op te spoaren en te behanneljen. Bygelyks, testen kinne izertekoart ( bloedarmoede ) of swangerskipsdiabetes identifisearje. As it identifisearre wurdt, kin jo dokter fuortendaliks begjinne mei needsaaklike behannelingen om it bêste mooglike resultaat foar jo en jo poppe te garandearjen.
Guon testen screene wol op genetyske omstannichheden, lykas it syndroom fan Down , cystyske fibrose of spina bifida . It is folslein natuerlik dat âlden har soargen fiele as se dizze spesifike screenings besprekke.
It wichtichste om te ûnthâlden is dat dizze screeningstests allinich it nivo fan risiko oanjaan. Se jouwe gjin definitive diagnoaze . Se fertelle ús gewoan as der in heger risiko is as gemiddeld, wat jo medysk team helpt te besluten oft fierdere diagnostyske testen nedich binne.
Foardat jo fierder geane, hawwe in iepen en earlik petear mei jo sûnenssoarchferliener . Stel fragen oer wêr't de test nei siket, de krektens, potinsjele risiko's, en wat de folgjende stappen wêze soene as de resultaten net binne wat jo ferwachten. Dúdlikens krije fan jo dokter is de bêste manier om mei fertrouwen fierder te gean.
No, lit ús ris sjen nei de wichtichste testen dy't jo de kommende njoggen moannen tsjinkomme kinne.
Tests earste trimester (moannen 1-3)
Hjir binne guon fan 'e routine screenings dy't útfierd wurde yn 'e earste trije moannen fan' e swangerskip.
| Toets | Wat it kontrolearret |
|---|---|
| Bloedûndersiken | Dizze kontrolearje jo bloedgroep en Rh-faktor, ymmuniteit foar rubella, izernivo's (hemoglobine), en screene op ynfeksjes lykas hepatitis B, syfilis en HIV. Soms binne testen foar erflike omstannichheden lykas thalassemia of sikkelzellanemy ek opnommen. |
| Urinetests | Dizze detektearje nierynfeksjes en befêstigje swangerskip fia hCG-nivo's. Tidens jo swangerskip sil jo urine wurde hifke op glukose (in teken fan diabetes) en albumine (in proteïne dy't in teken kin wêze fan pre-eklampsie, of hege bloeddruk). |
| Pap-útstrijkje en swabs | In útstrijkje kontrolearret de sûnens fan 'e baarmoederhals. Útstrijkjes kinne ek brûkt wurde om te kontrolearjen op seksueel oerdraachbere ynfeksjes lykas chlamydia of gonorroe, of baktearjes dy't kinne liede ta te betiid berte. It betiid behanneljen fan dizze foarkomt komplikaasjes foar jo poppe. |
| Chorionvillus-sampling (CVS) | Dit is gjin routinetest. It wurdt oanbean oan memmen boppe de 35 of dy mei in famyljeskiednis fan genetyske oandwaningen. It wurdt útfierd tusken wike 10 en 12 en kin genetyske oandwaningen opspoare. Der is in lyts, sawat 1% risiko op in miskream ferbûn mei dizze proseduere. |
De kombineare test begripe
Koartlyn binne der avansearre metoaden beskikber kommen om it risiko op omstannichheden lykas it syndroom fan Down te beoardieljen. Tusken 10 en 14 wiken kin jo dokter de bloednivo's fan hCG- en PAP-A- hormonen kontrolearje. Dit wurdt kombineare mei in echografie om de dikte fan 'e romte efter de nekke fan' e poppe te mjitten, bekend as nuchale translucensje . De kombineare gegevens leverje in tige krekte risikobeoardieling.
Tests twadde trimester (moannen 4-6)
Hjir binne de wichtichste testen dy't jo tsjinkomme sille yn 'e midden fan jo swangerskipsreis.
| Toets | Wat it kontrolearret |
|---|---|
| Meardere markerscreening | Dizze bloedtest, útfierd tusken wike 15 en 18, mjit alfa-fetoproteïne (AFP) en twa oare hormonen. Abnormale nivo's kinne wize op in ferhege risiko op it syndroom fan Down of neurale buisdefekten. Tink derom dat dit in risikobeoardieling is, gjin diagnoaze. |
| Echografie-scan | Dizze 'Anomaly Scan', dy't meastal tusken wike 18 en 20 dien wurdt, lit jo dokter de ûntwikkeling fan jo poppe yn detail kontrolearje. It beoardielet ek de groei, posysje, lokaasje fan 'e placenta en oft jo in twilling ferwachtsje. Dit is faak in hichtepunt foar âlden, om't it in kâns is om jo lytse dúdlik te sjen! |
| Glukosescreening | Tusken wike 25 en 28 wurdt jo screene op swangerskipsdiabetes. Jo drinke in glukose-oplossing, en jo bloedsûkernivo wurdt in oere letter kontrolearre. As de lêzing heech is, sil in glukosetolerânsjetest (GTT) folgje om de diagnoaze te befêstigjen. |
| Amniocentese | Lykas CVS is dit gjin routine. It wurdt oanrikkemandearre foar memmen boppe de 35 of dy mei eardere abnormale screeningsresultaten. Tusken 15 en 18 wiken wurdt in naald troch echografie laat om in lyts stekproef fan fruchtwetter te nimmen. Dizze test is 99% krekt foar it identifisearjen fan spesifike genetyske oandwaningen, mei in heul leech risiko op in miskream fan sawat 0,5%. |
Berjocht foar thús
- Prenatale testen binne ark foar jo rêst en de feiligens fan jo poppe, net iets om bang foar te wêzen.
- De measte testen helpe om behannelbere omstannichheden betiid te identifisearjen, wat liedt ta feiliger útkomsten.
- Screeningstests foar genetyske omstannichheden litte allinich risikonivo's sjen; se betsjutte net dat jo poppe perfoarst in tastân hat.
- As jo ea twifels of fragen hawwe, prate dan iepenlik mei jo dokter . Se binne der om jo te helpen de bêste beslút te nimmen foar jo unike situaasje.
- Dit is in prachtige, libbensferoarjende reis. Dizze testen binne gewoan nuttige mylpeallen om te soargjen dat jo paad feilich bliuwt.
Prenatale testen, swangerskip, echografie, bloedûndersiken, amniocentese, syndroom fan Down
