Tes estes tumores pouco comúns no cerebro? Aprendamos sobre o gangliocitoma e o pineocitoma!

Ah, ás veces escoitamos cousas como "tumor cerebral", "teño dor de cabeza e vou comprobalo". O corazón latexa con forza cando escoito algo así. Pero, sabías que non todos os tumores que se forman no cerebro son o mesmo tipo de cancro perigoso? Hai algúns tumores que medran lentamente, son benignos, é dicir, non cancerosos. Hoxe imos falar de dous tipos de tumores cerebrais, algo raros, pero que paga a pena coñecer. Trátase do gangliocitoma e do pineocitoma.

Que son o gangliocitoma e o pineocitoma?

En poucas palabras, ambos son tipos de tumores cerebrais moi raros e non perigosos (é dicir, non cancerosos - "benignos").

O gangliocitoma é un tipo de tumor que afecta partes do sistema nervioso central (tamén coñecido como SNC).

O outro tipo, un pineocitoma, desenvólvese na glándula pineal, unha pequena glándula situada no interior do cerebro. A glándula pineal é a glándula que axuda a controlar o sono. Imaxina, esta pequena glándula é moi importante para cousas como durmirse pola noite e espertar pola mañá.

Ambos os tipos de tumores medran lentamente . Por iso, ás veces os síntomas tardan un pouco en aparecer. Os médicos adoitan tratalos con cirurxía e, ás veces, con radioterapia.

Quen é máis propenso a desenvolver este tipo de tumores cerebrais?

De feito, un tipo de tumor chamado gangliocitoma pode desenvolverse en persoas de calquera idade. Isto significa que mesmo un neno pequeno ou unha persoa maior pode estar en risco. Non obstante, obsérvase con máis frecuencia en persoas novas de entre 10 e 30 anos .

Os tumores de pineocitoma adoitan afectar a adultos, é dicir, persoas de entre 20 e 64 anos. A idade media de diagnóstico é duns 38 anos.

En que partes do noso sistema nervioso central (SNC) se desenvolven os tumores de gangliocitoma?

Os gangliocitomas desenvólvense con maior frecuencia nas partes do cerebro chamadas lóbulos temporais . Estes están situados detrás das orellas. Estes lóbulos temporais axudan a controlar cousas como a memoria, a audición e as emocións. Imaxina que lembras un evento antigo, escoitas unha canción e a disfrutas, e te sentes feliz ou triste debido á actividade destas partes.

Non só iso, este tumor tamén pode desenvolverse nos seguintes lugares do corpo:

• Tronco encefálico: é a parte do cerebro en forma de ponte que conecta a parte superior do cerebro (cerebro), a medula espiñal e o cerebelo. Envía sinais que controlan funcións vitais como a respiración e a frecuencia cardíaca.
• Cerebelo:Esta parte do cerebro, situada na parte posterior da cabeza, controla o equilibrio, o movemento e a visión. Pensa niso, esta parte do cerebro é a que te mantén erguido cando andas, evita que caias e axúdache a estirar a man para coller unha pelota.
• Chan do terceiro ventrículo: Trátase dunha cavidade estreita situada na parte frontal do cerebro. Protexe o cerebro de lesións e axuda a mover os nutrientes e os produtos de refugo.
• Medula espiñal: esta é a vía principal que leva os sinais nerviosos do cerebro ao corpo e do corpo ao cerebro. Estes sinais nerviosos son os que che fan sentir cousas (calor, frío, dor) e mover o corpo.

Cal é a diferenza entre un quiste pineal e un pineocitoma?

Isto tamén é algo que pode confundir a moita xente. Pensa niso, un quiste pineal é un saco cheo de líquido ou aire . É como unha ampolla de auga. A miúdo atópanse de xeito incidental durante unha exploración. Non obstante, un pineocitoma é un tumor formado por unha gran colección de células anormais .

Os quistes pineais non adoitan medrar, o que significa que raramente cambian de tamaño. Non obstante, os pineocitomas medran lentamente. Non obstante, ambos son afeccións benignas (non cancerosas). Isto significa que non son cancerosas.

Cales son os síntomas causados ​​por estas afeccións?

A maioría das veces, pode que non teñas ningún síntoma mesmo se tes un gangliocitoma. Ás veces, os médicos atopan estes tumores de xeito incidental cando realizan probas de imaxe (como unha resonancia magnética ou unha tomografía computarizada) para detectar outro problema.

Non obstante, ambos os tipos de tumores, chamados gangliocitoma e pineocitoma, poden causar certas afeccións con síntomas diferentes.

Síntomas comúns do gangliocitoma

Este tumor pode causar síntomas como:

• Cambios no movemento: como unha perda de control muscular. Por exemplo, tremores, parálise, debilidade. Imaxina que, de súpeto, tes dificultades para suxeitar unha cunca ou que sentes como se as pernas tropezasen ao camiñar.
• Cambios na sensibilidade: Sensación de entumecemento nalgunhas zonas, como unha sensación de formigueo nunha perna.
• Dificultades na fala: Fala arrastrada, case como se non puideses falar. Non podes dicir o que queres dicir con claridade.
• Cambios na visión: a visión pode volverse borrosa, parecer coma se estiveses a ver en dúas partes e, ás veces, pode sentir coma se estiveses a perder parte da túa visión.

Pode o gangliocitoma causar afeccións médicas graves?

Si, este tumor pode causar algunhas doenzas graves. Por exemplo:

• Trastornos do sistema endócrino:Estas son afeccións que se producen cando a cantidade de hormonas producidas polas glándulas do corpo aumenta ou diminúe. Isto pode interromper moitas das funcións do corpo.
• Convulsións: pode que xa teñas oído falar disto, unha perda repentina de consciencia e convulsións. Estes tumores poden causar esta afección ao estimular o cerebro.
• Aumento da presión dentro do cerebro: Isto pode causar dores de cabeza, náuseas, vómitos e confusión. Podes sentir como se che estivesen a apertar a cabeza desde dentro.
• Enfermidade de Lhermitte-Duclos (DDL): Trátase dun tumor moi raro e inofensivo. Desenvólvese no cerebelo. Ás veces chámase gangliocitoma displástico do cerebelo. Unha persoa con DDL pode ter dores de cabeza, náuseas, líquido no cerebro (hidrocefalia), dificultade para camiñar e perda do equilibrio (ataxia) e problemas de visión. As persoas con DDL tamén poden ter unha condición xenética chamada síndrome de Cowden, que causa tumores de pel e un maior risco de cancro.

Síntomas comúns do pineocitoma

O pineocitoma pode provocar a acumulación de líquido no interior do cerebro, o que provoca un aumento da presión. Isto chámase hidrocefalia . Se tes hidrocefalia, podes experimentar síntomas como:

• Problemas de equilibrio: Perda do equilibrio ao camiñar, sensación de que se vai caer.
• Problemas no movemento ocular (síndrome de Parinaud): dificultade para mirar cara arriba, especialmente ao mirar cara adiante. É posible que non sexa capaz de mover ambos os ollos ao mesmo tempo.
• Dor de cabeza: Podes experimentar unha dor de cabeza intensa e persistente. Ás veces, esta dor empeora ao espertar pola mañá.
• Problemas de memoria: esquecer cousas, ter dificultades para lembrar cousas novas.
• Náuseas e vómitos: Isto pode empeorar, especialmente pola mañá.
• Trastornos do sono: Non poder durmir ou durmir demasiado. Isto débese a que a glándula pineal está implicada no sono.
• Dificultade para camiñar: Sente que non pode camiñar, que lle tremen as pernas.

Cal é a verdadeira causa destes tumores cerebrais?

Como a maioría dos outros tumores, os gangliocitomas e os pineocitomas desenvólvense cando se produce un cambio nas instrucións xenéticas das nosas células. Pensa nisto deste xeito: as células do noso corpo son como pequenas fábricas. Reciben instrucións para funcionar. Cando estas instrucións cambian, as células comezan a dividirse de forma incontrolable. É entón cando forman un tumor.

Non obstante, os investigadores aínda non saben exactamente cal é o "desencadenante" exacto que causa estes cambios. É dicir, non hai unha resposta clara a por que estas células comezan a comportarse deste xeito de súpeto.

Non obstante, descubriron que a síndrome de Cowden, que está asociada coa enfermidade de Lhermitte-Duclos, está causada por unha mutación nun xene chamado PTEN. Este xene PTEN produce unha proteína que axuda a controlar o crecemento e a división das células. Polo tanto, cando o xene PTEN muta, a produción desa proteína detense e as células comezan a crecer de forma incontrolable.

Como diagnostican os médicos estes tumores? (Diagnóstico)

Se tes estes síntomas, un médico primeiro preguntarache sobre os teus síntomas e se alguén na túa familia padeceu estas doenzas («antecedentes médicos familiares»). Despois, examinarache. Faranche un «exame neurolóxico», concretamente unha proba do teu sistema nervioso . Neste estudo buscarase o seguinte:

• O xeito en que se moven os teus ollos e a túa boca.
• Forza muscular.
• Reflexos (como se a perna saltará ao ser golpeada no xeonllo cun pequeno martelo)

Ademais, o médico tamén pode realizar estas probas:

• Resonancia magnética (RM): trátase dunha proba indolora. Emprega un imán grande, ondas de radio e un ordenador para obter imaxes moi nítidas dos órganos e estruturas do interior do corpo. Úsase para ver se hai tumores, o seu tamaño e onde se atopan.
• Tomografía computarizada (TC): emprega unha serie de raios X e un ordenador para crear imaxes tridimensionais dos tecidos brandos e dos ósos. Do mesmo xeito que a resonancia magnética, utilízase para atopar e examinar tumores.
• Análise de sangue: pódese facer para ver se tes niveis anormais de melatonina no sangue (especialmente en casos de pineocitoma, xa que está relacionado coa glándula pineal).
• Punción lumbar: Trátase de tomar unha mostra do líquido cefalorraquídeo (LCR) que rodea o cerebro e a medula espiñal e comprobala para detectar células tumorais.
• Biopsia: Isto implica tomar unha pequena mostra de células do tumor e analizalas nun laboratorio para determinar exactamente de que tipo de tumor se trata. Os médicos adoitan empregar técnicas minimamente invasivas como a endoscopia ou a biopsia con agulla estereotáxica.

Como se trata o gangliocitoma?

Imaxina que tes un gangliocitoma, pero non presentas ningún síntoma. Nese momento, o teu médico diráche: "Vexamos". É dicir, indicarache que veñas a revisións regulares para ver se tes algún síntoma novo ou se o tumor cambiou ou se aumentou de tamaño. Tamén pode facerche probas de imaxe e análises de sangue.

Pero,Se precisas tratamento, os médicos adoitan realizar unha cirurxía cerebral para extirpar o tumor. Afortunadamente, é moi improbable que os gangliocitomas volvan aparecer despois deste tipo de extirpación.

Como se trata o pineocitoma?

Nalgúns casos de pineocitoma, os médicos poden realizar unha cirurxía cerebral para extirpar a totalidade ou parte do tumor. Tamén poden empregar un tratamento chamado radioterapia .

Durante a cirurxía, se padeces hidrocefalia (unha afección na que o cerebro está cheo de líquido e ten unha presión aumentada), os médicos poden inserir un pequeno tubo de plástico chamado derivación no cerebro. Esta derivación elimina o líquido cefalorraquídeo extra do cerebro, o que reduce a presión dentro da cabeza. Isto pode reducir en gran medida os síntomas.

Existe algunha maneira de evitar a formación destes tumores cerebrais?

Ben, non hai nada que poidas facer para evitar que se formen estes tumores . Como se mencionou anteriormente, fórmanse cando as células mutan e comezan a dividirse de forma incontrolable. A menos que estea relacionado coa síndrome de Cowden, os investigadores aínda non saben exactamente cal é a causa desta mutación. A síndrome de Cowden está causada por un cambio nun xene que controla o crecemento celular. Polo tanto, isto non é algo que poidamos controlar.

Que ocorre se tes un tumor coma este? Que podes esperar?

Na maioría dos casos, despois dunha cirurxía para extirpar este tumor, a probabilidade de que reapareza é moi baixa . Iso é moi reconfortante, non si? Significa que podes vivir unha vida practicamente normal despois do tratamento. Non obstante, como di o doutor, é imprescindible ir a revisións de "seguimento".

Cando debería consultar un médico?

Dependendo da súa afección, o seu médico pode programar citas de seguimento regulares para controlar o seu estado de saúde xeral. Se se someteu a unha cirurxía para extirpar un tumor, tamén pode recomendar probas de imaxe para comprobar se o tumor volveu ou se se formou un novo tumor.

O máis importante é consultar un médico en calquera momento se experimentas síntomas dun tumor previo ou se notas algún cambio novo e sospeitoso no teu corpo . Non o adies, vale? Porque canto antes recoñezas a afección, máis doado será tratala.

As cousas máis importantes que hai que lembrar do que falamos (Mensaxe para levar para casa)

O gangliocitoma e o pineocitoma son dous tumores cerebrais benignos moi raros, de crecemento lento e que se desenvolven no sistema nervioso central (SNC) e na glándula pineal.

Aínda que non son cancerosos, poden causar diversas afeccións médicas que poden afectar a túa vida. Dependendo do tipo de tumor que teñas, os médicos poden tratalo con cirurxía ou radioterapia. É moi improbable que estes tumores volvan aparecer despois de seren extirpados mediante cirurxía.

Se tes un tumor benigno coma este, fala co teu médico sobre as túas opcións de tratamento, que esperar despois do tratamento e o que necesitas saber para vivir con este tipo de tumor. Non te escoites nada, escoita todo . Iso darache forza. Non teñas medo, o máis importante é ser consciente destas cousas e seguir as instrucións do teu médico.

` Tumores cerebrais, gangliocitoma, pineocitoma, SNC, glándula pineal, síntomas, tratamento