Cando o médico che di que o teu bebé recén nacido ten un problema cardíaco, é normal que ti, como nai ou pai, sintas moito medo e conmoción. Especialmente se se trata dunha afección cun nome descoñecido como "atresia tricúspide", hai moitas preguntas que che veñen á mente. "Que é isto? O meu bebé estará ben? Por que pasou isto?". Cousas así probablemente che pasen pola cabeza. Non te preocupes. Hoxe falaremos disto dun xeito moi sinxelo que poidas entender.
En poucas palabras, que é a atresia tricúspide?
Para entender isto, vexamos primeiro como funciona un corazón san. O noso corazón ten catro cámaras principais. Dúas cámaras superiores e dúas cámaras inferiores. O sangue que o corpo utilizou e que ten pouco osíxeno entra primeiro na cámara superior do lado dereito do corazón (aurícula dereita). Desde alí, ábrese unha válvula que actúa como unha porta e ese sangue vai á cámara inferior do lado dereito (ventrículo dereito). Esta porta chámase
válvula tricúspide . Despois, a cámara inferior contráese e envía ese sangue aos pulmóns para obter osíxeno. Non obstante, nun bebé cun defecto conxénito chamado
atresia tricúspide , esta chamada válvula tricúspide non está
formada correctamente . É dicir, en lugar desa porta, hai algo así como unha membrana grosa.
Imaxina que houbese unha parede entre dúas habitacións en vez dunha porta. Entón non poderías ir dunha habitación a outra, non si? Iso é o que está a suceder aquí.
Como resultado, o sangue pobre en osíxeno que entra no ventrículo superior dereito non ten forma de chegar á cámara inferior. Debido a que esta vía está bloqueada, o ventrículo inferior dereito, que xa non é capaz de bombear sangue, non se desenvolve correctamente e adoita ser moi pequeno. Polo tanto, non hai forma de enviar o sangue que necesita ser enviado aos pulmóns para obter osíxeno. Isto resulta nunha redución
fatal da cantidade de osíxeno que recibe todo o corpo.
É esta unha situación grave?
Si, trátase sen dúbida dun defecto cardíaco conxénito moi grave que os médicos consideran un defecto cardíaco conxénito crítico. Un bebé con esta afección require tratamento nunha unidade de coidados intensivos (UCI) especializada en cardiopatías complexas inmediatamente despois do nacemento. En moitos casos, requírese unha cirurxía de urxencia para salvar a vida do bebé antes de que poida volver para a casa. Se isto non se diagnostica e trata axeitadamente, pode ter un impacto moi grave na vida do bebé. Hai tipos principais desta enfermidade?
Os médicos clasifican esta afección con máis detalle. A razón disto é que pode haber outros cambios no corazón do bebé ademais deste defecto principal. A forma en que se planifica o plan de tratamento variará dependendo deses cambios. Hai tres tipos principais (tipo I, II, III).- Tipo I: Este é o tipo máis común. Neste caso, os principais vasos sanguíneos que saen do corazón (a arteria pulmonar e a aorta) están nos seus lugares axeitados. Non obstante, pode haber un burato entre as cámaras inferiores do corazón (un defecto septal ventricular) ou un problema coa válvula que leva o sangue aos pulmóns .
- Tipo II: Aquí, os dous vasos sanguíneos principais están nunha posición alterna. Tamén hai un orificio entre as cámaras inferiores (defecto septal ventricular).
- Tipo III: Este é un tipo moi raro. Nel, hai varios cambios complexos nos principais vasos sanguíneos e cámaras.
Non tes que preocuparte demasiado por estes tipos. Os médicos que tratan o teu bebé examinaranos todos e explicaranche o plan de tratamento que mellor se adapte a el. Que síntomas ten o bebé?
A maioría das veces, os bebés con esta afección mostran síntomas durante a primeira semana de nacemento. É posible que notes estas cousas. | Síntoma | Explicado de xeito sinxelo |
|---|
| Azulidade da pel e dos beizos (cianose) | O síntoma principal é unha decoloración azul ou púrpura da pel, os beizos e as uñas, xa que o corpo non recibe suficiente sangue osixenado. |
| Dificultade para respirar (disnea) | O bebé respira moi rápido e parece que lle custa respirar. |
| Dificultade e fatiga na lactación materna | O bebé cánsase despois de beber un pouco de leite, deixa de beber a metade de beber ou sua mentres bebe. |
| Retraso do crecemento | Mesmo se o bebé bebe moito leite, non gañará peso axeitadamente. |
| Ruídos cardíacos anormais (sopro cardíaco) | Mentres o médico examina o corazón cun estetoscopio, escoita un son cardíaco adicional. |
Por que lle pasou isto ao meu bebé?
Probablemente xa te fixeches esta pregunta moitas veces. O primeiro que debes entender é que non é culpa túa . Os médicos aínda non atoparon a causa exacta deste tipo de cardiopatía conxénita. Prodúcese durante as primeiras 6 semanas de desenvolvemento do bebé no útero, cando se está a formar o corazón. Non obstante, identificáronse algúns factores de risco que aumentan o risco desta afección. Os seguintes factores poden afectar á nai durante o embarazo: Como detectan isto os médicos?
Na maioría dos casos, esta afección pódese diagnosticar antes de que naza o bebé.- Antes de que naza o bebé: durante a ecografía do embarazo, o médico pode detectar unha anomalía no corazón do bebé. En caso de dúbida, derivarache a unha ecografía especial centrada unicamente no corazón do bebé, chamada ecocardiograma fetal .
- Despois do nacemento do bebé: se o bebé está azul xusto despois de nacer, os médicos sospeitarán inmediatamente dun problema cardíaco. Se se escoita un son cardíaco anormal (sobres cardíacos) ao examinar o corazón cun estetoscopio, tamén é un síntoma importante. A principal proba para diagnosticar definitivamente a enfermidade é un ecocardiograma . Isto tamén é como unha exploración. Isto permite ver claramente se faltan as válvulas cardíacas, o tamaño das cámaras, a forma en que flúe o sangue e se hai outros orificios.
Ademais, tamén se realiza unha radiografía de tórax, un electrocardiograma e unha oximetría de pulso para comprobar o nivel de osíxeno no sangue. Cales son os tratamentos? Pódese curar?
Aínda que non se pode "curar" completamente, unha serie de cirurxías poden restaurar a circulación sanguínea do bebé e permitirlle levar unha vida normal. O tratamento pódese dividir en dúas partes. 1. Medicación
En canto nace o bebé, adminístranselle medicación para mantelo estable ata a primeira cirurxía. A principal medicación que se administra aquí é o alprostadil . Este medicamento abre temporalmente un vaso sanguíneo especial (ducto arterioso) que todos os bebés teñen ao nacer e que se pecha uns días despois do nacemento. Isto crea unha vía adicional para que o sangue chegue aos pulmóns. Trátase dunha medida que salva vidas.2. Cirurxía
A atresia tricúspide non se pode tratar cunha soa cirurxía. A medida que o bebé medra, requírese unha serie de cirurxías en varias etapas. Isto é como construír un edificio grande peza por peza.- Etapa 1 (dentro das primeiras semanas de vida): Isto implica a creación dun fluxo sanguíneo estable cara aos pulmóns. Isto faise mediante un procedemento chamado derivación BTT . Consiste na inserción dun pequeno tubo entre un vaso sanguíneo principal e o vaso sanguíneo que transporta o sangue aos pulmóns.
- Fase 2 – Procedemento de Glenn: Este procedemento realízase cando o bebé ten entre 4 e 6 meses de idade. Neste caso, o sangue pobre en osíxeno da parte superior do corpo desvíase directamente aos pulmóns, evitando o corazón.
- Fase 3 – Procedemento de Fontan: Este procedemento final realízase cando o bebé ten entre 2 e 4 anos. Aquí, o sangue pobre en osíxeno da parte inferior do corpo desvíase directamente aos pulmóns. Despois deste procedemento, a mestura de sangue rico en osíxeno e desoxixenado no corazón case se detén por completo.
Se estas cirurxías non teñen éxito ou se o corazón se debilita co tempo, considérase un transplante de corazón como último recurso. Como será o futuro do meu bebé con esta situación?
Este é o maior problema para todos os pais. Sen tratamento, a maioría dos bebés con esta doenza morren antes de cumprir un ano. Non obstante, cunha cirurxía oportuna, a maioría destes nenos sobreviven ata a idade adulta.
- Exercicio: A maioría dos nenos poden realizar actividades normais. Non obstante, pode que sexa necesario limitar os deportes competitivos de alta intensidade. Fale co seu médico sobre isto.
- Outros problemas de saúde: Antes dalgúns procedementos médicos, como as extraccións dentais, pode ser necesario tomar antibióticos para previr infeccións cardíacas.
- Aprendizaxe: Algúns nenos poden ter dificultades de aprendizaxe ou trastorno por déficit de atención e hiperactividade (TDAH). Tamén é importante ter isto en conta.
Mensaxe para levar a casa
- A atresia tricúspide é unha cardiopatía conxénita grave pero tratable. Non é culpa túa.
- O diagnóstico precoz da enfermidade e a cirurxía oportuna e por etapas son esenciais para a vida do bebé.
- Estes nenos requiren seguimento cardiólogo de por vida.
- A maioría dos nenos poden vivir unha vida boa e activa despois da cirurxía. Non perdas a esperanza.
- Fala abertamente co médico do teu bebé sobre calquera dúbida ou preocupación que poidas ter. Sempre están dispostos a axudarte.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario