Tá ár bpáistí uile difriúil agus uathúil. Uaireanta tagann an uathúlacht seo óna ngéinte, is é sin, ó bhreith. Inniu beimid ag caint faoi riocht a eascraíonn as athrú géiniteach den sórt sin, ach nach bhfuil mórán cainte faoi sa tsochaí. Is é sin, go bhfuil crómasóm Y breise i gcealla buachaill, nó i dtéarmaí leighis, siondróm XYY. Ná bíodh eagla ort nuair a chloiseann tú seo, tuigfimid gach rud faoi go simplí.
Cén fáth a dtarlaíonn sé seo? Cad is cúis le siondróm XYY?
Go simplí, tá rud ar a dtugtar crómasóim i ngach cill inár gcorp. Smaoinigh orthu mar na leabhair threoracha a thógann ár gcorp. De ghnáth, bíonn na leabhair threoracha seo, nó 46 crómasóm, i ngach ceann dár gcealla. Faighimid iad seo i 23 péire. Faighimid ceann amháin ó gach péire, ceann amháin ónár máthair agus ceann amháin ónár n-athair.
As na 23 péire seo, cinneann an chéad 22 péire gach tréith eile dár gcorp. Cinneann an 23ú péire ár n-inscne . I gcás cailín, is é XX an péire seo, agus i gcás buachaill, is é XY é.
Seo mar a tharlaíonn siondróm XYY. Nuair a ghintear leanbh, tarlaíonn botún beag bídeach i bhfoirmiú speirm an athar, rud a fhágann go gcuirtear crómasóm Y breise leis an speirm sin. Tugtar neamh-deighilt air seo san eolaíocht leighis. Ansin, bíonn teaglaim crómasóm XYY i ngach cill i gcorp an linbh fhireann a rugadh ón speirm sin in ionad an XY gnáth.
Is é an rud is tábhachtaí ná nach locht na máthar ná an athar é seo. Chomh maith leis sin, ní riocht oidhreachtúil é. Is é sin le rá, ní thabharfaidh athair a bhfuil siondróm XYY air an riocht seo ar aghaidh chuig a mhac.
Cad iad na tréithe fisiciúla atá ag leanbh a bhfuil siondróm XYY air?
Is fadhb mhór í seo do go leor daoine. Ach is í fírinne an scéil nach mbíonn difríochtaí fisiciúla suntasacha ag baint le gach buachaill a bhfuil siondróm XYY orthu. Uaireanta, ní bhíonn aon ghnéithe speisialta le feiceáil fiú.
Is é ár ngéinitíopa an tsraith treoracha a dhéanann suas ár gcorp. Is é an comhdhéanamh géiniteach seo, mar aon leis an timpeallacht ina mairimid, a chinneann ár dtréithe seachtracha (feinotíopa) amhail airde, meáchan agus cuma.
Mar sin féin, bíonn roinnt comharthaí fisiciúla ann a d’fhéadfadh a bheith bainteach leis an riocht seo uaireanta. Ach cuimhnigh, ní bhaineann na hairíonna seo go léir le gach duine.
| Tréith fhisiciúil | Míniú simplí |
|---|---|
| A bheith níos airde ná an meán | Seo an tréith is coitianta. B’fhéidir go bhfuil siad níos airde ná an chuid eile den teaghlach. |
| Ceann mór agus fiacla | Is féidir leis an ceann agus na fiacla a bheith sách mór i gcomparáid le méid an choirp. |
| Cosa cothroma | Easpa an chuar gnáth sa chúl íochtarach. |
| Fad níos mó idir na súile | Tá an fad idir na súile beagán níos mó ná mar is gnách. |
| Scoliosis | Tá seans ann go mbeidh cuar cliathánach sa spine. |
| Méadú testicular | D’fhéadfadh magairlí roinnt leanaí a bheith níos mó ná mar is gnách. |
Mar a luadh cheana, is é an tréith is coitianta i measc na ndaoine seo ná a bheith níos airde ná an meán . Fuair taighde amach go bhfuil cóip bhreise den ghéin SHOX ag na daoine seo ar ár gcrómasóim ghnéis, rud a fhágann go luathaítear fás cnámh , go háirithe sna géaga.
Bíonn forbairt ghnéasach agus leibhéil testosterone gnáth ag formhór na bhfear a bhfuil siondróm XYY orthu, mar sin is féidir leo leanaí a bheith acu . Mar sin féin, d’fhéadfadh fadhbanna torthúlachta a bheith ag líon an-bheag fear.
Cad iad na hairíonna a bhaineann leis an riocht seo?
Is féidir siondróm XYY a bheith bainteach le riochtaí sláinte agus deacrachtaí foghlama áirithe. Athraíonn cineál na hairíonna seo go mór ó dhuine go duine, áfach. Cé go bhféadfadh cuid acu iad a fháil go han-éadrom, d’fhéadfadh daoine eile a bheith thíos leis níos déine.
| Catagóir na comharthaí | Cásanna féideartha |
|---|---|
| Moilleanna Forbartha | |
| Scileanna mótair | Moill bheag i rudaí cosúil le suí, siúl, srl. Ton íseal sna matáin. |
| Moill cainte | Moill ar thosú ag labhairt nó roinnt lagú urlabhra. |
| Fadhbanna foghlama agus iompair | |
| Deacrachtaí foghlama | Tá deacracht éigin agam le léamh agus le scríobh. |
| Patrúin iompraíochta | ADHD (Neamhord Easnamh Airis agus Hipirghníomhaíochta), Neamhord Éadrom Speictrim Uathachais, Imní, Míshuaimhneas. |
| Fadhbanna sláinte eile | |
| coinníollacha fisiciúla | Asma, taomanna, crith láimhe. |
Seo rud a chaithfimid uile a mheabhrú: Míchumas intleachtúilNí gné choitianta de shiondróm XYY iad míchumais intleachtúla. Is minic a bhíonn leibhéal faisnéise na bpáistí seo laistigh den raon gnáth.
Conas a dhéantar diagnóis ar shiondróm XYY?
Is féidir an riocht seo a dhiagnóisiú trí thástálacha a dhéantar sula mbeirtear leanbh, is é sin, le linn toirchis , chomh maith le trí thástálacha a dhéantar ag aois ar bith tar éis breithe.
- Le linn toirchis: Is féidir an riocht seo a dhiagnóisiú trí thástálacha géiniteacha speisialta amhail Amniocentesis nó Sampláil Villus Chorionic a dhéantar ar mháthair atá ag iompar clainne.
- Tar éis breithe: Is minic a dhéantar tástáil caratóip . Is tástáil fola shimplí í seo. Is féidir léi líon na gcrómasóm inár gcealla agus a socrú a chinneadh go cruinn.
Nuair a aithnítear an riocht seo, má tá moill cainte nó moill ar scileanna mótair ag do leanbh, is féidir le teiripí speisialta agus tacaíocht oideachais cabhrú. Labhair le do dhochtúir faoi seo agus, más gá, atreoraigh chuig péidiatraiceoir, géineolaí nó speisialtóir forbartha iad.
Déanta na fírinne, maireann céatadán mór d’fhir ar domhan a bhfuil siondróm XYY orthu a saol ar fad gan a fhios acu é. Tá sé seo amhlaidh toisc nach bhfuil aon chomharthaí suntasacha acu.
Teachtaireacht le Tabhairt Abhaile
- Is riocht géiniteach é siondróm XYY a tharlaíonn go randamach. Ní locht tuismitheora is cúis leis agus ní oidhreachtaítear é ó ghlúin go glúin.
- Maireann formhór na mbuachaillí agus na ndaoine fásta saolta sláintiúla, gnáth gan aon chomharthaí nó gan aon chomharthaí an-éadroma.
- Is é an tréith is coitianta ná a bheith níos airde ná an meán.
- Ní bhíonn míchumas intleachtúil mar thoradh ar an riocht seo de ghnáth.
- Má bhíonn fadhbanna ag leanbh amhail moilleanna ar fhorbairt urlabhra nó mótair, is féidir le haitheantas luath agus teiripe agus tacaíocht chuí difríocht mhór a dhéanamh. Labhair le do dhochtúir faoi aon imní atá ort.
Siondróm XYY, siondróm Jacob, crómasóm Y breise, galair ghéiniteacha, caratóip, páistí fireann, moill forbartha
💬 Comments (0)
Níl aon tráchtaireacht postála fós. Cuir do thuairim anseo den chéad uair.
Cuir do nóta tráchta leis