Que é ser homocigoto? Aprendamos sobre os teus xenes dun xeito sinxelo!

Pensas ás veces: "Os meus ollos son exactamente coma os da miña nai" ou "O meu cabelo é exactamente coma o do meu pai"? Todos herdamos diversas características da nosa aparencia e comportamento da nosa nai e do noso pai. A razón disto son os xenes. Así que hoxe imos falar dunha cousa moi importante relacionada con estes xenes. Trátase da condición chamada "(homocigoto)". Aínda que o nome poida parecer un pouco complicado, en realidade é bastante sinxelo. A ver?

En poucas palabras, que é homocigoto?

De acordo, pensámolo deste xeito. Recibimos dúas copias de cada xene dos nosos pais biolóxicos. Unha da nosa nai e outra do noso pai. Ás veces, a copia do xene da nosa nai e a copia do xene do noso pai son exactamente iguais . Iso é o que chamamos "homocigoto" en xenética.

En poucas palabras, para un trazo concreto (por exemplo, a cor dos ollos), herdas o mesmo conxunto de instrucións xenéticas de ambos os teus pais. Estes conxuntos idénticos de xenes chámanse alelos. Polo tanto, se herdas dous dos mesmos alelos, es homocigoto para ese xene. Isto é o que causa certos trazos, como os ollos azuis e o pelo roxo. Pero ás veces, se ambos os xenes están mutados, poden producirse certas condicións xenéticas.

Que é un alelo?

Todos temos máis do 99 % dos mesmos xenes nos nosos corpos. Mais unha porcentaxe moi pequena (menos do 1 %) dos xenes presentan pequenas diferenzas dunha persoa a outra. Estas diferentes «versións» dun xene chámanse alelos. Estas pequenas diferenzas son as que che dan as túas características únicas.

Cal é a diferenza entre homocigoto e heterocigoto?

Estas dúas palabras son un pouco semellantes, polo que pode resultar confuso. Pero a diferenza é moi sinxela. Vexamos unha pequena táboa para facilitar a comprensión.

Cales son os trazos "dominantes" e "residuais"?

Ao falar de xenes, dúas palabras que definitivamente paga a pena coñecer son "dominante" e "recesivo".

• Alelo dominante: Este é coma o neno máis trapalleiro da clase. É o único que non fai ruído. É dicir, se hai un alelo dominante, o trazo que expresa será definitivamente visible. Escribímolo en maiúsculas inglesas (por exemplo, B, F, D).
• Alelo recesivo: Isto é como un neno tranquilo e retraído. Para que o seu trazo saia á luz, necesita combinarse con outro alelo recesivo coma o seu. Escribímolo con letras inglesas sinxelas (por exemplo, b, f, d).

Agora, como ocorre isto na situación "(homocigota)"?

Podes ter dous alelos dominantes. A iso chámaselle homocigoto dominante (por exemplo, BB ). Ou podes ter dous alelos recesivos. A iso chámaselle homocigoto recesivo (por exemplo, bb ).

Se unha persoa "heterocigota" (por exemplo, Bb ) recibe tanto o alelo dominante (B) como o recesivo (b), só o trazo dominante será visible. Pero para unha persoa "homocigota" isto non ocorrerá. Dado que ambos xenes son iguais, o trazo será visible do mesmo xeito.

Cales son as características comúns causadas pola homocigocía?

Moitas cousas, como a nosa aparencia e a natureza das distintas partes do noso corpo, están determinadas por estes xenes "(homocigotos)". Vexamos algúns exemplos.

Enfermidades que poden ser causadas por homocigotos

Como sempre ocorre coas cousas boas, ás veces esta condición "(homocigota)" tamén pode levar a enfermidades xenéticas. Como é iso?

Imaxina que unha nai e un pai teñen un xene recesivo defectuoso que causa unha determinada enfermidade. Pero ningún deles ten esa enfermidade, porque ambos teñen un xene dominante e san que a suprime (é dicir, ambos son "heterocigotos"). Non obstante, se un neno nace con ese xene recesivo defectuoso tanto da nai como do pai, ese neno será "homocigoto recesivo" para ese xene. Entón, a probabilidade de que se produza esa enfermidade xenética é alta.

Estas son algunhas das enfermidades que poden ocorrer:

• Fibrose quística: esta enfermidade está causada por ter dúas copias defectuosas do xene CFTR. Isto fai que o moco do corpo (moco líquido) se engrose, o que afecta os sistemas respiratorio e dixestivo.
• Anemia falciforme: esta enfermidade prodúcese cando se herdan dúas copias defectuosas do xene HBB. Isto fai que os glóbulos vermellos se deformen (teñan forma falciforme) e non poidan transportar osíxeno correctamente.
• Fenilcetonuria (PKU): esta enfermidade está causada por ter dúas copias defectuosas do xene PAH. Isto impide que o corpo descompoña o aminoácido fenilalanina.