Kinne tumors lykas dizze ûntwikkelje yn jo senuwen? Litte wy leare oer 'Schwannoma'!

Hawwe jo ea it wurd 'Schwannoma' heard? Dit kin in nij wurd foar jo wêze. It is eins in soarte tumor dy't him foarmet yn ús senuwstelsel. Meitsje jo gjin soargen, it is net altyd gefaarlik. Litte wy der ienfâldich oer prate, op in manier dy't jo begripe kinne.

Wat is in 'Schwannoma'?

Simpelwei sein, dizze 'Schwannoma' is in tumor dy't ûntstiet út 'Schwann-sellen' yn ús lichem. No freegje jo jo wierskynlik ôf wat dizze 'Schwann-sellen' binne, toch? Dit binne de sellen fan ús 'perifeare senuwstelsel' , dat is it type sellen dat in skede foarmje om 'e senuwvezels dy't út 'e harsens en it rêchmerg strekke. It is as de plestik omslach om in elektryske tried. Dizze sellen beskermje ús senuwen en helpe senuwberjochten fluch te reizgjen. Dat dizze 'Schwann-sellen' binne dejingen dy't dizze tumors ûntwikkelje dy't 'Schwannomen' neamd wurde.

Meastentiids, sawat 90% fan 'e tiid, binne dizze 'Schwannomen' goedaardich . Dat betsjut dat se har net troch it lichem ferspriede, se bliuwe op ien plak. Mar yn seldsume gefallen kinne se maligne wurde . As dat bart, moatte jo wat foarsichtiger wêze. Dizze tumors groeie meastentiids tige stadich .

Dizze tumors kinne oeral yn it lichem ûntwikkelje, oeral dêr't senuwen binne. Bygelyks, se komme it meast foar yn 'e senuwen dy't fan ús harsens nei ús earen rinne. Dit wurdt ek wol in 'vestibulêr schwannoma' of 'akoestysk neuroom' neamd. Maligne schwannomen beynfloedzje it meast de 'isjiatyske senuw' yn it skonk, de 'brachiale plexus' yn 'e earm, en de 'sakrale plexus' yn 'e ûnderrêch.

Schwannomas wurde soms neurilemmomas of neuromas neamd. As se kanker binne, kinne se sêftweefselsarcomen neamd wurde.

It bêste is dat dizze 'Schwannoma' yn 90% fan 'e gefallen allinich as ien tumor oanwêzich is.

Wat is 'Vestibular Schwannoma'?

Wy hawwe it al earder oer vestibulêr schwannoma hân. Dit is in soarte schwannoma dat begjint yn 'e senuwen yn it ear dy't ferantwurdlik binne foar ús gehoar en lykwicht. Dit is meastal ek net kankerich, en it groeit stadich.

As dizze tumor lykwols groeit, begjint er te drukken op 'e senuwen dy't relatearre binne oan it hearren en lykwicht. Dat is wannear:

• It gehoar yn it troffen ear begjint stadichoan ôf te nimmen .
• Tinnitus is in rinkeljen (rinkend...achtich lûd) yn ' e earen.
• SomtidenIt fielt as dizichheid.

Is in 'schwannoma' in harsentumor?

No freegje jo jo miskien ôf oft dizze 'schwannoma' altyd in harsentumor is. Eins is it dat net. It kin him ûntwikkelje yn 'e harsens of yn 'e holle, mar it kin him ek ûntwikkelje yn in senuw earne oars yn it lichem. Want, lykas wy seine, dizze wurde foarme út 'Schwann-sellen', en dy sellen binne yn ús 'perifeare senuwstelsel', dat is, yn 'e senuwen dy't fan 'e harsens nei de rest fan it lichem rinne.

It meast foarkommende type dêr't wy it oer hawwe, neamd 'Vestibulêr Schwannoma', wurdt lykwols beskôge as in harsentumor .

Wa krijt Schwannoma?

Dizze 'Schwannomen' ûntwikkelje har it meast by minsken tusken de 50 en 60 jier. Se binne tige seldsum by jonge bern.

Schwannomas ûntwikkelje faak willekeurich by sûne minsken. Yn guon gefallen kinne schwannomas lykwols ek ûntwikkelje fanwegen genetyske omstannichheden lykas neurofibromatose type 2 (NF2) , schwannomatose of Carney-kompleks . Minsken mei dizze genetyske omstannichheden hawwe in gruttere kâns op mear as ien schwannoma.

Hoe faak komt Schwannoma foar?

Schwannoma is in tige seldsume tumor . Stel jo gewoan foar, sels yn in lân lykas Amearika wurde minder as twahûndert tûzen minsken elk jier troffen troch dizze sykte. Mar 60% fan net-kankerige (goedaardige) Schwannomas binne de 'vestibulêre Schwannoma' dy't wy earder neamden.

Wat binne de symptomen fan in Schwannoma?

Omdat dizze Schwannomas tige stadich groeie , kinne se jierrenlang gjin symptomen sjen litte. Ek, om't dizze tumors har yn ferskate dielen fan it lichem ûntwikkelje kinne, kinne de symptomen sterk ferskille fan persoan ta persoan . Guon minsken kinne ferskate symptomen hawwe, en dy kinne tige mild wêze, wylst oaren slim wêze kinne.

Hjir binne wat gewoane symptomen:

• In sichtbere knobbel of tumor . Dit kin in bytsje pynlik fiele as jo it oanreitsje of drukke.
• Gefoel fan dofheid .
• Spierswakte .
• It fielt as krûpende mieren of tintelingen en naalden (dokters neame dit ek wol 'paresthesia').
• In skerpe pine dy't fielt as in baarnende, stekkende of baarnende pine .

Wichtich: Dizze symptomen kinne ek feroarsake wurde troch oare omstannichheden, dus as jo soksawat hawwe, is it it bêste om in dokter te rieplachtsjen foar advys.

Hoe symptomen ferskille ôfhinklik fan 'e lokaasje fan' e tumor

• Vestibulêr SchwannomaLykas wy earder neamden, kinne minsken dy't der lêst fan hawwe problemen mei gehoar en lykwicht ûnderfine, en kinne se sels lêst hawwe fan tinnitus (oorsuizen).
• As dizze tumors foarmje op jo gesichtszenuw , kin it jo fermogen om te slikken, jo eagen te bewegen en te priuwen beynfloedzje. Jo kinne sels it fermogen ferlieze om ien kant fan jo gesicht te brûken (gesichtsferlamming) .
• As in schwannoma ûntstiet op 'e ischiaszenuw yn 'e skonk, kin it rêchpine feroarsaakje en pine dy't útstrielet nei ûnderen yn 'e skonk, fergelykber mei in hernia .

Wat feroarsaket Schwannoma?

Eins is de krekte oarsaak fan Schwannoma meastentiids ûnbekend . Mar 90% fan 'e gefallen komme sporadysk foar.

Lykas earder neamd, kinne Schwannomas lykwols ek ûntwikkelje fanwegen genetyske omstannichheden lykas it Carney-kompleks, Neurofibromatose type 2 (NF2), en Schwannomatose. Genetyske stúdzjes hawwe oantoand dat it NF2-gen op ús chromosoom 22 de wichtichste faktor is dy't ferantwurdlik is foar de ûntwikkeling fan Schwannomas.

Hoe wurdt Schwannoma diagnostisearre?

Omdat dizze tumors stadich groeie, kinne se jierren oanwêzich wêze foardat jo symptomen hawwe. Dat it kin in skoft duorje foardat in diagnoaze wurdt krigen . As jo ​​symptomen hawwe, sil jo dokter wierskynlik wat testen oanfreegje. Soms wurdt in tumor tafallich fûn tidens in scan dy't om in oare reden dien wurdt.

Ofbyldingstests dy't kinne helpe by it opspoaren fan in schwannoma binne:

• MRI (Magnetyske Resonânsjeôfbylding) scan : Dit is in pineleaze test. It brûkt in grutte magneet, radioweagen en in kompjûter om heul dúdlike ôfbyldings te meitsjen fan organen en struktueren yn it lichem. Dit is de bêste test om Schwannoma te finen en te diagnostisearjen.
• CT-scan (kompjûtertomografy) : Dit brûkt röntgenstralen en in kompjûter om foto's te meitsjen fan struktueren yn it lichem.
• Echografie : Dit brûkt hege-frekwinsje lûdsweagen om live foto's of fideo's te meitsjen fan organen of sêfte weefsels yn it lichem. Dokters brûke dit om schwannomas ûnder de hûd te finen.

Dyn dokter kin ek in biopsie dwaan om der wis fan te wêzen dat it echt in schwannoma of kanker is. Dit betsjut dat der mei in nulle in lyts stekproef fan 'e knobbel nommen wurdt. In patolooch, dat is in spesjalist dokter dy't sokke weefselmonsters ûndersiket, de sellen yn dit monster ûnder in mikroskoop besjocht, en dan fierdere testen docht om krekt út te finen hokker soart tumor dit is.

Hoe wurde Schwannomas behannele?

De behanneling foar in schwannoma hinget ôf fan faktoaren lykas wêr't de tumor leit, hoe fluch er groeit, en de symptomen dy't jo ûnderfine .

Der binne ferskate behannelingopsjes:

• Observaasje/sjoch en wachtsje : As de tumor net kankerich (goedaardich) is, tige stadich groeit, en jo gjin symptomen hawwe of tige min, kin jo dokter nauwe observaasje oanbefelje ynstee fan behanneling. Dit betsjut dat se jo faak scannen om te sjen oft de tumor grutter wurdt of as nije symptomen ferskine. As it lykwols grutter wurdt of as jo letter symptomen hawwe, kinne se behanneling oanbefelje.
• Sjirurgy : As de tumor te fluch groeit, as it jo hinderet mei symptomen, of as it oare problemen feroarsaket, kin jo dokter in operaasje oanbefelje om it te ferwiderjen . Meastentiids wurdt de heule tumor fuorthelle, mar soms, ôfhinklik fan 'e lokaasje fan' e tumor, kin de sjirurch mar in diel fan 'e tumor fuortsmite. Schwannomas foarmje yn 'e skede om' e senuw hinne, sadat sjirurgy faak dien wurde kin sûnder de senuw te beskeadigjen . D'r is lykwols in heger risiko op gehoarferlies nei operaasje foar vestibulêre schwannomas.
• Strielingstherapy : Dit brûkt spesjale techniken, lykas stereotaktyske radiochirurgie (SRS) , om de tumor te ferneatigjen troch heul presys rjochte strielstralen te stjoeren. As de tumor tichtby wichtige bloedfetten of senuwen is , kin jo dokter dit type striielingstherapy oanbefelje om komplikaasjes te foarkommen dy't by sjirurgy kinne foarkomme.

Neist dit wurde ek immunoterapy en gemoterapy-medisinen brûkt foar maligne schwannoma.

Kin Schwannoma foarkommen wurde?

Spitigernôch is der op it stuit gjin manier om dizze 'schwannomas' te foarkommen . Meastentiids ûntwikkelje se willekeurich, sûnder bekende oarsaak. Sawat 10% fan 'e gefallen binne keppele oan bepaalde genetyske omstannichheden, wêrtroch't minsken mear kâns hawwe om dizze tumors te ûntwikkeljen.

As immen yn jo famylje de diagnoaze neurofibromatose type 2 (NF2), schwannomatose of Carney-kompleks krigen hat, prate dan mei jo dokter . Hy of sy kin genetyske begelieding oanbefelje om te sjen oft jo de tastân ek hawwe.

Wat is de útsjoch foar de sykte fan Schwannoma?

Dit is de sykte fan Schwannoma.De prognoaze, dat is, hoe't de sykte jo op lange termyn beynfloedzje sil, hinget ôf fan ferskate faktoaren:

• Wêr't de tumor op it lichem leit .
• Hoe grut de tumor is.
• As der in operaasje útfierd is, hoefolle fan 'e tumor is der dan fuorthelle ?
• Oft de tumor kankerich (malignant) of goedaardig (benign) is .

Yn 't algemien binne de útsichten foar in schwannoma goed . Yn 'e measte gefallen, as de tumor folslein fuorthelle wurdt, sil er net weromgroeie .

De measte komplikaasjes dy't kinne foarkomme troch dit 'Schwannoma' komme foar nei de operaasje om de tumor te ferwiderjen . De folgjende binne benammen gefoelich foar komplikaasjes nei de operaasje:

• As de tumor tige grut is .
• As de tumor djip yn it lichem sit .
• As de tumor begûn is yn 'e ulnarisnerv, ien fan 'e trije haadnerven yn jo hân.

Wannear moatte jo in dokter rieplachtsje oer Schwannoma?

As jo ​​​​​​de diagnoaze schwannoma hawwe krigen, is it wichtich om direkt jo dokter te rieplachtsjen foar advys oer hoe't jo jo schwannoma behannelje kinne , oft jo no nije symptomen ûntwikkelje of as jo besteande symptomen fergrutsje .

As jo ​​dokter oanrikkemandearre hat dat jo de tumor sûnder behanneling observearje, moatte jo him of har teminsten ien kear yn 't jier sjen foar kontrôles . Hy of sy kin dan ôfbyldingstests (lykas MRI) útfiere om de groei en tastân fan 'e tumor te kontrolearjen.

It is normaal om bang te wêzen as jo ûntdekke dat jo in tumor hawwe. Mar it goede nijs is dat in schwannoma in soarte tumor is dy't meastentiids net kankerich is en stadich groeit . Jo medysk team sil jo helpe by it besluten oer it bêste behannelingplan foar jo. It kin gewoan observaasje fan 'e tumor wêze, sjirurgyske ferwidering, of wat oars. Wês net bang om fragen te stellen, wat der ek bart . Jo dokter is der altyd om jo te helpen.

Berjocht foar thús

Okee, no hast in goed idee wêr't wy it oer hân hawwe, Schwannoma. Hjir binne wat wichtige dingen om te ûnthâlden:

• In schwannoma is in tumor dy't ûntstiet út Schwann-sellen dy't senuwen omjouwe. Meastentiids binne dizze net kankerich .
• Dizze groeie tige stadich , dus it kin soms jierren duorje foardat symptomen ferskine.
• Symptomen fariearje sterk ôfhinklik fan wêr't de tumor yn it lichem sit . Bygelyks, der kin gehoarferlies wêze, oersuizen, dofheid, pine en spierswakte.
• Lit dizze groeie.De krekte oarsaak is faak ûnbekend, mar it kin keppele wurde oan bepaalde genetyske omstannichheden .
• MRI-scan is de wichtichste en bêste manier om dizze te ûntdekken.
• De behanneling kin observaasje fan 'e tumor, sjirurgyske ferwidering of bestralingsterapy omfetsje. De behanneling hinget ôf fan it type en de lokaasje fan 'e tumor.
• Meitsje jo gjin soargen , Schwannoma is faak in goed behannele, genêsbere tastân. As jo ​​soargen of fragen hawwe, prate dan mei jo dokter.

` Schwannoma, neuromen, Schwann-sellen, vestibulêr schwannoma, senuwstelsel, net-kankerige tumors, MRI-scan