Tes algún bulto estraño no corpo? Podería ser un (hamartoma)! Falemos disto.

Algunha vez palpaches un pequeno bulto ou un tumor nalgún lugar do teu corpo e te preguntaches: "Que é isto?" Ou algunha vez te preguntaches que era cando un médico che chamou "hamartoma"? Que é exactamente este "hamartoma"? Falemos diso de forma sinxela, dun xeito que poidas entender.

Que é o `(hamartoma)`? Entendémolo dun xeito sinxelo!

De acordo, agora vexamos que é este «(Hamartoma)». En poucas palabras, é un tumor benigno e pequeno. Está formado polos mesmos tipos de células que se atopan normalmente no noso corpo. Pero hai unha pequena diferenza. É dicir, estas células únense dun xeito algo irregular e desorganizado para formar este tumor. É como poñer algúns dos mesmos tipos de xoguetes nunha pila en lugar de colocalos de forma ordenada. A palabra «(Hamartoma)» provén de dúas palabras gregas. «Hamartia» significa «fallo» ou «deficiencia». «Oma» significa «tumor». Entón, isto significa un tumor que se desenvolve debido a algún tipo de defecto.

O máis importante é que estes «hamartomas» non son cancro . Non se espallan por todo o corpo como as células cancerosas . Polo tanto, non hai nada do que preocuparse. Non obstante, dependendo de onde se atopen, ás veces poden causar problemas menores.

En que parte do corpo se pode desenvolver este `(hamartoma)`?

Estes "hamartomas" poden formarse en calquera parte do noso corpo. Pero hai algúns lugares onde se ven con máis frecuencia.

• Pulmóns : Na maioría dos casos, estes «hamartomas» desenvólvense nos pulmóns. Só o 10 % dos tumores benignos que se atopan nos pulmóns dise que son deste tipo. Ás veces, descóbrense de xeito incidental cando se fai unha radiografía de tórax por algún outro motivo.
• Pel: Os hamartomas atópanse con máis frecuencia na cabeza e no pescozo, especialmente na cara, nos beizos e detrás e debaixo das orellas. Ás veces poden parecer marcas de nacemento.
• Corazón : Tamén poden desenvolverse no corazón. O rabdomioma cardíaco é un tipo raro de hamartoma que se desenvolve no corazón. A miúdo atópanse no ventre da nai (durante o embarazo ) ou cando é un bebé pequeno. Aínda que son raros, estes son os tumores máis comúns que se desenvolven no corazón dos nenos pequenos.
• Cerebro:Un tipo de tumor chamado hamartoma hipotalámico desenvólvese no hipotálamo, unha parte do cerebro que axuda a regular moitos procesos importantes no corpo. Estes tumores poden estar presentes ao nacer, pero a miúdo só mostran síntomas na infancia ou na adolescencia. Poden causar síntomas como convulsións , problemas de visión e puberdade precoz.
• Mama: Aproximadamente o 5 % dos tumores benignos nos seos das mulleres poden ser hamartomas. Son máis frecuentes en mulleres maiores de 35 anos.

Ademais, os hamartomas tamén poden desenvolverse en lugares como os riles, o bazo, a glándula tiroide e os ósos, en asociación con certas afeccións xenéticas como a síndrome tumoral de hamartoma PTEN (PHTS).

Este `(hamartoma)` esténdese por todo o corpo?

Este é un gran problema para moita xente. Non, o «hamartoma» non se propaga por todo o corpo como o cancro. É dicir, permanece onde se formou. Non obstante, ás veces, se este tumor medra un pouco, pode empurrar sobre os tecidos ou órganos sans próximos e causar algúns danos. Pero iso ocorre moi raramente.

Hai outras afeccións asociadas co `(hamartoma)`?

Si, o hamartoma pode estar asociado con algunhas doenzas xenéticas pouco frecuentes. Nestas doenzas, o hamartoma está causado por unha mutación nun xene.

• (Síndrome de Pallister-Hall - SPH): esta afección está asociada a mutacións no xene "GLI3". Arredor do 5 % das persoas con "hamartomas hipotalámicos" no cerebro tamén poden ter esta afección "SPH".
• Esclerose tuberosa: esta afección pode causar a formación de "hamartoma" en varios órganos como o cerebro, o corazón, os riles, a pel e os ollos.
• ( Neurofibromatose tipo 1 - NF1): Trátase tamén dunha rara afección xenética. Nesta, o «hamartoma» pode desenvolverse nos nervios de todo o corpo.
• (Síndrome tumoral do hamartoma PTEN - PHTS): Trátase dun grupo de enfermidades asociadas a mutacións no xene "PTEN". A "síndrome de Cowden" e a "síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba" son subtipos. O "hamartoma" pode desenvolverse en lugares como a mama, o útero, a glándula tiroide, o sistema gastrointestinal (tracto dixestivo) e a pel.
• Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ): está asociada a unha mutación no xene STK11/LKB1. As persoas con SPJ teñen un maior risco de desenvolver hamartomas nos pulmóns, estómago, vexiga, intestino delgado, colon e recto.

Se tes unha condición xenética coma esta, o teu médico pode recomendarche probas xenéticas ou asesoramento.

Cales son os síntomas do `(hamartoma)`?

A maioría das veces, estes "hamartomas" non mostran ningún síntoma ("asintomáticos"). É dicir, pódense ter no corpo sen sentir ningunha molestia. Non obstante, ás veces, os síntomas só aparecen cando este tumor crece un pouco e presiona os tecidos que hai debaixo. Se iso ocorre, os síntomas dependen de onde se atope o "hamartoma". Por exemplo, se un "hamartoma" nos pulmóns se fai grande, pode experimentar cousas como tose e dificultade para respirar. Se un está no cerebro, como se mencionou anteriormente, poden producirse convulsións e problemas de visión.

Cales son as causas do hamartoma?

Os científicos aínda descoñecen a causa exacta do hamartoma. Non obstante, como se mencionou anteriormente, está ligado a certas doenzas xenéticas. Estas doenzas xenéticas adoitan ser herdadas. É dicir, poden ser causadas por unha mutación xenética herdada dun dos proxenitores.

Pode o hamartoma causar complicacións?

A maioría dos hamartomas non son graves. Non obstante, poden causar problemas se medran o suficiente como para danar un órgano ou unha estrutura corporal. Por exemplo, un rabdomioma cardíaco no corazón pode causar insuficiencia cardíaca se interfire co funcionamento do corazón. Do mesmo xeito, un hamartoma hipotalámico no cerebro pode causar desequilibrios hormonais e deterioro cognitivo se interfire co funcionamento do hipotálamo. Pero non te preocupes, o teu médico pode controlar o hamartoma e extirpalo se é necesario.

Como se diagnostica o `(hamartoma)`?

Os hamartomas non adoitan causar síntomas, polo que se descobren de xeito incidental durante unha exploración para detectar outra afección. Ás veces pode ser difícil saber se un hamartoma é un tumor ou non, especialmente dependendo de onde se localice. O médico examinarao e preguntaralle sobre o seu historial médico. Na maioría dos casos, serán necesarias máis probas para confirmar que se trata dun hamartoma.

Cales son as probas diagnósticas?

• Raios X: Unha proba de radiación con doses baixas que toma imaxes de ósos e tecidos brandos. Os hamartomas nos pulmóns ás veces parecen "palomitas de millo" nunha radiografía. Isto pode axudar a distinguilos dos tumores cancerosos.
• Ecografía: emprega ondas sonoras para fotografar os tecidos brandos do interior do corpo.
• Tomografía computarizada (TC): exploración que emprega varios raios X para obter imaxes transversais de tecidos brandos e ósos do interior do corpo. Unha TC é moi útil para atopar hamartomas pulmonares.
• RM (resonancia magnética):Un gran imán e ondas de radio utilízanse para obter imaxes detalladas dos tecidos brandos do interior do corpo.
• Mamografía: unha proba de baixa dose que examina o tecido mamario. A maioría dos hamartomas mamarios atópanse durante as mamografías, que se empregan para detectar o cancro.
• Biopsia: Nesta proba, un médico toma un pequeno anaco do tumor e envíao a un laboratorio. Alí, un «patólogo» observa as células cun microscopio. Esta «biopsia» é a única forma de saber con certeza se se trata dun tumor benigno, como un «hamartoma», ou dun tumor canceroso. Esta é a forma máis definitiva de diagnosticar a enfermidade.

Como se trata o hamartoma?

O tratamento depende de factores como onde se atopa o hamartoma e se estás a ter síntomas del.

• Se non hai problemas: se o tumor non causa ningún problema nin síntomas, o médico pode decidir monitorizalo sen tratamento. Isto significa que o examinará periodicamente para ver se está a medrar ou a cambiar.
• Se hai síntomas ou se existe sospeita de cancro: neste caso, a cirurxía para extirpar o tumor adoita ser o tratamento principal.

Cales son as cirurxías específicas que se empregan para extirpar un hamartoma?

Isto tamén varía dependendo de onde se localice o hamartoma. Para o hamartoma pulmonar:

• Resección en cuña: Nesta operación, córtase e extráese un pequeno anaco en forma de cuña do pulmón onde se atopa o tumor. Xunto co tumor, tamén se extirpa parte do tecido san que o rodea.
• Lobectomía: extirpase completamente un lóbulo do pulmón se o hamartoma se atopa nese lóbulo. O noso pulmón dereito ten tres lóbulos e o noso pulmón esquerdo ten dous lóbulos.
• Pneumonectomía: extirpase todo o pulmón. Non obstante, é moi raro que un hamartoma requira unha cirurxía tan importante.

Para "(hamartomas hipotalámicos)" no cerebro:

• Cirurxía de resección: un cirurxián extirpa e corta o tumor.
• Ablación: o tumor destrúese mediante calor intensa ou radiación láser.
• (Radiocirurxía GammaKnife®): Non se trata dunha cirurxía tradicional. A radiación destrúe o tumor dirixindo un potente feixe de enerxía cara a el. Elimina o tecido nocivo con precisión, igual que a cirurxía.

Que ocorre se teño un `(hamartoma)`?

A maioría dos hamartomas non son graves, polo que non te alarmes. Se un hamartoma afecta a un órgano ou é o suficientemente grande como para causar danos, a cirurxía adoita poder resolver o problema. Ás veces, un hamartoma pode ser difícil de extirpar. Por exemplo, algúns hamartomas hipotalámicos desenvólvense preto do nervio óptico, que pode danarse coa cirurxía.

Polo tanto, é moi importante falar co seu médico con atención e descubrir se é necesario extirpar o hamartoma e, de ser así, que complicacións ou riscos pode causar.

Pode un "hamartoma" converterse en canceroso?

Este é outro medo que ten moita xente. A probabilidade de que un hamartoma se converta en cancro é moi baixa. É dicir, ocorre raramente. Pero o que pasa é que algunhas doenzas xenéticas asociadas ao hamartoma (por exemplo, a síndrome de Cowden, un subtipo de PHTS) poden aumentar o risco de desenvolver cancro. Nese caso, non é o hamartoma o que aumenta o risco de cancro, senón a condición xenética. Polo tanto, se tes unha condición xenética deste tipo, é importante que te fagas probas de detección do cancro regularmente.

Que lle debería preguntar ao meu médico?

Unha vez que descubras que tes un "hamartoma", hai algunhas cousas que debes preguntarlle ao teu médico ao respecto. Non teñas medo de facer estas preguntas:

• Por que desenvolvín este `(hamartoma)`?
• Necesito eliminar este `(hamartoma)`?
• Cales son os síntomas que indican que isto precisa tratamento?
• Podería este «hamartoma» ser un síntoma doutra afección grave?
• Sería beneficioso para min ou para alguén da miña familia o asesoramento ou as probas xenéticas?

Finalmente, cousas para lembrar (Mensaxe para levar para casa)

De acordo, polo que falamos, creo que tes unha boa idea sobre o "(Hamartoma)". O importante é que o "(Hamartoma)" non é perigoso na maioría dos casos. Non son cancerosos e non se propagan por todo o corpo. A maioría das veces, non precisan tratamento. Non obstante, se hai síntomas ou se o médico ten algunha dúbida, pódense extirpar cirurxicamente e o problema pódese resolver.

Se un médico che di que tes un "hamartoma", non lle teñas medo innecesariamente, fala con el con atención e decide cal é o mellor paso a seguir para ti. Coidar da túa saúde é o máis importante!

---