Algunha vez escoitaches falar da "macroglobulinemia de Waldenström"? Probablemente non. É un nome longo e difícil de pronunciar, non si? Pero non te preocupes. É un tipo de cancro de sangue moi raro, pero moi común. Hoxe, falaremos desta afección nunha linguaxe sinxela que poidas entender, coma se falases cun amigo. Vexamos que é realmente, cales son os síntomas e como se trata.
Que é exactamente a macroglobulinemia de Waldenström (WM)?
En poucas palabras, trátase dun cancro que afecta o sangue. Para ser precisos, pertence a un grupo de cancros chamados linfoma e é un tipo de linfoma non Hodgkin. Tamén se denomina linfoma linfoplasmocítico. É moi raro. Mesmo nun país como Estados Unidos, só afecta a tres ou catro persoas de cada millón. Así que podes imaxinar o raro que é.
Agora vexamos como se forma isto dentro do corpo.
Un dos tipos de células máis importantes do noso sistema inmunitario chámase "células B". Estas prodúcense na nosa medula ósea. Sabes que a medula ósea é un lugar dentro dos nosos ósos que é como unha fábrica que produce células sanguíneas.
Entón, na WM, estas células B sas convértense en células cancerosas e comezan a dividirse e multiplicarse de forma incontrolada. Cando estas células cancerosas enchen a medula ósea, desprazan as nosas células sanguíneas sas.
Polo tanto, pódense reducir tres tipos principais de células sanguíneas:
- Disminución dos glóbulos vermellos: Isto chámase "anemia". Isto é o que che fai sentir moi canso e sen vida .
- Diminución dos glóbulos brancos: Isto chámase "neutropenia". Os glóbulos brancos son como soldados no noso corpo. Estas células protéxennos das enfermidades. Polo tanto, cando estas células diminúen , poden producirse infeccións con frecuencia .
- Diminución das plaquetas: Isto chámase «trombocitopenia». Estas son as que axudan á coagulación do sangue. Son as que deteñen a hemorraxia mesmo dunha ferida pequena. Polo tanto, cando as plaquetas son baixas, mesmo unha ferida pequena non pode deter a hemorraxia e poden aparecer hematomas no corpo .
Ademais, estas células cancerosas producen grandes cantidades dunha proteína anormal chamada "(inmunoglobulina M)" ou "(IgM)". Cando esta proteína "(IgM)" se acumula no sangue, o noso sangue espesa. Imaxina que o sangue, que debería ser como auga, espesa como xarope. Isto chámase "(síndrome de hiperviscosidade)" na ciencia médica.
Cando o sangue espesa deste xeito, ten dificultades para moverse polos vasos sanguíneos moi finos e diminutos do noso corpo. Isto pode causar síntomas graves como mareos e hemorraxias nasais.
Aínda non existe cura para a WM. Non obstante, debido a que é tan común, cun bo tratamento, os síntomas pódense controlar e, ás veces, eliminar por completo, e as persoas poden vivir ben durante anos.
Cales son os posibles síntomas da enfermidade da WM?
O sorprendente é que aproximadamente unha de cada catro persoas con esta enfermidade non presenta ningún síntoma. Descúbreos por casualidade durante as probas cando van ao médico por outra enfermidade. Se aparecen síntomas, aparecen moi gradualmente, moi lentamente.
Vexamos os síntomas comúns deste tipo.
| Síntoma | En poucas palabras... |
|---|---|
| Debilidade e fatiga extrema | Sensación de cansazo independentemente da cantidade de sono que se poida obter, causada pola falta de glóbulos vermellos (anemia). |
| Febre sen causa | Febre sen ningunha infección. |
| Perda de apetito e perda de peso | Perda de peso sen ningún esforzo, sen decatarse. |
| Suoración excesiva pola noite | Suando tanto que non podes durmir, as sabas están molladas. |
| Trastornos da memoria e da consciencia (Confusión) | Os accidentes cerebrovasculares poden ocorrer debido a unha alteración do fluxo sanguíneo ao cerebro debido á coagulación do sangue. |
| Inchazo do fígado, bazo ou ganglios linfáticos | As células cancerosas acumúlanse nestes órganos, o que fai que se agranden. |
| Adormecemento das extremidades (neuropatía periférica) | Unha sensación de formigueo nas puntas dos dedos dos pés e das puntas dos dedos, coma se estivesen correndo formigas por aí. |
| Síntomas de coagulación sanguínea | Sangrado nasal, sangrado das enxivas ao cepillarse os dentes, mareos, dores de cabeza frecuentes, visión borrosa. |
Por que se produce este tipo de enfermidade?
A principal razón disto son as mutacións xenéticas. É dicir, os cambios nos nosos xenes. Nove de cada dez persoas con WM teñen unha mutación nun xene chamado "MYD88". E aproximadamente catro de cada dez persoas teñen cambios nun xene chamado "CXCR4". Os cambios nestes dous xenes axudan ás células cancerosas anormais a dividirse e crecer rapidamente.
Pero o máis importante e tranquilizador aquí é que estes cambios xenéticos non se herdan.
Iso significa que isto non é algo que heredaches da túa nai ou do teu pai. E tampouco é algo que lles transmitas aos teus fillos. Trátase de novos cambios que se producen no corpo durante a vida.
Pero os investigadores aínda non puideron atopar unha razón específica pola que se producen estas mutacións xenéticas.
Cales son os factores de risco para desenvolver esta enfermidade?
Hai algúns factores que aumentan lixeiramente a probabilidade de desenvolver esta enfermidade. Non obstante, a presenza deste factor non significa necesariamente que a enfermidade se desenvolva.
| Factor de risco | Descrición |
|---|---|
| Idade | A enfermidade diagnostícase con máis frecuencia en persoas maiores de 65 anos. |
| Nación | Vése habitualmente entre a xente branca. |
| Xénero | Os homes son máis propensos a desenvolvelo que as mulleres. |
| Outras afeccións médicas | As persoas con enfermidades como a hepatite C, a SIDA e a síndrome de Sjögren corren un maior risco. Unha afección chamada «(MGUS)» tamén pode ser un precursor da MM. Non obstante, non todas as persoas con MGUS desenvolverán a MM. |
| Antecedentes familiares de enfermidades | O risco pode aumentar lixeiramente se un familiar consanguíneo tivo WM ou outro tipo de linfoma. |
Como diagnostica o médico esta enfermidade?
Se tes síntomas, o teu médico realizarache varias probas para confirmar se tes a enfermidade. As probas principais consisten en buscar células cancerosas e a proteína anormal "(IgM)" no sangue.
- Análises de sangue e ouriños: nestas análises obsérvanse recuentos baixos de glóbulos vermellos, glóbulos brancos e plaquetas) e niveis anormalmente altos da proteína «(IgM)».
- Probas de imaxe: Probas como unha «tomografía computarizada» ou unha «tomografía por emisión de positróns» pódense empregar para comprobar se hai ganglios linfáticos inflamados e órganos agrandados, como o fígado e o bazo.
- Exame ocular: ás veces, poden producirse pequenas hemorraxias dentro do ollo, na parte posterior do globo ocular, debido á coagulación do sangue. Un oftalmólogo pode comprobalo.
- Biopsia de medula ósea: esta é a proba máis importante para confirmar a enfermidade. Nesta, tómase unha mostra moi pequena de medula ósea dun lugar como o óso da cadeira e examínase ao microscopio. Isto pódese usar para determinar se hai células cancerosas nela.
Cales son os tratamentos para a WM?
Como mencionamos anteriormente, aínda que esta enfermidade non se pode curar completamente, existen tratamentos moi eficaces para controlar os síntomas. O seu médico avaliará a súa condición e desenvolverá un plan de tratamento axeitado para vostede e que teña o menor número de efectos secundarios.
| Método de tratamento | Que lle ocorre? |
|---|---|
| Espera vixiante | Se non tes síntomas, o médico probablemente simplemente te observará sen comezar a tomar ningunha medicación. Algunhas persoas están ben durante anos sen ningún tratamento. |
| Plasmaférese (intercambio de plasma) | Isto faise se tes síntomas de coagulación sanguínea. Unha máquina separa a parte líquida chamada plasma do teu sangue, elimina a proteína IgM nociva e devolve o plasma purificado ao teu corpo. |
| Inmunoterapia | Isto implica usar o teu propio sistema inmunitario para destruír as células cancerosas. Para isto úsase habitualmente o fármaco "Rituximab". |
| Quimioterapia | Administración de fármacos que matan as células cancerosas. Ás veces, isto combínase con inmunoterapia. |
| Terapia dirixida | Este é un novo tipo de tratamento. Estes fármacos céntranse en proteínas específicas que axudan ás células cancerosas a dividirse e crecer, detendo a súa actividade. O «(ibrutinib)» e o «(zanubrutinib)» son deses fármacos. |
| Transplante de células nai | Este é un tratamento moi pouco frecuente, que só se realiza en pacientes seleccionados. Neste tratamento, a medula ósea danada polo cancro substitúese por medula ósea sa. |
Como será a vida con esta enfermidade?
Debido a que é unha enfermidade moi progresiva, non todas as persoas a experimentan igual. As investigacións demostraron que 66 de cada 100 persoas (é dicir, máis de 2 de cada 3) seguen vivas 10 anos despois do diagnóstico. Non obstante, isto varía coa idade. Na maioría dos casos, as persoas diagnosticadas despois dos 65 anos non morren de WM, senón doutras afeccións que se desenvolven a medida que envellecen.
O xeito de proceder depende de varios factores:
- a túa idade
- Os resultados dos seus informes de análises de sangue
- O tipo de mutación xenética que tes
Se tes algunha dúbida sobre isto, fala co teu médico. El ou ela coñécete a ti e todo o que máis afecta á túa saúde.
Que podes facer para manterte san?
Vivir cunha enfermidade crónica como a WM pode significar facer grandes cambios na túa vida, pero hai moitas cousas que podes facer para axudar.
- Pregúntalle ao teu médico: que alimentos e bebidas son axeitados para ti, que exercicios son bos para ti e que debes facer para manter unha saúde mental saudable.
- Conecta con outras persoas: Cando tes unha enfermidade rara coma esta, podes sentirte só, como se pensas "Son o único no mundo con esta enfermidade". Pero non estás só. Hai grupos de apoio para persoas con esta condición. Pídelle ao teu médico que te poña en contacto cun deles. Falar con persoas que pasaron polas mesmas cousas que ti pode ser unha gran fonte de fortaleza.
Mensaxe para levar a casa
- A macroglobulinemia de Waldenström (WM) é un cancro de sangue moi común e manexable.
- Moitas persoas ás que se lles diagnostica a enfermidade non presentan síntomas ao principio, polo que poden vivir ben durante anos sen tratamento.
- Esta non é unha enfermidade hereditaria, polo que non te preocupes por transmitila aos teus fillos.
- O obxectivo principal do tratamento non é curar a enfermidade, senón controlar os síntomas e manter a calidade de vida.
- Fala abertamente co teu médico tratante sobre calquera pregunta, medo ou dúbida que poidas ter. El ou ela axudarache.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario