Son os teus xenes iguais? Falemos da condición "homocigota"!

Hoxe imos falar de algo moi importante sobre os nosos xenes. Probablemente xa escoitaches a palabra "homocigoto". En poucas palabras, isto significa que tes a mesma copia dun xene en particular tanto da túa nai como do teu pai. Isto pode parecer un pouco científico, pero en realidade é bastante sinxelo. Expliquémolo con máis detalle.

Que é entón un alelo?

Pensa niso, recibimos dúas copias de cada xene, unha da nosa nai e outra do noso pai. A maioría dos xenes dos nosos corpos son iguais para todos. Pero un número moi pequeno (menos do 1 %) de xenes teñen pequenas variacións. Os alelos son diferentes formas do mesmo xene con pequenas variacións. Estas pequenas variacións nas secuencias de ADN son as que che dan os teus trazos únicos. É coma diferentes sabores da mesma receita, non si?

Cal é a diferenza entre homocigoto e heterocigoto?

Agora tes algunha idea sobre os alelos. Homocigoto significa que herdaches dous alelos idénticos do mesmo xene de ambos os teus pais. Isto significa que a copia do xene da túa nai e a copia do xene do teu pai son idénticas.

Doutra banda, ser heterocigoto significa que herdaches dous alelos diferentes do mesmo xene dos teus pais. Isto significa que a secuencia de ADN da copia do xene que recibiches da túa nai é lixeiramente diferente da que recibiches do teu pai. "Hetero" significa "diferente", "Homo" significa "igual". Sinxelo, non si?

Entón, que é este xenotipo homocigoto?

O termo xenotipo soa un pouco científico, non si? Non te preocupes, vouno manter sinxelo. O xenotipo refírese ao tipo ou forma da secuencia de ADN que herdas. Entón, un xenotipo homocigoto significa que herdaches dous alelos do mesmo tipo. É dicir, as secuencias de ADN dun xene en particular que che deron os teus dous pais son exactamente iguais, sen diferenza.

Como se relacionan os trazos dominantes e recesivos cos xenes homocigotos?

Algúns alelos son "dominantes" , o que significa que son moi fortes. Outros son "recesivos" , o que significa que están lixeiramente suprimidos. Agora imaxina que tes un xenotipo heterocigoto, é dicir, un alelo dominante e un alelo recesivo. Que ocorre entón? O alelo dominante suprime o alelo recesivo e sae o trazo dominante. É coma se o neno travieso da clase suprimise os demais.

Non obstante, nun xenotipo homocigoto, isto non ocorre. Podes ter dous alelos dominantes para un trazo (homocigoto dominante). Ou podes ter dous alelos recesivos (homocigoto recesivo).De calquera xeito, exprésase o trazo dos dous alelos coincidentes. En xenética, un trazo homocigoto dominante indícase con dúas maiúsculas (por exemplo, BB). Un trazo homocigoto recesivo indícase con dúas minúsculas (por exemplo, bb).

Cales son exemplos de trazos homocigotos?

Cando herdas os mesmos alelos dos teus pais, estes poden dar lugar a trazos homocigotos. Estes poden incluír a túa aparencia, o teu sistema esquelético e se desenvolves ou non certas enfermidades. Vexamos algúns exemplos.

Características relacionadas coa aparencia

• Cor dos ollos: Un xene homocigoto pode afectar a cor dos teus ollos. O marrón é o trazo dominante para a cor dos ollos. Isto denótase como BB. Todas as outras cores de ollos son azuis. Estas denótanse como bb. Entón, unha persoa con ollos marróns que ten un xene homocigoto ten o xene BB. Unha persoa con ollos azuis que ten un xene homocigoto ten o xene bb. Imaxina, se os dous pais dunha persoa de ollos azuis teñen copias do xene (bb) que contribúe aos ollos azuis, entón é probable que unha persoa de ollos azuis teña ollos azuis.
• Pecas: as pecas tamén son un trazo autosómico dominante. Unha persoa con pecas ten máis melanina no seu corpo. Isto indícase coa sigla FF. Unha persoa sen pecas ten o xene autosómico dominante, que se indica coa sigla ff.
• Coviñas: As coviñas tamén son un trazo autosómico dominante. Isto indícase coa DD. As persoas co trazo autosómico dominante (dd) non teñen coviñas.
• Pelo rizado: o pelo rizado tamén é un trazo autosómico dominante. Denótase por HH. O trazo autosómico dominante é o pelo liso. Denótase por hh.

Características relacionadas co sistema esquelético

• Lóbulos das orellas soltos: se tes lóbulos das orellas soltos, tes o xene UU dominante. Se os lóbulos das orellas están adheridos ao corpo, tes o xene uu recesivo.

Como se relacionan algunhas doenzas cos xenes homocigotos?

• Audición e fala: o trazo dominante é a capacidade de oír e falar con normalidade. Isto está representado polo xene dominante SS. Se tes os dous xenes recesivos ss, é posible que non poidas falar nin oír con normalidade. Isto significa que podes ser xordo e mudo.
• Resistencia á hedra velenosa: A resistencia á hedra velenosa é outro trazo dominante. Este trazo dominante represéntase co símbolo PP. Se tes os dous xenes PP, non serás resistente á hedra velenosa.

Que condicións xenéticas poden ser causadas por xenes homocigotos?

Agora falemos de algo un pouco máis serio. Tes un xene mutado dos teus dous pais., é dicir, se tes dous alelos do mesmo tipo que non funcionan correctamente, es homocigoto para esa mutación xenética. Isto significa que tes máis probabilidades de desenvolver a condición xenética causada por ese xene. Estas son algunhas das condicións xenéticas que se poden herdar:

• Fibrose quística: Unha proteína que move os fluídos polas células do noso corpo está producida por un xene chamado "CFTR". Se herdas dúas copias mutadas deste xene "CFTR", desenvolverás unha enfermidade chamada "fibrose quística". Isto fai que se acumule moco espeso en lugares como os pulmóns e o sistema dixestivo.
• Anemia falciforme: o xene HBB, que forma parte da hemoglobina dos nosos glóbulos vermellos, axuda a transportar osíxeno por todo o corpo. Se herdas dúas copias mutadas do xene HBB, desenvolverás anemia falciforme. Nesta condición, os glóbulos vermellos cambian de forma e adoptan unha forma de falciforme, de aí o nome. Isto pode interferir co fluxo sanguíneo.
• Fenilcetonuria: o xene PAH indica ás células que produzan un encima que descompón o aminoácido fenilalanina. Se herdas dúas copias mutadas do xene PAH, desenvolverás unha enfermidade chamada fenilcetonuria. Nesta condición, a fenilalanina acumúlase no corpo e pode danar o cerebro.

O importante é que se es "homocigoto" para un xene en particular, significa que herdaches as mesmas copias (alelos) dese xene de ambos os teus pais. Debido a estes xenes homocigotos, podes ter moitas das túas propias características físicas únicas.

Entón, cales son as cousas máis importantes que debemos lembrar desta historia?

De acordo, xa falamos moito sobre esta historia "homocigota". Aquí tes algunhas cousas para lembrar brevemente:

• Homocigoto significa que tes dous alelos idénticos para un xene en particular, tanto da túa nai como do teu pai.
• Ambos os alelos poden ser dominantes ou recesivos, o que determina os teus trazos.
• Ás veces, se dous alelos mutados do mesmo tipo se herdan deste xeito, poden producirse certas afeccións xenéticas . Por exemplo, fibrose quística ou anemia falciforme.
• Non obstante, os xenes homocigotos non sempre son a causa de enfermidades. Moitas características comúns, como a cor dos ollos, a textura do cabelo e se tes ou non coviños nas meixelas, tamén son causadas por estes xenes homocigotos.

Entón, esta é a historia sinxela sobre os xenes homocigotos. Saber cousas coma estas axúdanos moito a comprender os nosos corpos, non si? Se tes máis preguntas sobre isto, non dubides en preguntarlle a un médico ou a un asesor xenético.

` Homocigotos, xenes, alelos, trazos dominantes, trazos recesivos, enfermidades xenéticas