O teu pequeno ten dificultades para defecar? Falemos sobre a malformación anorrectal!

Interésanos moito todo sobre o noso bebé acabado de nacer, non si? O máis importante é se o bebé está a mamar ben, se dorme ben e se defeca a tempo. Entón, se o teu bebé parece ter dificultades para defecar ou se non o fai durante uns días, é normal que ti, como nai, te sintas moi preocupada. Ás veces, a razón disto pode ser un defecto no ano e no recto que está presente ao nacer. Hoxe imos falar sobre unha condición deste tipo, a "malformación anorrectal".

Que é este defecto conxénito do ano e do recto (malformación anorrectal)?

En poucas palabras, unha «malformación anorrectal» prodúcese cando o ano e o recto do bebé non se forman correctamente mentres crece no útero. Sabías que o ano e o recto son as dúas últimas partes do noso sistema dixestivo?

Ten en conta isto: algúns bebés con esta afección poden ter o ano moi estreito ou mesmo non ter ano. Outros poden ter un tecido que cobre o ano ou o recto. Ademais, ás veces o ano do bebé pode estar conectado incorrectamente a outras partes do corpo.

É comprensible sentir moito medo e ansiedade cando descobres que o teu bebé ten esta doenza. Porque, se non se trata axeitadamente, o bebé pode desenvolver obstrucións intestinais. Isto pode facer que sexa moi difícil ou mesmo imposible ter unha evacuación intestinal. Pero o mellor de todo é que a maioría destas doenzas pódense tratar con cirurxía pouco despois de que naza o bebé, normalmente en poucos días, e os resultados adoitan ser bos.

Que significan "ano" e "recto"?

A palabra "anorrectal" é unha combinación das palabras "ano" e "recto ". O recto é a última parte do intestino groso, situada xusto enriba do ano. O ano é a abertura pola que saen as feces do corpo.

Cando defecamos, as feces saen do corpo a través do ano. Polo tanto, se hai algún problema con este ano ou recto, pode causar problemas coa defecación.

Que tan común é esta condición?

Estas doenzas, chamadas "malformacións anorrectais", son en realidade moi raras. Mesmo nun país como Estados Unidos, só un de cada 5.000 bebés nacidos padece esta doenza.

Cales son os síntomas dun defecto conxénito do ano e do recto?

Un médico adoita detectar esta afección ao examinar un bebé acabado de nacer. O médico pode notar que o ano é estreito ou que non está no seu sitio. Ou a abertura anal do bebé está nun lugar inusual en lugar de onde debería estar.

Se esta condición non se detecta a tempo, o bebé pode presentar síntomas como:

• Incapacidade para defecar (estreñimento).
• Fugas de feces da vaxina do bebé ou materia fecal visible na urina (en nenas).
• Fuga de ouriños polo ano do bebé.

Hai diferentes tipos de malformacións anorrectais?

Si, existen varios tipos principais desta afección. Vexamos cales son:

• Cloaca: Isto ocorre cando tanto a uretra como o ano teñen a mesma abertura. (Esta afección só se produce en nenas)
• Fístulas: prodúcense cando o ano do bebé está conectado de forma anormal con outras partes do seu corpo, como a uretra, a vexiga, a vaxina ou o perineo (a pel entre o ano e os xenitais).
• Ano imperforado: trátase dunha afección na que o ano e o recto non están conectados entre si. É dicir, non hai ningunha abertura anal.

Por que lles ocorre isto aos máis pequenos?

Os expertos aínda descoñecen exactamente a causa da malformación anorrectal, pero algúns cren que certos cambios xenéticos que se producen durante o embarazo poden contribuír á afección.

Poden os nenos con estas "malformacións anorrectais" desenvolver outros problemas de saúde?

Ás veces, si. Os nenos con estas «malformacións anorrectais» tamén poden ter outros problemas de saúde. Velaquí algúns exemplos:

• Condición da síndrome de Down.
• Outras enfermidades do sistema dixestivo (enfermidades gastrointestinais (GI)).
• Certas afeccións da columna vertebral.
• Síndrome de Townes-Brocks: Trátase dunha afección xenética. Nesta afección, o ano pode estar ausente ou completamente bloqueado (imperforado). As mans e as orellas tamén poden ter unha forma anormal.
• Problemas do tracto urinario.
• Síndrome de VATER (asociación VACTERL): trátase dunha afección que afecta varios sistemas do corpo. Por exemplo, poden verse afectados a columna vertebral, o corazón, o sistema dixestivo, os riles e as extremidades.

Como se diagnostica con precisión esta condición?

Os médicos adoitan diagnosticar esta afección mediante un exame físico. Ademais, pódense empregar algunhas probas de imaxe para confirmar e examinar mellor a afección. Algunhas destas probas inclúen:

• Enema de bario: esta proba consiste na introdución dun líquido no recto para recubrir o interior do tracto dixestivo. Isto permite que os órganos se vexan claramente nunha radiografía.
• Deglución con bario / Proba do esofagograma: nesta proba, trágase un líquido e as partes superiores do sistema dixestivo obsérvanse claramente cunha radiografía.
• Tomografías computarizadas:Os ordenadores e as radiografías úsanse para sacar imaxes do interior do corpo.
• Resonancia magnética: empregan imáns e ondas de radio para observar o interior do corpo.
• Ecografías: empregan ondas sonoras de alta frecuencia para examinar os órganos internos.
• Raios X: empregan unha dose baixa de radiación para sacar imaxes do interior do corpo.

Como se tratan estas `(malformacións anorrectais)`?

Os médicos adoitan tratar esta afección con cirurxía . Ás veces, unha soa operación pode abrir unha vía estreita ou eliminar a membrana que cobre o ano do bebé. Tamén poden realizar unha cirurxía chamada anoplastia, que reconstrúe o ano do bebé.

Agora imaxina, se un bebé ten unha condición de "ano imperforado", os cirurxiáns realizan varias cirurxías por etapas para conectar o ano ao recto. Estas cirurxías son:

1. Colostomía: Neste procedemento, o cirurxián divide o intestino groso en dúas partes e saca os extremos a través de dúas aberturas no abdome. Despois, o bebé ten que usar bolsas de recollida que recollen as feces fóra do corpo. As feces e o moco (un líquido como o moco) pasan a través destas bolsas.

2. Reparación anorrectal: Normalmente, cando o bebé ten uns meses, os cirurxiáns conectan o ano e o recto. Despois desta cirurxía, as feces seguen saíndo pola bolsa de colostomía ata que o bebé se cura.

3. Peche da colostomía: Dous ou tres meses despois da segunda cirurxía, realízase outra cirurxía para retirar a bolsa de colostomía. Despois diso, o neno comezará a defecar polo ano en poucos días.

Pode que te sintas asustado ao escoitar falar destas cirurxías. Pero lembra que se fan para mellorar o futuro do neno. Os médicos explicaranche todo.

Que complicacións ou efectos secundarios poden ocorrer despois destes tratamentos?

Os nenos que se someteron a unha cirurxía para corrixir unha malformación anorrectal poden ter máis dificultades para aprender a ir ao baño que outros nenos. Poden ter dificultades para controlar os seus movementos intestinais ou poden sufrir estreñimento crónico. Tamén se informou de que as persoas que se someteron a esta cirurxía na infancia ás veces experimentan disfunción sexual na idade adulta.

Pódese previr esta `(malformación anorrectal)`?

Realmente non hai xeito de evitar que un neno naza con esta "(malformación anorrectal)". Non obstante, despois de tratala, podes axudar ao teu fillo a ter unha boa calidade de vida.

Se observa que o seu fillo está a experimentar complicacións despois do tratamento, como o estreñimento, léveo a un médico de inmediato. O médico do seu fillo pode prescribirlle laxantes, cambios na dieta ou outros tratamentos para axudar a reducir os síntomas. Tamén pode recomendarlle un programa de control intestinal se o seu fillo ten dificultades para controlar os seus movementos intestinais.

A quen afecta máis esta situación?

As malformacións anorrectais son máis frecuentes nos nenos que nas nenas.

Ademais, os pais que xa tiveron un fillo cunha malformación anorrectal teñen máis probabilidades de ter outro fillo coa mesma afección. Se xa tes un fillo coa mesma afección, a probabilidade de que o teu próximo fillo tamén teña unha malformación anorrectal é de aproximadamente 1 de cada 100.

Cal é a perspectiva para esta situación?

A maioría dos bebés que nacen con malformación anorrectal reciben tratamento nos primeiros días de vida. A maioría dos nenos recupéranse ben despois da cirurxía e non teñen complicacións.

Algúns nenos poden seguir tendo estreñimento ou dificultades para controlar os seus movementos intestinais despois da cirurxía. Neses casos, poden ser útiles tratamentos específicos, como o "Programa de control intestinal" mencionado anteriormente.

Cando deberías ver o médico do teu fillo/a?

Se o seu bebé ten algún dos seguintes síntomas, consulte un médico inmediatamente:

• Se non fas caca en absoluto.
• Se tes estreñimento.
• Se as feces saen da vaxina (en nenas).
• Se hai rastros visibles de feces na urina.
• Se a urina sae do ano.

Que preguntas deberías facerlle ao médico do teu fillo/a?

Se o seu fillo ten unha malformación anorrectal ou cre que pode tela, pode facerlle estas preguntas ao médico do seu fillo:

• Que probas se realizan para diagnosticar unha malformación anorrectal?
• O meu fillo necesita cirurxía para tratar isto?
• Cales son os síntomas das complicacións que poden ocorrer despois da cirurxía?
• Como podo axudar ao meu bebé a previr o estreñimento?
• Como sei se o meu fillo necesita un "programa de control intestinal"?

Finalmente, cousas importantes para lembrar (Mensaxe para levar para casa)

A malformación anorrectal é unha afección na que o ano ou o recto dun bebé non se desenvolveu correctamente ao nacer. Pode ser unha idea aterradora saber que o teu bebé ten unha condición conxénita. Non obstante, a cirurxía adoita poder corrixir o problema uns días despois do nacemento. O tipo de cirurxía que precise o teu bebé dependerá da natureza do defecto e da súa extensión. A maioría dos bebés recupéranse ben despois do tratamento.Así que non teñas medo, segue os consellos do médico e todo irá ben!

` Malformación anorrectal, Defectos anorrectais, Defectos anorrectais, Defectos conxénitos, Recén nacidos, Dificultades para a defecación, Colostomía, Cirurxía