Bliuwt dyn bern itselde dwaan? Litte wy leare oer (Stereotypyske Bewegingssteurnis)!

Jo hawwe wierskynlik jonge bern sjoen, miskien jo eigen bern, dy't mei de earms swaaie, mei de holle skodzje of mei har lichem op deselde wize skodzje. Binne dit gewoan boartersguod, of binne se in teken fan eat dêr't wy ús soargen oer meitsje moatte? Hjoed sille wy prate oer dizze werhellende bewegingen, spesifyk in tastân dy't Stereotypyske Bewegingsstoornis (SMD) hjit. Meitsje jo gjin soargen, wy sille hjir op in ienfâldige manier oer prate dy't jo begripe kinne.

Wat is `(Stereotypyske Bewegingssteurnis)`?

Simpelwei sein, Stereotypyske Bewegingssteurnis is in tastân wêrby't in bern werhelle, werhelle bewegingen makket sûnder dúdlik doel . Tink oan kopstjitten, lichemsskodzjen, ensfh. Dizze bewegingen kinne de normale aktiviteiten fan in bern bemuoie en kinne soms skealik wêze foar it lichem.

Neffens de rjochtlinen dy't dokters brûke om dizze tastân te diagnostisearjen, de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5), wurde dizze bewegingen "SMD" neamd as se net ferklearre wurde kinne troch in oare medyske tastân of medikaasje.

Dizze tastân begjint meastal foar de leeftyd fan 3 jier , en kin soms oant folwoeksenheid oanhâlde.

Wat betsjut `(Motorstereotypieën)`? Is dit oars as `(SMD)`?

Ja, der is in lyts ferskil tusken de twa. Foardat wy by `(SMD)` komme, litte wy begripe wat `(Motorstereotypyen)` betsjut. `(Motorstereotypyen)` ferwiist nei dy bewegingen, dat is de symptomen. `(Stereotypyske Bewegingssteurnis)` ferwiist nei dy tastân, dat is de sykte.

Dokters ferdiele "motorstereotypieën" yn twa soarten:

• Ienfâldige motorstereotypieën: Dizze binne tige gewoan. Se kinne sawol by jonge bern as folwoeksenen sjoen wurde. Bygelyks, tomme sûgje, mei de skonken tikje, hier draaie en nagelbite. Dizze ienfâldige bewegingen bemuoie har meastentiids net mei deistige aktiviteiten of feroarsaakje gjin wichtige lijen. Dit binne net allinich dingen dy't wy dogge as wy jong binne, mar soms sels as wy âlder wurde.

• Komplekse motorstereotypieën: Dit binne komplekse, werhellende bewegingen. Bygelyks, hannen flapperje, lichemswimmen, en werhellende mûle- en gesichtsbewegingen. Dizze komplekse bewegingen begjinne meastal foar de leeftyd fan 3 , besteane soms oant adolesinsje en kinne oant folwoeksenheid oanhâlde. Se kinne deistige aktiviteiten bemuoie en kinne fysyk skealik wêze. Dizze komplekse motorstereotypieën wurde faak sjoen by SMD.

Dan wurde dizze twa soarten "Motorstereotypieën" fierder ferdield yn twa soarten:

• Primêre motorstereotypieën: Dizze komme foar sûnder ûnderlizzende oarsaak, dat is, sûnder in oare neurologyske ûntwikkelingssteurnis.

• Sekundêre motorstereotypieën:Dizze kinne foarkomme as ûnderdiel fan in oare medyske tastân. Bygelyks, in bern mei in tastân neamd "Autismespektrumstoornis (ASS)" of in "ûntwikkelingsfertraging" kin dizze bewegingen hawwe.

Simpelwei sein, as in bern mei `(ASS)` sokke bewegingen makket, beskôgje dokters it as ûnderdiel fan `(ASS)` sels. Guon neame it ek wol `(stimming)`. Om `(SMD)` neamd te wurden, kin der gjin oare dúdlike oarsaak (in oare medyske tastân) wêze foar dizze bewegingen.

Hoe faak komt stereotypyske bewegingsstoornis foar?

Undersykers binne net wis hoe faak SMD krekt foarkomt, mar it wurdt oer it algemien beskôge as in seldsume tastân . D'r binne lykwols wat gegevens oer motorstereotypieën.

Komplekse motorstereotypieën binne seldsum. Undersyk lit sjen dat se tusken de 3% en 4% fan 'e bern beynfloedzje. Dit oantal is lykwols heger by bern mei bepaalde medyske omstannichheden. Bygelyks, 61% fan bern mei ûntwikkelingsbeperkingen en 88% fan bern mei autismespektrumstoornis (ASS) kinne dizze komplekse bewegingen hawwe.

Ienfâldige motoryske stereotypieën binne lykwols tige gewoan. Se kinne tusken de 20% en 70% fan normaal ûntwikkeljende bern beynfloedzje . Dit betsjut dat se net sa eng binne as jo miskien tinke.

Wat binne de symptomen fan `(Stereotypyske Bewegingssteurnis)`?

In bern mei SMD kin motoryske stereotypiën ûnderfine dy't deistige aktiviteiten bemuoie of fysike skea feroarsaakje. Guon foarbylden binne:

• Hânflapperjen
• Lichaamsskommeljen
• Kopstjitten
• Kontinue finger- of hânbeweging
• Itselde soarte mûle- en gesichtsbewegingen meitsje (orofaciale bewegingen)
• Dysels slaan, oan dysels pesten, dysels bite.
• Swier nagelbiten

Dizze gedragingen komme it meast foar yn tiden lykas dizze:

• As stress tanimt
• As eangst komt
• As jo ​​tige bliid binne (opwining)
• As jo ​​tige op eat rjochte binne (rjochte konsintraasje)
• As jo ​​​​​​ferfele fiele (ferfeling)

As de oandacht lykwols ôflaat wurdt, nimme dizze gedragingen meastentiids ôf of ferdwine se.

Bern mei SMD sizze faak dat se har bliid en "oké" fiele as se dizze bewegingen dogge. Dit is oars as in tastân lykas Obsessive-Compulsive Disorder (OCD). By OCD wurde de bewegingen dien om harsels ôf te lieden fan steurende gedachten. As jo ​​lykwols besykje in bern mei SMD te stopjen fan it dwaan fan dizze bewegingen, kinne se lilk, frustrearre of frustrearre wurde.

Wat binne de oarsaken fan `(Stereotypyske Bewegingssteurnis)`?

Undersykers hawwe de krekte oarsaak fan stereotypyske bewegingssteurnis noch net ûntdutsen. Dizze werhellende bewegingen binne net relatearre oan oare neurologyske sykten of neurologyske ûntwikkelingssteurnissen.

Mar yn 't algemien tinke ûndersikers dat dizze "Motorstereotypieën" feroarsake wurde kinne troch in feroaring yn 'e lykwicht fan bepaalde gemikaliën yn 'e harsens, dy't wy "neurotransmitters" neame, bygelyks "dopamine", "acetylcholine" en "GABA" .

Der liket in genetyske ferbining te wêzen mei komplekse '(Motorstereotypieën)'. Dit betsjut dat in bern mei dizze bewegingen mear kâns hat om in nau famyljelid (broer, suster of âlder) te hawwen mei de tastân. Der is lykwols noch gjin spesifyk gen identifisearre.

Hoe kinne jo in stereotypyske bewegingsstoornis diagnostisearje?

Foar in dokter om jo bern te diagnostisearjen mei stereotypyske bewegingssteurnis (SMD), moat oan al dizze betingsten foldien wurde :

• Dizze werhellende bewegingen moatte teminsten fjouwer wiken duorje.
• Dizze bewegingen moatte de sosjale ynteraksjes, skoalwurk en deistige aktiviteiten fan it bern bemuoie, oars moat it bern himsels sear dwaan.
• Der kin gjin oare medyske reden wêze foar dizze bewegingen.

Earst sil de dokter fan jo bern in fysyk ûndersyk dwaan en jo freegje oer de medyske skiednis fan jo bern. Se sille ek freegje oer de symptomen fan jo bern, bygelyks:

• Wannear is dizze beweging begûn?
• Hoe faak barre dizze dingen?
• Binne dizze ferhege fanwegen bepaalde situaasjes of omjouwings?
• Hoe beynfloedzje dizze de deistige aktiviteiten fan it bern?

It is ek wichtich om oare gewoane omstannichheden út te sluten dy't dizze komplekse motoryske stereotypieën feroarsaakje kinne, lykas Autismespektrumstoornis (ASS). Dit kin in ferskaat oan evaluaasjes en testen fereaskje.

De dokter fan jo bern kin ek wat testen oanbefelje, lykas bloedûndersiken, om te sjen oft der in fysike oarsaak is foar dizze bewegingen.

Wat binne de behannelingen foar `(Stereotypyske Bewegingssteurnis)`?

Meastentiids is gjin spesifike behanneling nedich foar Stereotypyske Bewegingsstoornis. As jo ​​bern lykwols help nedich hat om dizze bewegingen te ferminderjen, of as se harsels skea dogge fanwegen dizze gedrachsfoarmen, kin in gedrachsbehanneling neamd Habit Reversal Training (HRT) tige effektyf wêze. Dit kin helpe om de yntensiteit fan 'e bewegingen en de frekwinsje wêrmei't se foarkomme te ferminderjen.

Yn 'e metoade dy't `(HRT)` neamd wurdt, wurdt it bern traind om de tekens te werkennen wannear't dizze bewegingen op it punt steane om te begjinnen en om ynstee dêrfan oare gedrachspatroanen út te fieren. It bern leart syn gedrach te kontrolearjen mei dizze techniken. Yn 'e klasse en thús kinne de learaar fan it bern en jo dizze gedrachspatroanen stopje en it bern ôfliede sa gau as se se fernimme.

As jo ​​bern himsels sear docht (bygelyks troch syn holle te slaan of oan himsels te knoeien) fanwegen dizze "Motorstereotypieën", moatte der miskien spesjale maatregels nommen wurde om har te beskermjen. Dit kin omfetsje dat se in "helm" drage of wanten drage om it knoeien te ferminderjen. Jo kinne de dokter fan jo bern of in "arbeidsterapeut" freegje om advys oer spesifike metoaden dy't geskikt binne foar it gedrach fan jo bern.

Undersyk hat oantoand dat bepaalde medisinen kinne helpe by it kontrolearjen fan komplekse motorstereotypyen by bern mei autisme en oare neurologyske ûntwikkelingssteurnissen. D'r binne lykwols gjin ûndersiken dy't oantoane dat dizze medisinen helpe by stereotypyske bewegingssteurnissen.

As myn bern in stereotypyske bewegingsstoornis hat, wat moat ik dan ferwachtsje?

It gedrach fan `(SMD)` kin faak trochgean yn 'e adolesinsje en folwoeksenheid. Tink derom, salang't it bern himsels gjin skea oandocht, binne dizze gedragingen net skealik. It kin wêze dat dit gewoan harren eigen manier is om mei de wrâld om te gean. Ja, it kin oars wêze as oaren. Mar it is net 'ferkeard'.

As jo ​​bern help nedich hat mei dizze bewegingen, gean dan nei harren dokter of in ergoterapeut. Jo bern wat sizzenskip jaan oer besluten oer harren soarch kin harren helpe om kontrôle te hawwen oer harren lichem en kin in positive ynfloed hawwe op harren geastlike sûnens.

Hokker fragen moat ik de dokter fan myn bern stelle?

As jo ​​bern in stereotypyske bewegingsstoornis hat, kin it nuttich wêze om de dokter fragen te stellen lykas dizze:

• "Wêrom, dokter/juffer, hat myn bern dizze '(stereotypyske bewegingssteurnis)'?"
• "Hoe kinne wy ​​wis witte dat myn bern dit hat en net in oare sykte?"
• "Binne der oare symptomen dêr't ik op lette moat?"
• "Hoe kin ik myn bern helpe mei stereotypyske bewegingsstoornis?"
• "Hokker soarte spesjalisten kinne myn bern helpe?"

Kin stereotypyske bewegingsstoornis foarkommen wurde?

Omdat de krekte oarsaak fan stereotypyske bewegingssteurnis net bekend is, kin it net foarkommen wurde.

As âlder is it normaal om jo soargen te meitsjen as jo sels de lytste feroaring yn it gedrach fan jo bern fernimme. 'SMD' is yn prinsipe gewoan in manier om repetitive, doelleaze bewegingen lykas dizze te klassifisearjen. Jo bern kin hjir wol of gjin help by nedich hawwe. It wichtichste is lykwols om jo bern te stypjen. Jo kinne ek help krije fan 'e dokter fan jo bern. Wês net bang om fragen te stellen en jo gedachten te dielen. Se binne der om jo te helpen.

De wichtichste dingen om te ûnthâlden (Take-Home Message)

Okee, hjir binne guon fan 'e wichtichste dingen om yn gedachten te hâlden fan wat wy besprutsen hawwe:

• Stereotypyske bewegingssteurnis (SMD) is in tastân wêrby't der werhelle bewegingen binne dy't op deselde wize plakfine sûnder in dúdlik doel.
• Net al dizze bewegingen binne serieus. Hiel ienfâldige "motorstereotypieën" komme faak foar.
• As dizze bewegingen it deistich libben fan it bern bemuoie, as se harsels skea dwaan, of as it bern hjir lêst fan hat, sykje dan medysk advys.
• Gedrachsterapyen lykas "Habit Reversal Training (HRT)" kinne helpe om dizze tastân ûnder kontrôle te hâlden.
• It wichtichste is om it bern te begripen, him leafde en stipe te jaan, en dizze bewegingen as ûnderdiel fan him te akseptearjen.

As jo ​​hjir fierdere fragen oer hawwe, aarzel dan net om mei jo húsdokter of in bernedokter te praten.

` Stereotypyske bewegingssteurnis, repetitive bewegingen, motoryske stereotypieën, autisme, ASS, gedrachsproblemen, mentale sûnens fan bern, selsferwûning