Ás veces sentes que algo como unha cunca ou un bolígrafo cae de súpeto ao chan sen motivo? Ou sentes que as pernas tropezan ao camiñar ou que as palabras se arrastran ao falar? Aínda que estas adoitan ser cousas que nos pasan, ás veces poden ser os primeiros sinais de que algo grave está a suceder dentro do noso corpo. Así é como imos falar hoxe dunha enfermidade relacionada co noso sistema nervioso. É a ELA.
En poucas palabras, que é a ELA?
ELA é a abreviatura de Esclerose Lateral Amiotrófica . Algunhas persoas tamén a chaman "enfermidade de Lou Gehrig", en honor a Lou Gehrig, un famoso xogador de béisbol da década de 1930. En poucas palabras, é unha enfermidade que afecta o noso sistema nervioso, especialmente as células nerviosas chamadas neuronas motoras .
Agora pode que te preguntes que son estas neuronas motoras. Imaxina que levantas un brazo, moves unha perna, falas, mastigas comida... Fas todo isto voluntariamente, non si? Pois ben, estas neuronas motoras controlan os músculos voluntarios nos que pensamos e controlamos. Estas células nerviosas levan a mensaxe do cerebro aos músculos, dicindo: "Fai isto". Cando se desenvolve a ELA, estas neuronas motoras debilítanse gradualmente e vólvense inactivas. Entón, as mensaxes do cerebro non chegan aos músculos correctamente. Como resultado, os músculos debilítanse e encollen gradualmente.
O máis triste é que esta enfermidade acaba debilitando o diafragma, o músculo que nos axuda a respirar. Moitos pacientes morren por insuficiencia respiratoria . Aínda non hai unha cura definitiva para esta enfermidade.
Cales son os factores de risco para desenvolver a ELA?
Aínda non se descubriu a causa exacta da ELA, pero identificáronse algúns factores de risco.
- Xenética: Para unha pequena porcentaxe de persoas con ELA, arredor do 10 %, é hereditaria. Isto significa que se alguén da familia ten a enfermidade, hai un 50 % de posibilidades de que o xene se transmita aos seus fillos. Isto chámase ELA familiar .
- Idade: O risco de desenvolver esta enfermidade aumenta coa idade ata os 75 anos. A enfermidade diagnostícase con máis frecuencia en persoas de entre 60 e 80 anos.
- Sexo: Entre as persoas menores de 65 anos, os homes teñen unha probabilidade lixeiramente maior de desenvolver a enfermidade que as mulleres. Non obstante, despois dos 70 anos, esa diferenza desaparece.
- Fumar:Algúns estudos demostraron que as persoas fumadoras teñen un maior risco de padecer ELA, especialmente nas mulleres despois da menopausa.
- Toxinas : Os investigadores cren que a exposición a certos produtos químicos, como o chumbo, tamén pode ser un factor de risco. Isto aínda se está a investigar.
- Servizo militar: Sorprendentemente, algúns estudos demostraron que as persoas que serviron no exército teñen un risco lixeiramente maior de desenvolver ELA. Non se coñece a causa exacta, pero pénsase que está relacionada con factores como a exposición a toxinas e o estrés intenso.
- Tropezar ao camiñar, enredarse as pernas.
- Dificultade para suxeitar algo firmemente na man (por exemplo, deixar caer cuncas, tixolas).
- Fala arrastrada .
- Dificultade para tragar alimentos ou líquidos.
- Cólicas ou dor muscular.
- Contraccións musculares, tamén chamadas fasciculacións .
- Dificultade para manter a postura corporal, incapacidade para manter o pescozo recto.
- EMG (electromiografía):Isto mide a actividade eléctrica nos músculos. Na ELA, os músculos non reciben as mensaxes dos nervios correctamente, polo que a proba EMG mostra un patrón anormal específico.
- Estudo da condución nerviosa: mide a velocidade á que os sinais eléctricos viaxan polos nervios. Isto pode dar unha idea da extensión do dano nos nervios.
- Fisioterapia: axuda con actividades de músculos grandes como camiñar e estar de pé.
- Terapia ocupacional: axuda con habilidades motoras finas como abotoar a camisa e comer cunha culler.
- Logopedia: axuda a clarificar a fala e a xestionar as dificultades para tragar.
- A ELA é unha enfermidade que afecta as células nerviosas chamadas neuronas motoras que controlan os nosos músculos voluntarios.
- Os primeiros síntomas poden ser moi sutís, incluíndo debilidade nas extremidades, dificultade para camiñar e dificultade para falar.
- Non existe unha proba específica para diagnosticar a enfermidade, e o diagnóstico confírmase descartando outras enfermidades.
- Aínda que aínda non existe unha cura completa para a enfermidade, a fisioterapia, a logopedia e diversos dispositivos de asistencia poden manter a calidade de vida do paciente a un bo nivel.
- Se tes estes síntomas durante moito tempo, definitivamente busca consello médico.
Importante: Se sospeita que inxeriu un produto químico tóxico, non se asuste e chame ao Centro Nacional de Información sobre Intoxicacións do Hospital Nacional de Colombo para obter asesoramento médico axeitado.
Cales son os primeiros síntomas da ELA?
Os síntomas da ELA non aparecen de súpeto, senón moi lentamente. Ao principio, pode que notes moi poucos cambios. Quizais teñas a man adormecida ao suxeitar o volante dun coche. Ou pode que teñas dificultades para falar antes de que aparezan outros síntomas. Os síntomas iniciais varían dunha persoa a outra.
Pero hai algúns síntomas temperáns comúns:
Esta enfermidade pódese dividir en dous tipos principais segundo o seu inicio: inicio nas extremidades (comeza nas extremidades) e inicio bulbar (comeza con dificultade para falar e tragar) .
| Como comeza a enfermidade | Síntomas comúns |
|---|---|
| Inicio nas extremidades (espiñal) | Para moitas persoas, a enfermidade comeza deste xeito. Os síntomas aparecen primeiro nos brazos ou nas pernas.
|
| Inicio bulbar (inicio coa fala/deglución) | Isto é un pouco menos común. Os síntomas comezan nos músculos da cara, o pescozo e a gorxa.
|
| Esta enfermidade empeora co tempo. | |
| Cando a enfermidade empeora | Debilidade muscular, perda de masa muscular (atrofia), dificultade para mastigar e tragar, incapacidade para comprender a fala e dificultade para respirar. |
Como se diagnostica a ELA?
Diagnosticar a ELA é un proceso complicado porque non existe unha única proba que a diagnostique especificamente. Os médicos descartan todas as outras afeccións que poderían estar a causar os síntomas antes de diagnosticar a ELA.
O seu médico, especialmente un neurólogo, realizará estas probas:
1. Exploración médica completa: Falaremos en detalle dos seus síntomas e dos seus antecedentes médicos familiares, e comprobaremos se hai debilidade muscular, espasmos musculares e dificultades para falar.
2. Análises de sangue e ouriños: axudan a descartar outras afeccións que poden presentar síntomas similares aos da ELA, como enfermidades da tiroide, deficiencia de vitamina B12 e outras infeccións.
3. Resonancia magnética: Unha resonancia magnética non mostra directamente a ELA, pero é fundamental comprobar se hai outras causas, como un tumor cerebral ou medular ou unha hernia discal.
4. Probas electrofisiolóxicas: Son moi importantes no diagnóstico.
Dado que o diagnóstico de ELA é un problema importante, moitas persoas teñen a tentación de pedir unha segunda opinión. Iso é algo bo. Ademais, dado que a enfermidade progresa co tempo, é útil volver facerse a proba despois duns 6 meses para ver se os síntomas melloraron.
Como xestionar os síntomas?
Aínda que non existe unha cura completa para a ELA, existen moitas maneiras de controlar os síntomas e mellorar a calidade de vida do paciente.
Ademais, existen dispositivos como cadeiras de rodas, máquinas de CPAP para axudar coa respiración e tecnoloxías informáticas especializadas (software de recoñecemento ocular) para axudar ás persoas que teñen dificultades para falar e comunicarse.
Se vostede ou alguén que coñece continúa a experimentar os síntomas mencionados aquí, non perda tempo e consulte un médico cualificado . A detección precoz da enfermidade é de gran axuda para controlala.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario