A bheil sùilean do phàiste bhig a’ tionndadh geal? An e retinoblastoma a th’ ann?

An do mhothaich thu a-riamh gu bheil spot geal taobh a-staigh an fhàinne dhubh air sùilean do phàiste bhig, coltach ri sùilean cait a’ priobadh ann an dealbh? No a bheil e uaireannan coltach gu bheil aon shùil beagan claon chun an tè eile? Faodaidh iad sin a bhith nas motha na dìreach rudan beaga uaireannan. An-diugh tha sinn a’ dol a bhruidhinn mu rudeigin mar sin, gu sònraichte seòrsa de aillse sùla a tha a’ tachairt ann an clann òga. Is e seo a chanas dotairean ri ‘(Retinoblastoma)’. Na gabh dragh, bruidhnidh sinn mu dheidhinn a h-uile càil ann an teirmean sìmplidh.

Dè dìreach a th’ ann an ‘(Retinoblastoma)’?

Gu sìmplidh, ’s e seòrsa aillse a th’ ann an “(Retinoblastoma)” a thòisicheas anns an t-sreath de cheallan mothachail air solas aig cùl ar sùla. Canar an reitine ris an t-sreath seo cuideachd. Bidh e ag obair mar am film ann an camara, is e seo an toiseach a chlàras sinn ìomhaigh na chì sinn. Mar sin, ’s e “(Retinoblastoma)” an seòrsa aillse sùla as cumanta ann an clann òga.

Chan urrainn dha buaidh a thoirt ach air aon shùil, ach faodaidh cuid de chloinn an dà shùil a bhith aca. A rèir staitistig, bidh buaidh aig timcheall air aon às gach ceathrar le retinoblastoma air an dà shùil. Tha dotairean den bheachd gur e mì-ghnìomhachd anns na ceallan òga, a tha a’ leasachadh anns an reitine a tha ga adhbhrachadh. Mar as trice, bidh timcheall air ceathrar às gach còignear chloinne air an dearbhadh leis a’ ghalair mus ruig iad trì bliadhna a dh'aois. Ach, is ann ainneamh a bhios retinoblastoma aig inbhich. Ciamar a tha fios agad? Bidh e a’ tachairt nuair a bhios tumhair bheag a thòisich ann an leanabachd na laighe na chadal agus an uairsin a’ tòiseachadh a’ fàs a-rithist às deidh grunn bhliadhnaichean.

A bheil prìomh sheòrsaichean de `(Retinoblastoma)` ann?

'S e, faodaidh `(Retinoblastoma)` tachairt ann an trì prìomh dhòighean:

• Retinoblastoma aon-thaobhach: Mar a tha an t-ainm ag ràdh (tha Uni a’ ciallachadh aon, agus lateral a’ ciallachadh taobh), chan eil an seòrsa seo a’ toirt buaidh ach air aon shùil.
• Retinoblastoma dà-thaobhach: Anns a’ chùis seo (tha am ‘Bi’ a’ ciallachadh dhà), bidh an aillse a’ toirt buaidh air gach cuid shùil an leanaibh.
• Retinoblastoma trì-thaobhach: Tha am fear seo beagan nas iom-fhillte. Tha tri a’ ciallachadh trì. An seo, tha aillse anns an dà shùil, agus a bharrachd air sin, tha aillse ann an treas àite, fàireag bheag taobh a-staigh na h-eanchainn, ris an canar fàireag a’ phìoba. Canar pineoblastoma ris an seo cuideachd.

Mar as trice, tha an seòrsa retinoblastoma aon-thaobhach aig mu 60% de dh’euslaintich, a bheir buaidh air aon shùil a-mhàin. Tha an 40% eile nan seòrsaichean dà-thaobhach agus trì-thaobhach, a bheir buaidh air an dà shùil.

Dè cho cumanta 's a tha an galar seo ris an canar "Retinoblastoma"?

Gu dearbh, 's e seòrsa aillse glè ainneamh a th' ann an "(Retinoblastoma)".Ma bheir thu millean leanabh fo aois 20, bidh seo a’ leasachadh ann an timcheall air 3.3 dhiubh. Ann an dùthaich mar Ameireagaidh, thèid mu 300 cùis ùr aithris gach bliadhna. Ma bheir thu an saoghal gu lèir, thèid mu 9,000 cùis ùr aithris gach bliadhna. Mar sin chan e rud glè chumanta a tha seo.

Dè na comharran a th’ air (Retinoblastoma)? Ciamar a dh’aithnicheas sinn e?

Thathas tric a’ mothachadh seo mus bi an leanabh 3 bliadhna a dh'aois, leis nach eil fios aig clann òga ciamar a chuireas iad an cèill na duilgheadasan aca. Mar sin, mar phàrantan, feumaidh sinn a bhith gu math furachail do na h-atharrachaidhean a chithear ann an sùilean an leanaibh agus atharrachaidhean ann an giùlan an leanaibh.

Leukocoria - sgaoileadh geal

’S e seo a’ chiad chomharradh agus an comharradh as cumanta de “(Retinoblastoma)”. ’S e “(Leukocoria)” nuair a nochdas sgoilear na sùla geal no soilleir uaireannan, gu h-àraidh nuair a thathar a’ togail dealbh le lòchran ann an àite dorcha. Tha e coltach ri sùilean cat a’ deàrrsadh air an oidhche. Faodaidh seo tachairt ann an aon shùil no anns an dà shùil.

Smaoinich gun do thog thu dealbh den leanabh agad air a cho-là-breith, leis a’ fhlasg air. Nas fhaide air adhart, nuair a choimheadas tu air an dealbh, chì thu gu bheil iris dhubh aon shùil a’ deàrrsadh geal, agus gu bheil an t-sùil eile a’ coimhead dearg mar as àbhaist (buaidh sùil dhearg). Canar ‘(Leukocoria)’ ris a’ choltas gheal sin. Ma chì thu rudeigin mar sin, bu chòir dhut a shealltainn do dhotair sa bhad.

Comharraidhean eile de `(Retinoblastoma)`

A bharrachd air `(Leukocoria)`, tha cuid de chomharran eile ann a tha a’ nochdadh a’ ghalair seo:

• Strabismus (sùilean croisichte): Aig amannan, nuair a choimheadas aon shùil dìreach air adhart, faodaidh an t-sùil eile tionndadh a-staigh no a-mach.
• Duilgheadas a bhith a’ coimhead air rudeigin a ghluaiseas, no gun a bhith ga choimhead idir.
• Pian sùla: Chan urrainn do chloinn òga seo innse dhut. Mar sin is dòcha gun caoineadh iad nas trice na an àbhaist, gun diùlt iad ithe, gum bi duilgheadas aca cadal, agus gum bi iad mì-fhoighidneach fad na h-ùine.
• Aon shùil a’ coimhead nas motha na an tè eile (`Buphthalmos`).
• Sùil a’ dol a-mach (‘Proptosis’).
• Clot fala air beulaibh na sùla (‘Hyphema’).
• At, deargadh, agus coltas coltach ri galar air an fhigheagan timcheall na sùla (‘orbital cellulitis’).

Ma mhothaicheas tu aon no barrachd de na comharraidhean seo anns a’ phàiste agad, na leig seachad e. Faic lighiche-chloinne no offthalmaiche cho luath ‘s a ghabhas.

Carson a tha an `(Retinoblastoma)` seo a’ leasachadh? Dè na h-adhbharan airson seo?

’S e seòrsa aillse a th’ ann an “(Retinoblastoma)”. Gu sìmplidh, ’s e aillse a th’ ann nuair a dh’fhàsas cuid de cheallan nar bodhaig mì-ghnìomhach agus a thòisicheas iad a’ roinn gu luath agus gun smachd.’S e an roinneadh seo a tha ag adhbhrachadh cruthachadh tumhair, a’ dèanamh cron air clò fallain mun cuairt. Ma chumas na ceallan aillse seo orra a’ fàs gun smachd, faodaidh iad sgaoileadh gu pàirtean eile den bhodhaig às an do thòisich iad an toiseach. Canar metastasis ris an seo.

Mar sin, is e mearachd anns na ginean againn (DNA) am prìomh adhbhar airson leasachadh `(Retinoblastoma)`.

Is e an diofar ann an ``(DNA)`` an toiseach

Bidh na ceallan againn a’ cleachdadh “DNA” mar reasabaidhean ann an leabhar còcaireachd. Gheibh sinn ar “DNA” bhon mhàthair agus bhon athair againn. Tha sin a’ ciallachadh gu bheil sinn a’ gabhail pàirtean de na leabhraichean reasabaidhean aca agus a’ cruthachadh ar leabhar reasabaidhean fhèin.

Ach uaireannan, faodaidh mearachd a bhith san `(DNA)` seo, mar litir san reasabaidh sin air a sgrìobhadh gu ceàrr. Chan eil fios aig ar ceallan ach mar a nì iad an reasabaidh dìreach mar a tha e san leabhar. Mar sin ma tha mearachd ann an `(DNA)`, tha fios aig na ceallan cuideachd mar a nì iad e gu ceàrr. Sin as coireach gu bheil cuid de cheallan a’ fàs a-mach à smachd agus a’ fàs aillseach.

Tha dotairean a’ moladh gum faigh clann le retinoblastoma, ge bith a bheil e oighreachail no nach eil, deuchainnean ginteil agus comhairleachadh. Tha iad cuideachd a’ moladh gum bi peathraichean is bràithrean a’ phàiste agus buill teaghlaich eile a’ faighinn nan deuchainnean seo cuideachd.

Tha am mùthadh a dh’adhbhraicheas Retinoblastoma a’ toirt buaidh air a’ ghine ris an canar RB1. Is e seo gine casg tumhair. Tha ginean casg tumhair coltach ris an t-siostam breic anns a’ bhodhaig againn. Bidh iad a’ cumail smachd air roinneadh agus fàs cheallan. Mar sin, ma tha mùthadh anns a’ ghine RB1, tha e coltach nach eil am breic ag obair. An uairsin bidh na ceallan anns an reitine a’ fàs gun smachd agus a’ cruthachadh tumhair. Aig amannan, eadhon ged a thèid am pàirt den chromosome ris an canar 13p anns a bheil a’ ghine RB1 a dhubhadh às gu tur (air a dhubhadh às), faodaidh Retinoblastoma leasachadh.

Ann an amannan ainneamh, faodaidh cuid de dhaoine tumhair neo-àbhaisteach ris an canar ‘(Retinoma)’ a leasachadh anns an reitine. Tha iad sin coltach ri ro-ruithearan do ‘(Retinoblastoma).’ Ach airson adhbhar air choireigin, stadaidh iad sin a’ fàs. Ach, nas fhaide air adhart, faodaidh an ‘(Retinoma)’ seo tòiseachadh a’ fàs a-rithist agus a bhith na ‘(Retinoblastoma).’

Tha dà phrìomh dhòigh ann a thachras mearachdan ann an `(DNA)`:

• Mùthaidhean sporaideach: Bidh iad sin a’ tachairt nuair a nì cealla mearachd air thuaiream fhad ‘s a tha iad a’ dèanamh lethbhreac de DNA bho a pàrantan. Tha e coltach ri cuideigin a’ dèanamh mearachd nuair a sgrìobhas iad reasabaidh le làimh. Bha an reasabaidh thùsail math, ach tha mearachd anns an reasabaidh ùr. Mar as trice chan eil an seòrsa retinoblastoma sporaideach seo a’ toirt buaidh ach air aon shùil.
• Mùthaidhean oighreachail:Is e a thachras an seo gu bheil lochd aig a’ mhàthair no an t-athair, no an dithis, san ‘(DNA)’ seo. An uairsin, nuair a gheibh an leanabh leth-bhreac den ‘(DNA)’ sin, thig e leis an lochd a bh’ ann roimhe. Tha am mùthadh ginteil a bheir buaidh air ‘(Retinoblastoma)’ air a shealbhachadh ann an dòigh ris an canar ‘(Oighreachd Autosomal ceannasach’. Tha sin a’ ciallachadh, gu sìmplidh, ma tha am mùthadh ginteil seo aig aon de na pàrantan, tha cothrom timcheall air 50% aig a’ phàiste fhaighinn. Ma tha e aig an dithis aca, tha cothrom timcheall air 75% ann. Ach, uaireannan, eadhon ged nach eil ‘(Retinoblastoma)’ aig na pàrantan, faodaidh an leanabh ‘(Retinoblastoma)’ a leasachadh tro oighreachd. Is e an adhbhar airson seo gu bheil cuid de dhaoine nan ‘luchd-giùlain’ den mhùthadh ginteil seo. Tha sin a’ ciallachadh, eadhon ged a tha am mùthadh nan corp, nach eil iad a’ leasachadh a’ ghalair.

Ma leasaicheas “Retinoblastoma” mar thoradh air mùthadh ginteil oighreachail, is e an seòrsa “Dà-thaobhach” a th’ ann mar as trice, a bheir buaidh air an dà shùil. Is ann ainneamh a bhios e a’ tachairt mar “Aon-thaobhach” cuideachd, a bheir buaidh air aon shùil a-mhàin.

Tha cunnart nas motha ann gum bi retinoblastoma aig peathraichean is bràithrean pàiste le pàiste a’ leasachadh a’ ghalair. Ma tha retinoblastoma aig an dà phàrant, tha an cunnart eadar 4% agus 7% aig peathraichean is bràithrean pàiste air a bheil buaidh.

Dè na duilgheadasan eile a dh’ fhaodadh tachairt air sgàth ‘(Retinoblastoma)’?

Faodaidh retinoblastoma milleadh a dhèanamh air na figheagan timcheall air an t-sùil, agus faodaidh e call lèirsinn pàirteach no iomlan adhbhrachadh san t-sùil air a bheil buaidh.

Leis gur aillse a tha seo, tha cunnart ann gun sgap ceallan ‘(Retinoblastoma)’ (‘metastasizing’) gu pàirtean eile den bhodhaig. Ma sgapas e, bidh an suidheachadh eadhon nas cunnartaiche. Mar sin, is e aon de na prìomh amasan làimhseachaidh casg a chuir air an sgaoileadh seo. Is e an dòigh as cunnartaiche don aillse seo sgaoileadh bhon t-sùil air feadh an ‘nearbh optigeach’ chun eanchainn. An uairsin tòisichidh e a-rithist mar aillse eanchainn.

Bidh na mùthaidhean ginteil a dh’adhbhraicheas retinoblastoma cuideachd ag àrdachadh cunnart seòrsachan eile aillse nas fhaide air adhart nam beatha. Tha timcheall air 1% cunnart ann aillse ùr a leasachadh gach bliadhna (mar eisimpleir, cunnart 20% thairis air 20 bliadhna).

Is iad seo seòrsachan eile de aillse a dh’ fhaodadh tachairt as trice:

• Sarcomas: Is iad sin cansearan a bheir buaidh air cnàimh agus clò ceangail.
• Melanomas: Is iad sin cansearan a bheir buaidh air raointean leithid a’ chraiceann, na sùilean, agus na membranan mucous taobh a-staigh a’ bheul agus an t-sròin.
• Ailse sgamhain: Air sgàth an t-siostam shoithichean fala iom-fhillte anns na sgamhain, faodaidh aillsean a leasaicheas an seo sgaoileadh gu furasta gu pàirtean eile den bhodhaig.

Ciamar a bhios dotairean a’ dèanamh breithneachadh air ‘(Retinoblastoma)’? (Breithneachadh)

Mar as trice, is iad pàrantan (no luchd-cùraim) a’ chiad fheadhainn a mhothaicheas na spotan geala ris an canar “Leukocoria”. Cho luath ‘s a chì iad e, innsidh iad don dotair-chloinne aig a’ phàiste. An uairsin feuchaidh an dotair ri dhearbhadh. Aig amannan, chì dotairean an “Leukocoria” seo cuideachd rè dheuchainnean a bhios a’ sgrùdadh leasachadh àbhaisteach a’ phàiste.

Ma chì lighiche-chloinne “Leukocoria”, ’s e an ath cheum an leanabh a chur sa bhad gu offthalmaiche no eòlaiche cùram sùla eile. Feuchaidh offthalmaiche ri coimhead dìreach a-steach don t-sùil gus faicinn a bheil tumhair “Retinoblastoma” ann. Nuair a thathar a’ sgrùdadh shùilean chloinne òga, uaireannan bidh e riatanach “boinneagan cungaidh-leigheis a chur a-steach gus na sgoilearan a leudachadh” no anesthesia a thoirt don leanabh gus na sùilean a sgrùdadh.

Dè a bhios deuchainnean scan a’ dèanamh?

A bharrachd air sin, tha e coltach gun tèid sganaidhean a dhèanamh. Faodar na sganaidhean seo a chleachdadh gus faicinn a bheil tumhair ann a tha duilich fhaicinn san t -sùil eile, no a bheil tumhair san eanchainn mar “Pineoblastoma”.

Is iad na seòrsaichean scan as cumanta a thathas a’ cleachdadh:

• Sganadh ultrasound: Tha an sganadh seo a’ sealltainn cruinneachaidhean calcium, a chithear gu cumanta ann an retinoblastoma.
• Sgan CT (‘sgan Tomagrafaireachd Coimpiutaichte (CT)’): Tha tasgaidhean calcium aig ‘(Retinoblastoma)’, agus mar sin chithear iad gu soilleir air sganaidhean CT.
• Sganadh MRI (sganadh Ìomhaigh Ath-shuidheachaidh Magnetic (MRI)): Is e seo an sganadh as fheàrr airson dealbhan mionaideach a thogail de na diofar fhigheagan agus structaran taobh a-staigh a’ chuirp. Bheir e greis agus tha e daor. Mar sin chan e seo a’ chiad deuchainn a thèid a dhèanamh gu tric. Ach, tha e glè chudromach faicinn dè cho fada ‘s a tha tumhair air sgaoileadh agus a bheil tumhair eile anns an t -sùil no san eanchainn eile.
• Sganadh PET (sganadh Positron Emission Tomography (PET): Faodar an deuchainn seo a dhèanamh tràth sa phròiseas breithneachaidh is làimhseachaidh no nas fhaide air adhart. Tha e gu sònraichte feumail faicinn a bheil an tumhair air sgaoileadh (metastasachadh) gu raointean eile no a bheil tumhair ùra air cruthachadh ann an àiteachan eile.

Dè na leigheasan a th’ ann airson ‘(Retinoblastoma)’?

Tha grunn dhòighean ann airson `(Retinoblastoma)` a làimhseachadh. Mar as trice, bidh measgachadh de ghrunn dhòighean ann an làimhseachadh. Faodar an dèanamh aig an aon àm no às dèidh a chèile. Is iad na prìomh dhòighean làimhseachaidh:

• Ceimiteiripe: Tha seo a’ toirt a-steach a bhith a’ cleachdadh dhrogaichean a bhios ag ionnsaigh gu dìreach air na ceallan aillse. Faodaidh seo uaireannan cuideachadh le bhith a’ seachnadh lannsaireachd, a dh’ fhaodadh leantainn gu dall . Faodaidh e cuideachd tumhair a lughdachadh, ga dhèanamh nas fhasa do leigheasan eile ceallan aillse sam bith a tha air fhàgail a mharbhadh. Faodar na drogaichean ceimiteiripe seo a thoirt seachad gu h-ionadail, a tha a’ ciallachadh gu bheil iad air an stealladh gu dìreach a-steach don t-sùil (stealladh targaideach), no gu intraarterially, a tha a’ ciallachadh gu bheil iad air an toirt seachad ann an artaire (stealladh intravenous (IV)). Tha an dòigh anns an tèid an toirt seachad an urra ri suidheachadh agus feumalachdan a’ phàiste.
• Leigheas rèididheachd:Bidh seo a’ cleachdadh lùth àrd-tricead gus ceallan aillse a sgrios. Faodar seo a dhèanamh an dàrna cuid bhon taobh a-muigh den bhodhaig, leithid leigheas rèididheachd beam taobh a-muigh (EBRT), no bhon taobh a-staigh den bhodhaig, leithid brachytherapy. Ach, is tric a thèid an dòigh làimhseachaidh seo a sheachnadh air sgàth cunnart dhuilgheadasan fad-ùine.
• Leigheasan fòcasach: Tha iad sin air an ainmeachadh mar sin oir bidh iad a’ “cuimseachadh” air na ceallan aillse agus gan sgrios a-mhàin. Faodaidh iad teirm-leigheas a chleachdadh, a bhios a’ cleachdadh teas àrd, no leigheas leusair, a bhios a’ cleachdadh fuachd àrd.
• Lannsaireachd: ’S e an rud as dualtaiche gun tèid lannsaireachd a dhèanamh nuair a tha cunnart ann gun sgap retinoblastoma. Bidh seo gu tric a’ toirt a-steach toirt air falbh na sùla gu tur (enucleation). Tha seo a’ cur casg air an aillse bho bhith a’ sgaoileadh nas fhaide. Mun àm a thèid an lannsaireachd seo a dhèanamh, is dòcha gu bheil an t-sùil air a bheil buaidh a’ call a fradharc mu thràth.
• Leigheasan agus leigheasan eile: Faodaidh iad sin a bhith gu math eadar-dhealaichte. Gu tric, bidh iad sin a’ cuideachadh le bhith a’ cumail smachd air fo-bhuaidhean leigheasan eile. Mar eisimpleir, cungaidhean-leigheis airson làimhseachadh nausea agus cuir a-mach air adhbhrachadh le chemotherapy. Tha iomadh seòrsa de leigheasan taiceil ann, agus mar sin bidh an dotair agad comasach air comhairle a thoirt dhut dè an fheadhainn as fheàrr airson do phàiste.

Dè thachras ma tha an suidheachadh seo air mo phàiste? Dè tha san àm ri teachd?

Tha ro-innse pàiste le retinoblastoma an urra gu ìre mhòr air dè cho luath ‘s a thèid an galar a dhearbhadh agus an tèid làimhseachadh a thòiseachadh. Ach, san fharsaingeachd, tha na cothroman air faighinn seachad air glè àrd. Bidh 95% de dh’euslaintich retinoblastoma péidiatraiceach a’ faighinn seachad air gu tur. Ma thèid an galar a dhearbhadh mus bi an leanabh 2 bhliadhna a dh'aois, tha na cothroman air deagh thoradh gun chall lèirsinn àrd.

Feumaidh daoine a tha a’ faighinn seachad air retinoblastoma sgrùdadh fad-beatha gus sùil a chumail airson tumhair ùra. Mar as trice bidh seo a’ toirt a-steach sganaidhean bliadhnail agus deuchainnean eile gus sùil a chumail airson tumhair ùra. Innsidh an dotair agad dhut dè na deuchainnean a dh’ fheumas do phàiste.

A bheil dòigh ann casg a chur air leasachadh `(Retinoblastoma)`?

Tha retinoblastoma air adhbhrachadh le mùthadh ginteil. Mar sin, chan eil dòigh ann air casg a chuir air gu tur. Ach, ma tha retinoblastoma air a bhith aig cuideigin nad theaghlach, no ma tha fios agad gu bheil mùthadh ginteil agad a dh’ adhbhraicheas e, faodaidh comhairleachadh ginteil do chuideachadh le bhith a’ tuigsinn a’ chunnart a tha ann a bhith a’ toirt a’ ghine sin don leanabh agad nuair a bhios leanabh agad.

Cuin a bu chòir dhomh bruidhinn ri dotair mu dheidhinn `(Retinoblastoma)`?

Co-cheangailte ri “(Retinoblastoma)” ann an sùilean do phàisteMa mhothaicheas tu comharraidhean no atharrachaidhean sam bith nad lèirsinn, faic dotair sa bhad. Cuideachd, ma tha eachdraidh teaghlaich de `(Retinoblastoma)` agad fhèin no aig do chompanach, no ma tha fios agad gu bheil am mùthadh gine `(RB1)` agad, tha e na dheagh bheachd beachdachadh air comhairleachadh ginteil mus bi clann agad.

Rudan cudromach ri fios a bhith agad ma tha “(Retinoblastoma)” air a bhith aig cuideigin nad theaghlach

Ma tha “(Retinoblastoma)) air a bhith aig cuideigin san teaghlach agad, tha e glè chudromach gum bi “sgrùdaidhean sùla” cunbhalach aig do phàiste agus a’ chòrr den teaghlach agad. Faodaidh an gine “(RB1))” a dh’adhbharaicheas “(Retinoblastoma)” cuideachd seòrsa neo-àbhaisteach de tumhair sùla ris an canar “(Retinocytoma)” adhbhrachadh. Faodaidh (Retinocytoma) leasachadh ann an daoine de dh’aois sam bith.

Tha faighinn breithneachadh aillse na eòlas a dh’atharraicheas beatha. Ach, fuirich dòchasach. Tha luchd-rannsachaidh agus dotairean an-còmhnaidh a’ lorg leigheasan ùra, èifeachdach a bhios ag àrdachadh cothroman mairsinn chloinne leis an t-seòrsa aillse seo. Ma tha retinoblastoma aig do phàiste, is dòcha gum bi thu airson beachdachadh air pàirt a ghabhail ann an deuchainn clionaigeach gus leigheasan ùra a lorg. Cuideachd, faighnich don dotair agad mu bhuidhnean taic airson euslaintich aillse agus an teaghlaichean. Tha mòran phàrantan agus theaghlaichean den bheachd gu bheil na buidhnean sin nan stòras math de neart, misneachd agus dòchas.

An rud as cudromaiche a tha sinn airson a thoirt dhachaigh bhon sgeulachd seo (Teachdaireachd airson a thoirt dhachaigh)

Ceart gu leòr, tha sinn air bruidhinn gu mòr mu dheidhinn `(Retinoblastoma)` an-diugh, nach eil? Seo na rudan as cudromaiche ri chuimhneachadh:

• Ma chì thu spot geal ann an sùil do phàiste bhig (gu h-àraidh ann an dealbhan flash), no ma tha coltas gu bheil na sùilean air an tuiteam, na leig seachad e. Faic dotair sa bhad.
• Tha retinoblastoma na ghalar tearc ach a ghabhas leigheas gu tur ma thèid a lorg tràth.
• Tha grunn roghainnean làimhseachaidh ann, agus taghaidh dotairean an tè a fhreagras as fheàrr air do phàiste.
• Ma tha an galar seo air a bhith aig cuideigin nad theaghlach, smaoinich air comhairleachadh ginteil agus sgrùdaidhean sùla cunbhalach.
• Na gabh dragh, chan eil thu nad aonar. Tha mòran àiteachan agus dhaoine ann airson tionndadh thuca airson cuideachadh aig àm mar seo.

Tha mi an dòchas gum bi am fiosrachadh seo feumail dhut. Guidheam slàinte mhath dhut fhèin agus do do phàisde!

Retinoblastoma , aillse cloinne, aillse sùla, leukocoria, reitine, mùthaidhean ginteil, gine RB1