De freugde dy't komt mei it nijs dat jo mem wurde sille, is net te beskriuwen. Mar it is normaal om tagelyk in protte gefoelens te hawwen lykas eangst en nijsgjirrigens. Benammen as jo nei jo dokter geane en dy jo fertelle oer de list mei testen, "Ik moat dizze test dwaan, ik moat dy test dwaan", tinke jo miskien: "Mem, wat binne dit allegear?" Der is eins gjin reden om bang te wêzen foar dizze testen. Yn dit artikel sille wy prate oer dizze testen dy't tidens jo swangerskip útfierd wurde om de sûnens fan jo en de lytse yn jo liifmoer te kontrolearjen.
Wêrom binne dizze testen sa wichtich?
Tink oan dizze testen as 'oanwizings' ûnderweis foar jo en jo poppe. Dizze testen helpe ús om gerêststeld te wêzen en jouwe ús rêst dat alles goed giet. Faak binne de resultaten fan dizze testen goed nijs dat alles neffens plan ferrint .
Dizze testen kinne ek helpe om omstannichheden dy't de mem miskien hat, lykas izertekoart of swangerskipsdiabetes, betiid op te spoaren. Dit kin dan behannele en genêzen wurde foardat in serieuze tastân ûntstiet.
Der binne lykwols guon testen dy't dien wurde om genetyske problemen op te spoaren lykas it syndroom fan Down, 'Cystic Fibrosis' of 'Spina Bifida' (in komplikaasje fan 'e rêchbonke). De resultaten fan sokke testen kinne in bytsje soargen meitsje foar âlden, en se moatte miskien sels drege besluten nimme. Mar hjir is wat jo moatte ûnthâlde . Dizze earste testen ( screeningtests ) befêstigje net 100% fan 'e sykte. Se jouwe allinich oan oft der in risiko is. Allinnich as sa'n risiko oantoand wurdt, sille fierdere testen dien wurde om it te befêstigjen.
Eins is it persintaazje bern dat berne wurdt mei in genetysk defekt oer it algemien tige leech, om de 2% - 3%. Dêrom is de kâns op in sûn bern altyd tige heech.
Foardat jo beslute hokker testen geskikt binne foar jo, is it it bêste om in hiel iepen petear mei jo dokter te hawwen oer alles. Wês dúdlik oer wat de test mjit, hoe krekt it is, oft it risiko's mei him bringt, en wat jo opsjes binne as de resultaten net goed binne.
Tests foar it earste trimester
Litte wy ris efkes sjen nei guon fan 'e wichtichste testen dy't jo sille hawwe tidens it earste trimester fan 'e swangerskip. Guon dêrfan, lykas bloeddrukmetingen , sille werhelle wurde tidens jo swangerskip.
| Testtype | Wêr't jo nei sykje moatte en it belang dêrfan |
|---|---|
| Bloedûndersiken | Dyn bloedgroep en Rh-faktor, izernivo's, ymmuniteit foar rubella/Dútse masels, en sykten lykas hepatitis B, syfilis en HIV wurde hifke. Dyn famyljeskiednis kin ek brûkt wurde om dyn risiko op sykten lykas thalassemia of sikkelselanemy te beoardieljen. |
| Urinetests | Earst wurdt in urinemonster nommen om te kontrolearjen op nierynfeksjes en om it hCG-hormoan te mjitten om swangerskip te befêstigjen. Dan wurdt de urine tidens de swangerskip test op glukose om diabetes te detektearjen en in proteïne mei de namme albumine om in hege bloeddruktastân te detektearjen dy't pre-eklampsie neamd wurdt. |
| Servikale swabs | In útstrijkje wurdt dien om baarmoederhalskanker op te spoaren. Vaginale útstrijkjes kinne ek nommen wurde om te kontrolearjen op ynfeksjes lykas chlamydia, gonorroe en baktearjele vaginose, dy't in te betiid berte feroarsaakje kinne. It behanneljen fan dizze ynfeksjes kin helpe om komplikaasjes foar de poppe te foarkommen. |
Spesjale genetyske testen
Neist de hjirboppe neamde testen kin jo dokter soms ferskate oare testen foarstelle om spesifike genetyske omstannichheden te identifisearjen.
Wat is Chorionic Villi Sampling (CVS)?
Dit is net in test foar elkenien. It wurdt meastentiids oanrikkemandearre foar memmen boppe de 35 jier of dy mei in famyljeskiednis fan genetyske sykten. Dizze test wurdt útfierd tusken 10 en 12 wiken fan 'e swangerskip.
`Syndroom fan Down`, `Sikkelselanemy`Dit kin in protte genetyske oandwaningen opspoare, lykas cystyske fibrose . Dit omfettet it trochjaan fan in heul lytse katheter troch de baarmoederhals of it ynbringen fan in lytse nulle yn 'e búk om in heul lyts weefselmonster fan 'e placenta te krijen.
- Risiko: Der is in tige lyts risiko fan 1% op in miskream fan dizze test.
- Krektens: Der is in hege krektens fan sawat 99% by it identifisearjen fan genetyske defekten.
- Beperkingen: Oars as de 'Amniocentese'-test kin dizze CVS-test gjin rêchbonkedefekten lykas 'Spina Bifida' opspoare.
De nijste screeningmetoade: bloedtest en scan
No is der in nije, beloftefolle manier om it risiko op omstannichheden lykas it syndroom fan Down te identifisearjen. It kombinearret twa dingen:
1. Bloedtest: Mjit de nivo's fan hormonen hCG en PAP-A yn it bloed fan 'e mem.
2. Spesjale scan: De dikte fan 'e hûd op 'e efterkant fan 'e nekke fan 'e poppe (nuchale-trochsichtigens) wurdt metten mei in echografie .
De resultaten fan beide wurde kombinearre om te berekkenjen oft jo in heech risiko hawwe foar it syndroom fan Down en oare genetyske sykten.
Mar hâld dit yn gedachten: Dit is allinich in screeningstest. It lit allinich sjen oft it risiko heech of leech is. It seit net 100% dat de sykte oanwêzich is. As it oantoant dat it risiko heech is, wurdt in test lykas CVS brûkt om it te befêstigjen.
Dêrom, nettsjinsteande hokker test jo hawwe, aarzelje net om alle fragen, eangsten of twifels dy't jo hawwe mei jo dokter te besprekken. It is jo rjocht.
Berjocht foar thús
- In protte fan 'e testen dy't tidens de swangerskip dien wurde, binne routine en wurde dien om te soargjen dat jo en jo poppe sûn binne, dus wês der net ûnnedich bang foar.
- Praat iepen mei jo dokter oer alle testen. Diel jo fragen en eangsten mei har.
- Screeningstests foar genetyske sykten jouwe allinich risiko oan, gjin definitive diagnoaze.
- De beslissing om in test lykas CVS te ûndergean is in tige persoanlike beslissing dy't jo en jo partner mei jo dokter besprekke moatte.
- Witte hoe't jo dizze hiele reis lokkich en sûn navigearje kinne, sil in grutte boarne fan krêft foar jo wêze.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment