Notaches de súpeto unha diferenza nos teus ollos, quizais vendo dous en vez dun ou sentindo desequilibrio ao camiñar? Tamén te sentes un pouco incómodo ao falar? Non son cousas aleatorias, ás veces pode haber unha rara condición detrás disto chamada síndrome de Miller-Fisher. Hoxe, falaremos disto en detalle, de forma moi sinxela.
Que é exactamente a síndrome de Miller-Fisher?
En poucas palabras, a síndrome de Miller-Fisher é unha rara doenza neurolóxica na que o noso propio sistema inmunitario ataca por erro as nosas propias células nerviosas sas. É coma se os propios gardacostas do noso corpo atacasen os membros da nosa propia familia.
Nesta afección, os nervios da cara adoitan verse afectados primeiro. Especialmente cando os nervios que controlan os ollos están danados, pode que teñas dificultades para movelos. Non só iso, senón que tamén pode afectar o teu equilibrio, a coordinación e os reflexos. A miúdo, estes síntomas aparecen despois de que unha infección viral ou bacteriana desapareza.
Quen é máis propenso a desenvolver esta condición?
Aínda que calquera persoa pode desenvolver a síndrome de Miller-Fisher (SFM), algunhas persoas son máis propensas a desenvolvela. Entre elas inclúense:
- Persoas de ascendencia asiática: As investigacións descubriron que as persoas dos países asiáticos teñen un pouco máis de probabilidades de experimentar esta afección que as persoas dos países occidentais.
- Homes: Os homes teñen o dobre de probabilidades de desenvolvelo que as mulleres.
- Persoas maiores de 55 anos: este risco parece aumentar coa idade.
Cal é a diferenza entre a síndrome de Miller-Fisher (SMF) e a síndrome de Gilen-Barré (SGB)?
Pode que xa oíras falar da síndrome de Guillain-Barré (SGB). A síndrome de Miller-Fisher (SMF) é unha variante da SGB. Ambas pertencen á categoría de enfermidades autoinmunes, o que significa que son afeccións nas que o propio sistema inmunitario do corpo se ataca a si mesmo. Ambas adoitan producirse despois dunha infección.
Non obstante, hai varias diferenzas clave.
- Na MFS , os síntomas adoitan comezar nas partes superiores do corpo, especialmente na cara e nos ollos.
- Na síndrome de Guillain-Barré (SGB) , os síntomas comezan nas partes inferiores do corpo (pernas, pés) e esténdense gradualmente cara arriba.
- A dor lumbar, a dificultade para respirar e a debilidade muscular nas extremidades son frecuentes na síndrome de Guillain-Barré.
- A SGB é unha condición que se observa con algo máis de frecuencia na sociedade que a MFS.
É contaxiosa a síndrome de Miller-Fisher (SMF)?
Esta é unha pregunta que moita xente se fai. Non, a síndrome de Miller-Fisher (SFM) non é unha enfermidade contaxiosa.Isto significa que non se contaxia dunha persoa a outra. Nin sequera saberás que estivesches en contacto con alguén que padece esta afección.
Que tan común é esta condición?
A síndrome de Miller-Fisher (SFM) é unha doenza moi rara. En todo o mundo, só afecta a unha ou dúas persoas de cada millón. Polo tanto, podes ver o rara que é.
Cales son os síntomas da síndrome de Miller-Fisher (SFM)?
Os síntomas desta afección poden aparecer de súpeto e desenvolverse nuns poucos días. A miúdo, estes síntomas aparecen uns 10 días despois dunha infección vírica ou bacteriana. Non obstante, ás veces os síntomas poden non aparecer durante varias semanas.
Os principais síntomas que a maioría da xente observa son:
- Problemas de equilibrio: Podes sentir como se estiveses perdendo o equilibrio ao camiñar.
- Cambios no patrón de camiñar: pode comezar a camiñar dun xeito inusual e diferente do que camiña normalmente.
- Diplopía ou visión borrosa: Pode ser a aparición de dous obxectos ou visión borrosa.
- Ptose ou dificultade para controlar os músculos faciais: Unha ou ambas as pálpebras poden parecer caídas. Tamén pode ser difícil controlar as expresións faciais.
- Perda de reflexos tendinosos: Os reflexos en lugares como o nocello, o xeonllo e a man poden ser débiles ou estar ausentes. Isto pódese detectar cando un médico os golpea cun pequeno martelo.
- Dificultade para mover os ollos: Pode ser difícil mover os ollos de lado a lado, arriba e abaixo.
- Movementos musculares ineficientes ou caóticos: pode que non sexas capaz de controlar as túas extremidades correctamente, o que fai que as túas accións sexan caóticas.
Imaxinade, hai unha persoa chamada Nimal. Hai aproximadamente unha semana, tivo un arrefriado forte e mellorou. Agora, de súpeto, camiña coxendo, coma alguén que estivo bebendo. Cando se mira no espello, ve que unha das súas pálpebras está lixeiramente baixa. Cando ve a televisión, ve dúas imaxes á vez. Isto é o que podería pasar.
Ademais destes síntomas principais, algunhas persoas tamén poden experimentar síntomas como:
- Dificultade para respirar
- Debilidade muscular nos brazos e nas pernas
- Dificultade para tragar
- Debilidade da lingua
Cal é a causa da síndrome de Miller-Fisher (SFM)?
Para ser precisos, a síndrome de Mineral Function (SMF) prodúcese cando o noso sistema inmunitario, en resposta a unha infección, comeza a atacar por erro os nosos propios nervios. É dicir, mentres loitan contra un xerme que entrou no corpo, as nosas propias células de defensa atacan por erro as células nerviosas sas, pensando que son inimigas.
Algunhas infeccións virais e bacterianas que poden causar MFS son:
- Infección por Campylobacter: trátase dunha infección estomacal que adoita producirse por alimentos contaminados.
- Haemophilus influenzae: unha bacteria que causa infeccións do sistema respiratorio.
- Virus da inmunodeficiencia humana (VIH)
- Mononucleose (mononucleose - virus de Epstein-Barr): trátase dunha febre que tamén se denomina "enfermidade do bico".
- Virus do Zika
É algo que vén de xeracións en xeración?
Aínda que existen algunhas evidencias de que a MFS pode ser herdada, é extremadamente raro que dúas persoas da mesma familia desenvolvan a enfermidade, polo que hai poucas evidencias de que se transmita xeneticamente.
Como saber con certeza se tes a síndrome de Miller-Fisher (SFM)?
Desafortunadamente, non existe unha única proba que poida diagnosticar de forma definitiva a síndrome da miocardia. Un médico examinarache, revisará coidadosamente os teus síntomas e tomará nota do teu historial médico (especialmente calquera infección recente). Se tiveste febre ou dor de estómago recentemente, debes informarlle ao teu médico.
Se o seu médico sospeita que ten MFS, pode facerlle varias probas, como:
- Análises de sangue: estas poden comprobar se hai niveis altos de certos tipos de anticorpos no sangue. Os anticorpos son proteínas que o noso sistema inmunitario produce para combater as infeccións. Na síndrome de Minerales-Síndrome de Larrive (SM), un tipo específico de anticorpo (anticorpos anti-GQ1b) pode atoparse en niveis altos no sangue.
- Electromiografía (EMG): mide o ben que responden os músculos aos sinais dos nervios.
- Estudo da condución nerviosa (ECN): esta proba mide a rapidez coa que un sinal eléctrico viaxa ao longo dun nervio. Esta velocidade pode verse máis lenta na MFS.
- Punción lumbar/raquidermoide: Trátase de tomar unha pequena mostra do líquido que rodea a columna vertebral e analizala para detectar certos anticorpos e niveis altos de proteínas.
Como se trata a síndrome de Miller-Fisher (SFM)?
Non existe cura para a síndrome de Miller-Fisher (SFM). Non obstante, existen tratamentos que poden axudar a impedir que o sistema inmunitario ataque os nervios sans. Canto antes comeces estes tratamentos, mellores serán os resultados.
Os tratamentos máis empregados son:
- Terapia con inmunoglobulina intravenosa (IVIG): trátase de administrarlle ao corpo plasma purificado (a parte líquida do sangue) e anticorpos sans de doantes sans. Estes anticorpos sans axudan a evitar que os seus propios anticorpos ataquen o tecido san.
- Intercambio de plasma/plasmaférese: Isto implica extraer sangue, filtrar o plasma, que pode conter anticorpos nocivos, e devolver o sangue restante ao corpo. É como "limpar" parte do sangue.
- Rehabilitación física: Traballarás cun fisioterapeuta ou terapeuta ocupacional para realizar exercicios e adestramento para recuperar a forza muscular, a flexibilidade e a coordinación. Ensinarache técnicas para mellorar o teu equilibrio, a túa marcha e as actividades diarias.
Pódese previr a síndrome de Miller-Fisher (SFM)?
Desafortunadamente, non existe un xeito específico de previr o desenvolvemento da síndrome de Miller-Fisher (SMF), xa que está causada por un cambio no xeito en que funciona o noso propio sistema inmunitario.
Non obstante, podes tomar medidas para protexerte das infeccións virais e bacterianas que poden causar isto. Iso significa:
- Reducir o contacto próximo con persoas enfermas.
- Cúbrase a boca e o nariz ao toser e espirrar.
- Limpar as superficies que se tocan con frecuencia (pomos das portas, mesas) con desinfectante.
- Evita tocarte a cara sen lavar ben as mans.
- Lava as mans regularmente con xabón ou usa desinfectante de mans.
Cal é o futuro para alguén con síndrome de Miller-Fisher (SFM)?
O prognóstico para as persoas con esta afección é xeralmente bo. Raramente é mortal. Tampouco adoita causar complicacións graves de saúde a longo prazo. A maioría das persoas recupéranse nun prazo de dous a seis meses. Aínda que algunhas persoas poden ter discapacidades leves durante un tempo, a maioría das persoas volven á vida normal.
Cando debería consultar un médico?
Se tes problemas repentinos cos reflexos, a coordinación ou o movemento muscular, consulta un médico inmediatamente. Os síntomas da síndrome de Miller-Fisher (SFM) poden ser similares aos doutras enfermidades que afectan os nervios e os músculos.
Pode dar medo notar calquera cambio nos ollos, músculos ou equilibrio. Pero lembra que a SML é unha enfermidade moi rara, polo que non asumas que tes SML só porque teñas estes síntomas. Non obstante, son un sinal de que algo non vai ben. Polo tanto, se sentes algunha molestia coma esta, o mellor é consultar un médico canto antes. Entón, o médico poderá examinar os teus músculos, nervios e saúde xeral e crear un plan de tratamento que sexa o mellor para ti.
O máis importante que hai que lembrar do que falamos (Mensaxe para levar a casa)
De acordo, agora xa entendes ben a síndrome de Miller-Fisher da que falamos hoxe. Aquí tes algunhas cousas que debes ter en conta:
- A MFS é unha enfermidade neurolóxica moi rara.
- O que ocorre nisto é que o noso propio sistema inmunitario ataca os nosos propios nervios.
- Os principais síntomas son problemas oculares (visión dobre, estrabismo, dificultade para mover os ollos), problemas de equilibrio e alteración dos reflexos.
- Esta non é unha enfermidade contaxiosa.
- A miúdo aparece despois dunha infección vírica ou bacteriana.
- Aínda que non existe unha proba específica, pódese diagnosticar a través dos síntomas e doutras probas.
- Tratamentos como a IVIG e a plasmaférese poden dar bos resultados.
- A maioría da xente recupérase en poucos meses.
- Se experimenta estes síntomas, busque atención médica inmediatamente.
Non te asustes, pero é importante estar atento. Deséxoche boa saúde a ti e á túa familia!
Síndrome de Miller -Fisher, enfermidades neurolóxicas, sistema inmunitario, síndrome de Gilen-Bere, vista, equilibrio, debilidade muscular
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario