Tumores estraños no páncreas? Aprendamos sobre a (neoplasia mucinosa papilar intraductal - MNIP) dun xeito sinxelo!

Que é esta enfermidade cun nome longo? Pode que te preguntes que é a "neoplasia mucinosa papilar intraductal" ou "(IPMN)". O nome pode soar un pouco aterrador e difícil de entender, pero sexa sinxelo. Ti ou alguén que coñeces pode ter oído falar desta afección. Así que non entremos en pánico e descubramos exactamente o que é.

Que é exactamente o `IPMN`?

En poucas palabras, un NPMI é un bulto cheo de líquido, ou quiste, que se forma dentro dos condutos do páncreas. En realidade, non son cancerosos, pero os médicos considéranos "precancerosos". Isto significa que non son cancerosos agora, pero que poderían volverse cancerosos no futuro.

Pensa niso, ás veces é coma unha planta pequena. Pode ser ou non unha árbore grande. Así é este tumor «(IPMN)». Os investigadores cren que entre o 20 % e o 30 % das persoas que desenvolven cancro de páncreas, ou dúas ou tres de cada dez persoas, o cancro comezou como un «(IPMN)». Algunhas persoas poden ter este tumor durante anos sen mostrar ningún síntoma. O «(IPMN)» trátase con cirurxía ou con observación coidadosa durante un longo período de tempo.

A `IPMN` é sempre cancro?

Non, non todos os NPIP se volven cancerosos . Iso é o primeiro que hai que entender. Non obstante, algúns poden acabar desenvolvéndose en adenocarcinoma ductal pancreático (ACPD). O ACPD é o tipo máis común de cancro de páncreas. O cancro de páncreas é un tipo de cancro relativamente raro. Representa aproximadamente o 3 % de todos os cancros nos Estados Unidos. Non obstante, o cancro de páncreas representa o 7 % de todas as mortes por cancro. Desafortunadamente, a miúdo non se detecta o suficientemente cedo, cando o tratamento pode ser moi eficaz.

A quen lle afecta máis esta situación?

É difícil para os médicos dicir exactamente cantas persoas teñen estes tumores, porque a miúdo non causan síntomas e pasan desapercibidos. Non obstante, os estudos demostraron que son máis comúns en homes de entre 50 e 70 anos .

Que lle ocorre ao corpo con este `(IPMN)`?

Os IPMN conteñen un líquido espeso e xelatinoso no seu interior. Os médicos chámanlle mucina. Cando estes tumores normais e non cancerosos comezan a converterse en cancro, comezan a producir máis deste líquido chamado mucina. Pensa nel como un pequeno globo que se enche de auga. Cando esta mucina se acumula, pode bloquear os condutos pancreáticos do teu páncreas. Estes condutos son pequenos tubos que axudan a dixerir os alimentos. Cando se bloquean, poden causar inflamación do páncreas (pancreatite) .Esta pode ser unha afección moi dolorosa. Ás veces, esta inflamación do páncreas é o primeiro síntoma dunha NPMI.

Cales son os síntomas da IPMN?

Moitas persoas con esta afección non se senten mal nin teñen ningún síntoma específico. Ese é o problema. A maioría das veces, este tipo de tumor descóbrese por casualidade cando se lles fan probas para detectar outra afección. Non obstante, algunhas persoas poden experimentar síntomas como:

• Dor de estómago intermitente: Algunhas persoas poden experimentar dor de estómago despois de comer. Isto tamén pode causar perda de apetito.
• Perda de peso non desexada: se perdes peso sen intentalo, iso tamén é un síntoma.
• Náuseas e vómitos.
• Dor nas costas.
• Cacas/feces oleosas: se as feces parecen oleosas.

Ás veces, estes tumores poden causar síntomas similares aos doutras enfermidades. Por exemplo:

• Ictericia: Coloración amarelada da pel debido á obstrución dos condutos biliares.
• Diabetes de nova aparición: niveis elevados de azucre no sangue debido a danos no propio páncreas.
• Pancreatite: unha afección causada pola obstrución dos condutos pancreáticos.

Que causa a IPMN?

Os investigadores cren que os NPIM se desenvolven cando hai cambios (mutacións) nos xenes que controlan o crecemento das nosas células ou impiden a formación de tumores. Isto significa que algúns dos sistemas de defensa do noso corpo se debilitan. Se alguén da familia tivo cancro de páncreas (CAPD) , outros membros desa familia teñen un maior risco de desenvolver NPIM.

Como detectan isto os médicos?

Os médicos empregan principalmente varias probas de «imaxe» para diagnosticar a «(NPIM)». Delas, é moi importante unha proba especial chamada «colanxiopancreatografía por resonancia magnética (CPRM)». Trátase dunha proba que se realiza cun aparello de «RMN». Este pode obter imaxes moi nítidas do fígado, dos condutos biliares, da vesícula biliar, do páncreas e dos condutos pancreáticos. Os médicos empregan esta proba para ver se hai algún cambio nos condutos pancreáticos.

Estes tumores "(IPMN)" divídense en tres tipos principais:

• Tipo de conduto principal (MD-IPMN): Trátase de tumores que bloquean o conduto principal do páncreas. Isto pode provocar que o conduto principal se agrande ou se dilate. O diámetro dun conduto principal adoita ser duns 3,5 milímetros. Se é maior de 5 milímetros, pode ser un sinal de que é máis probable que sexa canceroso.
• Tipo de conduto ramificado (BD-IPMN): Trátase de tumores que se forman en pequenos condutos ramificados que se ramifican desde o conduto principal. Estes tumores adoitan ser benignos .
• Tipo mixto (MT-IPMN): Trátase de tumores que se desenvolven tanto nos condutos principais como nos ramificados do páncreas.

Hai outras probas para diagnosticar a `IPMN`?

Si, hai outras probas. Os médicos tamén poden realizar unha proba chamada ecografía endoscópica (EUS). Esta pode obter imaxes moi claras do páncreas e do tumor. Durante esta proba, pódese tomar unha pequena mostra do tumor, chamada aspiración con agulla fina (PAAF), (biopsia). A continuación, a mostra examínase ao microscopio para determinar o tipo de células (displasia) (se as células teñen un aspecto anormal) e as probas xenéticas para determinar o risco de que se volva canceroso.

Que é a "displasia"? Por que é importante?

A «displasia» simplemente significa que as células teñen un aspecto anormal cando se observan ao microscopio.

• «Displasia de alto grao» significa que as células parécense máis ás células cancerosas que ás células sas. Iso significa que o risco é maior.
• A displasia de baixo grao significa que algunhas células parecen células cancerosas, pero crese que o risco de desenvolverse en cancro é baixo.

Os médicos empregan información sobre a afección (displasia) e a información xenética do tumor para clasificar os NPIM en catro tipos principais. Este é un tema un pouco complexo, pero vouno simplificar:

1. IPMN de tipo gástrico: desenvólvense con maior frecuencia nos condutos ramificados do páncreas. Adoitan ter displasia de baixo grao. Máis do 90 % das persoas con este tipo de tumor están vivas 10 anos despois do diagnóstico.

2. IPMN de tipo intestinal: pódense atopar tanto nos condutos principais como nos ramificados do páncreas. Poden ter displasia de alto grao e, finalmente, desenvolverse como cancro de páncreas. Arredor do 70 % das persoas con este tipo de tumor están vivas 5 anos despois do diagnóstico. Esta porcentaxe baixa ao 50 % aos 10 anos.

3. IPMN de tipo pancreatobiliar: tamén se poden atopar nos condutos principais e ramificados e tamén presentan displasia de alto grao. Ata o 80 % das persoas con este tipo de tumor poden desenvolver cancro de páncreas invasivo.

4. IPMN de tipo oncocítico: Trátase dun tipo de tumor relativamente raro. Desenvólvense no conduto pancreático principal e presentan displasia de alto grao. Aproximadamente a metade das persoas con este tipo de tumor desenvolverán cancro de páncreas invasivo.

Importante: Non se alarme con estas clasificacións e estatísticas. Trátase só de información xeral. Só o seu médico pode dicirlle exactamente cal é a súa afección.

Como se tratan as IPMN?

Se un IPMN se considera de baixo risco , os médicos adoitan recomendar unha monitorización exhaustiva e continua do tumor.Isto débese a que a maioría dos tumores benignos (IPMN) non se converten en cancerosos. Non obstante, se tes un tumor no conduto principal do páncreas, o que significa que tes un risco lixeiramente maior, o teu médico pode recomendarche unha cirurxía para extirpar o tumor. Aquí tes algúns exemplos:

• Pancreatectomía distal: trátase de extirpar a cola e/ou o corpo do páncreas. Esta cirurxía realízase se hai tumores nos condutos principais desa zona.
• Pancreatectomía total: implica a extirpación de todo o páncreas, a vesícula biliar, o conduto biliar común, partes do estómago e do intestino delgado e, a miúdo, o bazo. Trátase dunha operación importante.
• Procedemento de Whipple (pancreatoduodenectomía): esta cirurxía pode recomendarse para tumores nos condutos principais da cabeza do páncreas (a parte máis ancha onde o páncreas se conecta co intestino delgado). Implica a extirpación da cabeza do páncreas, a primeira parte do intestino delgado (duodeno), a vesícula biliar, parte do conduto biliar e os ganglios linfáticos próximos.

Cales son as posibles complicacións desta cirurxía?

Como ocorre con calquera cirurxía importante, existen posibles complicacións. Non todas as situacións son iguais. Polo tanto, o mellor é preguntarlle ao teu médico sobre as complicacións específicas que podes experimentar.

Canto tempo leva recuperarse despois dunha cirurxía coma esta?

Isto varía dunha persoa a outra. Non obstante, a maioría da xente necesita permanecer no hospital uns días despois dunha cirurxía pancreática. A recuperación completa pode levar semanas ou meses.

Debería recibir quimioterapia ou radioterapia despois da cirurxía?

Algúns estudos demostraron que a quimioterapia e/ou a radioterapia poden ser útiles despois da cirurxía. Non obstante, tamén debes ter en conta os efectos secundarios dos tratamentos. Ás veces, os efectos secundarios poden superar os beneficios dos tratamentos. Consulta co teu médico para obter máis información sobre isto.

O meu médico díxome que monitorizase o `IPMN`. Que significa iso?

Isto significa que as túas probas demostraron que o teu IPMN é benigno e é improbable que se converta en canceroso. Os médicos continuarán a controlar estes tumores benignos con probas de imaxe (como a colangiopancreatografía por resonancia magnética). Isto significa: "Vixíemos isto e vexamos se algo cambia".

Que podo facer para reducir o risco de desenvolver IPMN?

Os investigadores cren que estes tumores están causados ​​por cambios nos xenes. Polo tanto, non hai nada que se poida facer especificamente para evitar o desenvolvemento dun IPMN. Non obstante, o seguinte pode axudar a reducir o risco xeral de cancro de páncreas e axudar a avaliar o risco de IPMN:

• Infórmate sobre o historial médico da túa familia.Se alguén da túa familia tivo cancro de páncreas (CAPD), tes un maior risco de desenvolver IPMN.
• O cancro de páncreas está relacionado co tabaquismo. Se usas tabaco (cigarros, bichos, puros), intenta deixar de fumar.
• Limita a inxesta de alcol ou deixa de facelo por completo.
• Tenta manter un peso saudable.
• Tenta previr a diabetes tipo 2 cunha dieta saudable e exercicio. Se tes diabetes, consulta co teu médico para controlar os teus niveis de azucre no sangue.

Canto tempo podes vivir cun IPMN?

Do mesmo xeito que con calquera tipo de cancro, o diagnóstico e o tratamento precoces son os factores máis importantes para determinar a supervivencia. En xeral, arredor do 95 % das persoas ás que se lles diagnostica e trata antes de que un IPMN se converta en cancro de páncreas seguen vivas cinco anos despois do diagnóstico. Se tes algunha dúbida sobre a túa afección, o teu médico é a mellor fonte de información.

Teño unha IPMN benigna. Como me coido?

A maioría das veces, estes tumores non se converten en cancerosos. Non obstante, é normal sentir estrés e ansiedade por pensar "Pode ser". Se te sentes así, fala co teu médico. Explicarache por que tes un baixo risco de desenvolver cancro de páncreas. Tamén che aconsellará sobre cousas que podes facer para reducir o risco xeral de desenvolver cancro de páncreas.

Neoplasia mucinosa papilar intraductal (MNIP) é un nome longo e ás veces confuso para un tumor que se forma nos condutos pancreáticos e que ten o potencial de converterse en cancro de páncreas. Este tumor non adoita causar síntomas e adoita descubrirse de forma incidental durante probas realizadas por outros motivos.

Cando o médico che diga que tes un IPMN, podes quedar abraiado. Pero lembra que ter esta afección non significa que vaias desenvolver cancro de forma definitiva. Na maioría dos casos, probas adicionais mostrarán que o bulto non é canceroso (benigno). Se o bulto non é canceroso, o médico seguirá vixiándoo para ver se é de alto risco ou se é canceroso. E, o que é máis importante, mesmo se se descobre que o bulto é de alto risco, arredor do 95 % das persoas ás que se lles diagnostica e trata un IPMN antes de que se converta en canceroso seguen vivas cinco anos despois do diagnóstico.

Sexa cal sexa a túa situación, hai cousas que podes facer para reducir o risco de desenvolver cancro de páncreas. Fala co teu médico sobre isto. Estará encantado de axudarche.

Finalmente, cousas para lembrar (Mensaxe para levar para casa)

De acordo, espero que agora comprendas mellor do que estivemos falando, "(IPMN)". Aínda que este é un tema un pouco complicado, intentemos entendelo de xeito sinxelo.

• Un NPMI é un tumor que se desenvolve nos condutos do páncreas e ten o potencial de converterse en canceroso. Non todos se converten en cancerosos.
• A maioría das veces, non presenta ningún síntoma e descóbrese de xeito casual durante outra proba.
• A enfermidade diagnostícase mediante probas como a `(CPRM)` e a `(EUS)`.
• O tratamento pode incluír observación ou cirurxía , dependendo do tipo e do risco do tumor.
• A detección e o tratamento precoces son o máis importante.
• Non te asustes se che din que tes IPMN. Fala co teu médico e decide cal é o mellor plan de tratamento para a túa situación.
• Considere tamén cambios no estilo de vida (deixar de fumar, manter un peso saudable, etc.) que poden reducir o risco de cancro de páncreas.

Se tes máis preguntas sobre isto, non dubides en consultar co teu médico. Manténte san!

` Páncreas, IPMN, cancro, cancro de páncreas, tumor, síntomas, tratamento