Están os teus músculos a debilitarse gradualmente? Pode que non saibas que é esclerose lateral primaria (ESP)! Falemos disto!

Sentes ás veces como se as pernas e os brazos se adormecen pouco a pouco ou como se a túa forza diminúe? Sentes que xa non es tan forte como antes cando camiñas e quizais incluso perdas o equilibrio? Aínda que estes son síntomas aos que pode que non prestes moita atención, ás veces pode haber unha razón máis seria detrás deles. Iso é o que é a esclerose lateral primaria ou ELP.

Vexamos simplemente o que significa este PLS?

En poucas palabras, a síndrome de próstata pélvica (SLP) é unha enfermidade neuromuscular progresiva. Fai que os músculos se debiliten e/ou se volvan ríxidos gradualmente. Os síntomas adoitan comezar nas pernas. Co tempo, esta debilidade e rixidez poden estenderse a outros músculos do corpo.

Pensa nisto deste xeito: os nosos músculos funcionan coma un dispositivo eléctrico. Necesitan recibir a «corrente», a mensaxe do cerebro, exactamente como deberían. Na síndrome de Pleuronectidis Pleuronectidis (PLS), as células nerviosas chamadas neuronas motoras superiores (UMN), que son coma «fíos» que transportan estas mensaxes, están danadas.

Desafortunadamente, na actualidade non existe cura para a síndrome do púlpito. Polo tanto, o tratamento céntrase principalmente en controlar os síntomas e axudar a realizar as tarefas cotiás con maior facilidade. Por exemplo, axudar a usar un bastón ou un andador.

Que tan común é o PLS?

A síndrome de PLS é en realidade unha afección moi rara. Aínda non hai estatísticas sobre cantas persoas a desenvolven exactamente.

Cal é a diferenza entre a síndrome de Pleuronectesis (SLP) e a ELA? Pode a SLP ser ELA?

Probablemente xa escoitaches falar da ELA, ou esclerose lateral amiotrófica. Tanto a esclerose lateral amiotrófica como a ELA son enfermidades dos nervios e dos músculos. Pero hai diferenzas importantes entre as dúas.

A principal diferenza é que a PLS só afecta ás neuronas motoras superiores (NMU) . Estes son os nervios que levan mensaxes do cerebro á medula espiñal. Na ELA, estas NMU tamén se ven afectadas, do mesmo xeito que as neuronas motoras inferiores (NMI) , que levan mensaxes da medula espiñal aos músculos.

Agora pode que te preguntes: «Entón, pode alguén con síndrome de pilar pélvico desenvolver ELA máis tarde?». Si, existe a posibilidade de que o faga. Ás veces, os primeiros síntomas da ELA poden ser similares aos da ELA. Se tes síntomas que só afectan o nódulo subdural (NMU), inicialmente podes diagnosticarche SLP. Pero se máis tarde desenvolves síntomas de ELA que afectan tanto ao NMU como ao NML, o teu médico pode cambiar o teu diagnóstico a ELA.

De feito, moitos casos que se parecen á síndrome de Pl poden ser os primeiros signos de ELA que afecta á NMU (ELA con predominio da NMU). Por iso, os médicos din que para ser diagnosticado definitivamente con Pl, é necesario ter síntomas durante polo menos tres ou catro anos .

Cales son os síntomas do PLS?

Os síntomas da PLS aparecen moi lentamente.Non notarás unha gran diferenza de inmediato.

Síntomas que poden observarse nas fases iniciais:

Ao principio podes sentir cousas coma esta:

• Rixidez nas pernas. Pode sentir como se as pernas estivesen atascadas.
• Os músculos das pernas debilítanse. Podes sentir que non es tan forte como antes.
• Tórnase difícil camiñar ou manter o equilibrio. Podes tropezar ou caer.
• Prodúcense espasmos musculares ou cólicas dolorosas.

Síntomas que poden aparecer a medida que a enfermidade avanza:

A medida que a enfermidade avanza, poden aparecer síntomas adicionais como estes:

• Os músculos dos dedos, as mans e os brazos tamén se volven ríxidos e débiles. Pode resultar difícil agarrar obxectos pequenos ou escribir.
• Dificultade para controlar a micción. Isto pode provocar urxencia urinaria e incontinencia.
• A dor prodúcese na parte inferior das costas e no pescozo.

Síntomas pouco frecuentes que afectan os músculos da lingua:

Isto é moi raro, pero algunhas persoas tamén poden ter os músculos da lingua afectados. Se isto ocorre:

• Prodúcese fala arrastrada (disartria). Tórnase difícil pronunciar as palabras con claridade.
• Dificultade para tragar (disfaxia). Pode sentir que se está afogando ao tragar comida ou bebida.

Que causa o PLS?

Na maioría dos casos, aínda descoñecemos a causa exacta do PLS. Esa é a verdade.

Non obstante, moi raramente, existe un tipo de esclerose lateral primaria xuvenil que afecta a nenos pequenos e adultos novos («esclerose lateral primaria xuvenil»). Isto débese a un cambio no seu ADN no momento da concepción.

Que lles ocorre aos nosos corpos despois do PLS?

A síndrome de Pleuronectidis Pleuronectidis (SLP) é unha afección neuromuscular. Afecta principalmente ás neuronas motoras do cerebro e ás fibras nerviosas que se estenden desde esas neuronas ata a medula espiñal. Estas tamén se denominan neuronas motoras superiores ( NMU).

Imaxina, cando queres mover a perna, o teu cerebro envía unha mensaxe. Esta mensaxe viaxa polas fibras nerviosas ata as neuronas da medula espiñal e, de aí, aos músculos voluntarios da perna. Cando os músculos reciben esta mensaxe, móvense.

Na PLS, estas células nerviosas da UMN morren gradualmente (dexeneración). Entón, os músculos non reciben as mensaxes necesarias correctamente, polo que os músculos non funcionan como se espera.

É esta unha enfermidade hereditaria?

A síndrome de PLS non adoita ser hereditaria. Isto significa que podes desenvolvela mesmo se ninguén na túa familia a tivo. A maioría das veces, ocorre de forma aleatoria, sen antecedentes familiares da enfermidade.

Quen ten maior risco de desenvolver PLS?

A síndrome de PLS pode afectar a calquera persoa. Normalmente diagnostícase arredor dos 50 anos. Non obstante, pode afectar a persoas menores de 50 anos, persoas maiores e mesmo nenos. É lixeiramente máis común nos homes.

Que complicacións poden ocorrer debido ao PLS?

A medida que a síndrome de Pleuronectidis planar (SPL) avanza, pode resultarlle difícil camiñar sen axuda. Pode que precise usar un bastón, un andador ou unha cadeira de rodas. Ademais, a medida que os músculos se debilitan, pode perder o equilibrio e caer con máis facilidade. Se o fai, pode resultar ferido.

Como se diagnostica o PLS?

Un médico diagnosticará a esclerose múltiple despois dun exame físico, un exame neurolóxico e outras probas especializadas. Revisará os seus síntomas e tentará descartar outras afeccións con síntomas similares, como a ELA ou a esclerose múltiple. As seguintes probas poden empregarse para facer un diagnóstico:

• Análises de sangue.
• Exames electrodiagnósticos : estes comproban o bo funcionamento dos nervios e músculos. Algúns exemplos son os estudos de condución nerviosa e os estudos con eléctrodos de agulla.
• Unha proba de resonancia magnética (RM) do cerebro e da medula espiñal.
• Análise do líquido cefalorraquídeo (LCR). Isto faise tomando unha pequena cantidade de líquido da columna vertebral (punción lumbar ou raquídea) para buscar anomalías específicas de enfermidades neuromusculares.

Cales son os tratamentos para o PLS?

O tratamento para o PLS ten como obxectivo axudarche a controlar os teus síntomas. Isto pode incluír:

• Medicamentos para reducir a rixidez muscular, a coxeira e a dificultade para tragar.
• Fisioterapia para reducir a debilidade muscular, mellorar a flexibilidade muscular e mellorar o rango de movemento articular.
• Dispositivos que axudan coas actividades diarias e a mobilidade. Por exemplo, un bastón, un andador ou unha cadeira de rodas.
• Logopedia ou dispositivos para axudar con dificultades de fala.

Medicamentos administrados para os síntomas do SLP:

Algúns dos medicamentos que se prescriben habitualmente para os síntomas do PLS inclúen:

• Para a rixidez muscular: `(Baclofeno)` e `(Tizanidina)`
• Cólicas musculares: `(Quinina)`
• Para relaxar os músculos: `(Diazepam)`

Hai algún efecto secundario do tratamento?

Si, como todos os medicamentos, este pode ter efectos secundarios. Os efectos secundarios varían segundo o medicamento. Polo tanto, é moi importante falar co seu médico sobre os posibles efectos secundarios antes de comezar a tomar calquera medicamento.

Pódese previr ou curar o PLS?

Dado que se descoñece a causa exacta do PLS, actualmente non hai forma de evitar que se desenvolva.

Ademais, por desgraza, actualmente non existe ningún tratamento que poida curar completamente o PLS.

Cal é a esperanza de vida dunha persoa con PLS? Que poden esperar?

A síndrome de PLS non afecta directamente á esperanza de vida. Unha persoa con PLS pode ter unha vida normal, igual que alguén sen a enfermidade.

A rapidez coa que aparecen os síntomas e a rapidez coa que empeoran varía dunha persoa a outra. En xeral, a esclerose lateral primaria progresa moi lentamente, durante anos, ás veces décadas. Pero se de súpeto notas que os síntomas empeoran, consulta o teu médico de inmediato.

Os medicamentos poden axudar a reducir os síntomas e a realizar as actividades diarias sen interrupcións. Pode que queiras considerar o uso dun bastón, un andador ou unha cadeira de rodas para sentirte máis seguro e confiado ao desprazarte.

Cando deberías consultar un médico?

Se notas algún cambio gradual nos músculos, como rixidez ou debilidade, fala co teu médico. Se che diagnosticaron síndrome de Pleuronectidis Pleuronectidis, se algún medicamento que estás a tomar está a empeorar os teus síntomas ou se estás a experimentar efectos secundarios, infórmalle tamén ao teu médico.

O máis importante: se caes ou resultas ferido nun accidente, vai inmediatamente a urxencias.

Preguntas para facerlle ao teu médico

Se tes PLS, terás moitas preguntas que facerlle ao teu médico. Por exemplo:

• Que tratamentos poden axudar a controlar os meus síntomas?
• Cales son os efectos secundarios do tratamento?
• Como sei se a miña condición empeorará co tempo?
• Que exercicios podo facer para manter a función muscular?
• Necesito usar bastón ou andador?

Finalmente, unha mensaxe para levar a casa

Adaptarse a unha condición progresiva que afecta a túa capacidade para mover o corpo pode ser realmente difícil. Algunhas das cousas que antes che gustaba facer poden volverse difíciles gradualmente. Aínda que a esclerose lateral primaria (SLP) progresa lentamente, pode afectar a túa vida diaria.

Se estes cambios físicos tamén están a afectar o teu estado de ánimo, podes atopar alivio falando cun profesional da saúde mental .Non hai nada do que avergoñarse, moita xente necesita axuda nestes momentos.

Se notas un cambio na túa forza muscular, consulta un médico de inmediato. Pode recetarche medicamentos ou dispositivos de mobilidade para axudarche a ser máis independente e cómodo. Lembra que non estás só nesta viaxe.

` Esclerose lateral primaria, PLS, debilidade muscular, neuropatía, neuronas motoras, ELA, síntomas