Tes dores de cabeza a miúdo? Vomitas? Ou sentes que a túa memoria diminúe gradualmente ou que as túas palabras se arrastran ao falar? Aínda que estas cousas poden ocorrer por razóns normais, raramente poden ser síntomas dun tumor cerebral. Así que hoxe imos falar dun tipo de tumor que se forma no cerebro e na medula espiñal, chamado "astrocitoma". Non te preocupes, entendamos todo sobre isto de forma sinxela.
En poucas palabras, que é o astrocitoma?
O astrocitoma é un tipo de tumor que se pode desenvolver no noso sistema nervioso central (SNC) , que se atopa principalmente no cerebro, pero ás veces tamén na medula espiñal. Estes tumores desenvólvense a partir dun tipo especial de célula con forma de estrela no noso cerebro chamada "astrocito". Estas células astrocíticas son un tipo de célula que actúa como soporte para outras células nerviosas no cerebro, nutríndoas e protexéndoas. Un tumor de astrocitoma fórmase cando estas células comezan a crecer de forma incontrolable.
O importante é que non todos estes astrocitomas son cancerosos. Algúns son tumores benignos. Pero algúns tamén poden ser cancerosos (malignos).
O astrocitoma é o tipo máis común de tumor cerebral chamado glioma.
Hai tipos e graos de astrocitoma?
Si, a Organización Mundial da Saúde (OMS) dividiu os tumores de astrocitoma en catro graos principais (graos 1-4) segundo a súa taxa de crecemento e a súa capacidade de propagación aos tecidos circundantes. O grao 1 é o menos grave e o grao 4 é o máis grave e de propagación rápida.
Entendémolos cunha táboa.
| Grao | Descrición e tipos |
|---|---|
| Grao 1 (non canceroso) | Trátase de tumores benignos que medran moi lentamente e non se diseminan. Unha vez extirpados completamente mediante cirurxía, non adoita ser necesario ningún tratamento adicional (radiación ou quimioterapia).
|
| Grao 2 (canceroso) | Trátase de tumores cancerosos. Tenden a estenderse ao tecido cerebral circundante. Polo tanto, a cirurxía por si soa pode non ser suficiente para o tratamento. |
| Grao 3 (canceroso) | Trátase de tumores máis agresivos e de crecemento máis rápido que os de grao 2. A miúdo, os tumores de grao 2 poden progresar ata esta fase co tempo. A cirurxía por si soa non pode curalos. Sen dúbida, necesítanse radioterapia e quimioterapia. |
| Grao 4 (canceroso) | Tamén se denominan glioblastoma . É o tipo de astrocitoma máis agresivo, de crecemento máis rápido e de maior complexidade. Tamén é o tipo de cancro cerebral máis común en adultos. |
Quen é máis propenso a contraer esta enfermidade?
O astrocitoma pode desenvolverse a calquera idade, pero os diferentes graos son máis comúns en diferentes grupos de idade.
- Grao 1: Común entre nenos e adultos novos.
- Grao 2: Máis común en adultos de entre 20 e 60 anos.
- Grao 3: Común en adultos de entre 30 e 60 anos.
- Grao 4 (glioblastoma): común en adultos de entre 50 e 80 anos.
Os homes teñen unha probabilidade lixeiramente maior de desenvolver astrocitomas graves (grao 3 e 4).
Cales son os síntomas disto?
Os síntomas dependen do tamaño do tumor e da súa localización no cerebro. Dado que as diferentes partes do cerebro controlan diferentes funcións no noso corpo, cando o tumor exerce presión sobre esa parte, aparecen os síntomas relacionados con esa parte.
Aquí tes algúns síntomas comúns.
| Síntoma | Descrición |
|---|---|
| Dores de cabeza | Dor de cabeza frecuente e intensa ao espertar pola mañá que non responde aos analxésicos habituais. |
| Náuseas e vómitos | Náuseas e vómitos sen ningunha razón específica. |
| Convulsións | Ter unha convulsión por primeira vez na vida. |
| Cambios mentais e de comportamento | Perda de memoria, dificultade para concentrarse, cambios de personalidade (enfadarse ou sentirse triste de súpeto) e confusión. |
| Incomodidade física | Problemas de visión (visión borrosa, visión dobre), dificultade para falar (afasia), entumecemento ou debilidade nun lado do corpo e dificultade para camiñar. |
Se tes un ou máis destes síntomas seguidos, consulta o teu médico canto antes.
Cales son as causas do astrocitoma?
De feito, a causa exacta da maioría dos astrocitomas aínda se descoñece . A miúdo ocorren esporadicamente, sen ningunha causa aparente. Non obstante, hai dous factores de risco que os investigadores identificaron.
1. Exposición á radiación: A radioterapia na cabeza, especialmente na infancia, por outro cancro pode aumentar o risco de desenvolver astrocitoma máis tarde na vida.
2. Enfermidades xenéticas raras:Algunhas doenzas xenéticas raras e hereditarias poden aumentar o risco de desenvolver astrocitoma. Exemplos:
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Neurofibromatose tipo 1 (NF1)
- Esclerose tuberosa
- Síndrome de Turcot
Como diagnosticar a enfermidade?
Cando vaias ao médico, primeiro escoitará atentamente os teus síntomas e examinarache, especialmente cun exame neurolóxico.
Despois diso, é posible que te deriven a varias probas para examinar o interior do cerebro.
- Resonancia magnética (RM): é a mellor e máis clara maneira de detectar tumores cerebrais.
- Tomografía computarizada (TC): esta proba realízase cando non é posible realizar unha resonancia magnética (por exemplo, se se implanta un marcapasos).
Se esta exploración mostra algo anormal no cerebro, realízase unha biopsia para determinar exactamente que tipo de tumor é. Isto implica a extirpación cirúrxica dun pequeno anaco do tumor e o seu exame ao microscopio. Ás veces, este tecido tómase durante a mesma cirurxía (resección) que extirpa completamente o tumor.
Cales son os tratamentos?
O tratamento está determinado por varios factores, como o tipo (grao) do tumor, o seu tamaño, a súa localización no cerebro, a idade e o estado de saúde xeral. Os neurólogos, neurocirurxiáns e oncólogos adoitan traballar xuntos para determinar o mellor plan de tratamento.
Os principais métodos de tratamento son:
1. Cirurxía
A cirurxía é a primeira opción de tratamento sempre que sexa posible. Isto ten varias vantaxes clave:
- Pódese obter unha mostra de tecido para identificar con precisión o tipo de tumor.
- Podes reducir a presión sobre o cerebro extirpando a maior cantidade posible do tumor.
- Os síntomas que xorden pódense aliviar.
Se os tumores de astrocitoma de grao 1 se poden extirpar completamente cirurxicamente, a enfermidade pódese curar por completo.
2. Terapias adxuvantes
En casos graves (graos 2, 3, 4), necesítanse tratamentos adicionais para destruír as células cancerosas restantes despois da cirurxía.
- Radioterapia: uso de raios de alta enerxía (como os raios X) para destruír as células cancerosas.
- Quimioterapia: administración de fármacos que matan as células cancerosas ou deteñen o seu crecemento. A `temozolomida (TMZ)` é un fármaco de uso común para este fin.
- Campos para o tratamento de tumores: trátase dun dispositivo especial que se usa como un casco. Os campos eléctricos que emite controlan o crecemento das células cancerosas. Pode recomendarse para o glioblastoma (grao 4).
- Bevacizumab:Isto é unha vacina. Impide a formación de vasos sanguíneos que subministran sangue ao tumor, controlando o crecemento tumoral.
Cal é o prognóstico desta enfermidade?
A taxa de recuperación e supervivencia da enfermidade depende de varios factores.
- Grao do tumor: A afección pode agravarse a medida que aumenta o grao.
- A cantidade que se pode extirpar cirurxicamente: se se pode extirpar máis tumor, os resultados serán mellores.
- Idade: As persoas máis novas adoitan obter mellores resultados.
- Estado de saúde xeral: É importante que o estado de saúde do paciente sexa bo cando se diagnostica a enfermidade.
Normalmente,
- Grao 1: Existe unha posibilidade de supervivencia de máis de 10 anos despois da cirurxía.
- 2º curso: Máis de 5 anos.
- 3º curso: entre 2 e 5 anos.
- Grao 4 (glioblastoma): normalmente arredor dun ano.
Importante: Lembre que estes son só valores medios baseados en datos dun grupo amplo de persoas. Estes poden variar dependendo da súa situación individual. Polo tanto, é mellor consultar co seu médico para obter a información máis precisa sobre a súa situación.
Mensaxe para levar a casa
- O astrocitoma é un tipo de tumor que se produce no cerebro ou na medula espiñal. Existen tipos cancerosos e non cancerosos.
- Clasifícanse dos graos 1 ao 4 segundo a súa gravidade. O grao 1 é o menos grave e o grao 4 (glioblastoma) é o máis grave.
- Non ignores síntomas como dores de cabeza frecuentes, vómitos, convulsións e perda de memoria. Se estes persisten, consulta un médico inmediatamente.
- A cirurxía, a radioterapia e a quimioterapia son os principais métodos de tratamento empregados.
- Aínda que saber que hai un tumor cerebral pode ser aterrador, co tratamento e o asesoramento médico axeitados, podes controlar os teus síntomas e seguir adiante coa túa vida. O teu equipo médico sempre está disposto a axudarche.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario