Sentes cansazo? Tes os ollos pesados? Aprendamos sobre a miastenia gravis.

Ás veces sentes que espertas sentíndote ben pola mañá, pero a medida que avanza o día, sentes que non tes enerxía? É coma se os teus músculos estivesen tan débiles que non podes facer nada, especialmente se tes os ollos pesados ​​e tes dificultades para falar ou tragar comida? Se tivestes experiencias deste tipo, é moi importante que coñezas a enfermidade da que falamos hoxe chamada "miastenia gravis". Aínda que isto che resulte un pouco descoñecido, unha vez que o entendas de forma sinxela, podes atopar respostas a moitas preguntas.

En poucas palabras, que é a miastenia gravis?

A miastenia gravis, ou MG para abreviar, é unha enfermidade autoinmune . En poucas palabras, prodúcese cando o sistema de defensa do noso propio corpo, o sistema inmunitario, ataca por erro partes do noso propio corpo. Na MG, o sistema inmunitario ataca as conexións entre os nosos nervios e músculos.

Isto fai que os músculos que se conectan cos nosos ósos e nos moven se debiliten gradualmente. Isto afecta principalmente a:

• Para os músculos dos ollos, a cara, o pescozo, os brazos e as pernas.

Esta debilidade pode dificultarche facer cousas como:

• Move os ollos, pestanexa.
• Manteña os ollos abertos.
• Expresa diferentes emocións coa túa cara.
• Mastigar a comida, tragar e falar.
• Levantade as mans, levantade as vosas cousas.
• Subir unhas escaleiras, levantarse dunha cadeira.

Trátase dunha doenza crónica. Isto significa que non existe unha cura única para todos. Pero non te preocupes, cos tratamentos actuais altamente eficaces, calquera persoa pode controlar os seus síntomas e vivir unha vida saudable.

Hai os principais tipos de miastenia gravis?

Si, existen varios tipos principais desta afección. Vexamos cales son.

A miastenia gravis autoinmune máis común divídese á súa vez en dous tipos principais.

Miastenia ocular

Trátase dunha afección na que só se debilitan os músculos que moven os ollos e as pálpebras. Isto pode provocar que as pálpebras caian ou que sexa difícil manter os ollos abertos. Algunhas persoas tamén poden experimentar visión dobre. Esta debilidade ocular adoita ser o primeiro síntoma da MG. Aproximadamente a metade das persoas con esta afección acabarán desenvolvendo visión xeneralizada.

Miastenia xeneralizada

Nesta condición, ademais dos músculos dos ollos, tamén se debilitan os músculos da cara, o pescozo, os brazos, as pernas e a gorxa. Isto pode dificultar falar, tragar comida, levantar os brazos por riba da cabeza, levantarse dunha posición sentada, camiñar longas distancias e subir escaleiras.

Como se desenvolve realmente esta enfermidade? Que ocorre dentro dos nosos corpos?

Para entender isto, imos poñer un pequeno exemplo. Imaxinade que a relación entre os nosos nervios e músculos é coma a que hai entre un lanzador e un receptor nun partido de críquet.

1. O lanzador (nervio): O nervio é o que envía a mensaxe ao músculo para que se "contraia".

2. A pelota (acetilcolina): Esta mensaxe envíase a través dunha substancia química (neurotransmisor) chamada «acetilcolina». Esta é a nosa «pelota».

3. A luva do xogador de campo (receptores): Hai lugares especiais na palma da man para coller esta "bóla". Chámase "receptores". Isto é como a "luva" do xogador de campo.

Normalmente, a "bóla" (acetilcolina) enviada polo nervio coincide coa "luva" (receptor) do músculo. É entón cando o músculo recibe o sinal para contraerse. Isto ocorre moi rápido, sen ningunha interrupción.

Non obstante, algo diferente ocorre no corpo dunha persoa con miastenia gravis.

O seu sistema inmunitario produce os anticorpos incorrectos e bloquea ou destrúe os receptores do músculo. Entón, aínda que o nervio envía o balón, non hai luva para atrapalo. Polo tanto, o músculo non recibe o sinal correcto, polo que se debilita. Cando traballas duro, o músculo vólvese aínda máis débil porque non pode atrapar o balón. Cando descansas, podes usar a luva de novo un pouco, para que volva á vida. Entendes?

Cales son os principais síntomas da miastenia gravis?

Os síntomas da MG poden comezar de súpeto. Tamén poden variar en intensidade dun día para outro e de cando en vez. Moitas persoas séntense máis fortes ao comezo do día e máis febles ao final.

Como diagnostica exactamente o médico esta enfermidade?

Se tes estes síntomas, o teu médico primeiro preguntarache sobre o teu historial médico e realizarache un exame físico. Despois, pode solicitar varias probas para confirmar o diagnóstico:

• Análises de sangue: Analizarase o sangue para detectar os anticorpos anormais dos que falamos antes («anticorpos do receptor da acetilcolina» ou «anticorpos MuSK»). Arredor do 85 % das persoas con MG teñen estes anticorpos no sangue.
• Exploracións por imaxe: Pode facerse unha tomografía computarizada ou unha resonancia magnética para detectar se hai un problema ou tumor (timoma) na glándula timo.
• Electromiografía (EMG): trátase dunha proba algo especializada que busca anomalías na forma en que se transmiten os sinais eléctricos entre os nervios e os músculos.

En función dos resultados destas probas, o médico determinará o estadio da súa afección e recomendará o plan de tratamento máis axeitado para vostede.

Cales son os tratamentos para isto?

En primeiro lugar, a MG é unha doenza tratábel. Aínda que non existe cura, hoxe en día existen moitos tratamentos eficaces dispoñibles que poden axudarche a controlar os teus síntomas e a levar unha vida normal e activa.

Hai varios métodos de tratamento:

• Medicamentos:
• Os fármacos como os "inhibidores da colinesterase" melloran a transmisión de sinais entre os nervios e os músculos, aumentando a forza muscular.
• Os inmunosupresores, como os corticosteroides, reducen a produción deses anticorpos anormais.
• Anticorpos monoclonais:Trátase de proteínas especiais que se administran por vía intravenosa. Controlan o funcionamento do sistema inmunitario.
• Intercambio de plasma (plasmaférese): Isto implica conectar o paciente a unha máquina especial que extrae a porción de plasma do sangue que contén anticorpos nocivos e a substitúe por plasma saudable ou unha solución.
• Inmunoglobulina intravenosa (IVIG): unha infusión intravenosa de anticorpos de doantes sans. Isto axuda a suprimir o sistema inmunitario.
• Cirurxía: Nalgunhas persoas, especialmente aquelas con tumores do timo, a glándula extirpábase cirurxicamente (timectomía). Isto pode controlar significativamente os síntomas.

O seu médico elixirá o tratamento máis axeitado para a súa afección.

Que podemos facer por nós mesmos mentres vivimos con síntomas?

Mentres recibes tratamento, facer pequenos cambios no teu estilo de vida pode facilitar moito a vida con esta condición.

• Exercicio: Consulta co teu médico e realiza exercicios lixeiros que sexan axeitados para ti . Isto fortalecerá os músculos, relaxará a mente e darache enerxía.
• Evita a calor: A calor extrema pode empeorar os síntomas. Polo tanto, evita saír ao sol quente durante o día. Cando sintas calor, coloca un pano empapado en auga fría no pescozo e na fronte.
• Boa nutrición: Come unha dieta equilibrada rica en proteínas e carbohidratos para manter a enerxía.
• Planifica o teu traballo: Fai as tarefas que requiren máis esforzo cando teñas máis enerxía, é dicir, pola mañá.
• O descanso é esencial: Fai pequenas pausas ao longo do día. Durme un pouco. Escoita o teu corpo. Non te obrigues a traballar cando te sintas cansado.