Binne jo bewust fan 'e seldsume kanker dy't sarkomatoïde karsinoom hjit? Litte wy it yn detail besprekke!

Kanker makket ús allegear in bytsje bang, toch? Mar net alle kankers binne itselde. Hjoed sille wy prate oer in seldsume en komplekse soarte kanker. It hjit Sarcomatoid Carcinoma. De namme klinkt miskien frjemd, mar litte wy besykje it ienfâldich út te lizzen. Dokters neame dit in heul rap groeiende, agressive soarte kanker .

Wat is sarkomatoïde karsinoom?

Simpelwei sein, Sarkomatoïde Karsinoom is in kombinaasje fan twa soarten kanker. Dat wol sizze, it hat skaaimerken fan sawol karsinoom as sarkoom. Litte wy no sjen wat karsinoom en sarkoom binne.

• Karsinoom: Dit is de meast foarkommende soarte kanker. It begjint yn 'e weefsels dy't it oerflak fan ús organen of hûd bedekke. Wy neame dizze weefsels epitheelweefsel, om't se opboud binne út epitheelzellen.
• Sarkoom: Dit komt minder faak foar as karsinoom. Sarkomen begjinne op plakken lykas bonke, bindweefsel (bygelyks kraakbeen, pezen) en sêft weefsel (bygelyks spieren, fet, senuwen). Se binne opboud út in type sel dat mesenchymale sellen neamd wurdt.

Dus, yn it gefal fan sarkomatoïde karsinoom, ûntstiet in tumor mei sellen en weefsels dy't relatearre binne oan sawol karsinoom as sarkoom. Dizze tumors groeie tige fluch en kinne ferspriede (metastasearje) nei ferskate dielen fan it lichem. As dit ferspriedt, wurde sûne weefsels yn it lichem skansearre.

Wêr op it lichem komt dit it meast foar?

As jo ​​de namme sarkomatoïde karsinoom hearre, assosjearje jo it wierskynlik mei jo longen . Dit type kanker, dat skaaimerken hat fan sawol karsinoom as sarkoom, kin lykwols ek yn oare dielen fan it lichem foarkomme. Bygelyks:

• Fel
• Bonke
• Mûle
• Skildklier
• Boarsten
• Mage
• tinne darm
• Lever
• Pankreas
• Limoer
• Prostaat
• Blaas
• Nieren
• De romte yn 'e midden fan 'e boarst (dit wurdt it "Mediastinum" neamd. Dingen lykas it hert, de luchtpijp en de thymusklier binne hjir)

Sarkomatoïde karsinoom, dat begjint yn 'e longen, soe him tige fluch ferspriede. Op dizze manier kin it him nei ferskate plakken tagelyk ferspriede, lykas de bynieren, harsens, bonken, lever, nieren, peritoneum, pankreas, hûd en hert.

Binne der ek ferskillende soarten fan dit?

Ja, de Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) hat sarkomatoïde karsinoom yn 2015 yn fiif haadtypen klassifisearre. Elk fan dizze typen wurdt "min differinsjearre net-lytse sel longkarsinoom" neamd. "Min differinsjearre" betsjut dat de sellen sa abnormaal differinsjearre binne dat it lestich is om krekt te sizzen hokker type se binne. Net-lytse sel longkanker is in gewoan type longkanker dat groeit en ferspriedt fluch.

Dizze fiif typen binne:

• Pleomorfe karsinomen: Dizze hawwe meast karsinoomkenmerken. Lykwols, teminsten 10% fan harren hawwe meastentiids sarkoomkenmerken. Dit is it meast foarkommende type sarkomatoïde karsinoom.
• Spindelselkarsinoom: Dit type kanker krijt syn namme fan 'e manier wêrop syn sellen der ûnder in mikroskoop útsjogge. Se binne lang, tin en lykje op 'e spindels fan in spinnewiel.
• Reuzeselkarsinoom: Dit hat grutte sellen dy't yn in patroan lykje op sarkomen. Dizze foarmje meastentiids yn it boppeste diel fan 'e longen.
• Karsinosarkoom: Dit omfettet weefsel fan guon soarten karsinoom, lykas adenokarsinoom en plaveiselselkarsinoom. It omfettet ek abnormaal, min ûntwikkele sarkoomweefsel.
• Pulmonaal blastoom: Dit is in soarte adenokarsinoom dat liket op it longweefsel fan in foetus. Mesenchymale sellen (lykas sarkomen) kinne ek sjoen wurde.

Wa is mear kânsryk om dit te ûntwikkeljen?

Sarkomatoïde karsinoom komt it meast foar by manlju . It komt foaral faak foar by minsken dy't op it stuit tabaksprodukten brûke of yn it ferline brûkt hawwe . De gemiddelde leeftyd fan diagnoaze is om de 65 jier hinne.

Hoe gewoan is dit?

Dit is in tige seldsume soarte kanker . Sarkomatoïde karsinoom is ferantwurdlik foar in tige lyts persintaazje fan alle longkankers, tusken 0,1% en 0,4%.

Wat binne de symptomen hjirfan?

De symptomen dy't jo ûnderfine hinget ôf fan wêr't de kanker him yn jo lichem ferspraat hat. As jo ​​sarkomatoïde karsinoom fan 'e longen hawwe, kinne jo symptomen ûnderfine lykas:

• Hoest (oanhâldend)
• Moeite mei sykheljen (dyspnoe)
• Pijn op 'e boarst
• Bloeden mei slym
• Gewichtsverlies sûnder reden

Wêrom bart soksawat?

Dokters leauwe dat in wichtige oarsaak fan sarkomatoïde karsinoom in proses is dat "Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT)" hjit. Simpelwei sein, dit is wannear't de kankerige epitheelzellen yn net-lytse sel longkarsinoom feroarje, en guon fan harren transformearje yn mesenchymale sellen. De kankerige sellen dy't op dizze manier feroare binne, ferspriede har tige fluch troch it lichem.

Dizze selferoarings en rappe groei wurde faak assosjeare mei genetyske mutaasjes yn 'e sellen . Jo witte, ús genen binne de ynstruksjes dy't sellen fertelle hoe't se har gedrage moatte. In genetyske mutaasje is in feroaring of flater yn dy ynstruksjes. Wittenskippers hawwe in oantal genetyske mutaasjes fûn dy't assosjeare binne mei sarkomatoïde karsinoom.

Wat binne de risikofaktoaren dy't hjir ynfloed op hawwe?

In risikofaktor is eat dat de kâns op it ûntwikkeljen fan in sykte fergruttet. Yn it gefal fan sarkomatoïde karsinoom is smoken de wichtichste en bekendste risikofaktor. It is opmerklik dat tusken de 80% en 90% fan 'e minsken dy't dizze longkanker ûntwikkelje hjoeddeistige of eardere smokers binne.

Ferjit net dat it stopjen mei smoken jo kin beskermje tsjin in protte longsykten, ynklusyf kanker lykas dizze.

Hoe herkent in dokter dit?

Dyn dokter sil dy earst ûndersykje en, as it nedich is, wat ôfbyldingsprosedueres útfiere. Om der wis fan te wêzen dat dit sarkomatoïde karsinoom is, is in biopsie lykwols nedich om de kankersellen te ûndersykjen.

• Ofbylding: De dokter kin in CT-scan dwaan om te sjen wêr't de kanker sit. Om in dúdliker sicht te krijen op 'e binnenkant fan it lichem, kin in CT/PET-scan of in F-fluorodeoxyglucose (FDG)-PET-scan dien wurde. In CT/PET-scan kombinearret twa testen (CT en PET) tagelyk. Fluorodeoxyglucose is in gemyske stof dy't yn it lichem ynjektearre wurdt tidens in PET-scan. It sammelet him om kankersellen hinne, wêrtroch't se better sichtber binne op 'e scan.

• Histopatology: Histopatology is it mikroskopysk ûndersyk fan in stekproef fan kankerweefsel dat nommen is út in biopsie. It uterlik fan 'e sellen kin de dokter helpe te bepalen oft it sarkomatoïde karsinoom is en, as dat sa is, hokker subtype it is (bygelyks pleomorf karsinoom, spindelselkarsinoom).

• Immunohistochemie:Dizze test siket nei stoffen dy't antigenen neamd wurde en dy't ferbûn binne mei bepaalde soarten sellen. Guon antigenen kinne in sel identifisearje as abnormaal of maligne.

Hoe wurdt it behannele?

De meast effektive behanneling foar dizze kanker is sjirurgy om de hiele tumor te ferwiderjen. Gemoterapy kin helpe om alle oerbleaune kankersellen nei de operaasje te deadzjen. Meastentiids is de kanker lykwols ferspraat tsjin 'e tiid dat it diagnostisearre wurdt, dus sjirurgy is miskien net mooglik. As der problemen binne lykas pine, bloedingen of muoite mei sykheljen, kin ek strielingstherapy jûn wurde.

Yn it gefal fan sarkomatoïde karsinoom kin in klinyske proef de bêste behannelingopsje wêze. In klinyske proef is in stúdzje dy't de feiligens en effektiviteit fan nije behannelingen test. Wittenskippers ûndersykje op it stuit behannelingen dy't kinne helpe om de tiid te ferlingjen dy't jo mei dizze kanker kinne libje. Twa dêrfan binne:

• Rjochte terapy: Dit omfettet it rjochtsjen op 'e spesifike skaaimerken dy't feroarsaakje dat kankersellen ûnkontrolearber fermannichfâldigje.
• Immunoterapy: Dit stimulearret jo ymmúnsysteem, en helpt it kankersellen te finen en te ferneatigjen.

Wat kinne wy ​​dwaan om it risiko te ferminderjen?

Troch te kiezen om gjin tabaksprodukten te brûken, kinne jo jo risiko op it ûntwikkeljen fan sarkomatoïde karsinoom ferminderje, lykas in protte oare longkankers. Dit is de wichtichste stap dy't jo kinne nimme.

Kin dit folslein genêzen wurde?

Eins is sarkomatoïde karsinoom in soarte kanker dy't meastentiids lestich folslein te genêzen is. As wittenskippers lykwols mear leare oer de sellulêre skaaimerken fan dizze tumors, lykas genetyske mutaasjes, kinne se nije behannelingen ûntwikkelje dy't har rjochtsje. As jo ​​​​​​de diagnoaze krije fan dizze sykte, kinne jo yn oanmerking komme om mei te dwaan oan in klinyske proef dy't nije behannelingen testet. Freegje jo dokter hjir oer.

Hoe lang moatte jo mei dizze sykte libje?

It is dreech te sizzen hoe lang jo yn dizze situaasje libje sille, mar it is wichtich om bewust te wêzen. Gemiddeld is it mediane oerlibjenssifer sawat 10 moannen. It fiifjierrige oerlibjenssifer is sawat 15%. Dizze statistiken jilde lykwols net foar elkenien itselde. Der binne in protte faktoaren dy't jo situaasje beynfloedzje kinne:

• It spesifike type sel yn kanker.
• Hokker genmutaasjes binne bard?
• Hoe lang it duorre fan it begjin fan symptomen oant de diagnoaze fan 'e sykte.
• Hoe fier de kanker groeid is en sûn weefsel ferneatige hat.
• Hoe fier de kanker him ferspraat hat.
• Oft de dokter de kankergewûne folslein fuortsmite kin.

Dêrom is it tige wichtich om iepenlik oer dit alles mei jo dokter te praten om in krekter begryp fan jo tastân te krijen.

Wat binne de wichtige fragen om de dokter te stellen?

As jo ​​​​útfine dat jo sarkomatoïde karsinoom hawwe, kinne jo jo tige benaud en betize fiele, om't dizze kankersellen sa ferskaat en kompleks binne. It is wichtich om iepenlik mei jo dokter te praten oer jo behannelingopsjes en it takomstige ferrin fan 'e sykte. Jo dokter kin jo útlizze wat jo ferwachtsje kinne op basis fan 'e skaaimerken fan jo kankersellen en wêr't de kanker yn jo lichem leit.

Hjir binne wat fragen dy't jo jo dokter stelle kinne:

• Hat myn kanker him ferspraat?
• Hoe slim is myn kanker?
• Hokker soarte behanneling advisearje jo?
• Hokker side-effekten moatte fan 'e behanneling ferwachte wurde?
• Tinke jo dat it in goed idee wêze soe foar my om in twadde medyske miening te krijen?
• Moat ik wurkje mei spesjalisten yn palliative soarch?
• Bin ik yn oanmerking om mei te dwaan oan in klinyske proef?

Dyn dokter kin dy de ynformaasje jaan dy'tst nedich hast, dy ferwize nei klinyske proeven asst yn oanmerking komst, en dy helpe by it krijen fan palliative soarch.

Dingen dy't wy ûnthâlde moatte

Okee, dus, fan wat wy hawwe praat oer Sarcomatoid Carcinoma, binne hjir de wichtichste dingen om te ûnthâlden:

• Dit is in tige seldsume, agressive soarte kanker dy't him tige fluch ferspriedt.
• Dit lit skaaimerken sjen fan sawol karsinoom as sarkoom.
• Smoken is hjirfoar de wichtichste risikofaktor.
• Symptomen binne ôfhinklik fan wêr't de kanker sit. Yn 'e longen kinne symptomen hoastjen en muoite mei sykheljen omfetsje.
• Spesjale testen (biopsie, ôfbylding) binne nedich om in diagnoaze te meitsjen.
• Behannelingopsjes binne kompleks. Neist sjirurgy, gemoterapy en strielingstherapy wurde ek nije behannelingen (rjochte terapyen, immunoterapy) beskôge.
• Hoewol de kâns op in folslein herstel leech is, biedt nij ûndersyk hoop.
• It is tige wichtich om iepenlik mei jo dokter te praten oer jo tastân en alles dúdlik út te finen.

Ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. As jo ​​fierdere fragen hawwe oer dit ûnderwerp, nim dan gerêst kontakt op mei in dokter.