Poden desenvolverse tumores nos nervios? Falemos dos tumores da vaíña nerviosa en termos sinxelos!

Os nervios que percorren os nosos corpos son coma unha rede de cables que transportan mensaxes eléctricas. Son os que transportan información dun lado para outro do cerebro ao resto do corpo e do corpo ao cerebro. Imaxina que estas células nerviosas, os seus grupos, están envoltos en membranas protectoras especiais, como a vaíña de plástico que rodea un cable, para protexelos e axudar a que os sinais eléctricos viaxen máis rápido. É nestas membranas protectoras onde ás veces se desenvolven estes chamados tumores da vaíña nerviosa.

Que son os tumores da vaíña nerviosa?

En poucas palabras, estes tumores fórmanse nas "vaíñas" protectoras que rodean os nosos nervios. Esta "vaíña" ou cuberta está composta por varias capas:

• Células de Schwann: son as células que envolven o axón, a parte longa da célula nerviosa, como o illamento arredor dun cable.
• Endoneuro: Este é o tecido conxuntivo que rodea cada fibra nerviosa, de xeito semellante á vaíña que envolve un único fío de cobre nun fío.
• Perineuro: É o que rodea os feixes de fibras nerviosas.

O noso sistema nervioso pódese dividir en dúas partes:

• Sistema nervioso central: Inclúe o cerebro e a medula espiñal.
• Sistema nervioso periférico: é a rede de nervios que se ramifica desde o cerebro e a medula espiñal cara a todas as partes do corpo.

A maioría das veces, estes neurofibromas fórmanse no sistema nervioso periférico .

Que tipos de froitos secos hai?

Hai varios tipos principais de neuromas. Vexamos cales son.

Schwanomas

Estes tumores desenvólvense nas células de Schwann mencionadas anteriormente. Arredor do 60 % dos schwannomas desenvólvense no nervio vestibular do oído interno . Este nervio axuda ao corpo a manter o equilibrio. Outros schwannomas ás veces poden desenvolverse baixo a pel ou no interior dos tecidos e órganos do corpo. Os lugares máis comúns onde se ven estes tumores son:

• Nos brazos e nas pernas
• Na cabeza
• No tronco (é dicir, a zona entre os ombreiros e as cadeiras)

Os schwannomas son un tipo de tumor que adoita estar cuberto por unha fina capa de tecido ou "encapsulado". Estes tumores adoitan ser non cancerosos (benignos). Non obstante, moi raramente, un tumor de longa duración pode converterse en canceroso (maligno).

Neurofibromas

Este tipo de tumor afecta varios tipos de tecido chamados células de Schwann, endoneuro e perineuro que recobren os nervios. Estes adoitan aparecer como bultos debaixo da pel, pero ás veces poden desenvolverse en nervios no interior profundo do corpo.

A diferenza dos schwannomas, os neurofibromas non están encapsulados. Medran dentro dos feixes nerviosos. Os neurofibromas plexiformes son un tipo de tumor que se estende como unha malla, rodeando moitos feixes nerviosos e poden estenderse ao tecido circundante.

A maioría dos neurofibromas non son cancerosos. Non obstante, aproximadamente entre o 5 % e o 10 % destes tumores poden converterse en cancerosos . Denomínanse tumores malignos da vaíña dos nervios periféricos (TMNP) . Aproximadamente a metade das persoas con estes tumores malignos xa se estenderon a outras partes do corpo no momento en que son diagnosticadas.

Que tan común é esta froita?

Os tumores non cancerosos da vaíña nerviosa son relativamente raros.

• Os schwannomas obsérvanse con máis frecuencia en persoas de entre 50 e 60 anos.
• Os neurofibromas ocorren con máis frecuencia en persoas de entre 20 e 40 anos.
• Os neurofibromas plexiformes adoitan desenvolverse antes dos 5 anos de idade.

Os tumores malignos da vaíña dos nervios periféricos son un tipo de cancro moi raro que afecta só a unha de cada 10 millóns de persoas cada ano.

Por que se forman os tumores deste xeito? Cales son as causas?

Os cambios xenéticos teñen un grande impacto no desenvolvemento destes neurofibromas.

• O desenvolvemento de schwannomas está asociado a cambios no xene chamado NF2.
• Os neurofibromas están asociados cun xene chamado (NF1).

A maioría das veces, estes cambios xenéticos ocorren esporadicamente, sen ningunha causa aparente . Non obstante, un pequeno número de schwannomas e neurofibromas están causados ​​por unha rara condición xenética chamada neurofibromatose , que pode ser hereditaria.

Tipos de neurofibromatose

Hai tres tipos principais desta enfermidade:

• Neurofibromatose tipo 1 (NF1): as persoas con NF1 desenvolven un gran número de neurofibromas. Tamén teñen un maior risco de desenvolver neuromas plexiformes e tumores malignos da vaíña dos nervios periféricos (MPNST). Outras afeccións observadas en persoas con NF1 inclúen macrocefalia , escoliose e discapacidade de aprendizaxe .

• Neurofibromatose tipo 2 (NF2):Case todas as persoas con NF2 desenvolven schwannomas vestibulares en ambos os oídos antes dos 30 anos. Ademais, outros tipos de schwannomas e tumores tamén poden desenvolverse na pel, nos ollos e no sistema nervioso central.

• Schwanomatose: Nesta afección, desenvólvense varios schwannomas no nervio vestibular (en ambos os oídos) en lugar de no nervio vestibular.

Cales son os síntomas destes tumores?

A maioría das persoas con tumores neuromastoides non experimentan dor nin outros síntomas . Non obstante, se o tumor medra ou presiona un nervio, poden aparecer síntomas como:

• Un bulto ou tumor debaixo da pel (pode ser doloroso ao premelo).
• Debilidade muscular .
• Entumecemento .
• Dores, molestias ou dor aguda .
• Unha sensación de formigueo, coma se fose alcanzado por electricidade .

Dependendo da localización do tumor, tamén poden producirse outros síntomas específicos. Velaquí algúns exemplos:

• Un tumor do nervio ciático: dor que viaxa desde as costas cara abaixo pola perna (ciática).
• Un tumor no pulso: síntomas semellantes aos da síndrome do túnel carpiano.
• Tumor do nervio vestibular: perda de audición, tinnitus, problemas de equilibrio.

Normalmente, se alguén ten neurofibromatose, trátase dun só tumor. Non obstante, nas persoas coa neurofibromatose, a condición mencionada anteriormente, pódense ver varios tumores (a miúdo na pel).

Como sabes se tes estes froitos secos?

O teu médico primeiro examinarache fisicamente e avaliará o teu estado de saúde xeral. Isto incluirá preguntas sobre o teu historial médico, os teus antecedentes médicos familiares e calquera síntoma que poidas estar a experimentar.

Para investigar máis a fondo un tumor que xa é visible ou un tumor sospeitoso, o seu médico pode recomendar as seguintes probas:

• Probas de imaxe médica: inclúen resonancia magnética, ecografía e tomografía por emisión de positrones para ver o tumor con claridade.
• Biopsia: Tómase un pequeno anaco de tecido do tumor e examínase ao microscopio para determinar que tipo de células están presentes. Isto é o que pode indicar con certeza se o tumor é canceroso ou non.

Se tes varios tumores, o teu médico tamén pode recomendarche probas xenéticas para ver se padeces afeccións chamadas (NF1), (NF2) e schwannomatose.

Cales son os tratamentos para isto?

Se non tes ningún síntoma dun neuromastoide, o teu médico pode recomendarche "vixiar e esperar".Podes optar polo método chamado "monitorización". Isto significa comprobar o tumor con frecuencia para ver se está a medrar ou se está a cambiar.

Para tumores sintomáticos, ou se se quere extirpar o tumor por razóns estéticas, a cirurxía adoita ser a única opción .

Algúns neurofibromas, especialmente os chamados neurofibromas plexiformes, son difíciles de extirpar completamente porque medran dentro do nervio e entre as capas da cuberta. Se o tumor non se pode extirpar completamente despois da cirurxía, o médico vixiarao de preto, xa que o tumor pode volver crecer.

Tratamento dos schwannomas na cabeza

Os schwannomas que se forman na cabeza, como os schwannomas vestibulares, poden afectar os nervios que controlan funcións importantes do noso corpo. Nestes casos, os médicos empregan unha técnica chamada radiocirurxía estereotáxica (por exemplo, Gamma Knife®) para evitar danos nos nervios.

Esta non é unha cirurxía tradicional que implique facer unha incisión. Implica enviar un feixe de radiación moi preciso a través da pel para destruír ou reducir o tumor.

Tratamento de tumores cancerosos da vaíña dos nervios periféricos

Ademais da cirurxía, os tratamentos contra o cancro, como a radioterapia e a quimioterapia, tamén se poden empregar para tratar tumores malignos da vaíña dos nervios periféricos.

Cales son as posibles complicacións da cirurxía?

Do mesmo xeito que con calquera cirurxía, hai varias complicacións comúns que poden ocorrer con estas cirurxías:

• Sangrado
• infección de feridas
• Dor
• Cicatrices

Ademais, a cirurxía nerviosa conleva o risco de danos nos nervios e discapacidade permanente . O seu equipo médico axudaralle a xestionar calquera discapacidade a longo prazo que poida xurdir despois da cirurxía. Varios tratamentos (fisioterapia, terapia ocupacional e logopedia) poden axudarlle a recuperarse.

Pódese evitar a formación destes tumores?

Non existe ningún xeito coñecido de previr a formación destes tumores. Non obstante, o seu médico pode recomendarlle probas xenéticas se:

• Se alguén na súa familia ten antecedentes de desenvolver neurofibromas.
• Se tes varios tumores da vaíña nerviosa (isto podería ser un sinal da neurofibromatose).

Que deberiamos pensar sobre estes froitos secos no futuro? (Perspectivas)

A maioría dos neurofibromas non son cancerosos . Pódense curar con cirurxía e raramente reaparecen. Non obstante, se o tumor non se pode extirpar completamente con cirurxía, terá que seguir baixo supervisión médica.

Aproximadamente 3 de cada 4 persoas que reciben tratamento para o schwannoma vestibular son capaces de conservar a audición .

O risco de que un tumor da vaíña nerviosa se converta en canceroso é moi baixo. O maior risco é para as persoas coa afección (NF1) que desenvolven neurofibroma plexiforme. O prognóstico para os tumores malignos da vaíña nerviosa periférica (MPNST) non é tan bo, especialmente se o tumor mide máis de 5 cm. Menos da metade das persoas con esta afección sobreviven cinco anos despois do diagnóstico.

Cando deberías consultar un médico?

Se observas un bulto debaixo da pel ou experimentas algún síntoma que penses que podería ser unha neurofibromatose , consulta un médico inmediatamente . Ademais, informa ao teu médico se alguén da túa familia tivo este tipo de tumores.

Mensaxe final para levar a casa

Lembra que a maioría dos tumores neuroendocrinos son crecementos benignos e non cancerosos que medran lentamente . Se non tes síntomas, o teu médico pode decidir simplemente observalo. Se é necesario extirpar un tumor, a cirurxía adoita ter moito éxito. É moi raro que se produzan complicacións (como non poder extirpar completamente o tumor ou danos nos nervios) ou que un tumor se converta en canceroso. O teu médico axudarache a desenvolver un plan de tratamento e un calendario para futuras probas que che axuden a controlar a túa afección. Polo tanto, non teñas medo de falar co teu médico sobre calquera cousa.

tumores da vaíña nerviosa, schwannoma, neurofibroma, neurofibromatose, tumores nerviosos, cancro, enfermidades xenéticas, tumores da vaíña nerviosa