Jo hawwe wierskynlik wolris heard: "Och, dy jonge man hie ynienen in bloedklonter." Of hawwe jo ea sels in skonk hân dy't ynienen opswolle en sear die? Hjoed sille wy prate oer in tastân mei de namme 'Trombofilie' dy't soms sokke dingen feroarsaakje kin. Wês net bang as jo dizze namme hearre, dit is in tastân dy't in protte minsken hawwe kinne. Dêrom is it tige wichtich om der bewust fan te wêzen.
Simpelwei sein, wat is trombofilie?
Trombofilie is in tastân wêrby't jo bloed makliker en rapper stollet as normaal bloed. Dokters neame dit in 'hyperkoagulearbere' tastân. Dit betsjut dat jo bloed in ferhege fermogen hat om te stollen. Dit kin genetysk of oankocht wêze. Stel jo no foar wat der bart as jo jo hân mei in mes snije? In bytsje bloed giet ferlern, en nei in skoftke foarmet in bloedklonter op dy plak en it bliedingen stoppet. It is eins in beskermjend proses yn ús lichem. Nei't de wûne genêzen is, lost it lichem de bloedklonter wer op en ferwideret it. Mar der bart wat oars mei ien mei trombofilie. Sels as it lichem it net nedich hat, foarmje bloedklonters yn 'e ieren. Of de bloedklonters dy't foarmje wurde net goed oplost en fuorthelle. It grutte probleem is as dizze bloedklonters lâns de ieren reizgje en in bloedfet blokkearje dat nei in wichtich oargel liedt. Want elke sel yn ús lichem krijt de soerstof dy't it nedich hat út it bloed. As in arterie blokkearre rekket, kin it gjin soerstof drage. Dit kin liede ta serieuze omstannichheden lykas
in hertoanfal en beroerte .
Der binne twa haadtypen trombofilie:
Lykas wy earder neamden, kin dizze tastân wurde ferdield yn twa haadtypen op basis fan hoe't it foarkomt. 1.
Ferworven trombofilie: Dit is it meast foarkommende type. It is net iets dat erflik is. It kin feroarsake wurde troch bepaalde medisinen dy't wy nimme, ús libbensstyl, of oare sykten. De meast foarkommende en earnstige fan dizze typen is
it antifosfolipidesyndroom . 2.
Erflike trombofilie (Genetyske/Erflike trombofilie): Dit is in genetyske tastân dy't jo krije fan jo mem, heit, of beide. Der binne aaiwiten yn ús lichem dy't bloedstolling kontrolearje. Troch dizze genetyske feroarings kinne dy aaiwiten net goed wurkje. Of it lichem kin minder fan 'e aaiwiten produsearje dy't bloedstolling stopje.
As jo foar de leeftyd fan 40 bloedklonters hawwe hân, ferskate miskreamen hawwe hân , of as immen yn jo famylje in skiednis hat fan bloedklonters, kinne jo dizze erflike trombofilie ek hawwe.
Wat binne de subtypen fan oanberne trombofilie?
Der binne ferskate soarten fan dizze genetyske oandwaning. Litte wy nei guon fan 'e wichtichste soarten sjen.
| Genetyske trombofilietype | In ienfâldige útlis deroer |
|---|
| Faktor V Leiden Trombofilie | Dit is de meast foarkommende fan 'e genetyske farianten. It treft 1% oant 5% fan 'e befolking. It fergruttet it risiko op it ûntwikkeljen fan in bloedklonter yn in djippe ier yn 'e skonk (Djippe Ierentrombose - DVT) foar it earst. |
| Protrombine trombofilie | Dit is it twadde meast foarkommende type. Der is in heger risiko op longembolie, DVT en miskream. |
| Proteïne C-tekoart | Dit is wat seldsum. Der is in heech risiko op weromkommende bloedklonters. As dizze tastân fan beide âlden erfd wurdt, kin it sels libbensgefaarlik wêze. |
| Proteïne S-tekoart | Dit is ek seldsum. In noch seldsumer foarm (erfd fan beide âlden) kin libbensgefaarlike bloedstollingsproblemen feroarsaakje by pasgeborenen. |
| Antitrombinetekoart | Dit is ek seldsum (komt foar by 1 op 500 oant 5.000 minsken). Mar minsken mei dizze tastân hawwe in folle heger risiko op it ûntwikkeljen fan bloedklonters as minsken mei oare genetyske omstannichheden. Mear as 80% fan 'e minsken mei dizze tastân sille op syn minst ien bloedklonter ûntwikkelje foar de leeftyd fan 50. |
Wat binne de symptomen fan in bloedklont?
Meastentiids witte jo miskien net iens dat jo trombofilie hawwe. It probleem ûntstiet allinich as der in bloedklonter ûntstiet en symptomen ferskine. Dizze symptomen fariearje ôfhinklik fan wêr't de klonter foarme is.
| lichemsdiel | Symptomen om te ferwachtsjen |
|---|
| Harsens | - Oanfallen
- Ynienen, swiere hoofdpijn
- Moeilijkheden mei praten en sjen
- Gefoel fan dofheid oan ien kant fan it lichem
|
| Hert | |
| Longen | |
| Skonk of earm | - Ynienen swelling
- Swiere pine
- Gefoel waarm oan 'e oanrekking
|
| Liif | |
Wat binne de oarsaken en risikofaktoaren foar it ûntwikkeljen fan trombofilie?
Neist genetyske oarsaken kinne in protte oare oarsaken en risikofaktoaren trombofilie feroarsaakje of it risiko op bloedklonters ferheegje.
Wichtichste redenen:
- Antifosfolipidesyndroom
- Disseminearre intravaskulêre koagulaasje (DIC), in seldsume bloedsykte
- Hepatitis
- HIV-ynfeksje
- Leversykte
Faktoaren dy't it risiko ferheegje:
- Oergewicht: Obesitas is in wichtige risikofaktor foar bloedklonters.
- Swangerskip: Hormonale feroarings yn it lichem tidens de swangerskip ferheegje natuerlik de oanstriid ta bloedstolling.
- Gebrûk fan tabaksprodukten: Smoken beskeadiget bloedfetten en makket it makliker foar bloedklonters om te foarmjen.
- Oare sykten: Omstannichheden lykas diabetes, kanker, hert sykte en atherosklerose.
- Lange perioaden yn deselde posysje bliuwe: By in ferbliuw yn it sikehûs nei in operaasje, op in lange flecht of busreis, of by it sitten op it wurk, kin de bloedsirkulaasje yn 'e skonken ôfnimme en kinne bloedklonters foarmje.
- Undergiet in operaasje.
- It nimmen fan anticonceptiepillen of hormoanferfangende terapy (HRT) dy't it hormoan oestrogeen befetsje.
- In famyljeskiednis fan bloedklonters hawwe.
- Ferâldering.
- Miskreamen wêrfoar gjin oarsaak fûn wurde kin.
- Mear as ien bloedklont hawwe foar de leeftyd fan 40.
Tink derom, allinich om't jo ien of mear fan dizze risikofaktoaren hawwe, betsjuttet net dat jo in bloedklonter ûntwikkelje sille. Mar it is wichtich om bewust te wêzen fan har en it advys fan jo dokter op te folgjen.
Hoe kin ik útfine oft ik dizze tastân haw?
As jo in bloedklonter hawwe en derfoar behannele wurde, kin jo dokter trombofilie fermoedzje. Se sille dan ferskate testen útfiere om de tastân te befêstigjen.
- Dyn medyske skiednis: Dyn wurdt frege nei eardere bloedklonters, oft immen yn dyn famylje se hân hat, of oftst miskreamen hân hast.
- Fysyk ûndersyk: Kontrolearret op swelling en pine feroarsake troch in bloedklont.
- Bloedûndersiken: Spesjale bloedûndersiken wurde dien om te sykjen nei genetyske omstannichheden of oare proteïne-tekoarten dy't trombofilie feroarsaakje.
- Oare testen: Tests lykas echografie-scans, CT-scans of angiogrammen kinne dien wurde om de krekte lokaasje fan 'e bloedklont te finen.
Wa moat dizze test dwaan?
Dizze testen wurde normaal net foar elkenien dien. Jo dokter kin dizze testen yn 'e folgjende situaasjes oanfreegje:
- As jo foar de leeftyd fan 50 in bloedklonter hân hawwe.
- As ferskate minsken yn jo famylje in skiednis hawwe fan bloedklonters.
- As in bloedklont ûntstiet sûnder dúdlike risikofaktoaren.
- As bloedklonters foarmje op ûngewoane plakken (bygelyks earms, búk).
- As jo faak miskreamen hawwe.
- As jo witte wolle oft jo famylje yn gefaar is.
Wat binne de behannelingen foar trombofilie?
Der is gjin genêsmiddel foar oanberne trombofilie. Mar it kin goed
behannele wurde, wêrtroch bloedklonters foarkommen wurde en in normaal libben liede kinne. Behannelingopsjes binne ôfhinklik fan it type trombofilie dat jo hawwe, oft der in bloedklonter foarme is, en de earnst fan 'e tastân.
- Antikoagulantia: Dit binne de wichtichste behanneling. Dizze medisinen wurkje troch it foarkommen fan nije bloedklonters en troch de groei fan besteande klonters te fertragen. Heparine en Warfarine binne âldere medisinen. Nijere medisinen binne no beskikber dy't makliker te nimmen binne. Guon minsken moatte dizze medisinen miskien de rest fan har libben nimme.
- Trombolytika: Dizze wurde allinich brûkt yn needgefallen en serieuze gefallen. Bygelyks, as in grutte bloedklont yn 'e longen libbensgefaarlik is, kinne dizze medisinen intraveneus jûn wurde om de klont fluch op te lossen.
- Kompresjekousen: Jo dokter kin jo advisearje om dizze spesjale soarten kousen te dragen om swelling te ferminderjen en in goede bloedsirkulaasje te behâlden, foaral foar dyjingen dy't bloedklonters yn har skonken hawwe.
- Sjirurgy: Hiel selden, as in grutte bloedklont net mei medisinen oplost wurde kin, kin in operaasje nedich wêze om it te ferwiderjen.
Dingen dy't wy dwaan kinne om it risiko te ferminderjen
As jo witte dat jo trombofilie hawwe, of risiko hawwe op it ûntwikkeljen fan bloedklonters, is it tige wichtich om jo libbensstyl te feroarjen.
- Foarkom smoken folslein.
- Hâld in sûn lichemsgewicht.
- Doch regelmjittich oefeningen. Sels wat ienfâldichs as kuierjen is goed om alle dagen te dwaan.
- Op lange reizen: As jo foar in lange tiid reizgje mei in fleantúch of bus, stean dan elke oere of twa op en rin in bytsje om, wylst jo jo skonken skodzje.
- Nei de operaasje: Gean út bêd en begjin te kuierjen sa gau as jo dokter jo dat tastean kin.
- Medisinen dy't oestrogeen befetsje: As jo medisinen nimme dy't oestrogeen befetsje, lykas anticonceptiepillen, prate dan mei jo dokter oer dit risiko. Hy of sy sil in gaadlik alternatyf foar jo oanbefelje kinne.
- Advys fan in dokter: As jo bloedfertinning nimme, nim it dan op it juste momint en yn 'e juste dosaasje. Stopje noait mei it nimmen fan 'e medisinen sûnder jo dokter te rieplachtsjen.
Wannear't jo de dokter sjen moatte
As jo trombofilie hawwe, is it wichtich om regelmjittich kontakt te hâlden mei jo dokter en fluch te hanneljen as symptomen ferskine.
Wannear't jo medysk advys sykje moatte: Rieplachtsje jo dokter of
gean fuortendaliks nei de Spoedeisende Behanneling Ienheid (ETU) fan it sikehûs. - Nije swelling, pine of readens yn in skonk of earm.
- Abnormale bloedingen, lykas noasbloedingen, bloed yn urine of stoelgong, fanwegen bloedferdunners.
- As jo twifels of fragen hawwe oer jo situaasje.
|
- Ynienen slimme boarstpine of muoite mei sykheljen (dit kinne tekens wêze fan in hertoanfal of longembolie).
- Ynienen slimme hoofdpijn, muoite mei praten, of swakte oan ien kant fan it lichem (dit kinne tekens wêze fan in beroerte).
- Swiere, oanhâldende bloedingen feroarsake troch in snijwûne.
|
Berjocht foar thús
- Trombofilie is in tastân wêrby't it bloed makliker en rapper as normaal stollet. Dit kin wat wêze dat by de berte oanwêzich is of wat dat letter yn it libben ûntstiet.
- In protte minsken mei dizze tastân libje sûnder bloedklonters te ûntwikkeljen. Symptomen komme allinich foar as in bloedklonter yn in ader ûntstiet en de bloedstream blokkeart.
- In bloedklont kin serieus wêze as it him foarmet yn 'e harsens, it hert, de longen of de skonken, dus it is wichtich om bewust te wêzen fan 'e symptomen.
- Hoewol dizze tastân net folslein genêzen wurde kin, kin it goed behannele wurde en it risiko fermindere wurde troch medisinen te nimmen lykas foarskreaun troch jo dokter en in sûne libbensstyl te folgjen.
Trombofilie, bloedklont, DVT, longembolie, trombose, bloedklont, bloedverdunner
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta