Tes mala visión pola noite? Non podes ver desde os dous lados? Aprendamos sobre a retinite pigmentosa (RP)!

Sentes ti ou o teu fillo que tedes a visión un pouco borrosa pola noite? Ás veces chocas con cousas dentro da casa cando hai pouca luz pola noite? Ou ves vehículos que veñen de ambos os dous lados achegándose de súpeto a ti mentres andas pola estrada? Pode que non lle prestases moita atención a estas cousas. Pero estes poden ser síntomas que che deberían preocupar un pouco. Hoxe imos falar dunha enfermidade ocular que causa tales síntomas, pero da que moita xente no noso país non é exactamente consciente. Trátase da retinite pigmentaria ou (RP) para abreviar.

En poucas palabras, que é a retinite pigmentosa (RP)?

A retinite pigmentosa (RP) non é unha enfermidade illada. En realidade, é un nome xeral para un grupo de enfermidades oculares que se herdan, é dicir, que se transmiten xeneticamente. Nesta afección, a parte máis sensible do ollo, a parte posterior, chámase retina.

Imaxina que o teu ollo é coma unha boa cámara. O rolo de película desta cámara chámase "(Retina)". Cando a luz procedente do exterior entra no ollo e chega a esta "(Retina)", é dicir, á película, crea sinais eléctricos e van ao cerebro. O cerebro interpreta eses sinais como unha imaxe e dános a sensación de "ver". Agora imaxina, non importa o boa que sexa a túa cámara, se a película que contén está danada, a foto que fagas sairá nítida? Non sairá, non si? Iso é o que ocorre na retinopatía reflexa. As células da "(Retina)" debilítanse gradualmente e vólvense non funcionais. Entón, a nosa visión desaparece gradualmente.

Esta é unha condición coa que nacemos. Pero os síntomas adoitan comezar a aparecer ao final da infancia ou na adolescencia. Primeiro, a visión nocturna comeza a diminuír. Despois, a visión periférica desaparece gradualmente. Co tempo, esta visión vólvese aínda máis estreita e, aos 40 anos, moitas persoas experimentan unha diminución significativa da visión. Algunhas incluso poden quedar legalmente cegas. Pero o cambio é tan grave que algunhas persoas tardan un tempo en decatarse de que se trata dunha enfermidade.

Que significa este nome?

O nome "Retinite Pigmentaria" é en realidade un pouco enganoso. En medicina, se unha palabra remata en "-íte", significa "inflamación". Por exemplo, como "(Apendicite)". Pero a RP non é unha inflamación da "(Retina)". O que ocorre aquí é que as células da "(Retina)" se debilitan e atrofian gradualmente. Polo tanto, un nome máis axeitado para isto é "(Distrofia Retiniana)".

Entón, que significa a palabra "Pigmentosa"? Ten que ver con esta condición. Cando as células fotorreceptoras da nosa retina morren, liberan un pigmento. Este pigmento deposítase na retina. Cando un médico examina o ollo, pode ver estas manchas pigmentadas. Por iso se lle engade a palabra "Pigmentosa" ao nome.

Cales son os síntomas da PR?

Como xa comentamos antes, estes síntomas aparecen moi lentamente. Poden desenvolverse gradualmente ao longo dos anos. Polo tanto, pode ser difícil recoñecelos nas primeiras etapas.

Vexamos cales son estes síntomas. Para entendelos con claridade, dividámolo en dúas partes.

Por que se produce esta situación?

A principal razón disto son as variacións xenéticas . En poucas palabras, os nosos xenes conteñen o conxunto completo de instrucións sobre como están feitos os nosos corpos e como funcionan. Isto é como o plano que se usa para construír unha casa. Se hai un cambio ou defecto neste plano, é dicir, nos xenes, entón o que está feito del, é dicir, as partes do noso corpo, pode que non medre ou non funcione correctamente.

Os científicos identificaron case cen cambios xenéticos deste tipo que poden causar a rinite reumatoide. Podes herdar este defecto xenético da túa nai ou do teu pai. Ou pode producirse unha nova mutación xenética no teu corpo por casualidade, sen que ninguén da túa familia a teña.

Debido a que existen moitos tipos de xenes, cada xene dana a retina de xeito diferente. Por iso a RP varía dunha persoa a outra. Algunhas persoas perden a visión moi rápido. Outras pérdena moi lentamente. Ás veces, a RP pode ir acompañada de moitos outros síntomas e pode aparecer como outra afección, como a síndrome de Usher.

Que ocorre realmente dentro do ollo?

Afondemos un pouco máis e vexamos o que ocorre dentro do ollo. Na "retina" da que falamos antes, hai un tipo especial de célula que detecta a luz. Chamámoslles "fotorreceptores". Son as células que recollen a luz que entra no ollo, a converten nun sinal eléctrico e a envían ao cerebro.

Hai dous tipos principais de fotorreceptores:

• Bastóns: Son os que nos dan visión na escuridade, é dicir, con pouca luz. Non poden distinguir as cores, só nos dan visión en branco e negro. Hai millóns destes "(bastóns)" na nosa "(retina)", especialmente na periferia da "(retina)", é dicir, a ambos os dous lados.
• Conos: Son os que nos axudan a ver as cores e os detalles finos con claridade con boa luz, é dicir, durante o día.

Na rinite reflexa (RP) , os bastóns adoitan danarse primeiro . Por iso, os primeiros síntomas son a redución da visión nocturna e a perda da visión periférica. Co tempo, os conos tamén comezan a danarse. É entón cando se ven afectadas cousas como ver as cores e traballar a curta distancia.

Como diagnostica un médico esta enfermidade?

Se tes estes síntomas, debes consultar un cirurxián ocular (oftalmólogo). El ou ela examinarache os ollos. Un exame ocular de rutina pode detectar os síntomas desta afección.

Normalmente realízanse varias probas para confirmar a enfermidade:

• Proba do campo visual: Esta proba mide a túa visión periférica, que é ata onde podes ver cara aos lados. Isto pode axudar a determinar se tes visión de túnel.
• Lámpada de fenda e fundoscopia: utilízase un instrumento especial para examinar o interior do ollo (retina). Isto permite comprobar se hai depósitos de pigmentos asociados á rinite reumatoide.
• Imaxe da retina: Tómanse imaxes de alta resolución da retina para estudar os cambios nela.
• Proba ERG (electroretinograma): esta é unha proba lixeiramente especial. O que se fai aquí é medir os sinais eléctricos emitidos pola túa "(retina)" para ver como responde á luz. Na RP, estes sinais son moi débiles.
• Probas xenéticas: esta proba pódese facer tomando unha mostra de sangue e descubrindo exactamente cal é o defecto xenético que causa a enfermidade.

Cales son os tratamentos para isto?

Esta é a parte que odio escoitar. Desafortunadamente, aínda non hai cura para a retinite pigmentosa. Pero non perdas a esperanza. Hai moitas maneiras e medios de axudar ás persoas que viven con esta enfermidade e facerlles a vida máis fácil.

O seu médico pode derivalo a servizos de rehabilitación da visión. Estes poden incluír:

• Axudas para a visión: lupas, software especial.
• Terapia ocupacional: formación sobre como realizar tarefas diarias con discapacidade visual.
• Servizos de educación especial ou formación profesional.
• Grupos de asesoramento ou apoio.

Mentres tanto, os científicos continúan a investigar tratamentos para esta doenza. Actualmente existen varios tratamentos experimentais que mostraron resultados prometedores:

• Terapia xénica: esta é a maior esperanza. O que se está a facer aquí é tentar corrixir o xene defectuoso. Actualmente, só hai un tratamento aprobado para un tipo de xene, o «(RPE65)». Pero a investigación para outros xenes tamén está en marcha rapidamente.
• Suplementos de vitamina A: Nalgúns tipos de rinite reumatoide, comprobouse que tomar a dose correcta de vitamina A retarda a progresión da enfermidade. Pero isto é moi importante: nunca tomes vitamina A sen consultar co teu médico. Algunhas persoas poden resultar prexudicadas por tomar demasiada vitamina A. Polo tanto, esta é unha decisión que só o teu médico pode tomar.
• Prótese de retina: trátase dun dispositivo electrónico que se implanta dentro do ollo. Pode proporcionar certa visión. Non obstante, os resultados varían dunha persoa a outra. Podes preguntarlle ao teu médico se esta é unha boa opción para ti.