Tes ti tamén estes síntomas estraños? Aprendamos sobre a enfermidade de Behçet en termos sinxelos!

Algunha vez escoitaches falar da enfermidade de Behçet? O nome pode soar un pouco estraño. Pero en realidade é unha afección complexa pero manexable que pode afectar moitas partes diferentes do noso corpo. Así que, imos falar dela en detalle hoxe, de forma moi sinxela, coma se estiveses falando cun amigo.

Que é a enfermidade de Behçet?

En poucas palabras, a enfermidade de Behçet é unha inflamación crónica dos vasos sanguíneos do noso corpo. Os médicos tamén a chaman "vasculite". Trátase dunha afección na que os vasos sanguíneos se inflaman, se envermellan e se tornan dolorosos. Pode afectar tanto aos vasos sanguíneos grandes (arterias) como aos vasos sanguíneos pequenos (veas). Esta enfermidade ás veces chámase "enfermidade da Ruta da Seda" porque é común nas zonas situadas ao longo da Ruta da Seda ao longo da historia.

Quen ten máis probabilidades de desenvolver esta enfermidade?

A enfermidade de Behçet pode afectar a calquera persoa do mundo. Non obstante, é máis común nalgúns países. Por exemplo, é máis común no norte de Turquía, países arredor do mar Mediterráneo, Oriente Medio e leste asiático. É menos común en países como os Estados Unidos. Os síntomas adoitan comezar a aparecer entre os 20 e os 30 anos. Non obstante, pode ocorrer a calquera idade. Aínda que inicialmente se pensaba que afectaba tanto a homes como a mulleres por igual, algúns estudos mostran que os homes teñen un pouco máis de probabilidades de desenvolver esta enfermidade .

Cales son os síntomas desta enfermidade? Como nos sentimos?

Isto é o máis importante. Os síntomas da enfermidade de Behçet poden variar dunha persoa a outra. Isto significa que os síntomas que teñas poden non ser os mesmos que os doutra persoa. Pero hai algúns síntomas clave que son comúns.

úlceras bucais

Este é o primeiro síntoma que moita xente nota . É semellante ás aftas bucais que adoitamos ter na boca, pero son máis grandes, máis frecuentes e máis dolorosas . Algunhas persoas poden desenvolver estas aftas bucais antes de que apareza calquera outro síntoma. Poden aparecer nos beizos, na lingua e no interior das meixelas.

Imaxina, constantemente tes aftas na boca, doen tanto que nin sequera podes comer nin beber, e mesmo despois de tomar medicamentos, volven uns días despois. Esa é unha situación así.

feridas xenitais

Do mesmo xeito que as aftas bucais, tamén poden producirse aftas xenitais. Estas tamén poden ser dolorosas. Tamén poden aparecer no escroto nos homes e na vulva nas mulleres. Non obstante, non son tan comúns como as aftas bucais.

Inflamación ocular

A inflamación dos ollos tamén é un síntoma grave desta enfermidade. Pode causar vermelhidão, dor, visión borrosa, sensibilidade á luz e lagrimeo . Se non se trata axeitadamente, pode levar á perda completa da visión.Existe unha posibilidade. Hai informes de que este tipo de dano ocular é particularmente común en países como Oriente Medio e Xapón.

Problemas de pel

Os problemas de pel tamén son comúns. Ás veces, poden aparecer ampolas semellantes a grans e nódulos vermellos (eritema nodoso). Estas protuberancias son dolorosas ao tacto. Outras veces, poden desenvolverse úlceras na pel. Algunhas delas son superficiais, mentres que outras poden ser profundas. Outra característica inusual é que se se raña ou se pincha a pel, a zona volverase vermella e aparecerá unha pequena ampola en poucos días . Os médicos chámanlle a isto unha "proba de paterxia positiva".

Dor nas articulacións

A dor nas articulacións tamén é común entre estes pacientes. Afecta especialmente os nocellos, xeonllos, cóbados e cadeiras . As articulacións poden estar inchadas, vermellas e dolorosas ao tacto. Non obstante, normalmente causa poucos danos permanentes nas articulacións.

inflamación das veas

A inflamación dentro dos vasos sanguíneos pode causar coágulos sanguíneos, obstrucións ou mesmo o bloqueo completo dos vasos sanguíneos. Isto pode afectar tanto as veas superficiais, que están preto da pel, como as veas profundas, que están no interior do corpo. Ás veces, a vea máis grande do noso corpo, a vea cava, pode verse afectada, o que pode provocar graves problemas de saúde. Estes problemas nos vasos sanguíneos están causados ​​pola inflamación, non por un defecto no sistema de coagulación do sangue.

Implicación cerebral

Ás veces, esta enfermidade tamén pode afectar o cerebro. En concreto, as membranas que o recobren (meninxes). Despois pódense observar síntomas como febre, dor de cabeza intensa, rixidez de pescozo e dificultade para coordinar os movementos ao camiñar . Ás veces , tamén pode producirse un accidente cerebrovascular . Isto ocorre cando un vaso sanguíneo do cerebro se bloquea ou rebenta.

Características do tracto gastrointestinal (GI)

Tamén poden producirse problemas no sistema dixestivo, é dicir, nos intestinos. Podes ver cousas como cólicas estomacais e sangue nas feces . Isto débese a feridas na boca e na zona xenital, así como feridas dentro dos intestinos. Estas feridas nos intestinos son un pouco perigosas, porque poden causar hemorraxias dos intestinos ou rotura.

Efectos noutros órganos

Aínda que é moi rara, a enfermidade tamén pode afectar outros órganos, como os pulmóns, os riles e os grandes vasos sanguíneos (aorta).

Por que se produce a enfermidade de Behçet? Cal é a causa?

A causa exacta desta enfermidade aínda non se coñece . Os científicos aínda a están investigando. Unha teoría é que pode ser un "trastorno autoinmune". En poucas palabras, significa que o noso propio sistema inmunitario, o sistema que nos protexe das enfermidades, ataca por erro as nosas propias células sas.Este ataque é o que causa as afeccións inflamatorias mencionadas anteriormente. Certos marcadores xenéticos, como o `(HLA-B5)` e o `(HLA-B51), obsérvanse nalgunhas persoas con esta enfermidade. Non obstante, non todas as persoas con estes marcadores xenéticos desenvolven a enfermidade de Behçet. Polo tanto, non se pode dicir que os xenes por si sós sexan a causa. Os investigadores tamén cren que nas persoas con predisposición xenética a esta enfermidade, existe a opinión de que esta enfermidade pode xurdir debido a unha infección (bacteriana ou viral) . Isto significa que tanto factores xenéticos como ambientais poden afectala.

Quen ten maior risco de desenvolver esta enfermidade?

Algunhas persoas teñen máis risco de desenvolver esta enfermidade que outras:

• Persoas que viven en zonas onde esta enfermidade é común (por exemplo, Turquía, Oriente Medio).
• Persoas de entre 20 e 40 anos .
• Persoas con certos xenes específicos (HLA-B5 ou HLA-B51)
• Homes (os homes teñen máis risco de contraer esta enfermidade que as mulleres).

Como se diagnostica con precisión esta enfermidade? (Diagnóstico)

Non existe unha única proba de laboratorio para diagnosticar a enfermidade de Behçet. Os médicos diagnostican a enfermidade en función dos síntomas. Buscan principalmente:

• Recorrencia frecuente (xeralmente máis de tres veces ao ano) de úlceras bucais .
• Ademais, deben estar presentes polo menos dúas das seguintes características :
• Lesións na zona xenital.
• Inflamación dos ollos.
• Problemas de pel.
• Unha proba de paterxia positiva: isto significa que aparece unha erupción vermella en forma de ampolla uns días despois dunha picada ou pinchazo na pel. Isto dá unha idea de como funciona o sistema inmunitario.

Para diagnosticar con precisión esta enfermidade, é necesario descartar outras enfermidades que causen aftas bucais similares á enfermidade de Behçet . Por exemplo, o "lupus sistémico", a "enfermidade de Crohn" (unha afección inflamatoria dos intestinos) e outros tipos de "vasculite". O seu médico pode solicitar análises de sangue para axudar a descartar estas outras enfermidades.

É esta unha enfermidade hereditaria?

Non hai probas claras de que a enfermidade de Behçet sexa hereditaria . A maioría dos casos prodúcense de forma aleatoria, sen antecedentes familiares. Aínda que se rexistrou unha porcentaxe moi pequena de casos en varios membros da mesma familia, non existe un patrón hereditario claro.

Cales son os tratamentos para isto? (Tratamento)

Aínda non hai cura para esta enfermidade . Non obstante, existen varios medicamentos que poden axudar a controlar os síntomas:

• Corticosteroides (por exemplo, prednisona): son o tratamento principal. Estes medicamentos reducen a inflamación e a hiperactividade do sistema inmunitario.
• Colchicina (Colcrys®): axuda con aftas bucais, aftas xenitais e, ás veces, dor nas articulacións.
• Outros fármacos inmunosupresores : os exemplos inclúen metotrexato (Trexall®, Rasuvo®), azatioprina (Imuran®, Azasan®), ciclofosfamida (Cytoxan®, Neosar®) e ciclosporina (Gengraf®, Neoral®, Sandimmune®). En casos máis graves, tamén se utilizan produtos biolóxicos anti-TNF (factor de necrose tumoral), como infliximab (Remicade®), etanercept (Enbrel®) e tocilizumab (Actemra®).

Importante: Estes medicamentos inmunosupresores poden reducir a capacidade do corpo para combater enfermidades, o que aumenta o risco de desenvolver outras infeccións.

• Apremilast (Otezla®) : Trátase dun comprimido oral. Está aprobado para tratar as aftas bucais en persoas con enfermidade de Behçet.

Dependendo da gravidade da súa afección, o seu médico pode tentar controlar os síntomas con cousas como pingas para os ollos, enxaugaduras bucais e ungüentos para a pel antes de usar estes medicamentos.

Que tipo de esperanza podes ter vivindo con esta enfermidade?

A enfermidade de Behçet é unha enfermidade crónica . Isto significa que, a pesar do tratamento, ás veces pode desaparecer e reaparecer. Isto fai que sexa difícil dicir con exactitude o éxito do tratamento. Moitos pacientes terán que lidar con estes síntomas nalgúns momentos das súas vidas. Non obstante, a maioría da xente pode vivir unha vida normal e plena .

Como afrontar con éxito esta enfermidade?

Hai varias maneiras de axudar cando se vive con esta enfermidade:

• Equilibrio entre descanso e actividade : Un réxime de exercicio constante fará que o teu corpo se sinta ben, reducirá a dor nas articulacións e outras zonas problemáticas. Ademais, tomarse un tempo para descansar cando os síntomas son graves é bo para a túa saúde mental e pode reducir o impacto dos síntomas.
• Experiencia compartida e comunidade : isto significa atopar e falar con outras persoas que padecen a mesma doenza. Isto pode ser difícil porque a doenza é pouco frecuente. Pero o teu médico pode axudarche a atopar persoas que tiveron experiencias semellantes.

Pode ser mortal esta enfermidade?

A taxa de mortalidade desta enfermidade é de aproximadamente o 5%.As principais causas de morte son a perforación intestinal, os accidentes cerebrovasculares e a rotura de aneurismas. Aínda que a enfermidade de Behçet non é directamente mortal, pode causar diversos problemas de saúde e afeccións médicas en todo o corpo, moitos dos cales son dolorosos. Non obstante, é posible controlar a enfermidade con éxito e vivir unha vida normal , especialmente se se fai exercicio regularmente, se descansa e se fala con outras persoas que estean a pasar polo mesmo.

En fin, lembrade estas cousas!

A enfermidade de Behçet pode ser unha afección complicada e incómoda. Pero lembra:

• Esta é unha enfermidade manexable .
• Se tes estes síntomas, busca consello médico inmediatamente .
• Podes intentar levar unha vida normal cun tratamento axeitado e cambios no estilo de vida.
• Non sufra só, conéctese con grupos de apoio ou outros pacientes .

Espero que esta información che sexa útil. Mantente saudable!