Hepatoblastoma: ¿Coñeces este raro problema para o fígado do teu pequeno?

Mamás e pais, sempre pensades na saúde do voso pequeno, non si? Ás veces, mesmo unha pequena dor de estómago ou unha perda de apetito poden facervos sentir moito medo e ansiedade. Hoxe imos falar dun cancro que pode ser un pouco aterrador para os pais, pero afortunadamente, é moi raro . Isto é o que os médicos chaman hepatoblastoma. Aínda que o nome poida parecer un pouco complicado, imos simplificalo.

Que é o hepatoblastoma? Entendémolo de xeito sinxelo.

En poucas palabras, o hepatoblastoma é un tipo moi raro de cancro de fígado . Afecta principalmente a nenos pequenos de entre 1 e 3 anos. Mesmo nun país como os Estados Unidos, esta afección ocorre nun ou dous nenos de cada millón. Iso significa que é moi rara. Non obstante, se esta enfermidade se detecta a tempo e o bulto ou bultos cancerosos pódense extirpar cirurxicamente, o neno pode curarse por completo . Ás veces, un transplante de fígado é outra opción de tratamento.

O teu pequeno ten algún destes síntomas? Ten coidado!

Hai varios síntomas comúns que se poden observar no caso do hepatoblastoma. Pero lembra, non teñas medo de asumir que se trata desta enfermidade só porque teñas estes síntomas. Estes tamén poden ser causados ​​por outras razóns sinxelas. Non obstante, se estas cousas continúan, o mellor é consultar un médico.

• Dor de estómago (especialmente no lado medio ou superior dereito do estómago).
• Un nó pouco común no estómago. Imaxina que, ao bañar o teu bebé ou cambiarlle a roupa, sentes algo estraño, como un nó, no estómago.
• Perda de apetito e perda de peso (sen razón aparente). O neno deixa de comer tanto como antes e parece estar perdendo peso.
• Náuseas e vómitos persistentes.
• Amarelamento da pel ou dos ollos (ictericia).

O hepatoblastoma adoita ser un cancro de crecemento lento . Polo tanto, é posible que o seu fillo non mostre ningún síntoma ata que o tumor canceroso sexa o suficientemente grande como para afectar o corpo. Por exemplo, o seu fillo pode ter dor de estómago durante varios días ou pode parecer que está a perder peso. Non todas as dores de estómago son causadas polo hepatoblastoma. Non obstante, se ten algunha dúbida, como "isto non é só unha dor de estómago", non dubide en consultar o pediatra do seu fillo de inmediato.

Por que está a suceder isto? Cales son as razóns?

De feito, os expertos aínda descoñecen exactamente como as células hepáticas sas se converten en células cancerosas. Non obstante, existen algunhas afeccións que aumentan o risco de hepatoblastoma:

• Nacer cun peso ao nacer moi baixo (peso ao nacer inferior a 2,4 quilogramos).
• Parto prematuro (nacemento antes das 37 semanas).
• Síndrome de Aicardi: Isto pode causar malformacións no cerebro do bebé e noutras partes do corpo.
• Síndrome de Beckwith-Wiedemann: Isto pode afectar o desenvolvemento dun neno e aumentar o risco de cancro.
• Atresia biliar: Isto pode bloquear os condutos biliares en nenos pequenos e causar danos no fígado.
• Síndrome de Edwards (trisomía 18): isto afecta o xeito en que se desenvolve o corpo dun neno.
• Polipose adenomatosa familiar (PAF): Isto causa unha gran cantidade de pequenos crecementos (pólipos) no colon que poden converterse en cancerosos.
• Hemihiperplasia: nesta, un lado do corpo do neno crece máis rápido que o outro.
• Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel (SGB): pode causar anomalías no fígado e noutros órganos nos nenos.

Non todos os nenos con estas afeccións desenvolverán hepatoblastoma. Ademais, un neno sen ningún destes factores de risco pode desenvolver esta afección. Por iso se di que se descoñece a causa exacta.

Coñeceremos tamén as complicacións (efectos tardíos) que poden producirse despois do tratamento.

Os tratamentos contra o hepatoblastoma ás veces poden causar efectos tardíos . Trátase de problemas de saúde que aparecen meses ou incluso anos despois do diagnóstico ou tratamento. O seu fillo pode precisar un seguimento a longo prazo e atención médica para xestionalos.

Os segundos cancros son outro exemplo dun efecto tardío deste tipo. É dicir, o desenvolvemento dun novo tipo de cancro meses ou anos despois de completar o tratamento para o hepatoblastoma.

Estes efectos tardíos poden afectar ao teu fillo/a:

• A capacidade de pensar, aprender e lembrar.
• Crecemento e desenvolvemento.
• Estado de ánimo, emocións e saúde mental.
• Órganos e tecidos internos.

Non teñas medo disto. Os médicos tamén son conscientes disto, polo que prestan atención a cousas coma esta.

Como diagnostican os médicos con precisión esta enfermidade?

Cando leves o teu fillo ao pediatra, primeiro farache un exame físico . Preguntarache polos síntomas do teu fillo e canto tempo levan presentes. Despois, pode que che fagan algunhas probas, como:

• Probas de alfafetoproteína (AFP): a AFP é unha substancia producida polo fígado do bebé. Compróbanse os seus niveis.
• Hemograma completo (HGC): mide os tipos e as cantidades de células sanguíneas no sangue do neno.
• Panel metabólico completo (CMP): neste estudo analiza 14 substancias diferentes no sangue e na función hepática do neno.
• Ecografías hepáticas e Doppler: Permiten aos médicos sacar imaxes do interior do fígado do seu bebé.
• Resonancia magnética (RM): esta proba pode producir imaxes moi nítidas de órganos e vasos sanguíneos.
• Ecografía vascular: esta proba realízase para observar a rede de vasos sanguíneos que entran e saen do fígado do neno.

O teu pediatra, se é necesario, pode derivarte a un oncólogo pediátrico, un médico especializado no tratamento do cancro en nenos pequenos.

Como se determinan as etapas do cancro?

Determinar o estadio do cancro é moi importante para que os oncólogos planifiquen o tratamento. Os oncólogos pediátricos usan dous sistemas de clasificación en lugar de estadificar o cancro. Son:

• PRETEXTO: Significa "extensión da enfermidade antes do tratamento". Antes da quimioterapia, que se administra antes da cirurxía, o médico examina ata que punto se estendeu o cancro ao fígado do neno. Compróbase o número de nódulos cancerosos, o seu tamaño e a súa natureza.
• POSTTEXTO: Significa "extensión da enfermidade despois do tratamento". Analiza a condición despois do tratamento antes da cirurxía.

O noso fígado ten dúas partes principais (lóbulos). Os especialistas en cancro dividen estas dúas partes en catro categorías máis. Cada categoría clasifícase segundo o número de lóbulos do fígado que conteñen tumores cancerosos. A medida que aumenta o número de lóbulos con tumores cancerosos, tamén aumenta o número de categorías.

Por exemplo, considere isto: as probas atopan dous bultos cancerosos en dúas partes diferentes do fígado dun neno. O cancro clasifícase entón como estadio PRETEXT II. Se a quimioterapia extirpa un bulto antes da cirurxía, o cancro clasifícase como estadio POSTTEXT I. O médico di entón que o neno ten agora hepatoblastoma en estadio I.

Outros tipos de hepatoblastoma son:

• Categoría I: o cancro só está nunha parte do fígado do neno. As outras tres partes non están afectadas.
• Categoría II: Hai dous casos disto. Un é que o cancro está presente en dúas partes adxacentes do fígado, pero non nas outras dúas partes. O outro é que o cancro está presente nunha parte, pero non en dúas partes non adxacentes.
• Estadio III: o cancro está presente nunha ou máis partes do fígado, pero non hai cancro nas partes directamente adxacentes ás partes con cancro.
• Categoría IV:O cancro estendeuse ás catro partes do fígado do neno.

Aínda que estas clasificacións poidan parecer un pouco complicadas, os médicos explicaranas a fondo.

Cales son os tratamentos dispoñibles?

O tratamento máis común é a cirurxía para extirpar a parte do fígado afectada polo cancro . O fígado é un dos órganos máis sorprendentes do noso corpo. Porque é o único órgano que pode rexenerarse despois de que unha parte sexa extirpada cirurxicamente. Isto significa que o fígado do seu fillo acabará crecendo e recuperando o seu tamaño orixinal.

O oncólogo pediátrico do seu fillo pode decidir administrarlle máis quimioterapia antes e despois da cirurxía. Este tratamento utilízase para reducir o tumor canceroso.

O neno pode recibir quimioterapia durante unhas catro a seis semanas despois da cirurxía. Esta quimioterapia, administrada despois da cirurxía, reduce a posibilidade de que o cancro reapareza.

Outros tratamentos para o hepatoblastoma inclúen:

• Terapia de ablación: trátase dun procedemento minimamente invasivo para o hepatoblastoma recorrente.
• Transplante de fígado: esta é unha opción se o cancro afectou a parte central do fígado ou varias partes do fígado.
• Quimioembolización transarterial (TACE): este procedemento implica cortar o subministro de sangue ao tumor canceroso e administrar fármacos de quimioterapia directamente ao tumor.

Pódese curar o hepatoblastoma?

Si, pódese. Pero depende de cando se diagnostique ao seu fillo e de canto tempo reciba tratamento. O hepatoblastoma pódese curar se o cirurxián do seu fillo pode extirpar a totalidade ou parte do nódulo canceroso .

"A detección precoz e o tratamento oportuno son dous factores moi importantes na loita contra esta enfermidade."

Cales son as taxas de supervivencia?

As taxas de supervivencia ao cancro son só estimacións baseadas nas experiencias de persoas con diferentes tipos de cancro. En xeral, 4 de cada 5 nenos con hepatoblastoma sobreviven cinco anos despois do diagnóstico .

Ao pensar nas taxas de recuperación, é importante lembrar que a experiencia do seu fillo pode ser diferente da doutros nenos .

Hai moitos factores que poden afectar o prognóstico do hepatoblastoma. Se tes dúbidas sobre as taxas de supervivencia, o oncólogo pediátrico do teu fillo é a mellor fonte de información. El ou ela pode explicar o que significan estas cifras no caso do teu fillo.

Cando debería o meu fillo/a ir ao médico?

O seu fillo debe ter citas de seguimento regulares co equipo de atención oncolóxica. O equipo controlará regularmente a saúde do seu fillo, incluíndo calquera efecto tardío. Tamén comprobará se hai signos de recidiva do hepatoblastoma ou de novo cancro.

Cando debo levar o meu fillo a Urxencias?

O tratamento do hepatoblastoma adoita implicar cirurxía. A cirurxía pode causar complicacións, como infeccións. Leve o seu fillo ás urxencias inmediatamente se ocorre algún dos seguintes casos:

• Se a febre é superior a 100,4 graos Fahrenheit (38,3 graos Celsius).
• Se a zona cirúrxica é de cor vermella escura ou se o neno parece ter dor ao tocala.
• Se supura un líquido verde ou amarelo do sitio cirúrxico.

Como podes axudar ao teu fillo/a con estas probas e tratamentos?

As probas son esenciais para descubrir por que o teu fillo está enfermo. Pero as agullas para extraer sangue poden doer. Os nenos poden asustarse co ruído das máquinas de resonancia magnética. Os nenos poden sentir ansiedade e medo pola quimioterapia ou a cirurxía. É moi común que un neno reaccione deste xeito cando ten cancro. Traballar cun especialista en vida infantil neste momento pode ser de gran axuda para o teu fillo (e para ti) mentres se someten a estas probas e tratamentos.

Cando descubres que o teu fillo ten hepatoblastoma, podes sentirte abrumado por unha multitude de emocións. Aínda que poidas estar a intentar manter a calma por fóra, podes sentir que te estás a esnaquizar por dentro. Este é un momento moi difícil. Aínda que o hepatoblastoma pódese curar con tratamento, afrontar o tratamento pode ser un desafío tanto para o neno como para os seus seres queridos.

O cirurxián do seu fillo e o resto do equipo de atención comprenden estes desafíos. Farán todo o posible para que o tratamento sexa o máis sinxelo posible. Tamén estarán encantados de explicarlle o que pode esperar e como pode axudar ao seu fillo. Lembre que non está só.

Finalmente, as cousas máis importantes para lembrar (Mensaxe para levar a casa)

• O hepatoblastoma é un cancro de fígado moi raro que afecta principalmente a nenos pequenos de entre 1 e 3 anos.
• Ten en conta síntomas como dor de estómago, inchazo, perda de apetito, perda de peso, vómitos persistentes e ictericia. Non te asustes só por ter estes síntomas, consulta un médico.
• Esta enfermidade é máis curable coa detección precoz e o tratamento inmediato .
• As opcións de tratamento inclúen cirurxía, quimioterapia e transplante de fígado.
• Poden producirse efectos tardíos despois do tratamento, polo que é importante un seguimento a longo prazo.
• Manteña unha boa comunicación co médico do seu fillo. Faga todas as súas preguntas e preocupacións.
• Obtén apoio mental e emocional para ti e o teu fillo/a durante esta viaxe.

Espero que esta información che axude a comprender mellor esta rara doenza. Deséxolle ao teu fillo unha pronta recuperación!

` Hepatoblastoma, cancro de fígado, cancro infantil, dor de estómago, fígado, síntomas do cancro, tratamento do cancro