Cando o médico che diga que o teu pequeno ten unha doenza cardíaca chamada "Complexo de Shone", podes sentirte sorprendido, asustado e confuso . É moi común. Pode que nunca escoitases falar deste nome antes. "Que enfermidade é esta? Que lle vai pasar ao meu bebé?". Pode que teñas moitas preguntas na cabeza. Non te preocupes. Falemos disto de forma sinxela e clara. Que é o Complexo de Shone? Entendamos exactamente o que lle fai ao bebé.
En poucas palabras, que é este complexo de Shone?
O Complexo de Shone é unha cardiopatía conxénita . O que ocorre neste caso é que hai unha obstrución en máis dun lugar na vía do fluxo sanguíneo cara ao lado esquerdo do corazón do noso bebé. Imaxinade, o lado esquerdo do noso corazón é o que colle o sangue limpo e rico en osíxeno dos pulmóns e o bombea a todo o corpo. Igual que un motor de auga. Que ocorre se hai obstrucións ou lesións nesta vía do fluxo sanguíneo? Ao corazón tórnaselle difícil absorber sangue e tórnase difícil bombear sangue ao corpo. Iso é o que ocorre no Complexo de Shone.
Esta afección chámase complexo de Shone, polo nome do médico que a describiu por primeira vez. Aínda que identificou catro defectos cardíacos asociados, os médicos descubriron agora que hai varios defectos máis implicados.
Que defectos cardíacos poden estar asociados co complexo de Shone?
Para que se lle diagnostique o complexo de Shone, un bebé debe ter polo menos dous dos oito defectos cardíacos dos que falaremos a continuación. Vexamos cales son. Algunhas das palabras poden parecer un pouco complicadas, pero explicaréinas de xeito sinxelo.
| Defecto cardíaco | En poucas palabras, que ocorre con isto? |
|---|---|
| Tríada cardíaca | Fórmase unha membrana adicional dentro da cámara superior esquerda do corazón (aurícula esquerda). Isto divide a cámara en dúas partes, impedindo que o sangue flúa cara á cámara inferior (ventrículo esquerdo). |
| Anel mitral supravalvular | Un anel de tecido fibroso desenvólvese xusto enriba da válvula mitral no corazón. Isto estreita a abertura pola que se abre a válvula, restrinxindo o fluxo sanguíneo. |
| Válvula mitral de paracaídas | Normalmente, hai dous músculos (músculos papilares) que axudan á válvula mitral a abrirse e pecharse. Neste defecto, só hai un. É coma se todas as cordas dun paracaídas estivesen reunidas nun só lugar. Isto pode provocar que a válvula se estreite ou que o sangue se filtre cara atrás. |
| Ventrículo esquerdo hipoplásico | "Hipoplásico" significa non desenvolvido correctamente. Neste caso, o ventrículo esquerdo, a principal cámara de bombeo do corazón, non está desenvolvido correctamente. É pequeno. Polo tanto, non pode bombear sangue correctamente. |
| Estenose subaórtica | Acumúlase tecido adicional debaixo da válvula aórtica, que bombea sangue á aorta, o que estreita a zona. Este estreitamento dificulta que o corazón bombee sangue. |
| Válvula aórtica bicúspide | Normalmente, a válvula aórtica ten tres abaos. Pero os bebés con este defecto só teñen dous. Isto pode provocar que a válvula se estreite ou perda sangue. |
| Anel valvular aórtico pequeno | O anel forte que rodea a base da válvula aórtica faise máis pequeno do normal, polo que a cantidade de sangue que pode pasar a través da válvula cara á aorta redúcese. |
| Coartación da aorta | Un estreitamento na aorta, o principal vaso sanguíneo que transporta o sangue ao corpo, fai que o corazón traballe máis para bombear sangue a través da zona estreitada. |
O importante é que se dous ou máis destes oito defectos están presentes, é o que os médicos chaman Complexo de Shone. A maioría das veces, hai unha obstrución na entrada e outra na saída.
Cales son os síntomas se o meu bebé ten esta condición?
Algúns bebés con esta afección, se é grave, comezan a mostrar síntomas case inmediatamente despois do nacemento . Isto débese a que o corazón do bebé non é capaz de bombear suficiente sangue ao corpo. Non obstante, ás veces, os síntomas poden aparecer durante a infancia ou mesmo a adolescencia.
Busca estes sinais no teu fillo/a:
- Dificultade para gañar peso: Non gañar peso axeitadamente.
- Sensación de cansazo ao beber leite: Despois de beber un pouco de leite, comezas a suar e tes dificultades para respirar.
- Diminución da diurese : urina menos do normal.
- Pulso débil: O pulso é moi débil, especialmente nas mans e nos pés.
- Diferenza na presión arterial entre brazos e pernas: A presión arterial nos brazos é máis alta que nas pernas.
- Acumulación de ácido láctico no sangue.
Se o seu fillo ten un ou máis destes síntomas, é moi importante que fale co seu médico canto antes.
Por que lle pasou isto ao meu bebé? Cal é a causa disto?
Agora pode que te preguntes: "Por que lle pasou isto ao meu bebé? É culpa miña?". En realidade, os médicos aínda non atoparon unha causa específica para isto. A maioría das veces, ocorre esporadicamente. Aínda non temos información suficiente para afirmar con certeza se é un factor xenético ou ambiental.
Aínda que algunhas investigacións suxiren que pode ser hereditaria, o xeito en que se transmite dentro das familias é moi complexo. Polo tanto, necesítase máis investigación para comprender isto completamente.
Así que lembra, por favor, que isto non é culpa túa. Nós non temos control sobre estas cousas.
Cales son as posibles complicacións desta condición?
O complexo de Shone pode causar algunhas complicacións, polo que son importantes un tratamento rápido e unha monitorización a longo prazo.
- Hipertensión pulmonar: aumento anormal da presión arterial nos vasos sanguíneos que transportan o sangue aos pulmóns.
- Ritmos cardíacos anormais: Ritmos cardíacos irregulares.
- Insuficiencia cardíaca: condición na que o corazón non é capaz de bombear suficiente sangue ao corpo.
Como atopan isto os médicos?
Os médicos empregan varias probas para diagnosticar esta enfermidade.
- Ecocardiograma fetal: trátase dunha exploración especial que se realiza mentres o bebé aínda está no útero. Pode detectar problemas cardíacos antes de que naza o bebé.
- Ecocardiograma transtorácico (ETT): ecografía do corazón que se realiza despois do nacemento do bebé. Esta proba utilízase principalmente para diagnosticar o complexo de Shone.
- Tomografía computarizada ou resonancia magnética cardíaca: non se adoitan facer en todo o mundo, pero nalgúns casos, estas probas poden axudar a proporcionar información máis detallada sobre a estrutura do corazón.
Na maioría dos casos, a enfermidade diagnostícase antes ou despois do nacemento. Non obstante, ás veces a enfermidade diagnostícase por primeira vez na infancia ou na adolescencia, cando os síntomas son leves e non tan graves. Nestes casos, o médico pode derivar a un paciente a realizar probas adicionais debido a un son anormal (sobres cardíacos) que se escoita ao escoitar o corazón.
Cales son os tratamentos para isto?
A única maneira de tratar o complexo de Shone é a cirurxía . Actualmente non hai medicamentos que poidan curar esta afección. Non obstante, o médico pode prescribir medicamentos para controlar os síntomas do bebé e manter a función cardíaca ata a cirurxía.
Non existe unha cirurxía específica para isto. En vez diso, os médicos decidirán que cirurxía é necesaria en función dos defectos cardíacos que teña o seu fillo e do bo funcionamento do corazón.
O seu fillo pode precisar unha ou máis das seguintes cirurxías:
- Eliminación do anel de tecido extra que rodea a válvula mitral.
- Reparación da válvula mitral.
- Substitución da válvula mitral (isto é un pouco menos común).
- Eliminación do exceso de tecido debaixo da válvula aórtica.
- Ampliación da abertura da válvula aórtica.
- Reparación dunha parte estreitada da aorta.
procedemento cirúrxico
Ás veces, os médicos fan isto por etapas . É dicir, non realizan a cirurxía de golpe. Fana en dúas partes, separadas por un período de tempo. Por exemplo, a primeira cirurxía elimina o bloqueo na forma en que o sangue sae do corazón. Despois, a segunda cirurxía elimina o bloqueo na forma en que o sangue flúe cara ao corazón. O seu médico explicaralle exactamente cantas cirurxías necesitará o seu fillo e cando é mellor realizalas.
Cal é a vida futura e o prognóstico do neno?
A vida futura e o benestar do neno dependen de varios factores:
- Gravidade da enfermidade: Gravidade da cardiopatía.
- Velocidade do tratamento: a rapidez coa que se inicia o tratamento.
- Complicacións: se se producirán ou non outras complicacións.
- Recorrencia de problemas: Recorrerán co tempo os defectos cardíacos tratados previamente?
Por exemplo, cousas como a coartación da aorta poden repetirse co tempo. Polo tanto, a medida que o seu fillo vaia crecendo, pode ser necesaria máis cirurxía. O seu médico daralle máis información sobre isto dependendo da condición do seu fillo.
Moitos estudos demostraron que a taxa de supervivencia a longo prazo despois da cirurxía é superior ao 75 %, ata os 20 anos . Isto significa que tres de cada catro bebés viven ben e con saúde despois do tratamento.
Pode que teñas mil preguntas na cabeza despois de escoitar o diagnóstico do teu fillo. Iso é moi normal. Anota as preguntas que che veñan á cabeza nun caderno. Cando vaias ao médico, pregúntallas todas. O equipo médico do teu fillo explicarache todo isto e guiarache sobre que facer a continuación.
Mensaxe para levar a casa
- O complexo de Shone é unha cardiopatía conxénita pouco común que provoca a obstrución do fluxo sanguíneo cara ao lado esquerdo do corazón.
- Para ser diagnosticado con esta enfermidade, un neno debe ter polo menos 2 de 8 defectos cardíacos específicos.
- O único tratamento para isto é a cirurxía. A cirurxía adoita ter éxito.
- Despois da cirurxía, o neno necesitará un seguimento cardiólogo durante toda a vida. Non perdas ningunha destas citas.
- O máis importante é que esta situación non sexa culpa túa nin da túa parella. Non te preocupes por iso.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario