Está esta parte do cerebro do teu bebé subdesenvolvida? Falemos sobre a (hipoplasia cerebelosa)!

Sentes ás veces que o teu pequeno vai un pouco por detrás doutros bebés? É normal que unha nai ou un pai sintan unha gran carga cando senten que van un pouco por detrás doutros nenos, especialmente en cousas como camiñar, correr, saltar e falar. Ás veces, a razón destes atrasos é que unha parte moi importante do cerebro do noso fillo non se está a desenvolver correctamente. Hoxe imos falar dunha condición tan rara, pero importante de coñecer.

Que é a hipoplasia cerebelosa?

En poucas palabras, a hipoplasia cerebelosa é unha afección na que o cerebelo , unha parte do cerebro dun bebé, non se desenvolve correctamente ou é máis pequeno do normal. Esta afección pode ocorrer mentres o bebé aínda está no útero.

Pensa niso, o noso cerebro é coma unha máquina moi complexa. Cada parte del controla as diversas funcións do noso corpo.

Entón, cal é a función do cerebelo?

Na parte posterior do noso cerebro, xusto enriba de onde se unen o pescozo e o cranio, atópase esta parte chamada cerebelo , que é como un pequeno cerebro. Isto é o que coordina os movementos do noso corpo . É dicir, cando camiñamos, corremos e agarramos algo, este cerebelo axúdanos a facer todo de forma suave e correcta. Non só iso, senón que tamén nos axuda a articular palabras con claridade cando falamos . Entón, imaxinade, se unha parte tan importante non se desenvolve correctamente, como pode afectar o desenvolvemento do neno?

Esta condición pode causar atrasos no desenvolvemento dos nenos, o que require apoio especial para cousas como camiñar e falar.

Hai algunha variedade desta condición?

Si, existen dous tipos principais desta afección (hipoplasia cerebelosa) dependendo da causa:

1. Tipo primario: prodúcese cunha afección conxénita . É dicir, o bebé nace con esta afección.

2. Tipo secundario: Este é adquirido . Isto significa que esta condición pode ocorrer debido a algúns factores externos que afectan o desenvolvemento do bebé.

Cales poderían ser os síntomas?

Os síntomas desta afección poden variar dun neno a outro, dependendo de que parte do cerebelo non se estea desenvolvendo correctamente ou de cal sexa a causa subxacente.

Síntomas comúns que se observan en bebés:

• Movementos oculares anormais e dificultade para manter a vista fixa en algo (seguimento visual). Por exemplo, cando moves un xoguete, os ollos do teu bebé divagarán en vez de miralo.
• Retrasos no desenvolvemento:Iso significa non comezar a camiñar ou falar a un ritmo axeitado para a súa idade. Por exemplo, pode que o teu bebé aínda non sexa capaz de facer cousas que fan outros bebés a esta idade.
• Dificultade para manter o equilibrio ao camiñar.
• Tamén pode producirse discapacidade intelectual .
• Poden producirse convulsións , pero é raro.
• Pode que teñas un ton muscular débil . Pode que notes o corpo moi solto cando tes o bebé nos brazos.

Síntomas que poden observarse en nenos maiores:

• Torpeza.
• Mareos .
• Dores de cabeza.
• Perda de audición.

Se observas un ou máis destes síntomas no teu fillo, o mellor é consultar un médico canto antes.

Cales son as razóns desta situación?

Hai varias causas posibles para esta rara afección. Ás veces, unha complicación durante o embarazo pode interferir co desenvolvemento do cerebelo. Ou pode ser unha afección xenética causada por mutacións no ADN do bebé.

Ás veces, esta afección (hipoplasia cerebelosa) pode ocorrer illada. Pero ás veces pode ocorrer xunto con outros síntomas (síndrome). Por exemplo:

• (Síndrome CHARGE)
• (Síndrome de Joubert)
• (enfermidade de Wilson)
• Algúns trastornos metabólicos
• Outras afeccións relacionadas cos cambios no ADN

Cales son os factores de risco?

Se estás embarazada, o seguinte pode aumentar lixeiramente o risco de que o teu bebé desenvolva esta afección:

• Consumo de tabaco ou cigarros.
• Beber alcol.
• Uso de certos medicamentos anticonvulsivos.
• Algunhas infeccións virais , por exemplo , o virus Zika ou o citomegalovirus .

Estes factores poden afectar o desenvolvemento do cerebelo do bebé no útero. Ademais, se o bebé nace prematuramente (parto prematuro) ou se o peso ao nacer do bebé é baixo (baixo peso ao nacer) , o risco desta afección (hipoplasia cerebelosa) é maior.

Como recoñecen isto os médicos?

Un médico realizará varias probas de imaxe para determinar se existe esta afección. Buscará calquera anomalía no tamaño ou na forma do cerebelo do seu bebé. Ás veces, as probas realizadas durante o embarazoEstes signos tamén se poden observar durante unha ecografía. Para bebés ou nenos con síntomas, o médico tamén pode solicitar unha resonancia magnética .

Ademais, pódense realizar outras probas para determinar a causa exacta. Por exemplo, probas xenéticas ou probas para detectar infeccións ou outras exposicións durante o embarazo.

Como se trata?

Dado que os síntomas desta afección varían dunha persoa a outra, o médico desenvolverá un plan de tratamento específico para o seu fillo. O obxectivo é axudar ao seu fillo a convivir satisfactoriamente cos seus síntomas. Este plan de tratamento pode incluír:

• Apoio educativo: Axuda especial para mellorar as capacidades de aprendizaxe dun neno.
• Terapia ocupacional: axuda ao neno a realizar tarefas cotiás de forma independente, como suxeitar un xoguete, usar unha culler ao comer e escribir.
• Fisioterapia: axuda a manter o equilibrio ao camiñar e correr, fortalece os músculos e aumenta a forza.
• Logopedia: Isto axuda a aprender a falar con claridade, pronunciar as palabras correctamente e comunicarse cos demais.

Todos estes tratamentos teñen como obxectivo axudar á criatura a desenvolver as habilidades que necesita para vivir da forma máis independente e feliz posible.

Cando debería consultar un médico polo meu fillo/a?

Se considera que o seu fillo non está a alcanzar os fitos de desenvolvemento axeitados para a súa idade, consulte inmediatamente co seu pediatra . Por exemplo, se o seu fillo non camiña ou fala á idade axeitada, debería falar cun médico ao respecto.

Se podemos identificar algo así cedo, podemos proporcionarlle rapidamente ao neno a axuda que precisa.

Que debo esperar se o meu fillo ten esta condición?

Moitos nenos con esta condición (hipoplasia cerebelosa) necesitan algún apoio coas súas habilidades motoras , como usar cubertos e manter o equilibrio ao camiñar, así como coas súas habilidades intelectuais , como a aprendizaxe.

Algúns nenos poden precisar este tipo de coidados de apoio ao longo das súas vidas. A cantidade de coidados necesarios depende da gravidade da afección. É dicir, de como de leve ou gravemente subdesenvolvido está o cerebelo, cal é a causa subxacente e se existen outros síntomas asociados.

O mellor de todo é que hai moitas opcións de tratamento diferentes que se adaptan ás necesidades do teu fillo. O equipo médico do teu fillo pode axudarche a escoller o mellor tratamento para a súa condición.

Como é a esperanza de vida?

Isto pode resultarche sorprendente. Pero sexamos sinceros. A esperanza de vida dun neno con esta doenza varía dependendo da causa e dos síntomas que presente o neno. Por exemplo, algúns nenos poden vivir unha vida normal. Non obstante, algúns nenos poden non sobrevivir máis alá da infancia.

O importante é que as estatísticas non se aplican a todos os nenos. Polo tanto, o mellor é saber exactamente cal é a condición do teu fillo, comprender o que debes esperar e falar abertamente co médico do teu fillo.

Cando descubras que o teu fillo ten hipoplasia cerebelosa, é normal sentirte abrumado, ansioso e abrumado pola idea de coidar dun neno que pode precisar atención médica para o resto da súa vida. Cando te sintas así, busca información e apoio dos médicos e enfermeiras do teu fillo . Están dispostos a axudarche en cada paso do camiño. Lembra que non estás só.

O máis importante para lembrar

Espero que este artigo che teña dado algunha información sobre a hipoplasia cerebelosa. Aquí tes algunhas cousas importantes que debes lembrar:

• A hipoplasia cerebelosa é a incapacidade do cerebelo, unha parte do cerebro, para desenvolverse correctamente.
• Isto pode afectar o movemento, a fala e o equilibrio do neno.
• Os síntomas varían dunha persoa a outra. Os principais son os atrasos no desenvolvemento, a dificultade para camiñar e a dificultade para falar.
• Isto pode deberse a problemas xenéticos ou a complicacións durante o embarazo.
• Ao diagnosticar a enfermidade a tempo e proporcionarlle ao neno as terapias necesarias, pódese mellorar moito a súa calidade de vida.
• Se tes algunha dúbida sobre o desenvolvemento do teu fillo, busca consello médico inmediatamente.

Coidar dun neno que vive con esta condición pode ser un desafío, pero esperamos que coa información, o apoio e o amor axeitados, atope a forza para superar ese desafío.

` hipoplasia cerebelosa, desenvolvemento cerebral, atraso no desenvolvemento, enfermidades infantís, hipoplasia cerebelosa, atraso no desenvolvemento, desenvolvemento cerebral