Tástáil ghéiniteach le linn toirchis: Faigh amach gach rud faoin Tástáil Caryotype!

Nuair a bhíonn tú ag iompar clainne, iarrann an dochtúir ort tástálacha éagsúla a dhéanamh, ceart? Uaireanta nuair a chloiseann tú ainmneacha na dtástálacha leighis seo, bíonn tú beagáinín scanraithe agus fiosrach. Do go leor daoine, tugtar tástáil caratóip ar thástáil atá beagáinín neamhchoitianta, ach an-tábhachtach. Tugann daoine áirithe tástáil ghéiniteach, tástáil crómasóim, nó anailís chíteagineach uirthi freisin. Ná bíodh imní ort, tagraíonn na hainmneacha seo don tástáil chéanna. Inniu, labhróimid faoi seo go han-simplí, ar bhealach is féidir leat a thuiscint.

Cad go díreach é an Tástáil Caryotype seo?

Go simplí, déanann tástáil caraitíopa scrúdú géar ar na crómasóim taobh istigh de chealla ár gcorp. Smaoinigh ar na crómasóim seo mar an treoirphlean don chaoi a dtógfar ár gcorp. Féachann an tástáil seo le haghaidh aon athruithe nó neamhghnáchaíochtaí sa treoirphlean seo.

Le linn do thoirchis, is dócha go n-ordóidh do dhochtúir tástálacha scagthástála chun coinníollacha géiniteacha agus crómasómacha áirithe a sheiceáil le linn an chéad ráithe agus an dara ráithe. An chuid is mó den am, bíonn torthaí na dtástálacha seo laistigh den raon gnáth. Níl gá le haon tástáil bhreise.

Mar sin féin, má thugann na tástálacha tosaigh sin le fios ar bhealach éigin go bhféadfadh fadhb a bheith ann, féadfaidh do dhochtúir tástáil eile a mholadh duit, amhail tástáil caratóip. Is féidir leis seo a dhearbhú go cinnte an bhfuil fadhb ghéiniteach nó crómasómach ag an leanbh atá ag fás sa bhroinn.

Cad a bhíonn á lorg i dtástáil caratóip?

De ghnáth, bíonn 46 crómasóm ag duine sláintiúil. Faigheann leanbh 23 díobh seo ón máthair agus an 23 eile ón athair.

Uaireanta, d’fhéadfadh crómasóm breise a bheith ag leanbh, crómasóm amháin a bheith ar iarraidh, nó d’fhéadfadh athrú neamhghnách a bheith i gceann de na crómasóim. Is féidir le tástáil caraitíopa a insint go díreach an amhlaidh atá. Seo cuid de na coinníollacha a bhíonn dochtúirí ag lorg den chuid is mó leis an tástáil seo.

• Má tá deacracht agat leanbh a cheapadh , nó má bhí roinnt breith anabaí agat, féadfaidh do dhochtúir an tástáil seo a dhéanamh chun a sheiceáil an bhfuil aon fhadhbanna agat le crómasóim do pháirtí nó crómasóim do pháirtí.
• Faigh amach an féidir leat riocht géiniteach a tharchur chuig do leanbh.
• Má tharlaíonn breith mharbh, deimhnigh an fadhb ghéiniteach is cúis leis.
• Faigh cúis aon fhadhbanna fisiciúla nó forbartha a d'fhéadfadh a bheith ag do leanbh nó do pháiste beag.
• Sa chás neamhchoitianta nach bhfuil inscne nuabheirthe soiléir, deimhnigh é.
• Roinnt cineálacha ailseIs féidir le hailse athruithe a chur faoi deara i gcrómasóim. Is féidir le tástáil caraitíopa cabhrú leis an gcóireáil cheart a chinneadh.

Cad iad na cineálacha tástálacha caratóip seo agus cathain a dhéantar iad?

Ní féidir na tástálacha seo a dhéanamh ach amháin i seachtainí áirithe den toircheas. Déanfaidh do dhochtúir cinneadh faoin tástáil is fearr duit, ag brath ar cé chomh fada agus atá tú i do thoircheas agus ar do fhachtóirí riosca.

Tá seans beagán níos mó ann go mbeidh fadhb crómasómach ag an leanbh sna cásanna seo a leanas:

• Má tá tú os cionn 35 bliain d'aois.
• Má tá leanbh agat cheana féin a bhfuil neamhord crómasómach air, nó má tá an riocht ar dhuine éigin i do theaghlach.
• Má tá aon neamhghnáchaíochtaí i gcrómasóim agat féin nó ag do pháirtí.
• Má bhí breith anabaí nó breitheanna marbha agat roimhe seo.

Déantar dhá phríomhchineál tástálacha:

1. Sampláil Villus Chorionic (CVS)

Sa chás seo, úsáideann an dochtúir snáthaid fhada chun sampla an-bheag fíocháin a bhaint as an broghais , rud a sholáthraíonn cothú don leanbh. Seoltar na cealla seo chuig saotharlann le haghaidh tástála. Is féidir leis seo cabhrú le cinneadh a dhéanamh an bhfuil fadhbanna géiniteacha ag an leanbh amhail siondróm Down, tríshóim 13, nó tríshóim 18.

• Cathain is ceart é a dhéanamh: Idir 10 agus 13 seachtaine toirchis.
• Rioscaí: Tá riosca an-bheag ann go dtarlóidh breith anabaí ón tástáil seo (thart ar 1 as gach 100 bean a dhéanann an tástáil). Tá roinnt riosca ann don leanbh freisin, mar sin ní mholann dochtúirí é ach amháin má tá ardriosca ann go mbeidh fadhb ag an leanbh.

2. Amniocentesis

Sa tástáil seo, cuireann an dochtúir snáthaid fhada trí do bholg agus tógann sé méid beag den sreabhán amniotach atá timpeall an linbh sa bhroinn. Seoltar cealla an linbh sa sreabhán seo le haghaidh tástála. Chomh maith leis na fadhbanna géiniteacha go léir a lorgaíonn an tástáil CVS, is féidir léi coinníollacha tromchúiseacha a bhrath freisin a théann i bhfeidhm ar inchinn nó ar chorda an dromlaigh an linbh (lochtanna feadán néaróg).

• Cathain is ceart é a dhéanamh: Idir 15 agus 20 seachtain den toircheas.
• Riosca: Tá riosca beag ann fós go dtarlóidh breith anabaí, ach tá sé níos ísle ná mar a tharlaíonn le CVS (thart ar 1 as gach 200 bean a ndearnadh tástáil orthu).

An bhfuil aon rioscaí sna tástálacha seo?

Sea, mar a phléamar níos luaithe, tá roinnt rioscaí ag baint leis na modhanna a úsáidtear chun na cealla seo a fháil. Is annamh a bhíonn breith anabaí mar thoradh ar CVS nó Amniocentesis. Tá seans beag ann freisin go dtarlóidh fuiliú trom nó ionfhabhtú. Pléifidh do dhochtúir seo go léir leat go mion. Mar sin, sula dtéann tú i scaoll, cuir ceist ar do dhochtúir faoi aon cheisteanna atá agat.

Cad a tharlaíonn tar éis do thorthaí na tástála teacht isteach?

Seo an rud is tábhachtaí. Tá torthaí tástála caraitípe an- sonrach . Is é sin le rá, nuair a fhaightear na torthaí, is féidir leat a bheith cinnte an bhfuil fadhb ghéiniteach ag an leanbh nó nach bhfuil.

Ní cosúil leis na tástálacha scagthástála roimhe seo é seo. Ní dúirt siad ach an raibh an riosca 'ard' nó 'íseal'. Ach ní buille faoi thuairim é toradh na tástála caraitípe, ach dearbhú.

Nuair a gheobhaidh tú na torthaí, pléifidh do dhochtúir iad leat go mion agus míneoidh sé/sí cad iad na céimeanna is gá duit a ghlacadh ina dhiaidh sin.