Tes entumecemento e formigueo persistentes no teu corpo? Falemos sobre a CIDP (CIDP)

Ás veces sentimos formigueo nunha man ou nun pé, e desaparece por si só despois dun tempo, non si? Pero imaxina, se as túas mans e os teus pés perden forza gradualmente, comezan a sentirse adormecidos e a condición aumenta gradualmente durante un período de máis de dous meses? Este é un dos principais síntomas dunha rara enfermidade neurolóxica chamada CIDP (polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica) . Aínda que o nome é un pouco complicado, entendámolo de forma sinxela. Aínda que se trata dunha enfermidade algo rara, é moi importante que todos sexan conscientes diso.

En poucas palabras, que é a CIDP?

A CIDP é unha doenza crónica que se produce cando o noso sistema inmunitario (o sistema que nos protexe das enfermidades ) ataca por erro os nosos propios nervios . En concreto, dana a cuberta protectora que rodea os nervios (chamada mielina ). Pensa nesta cuberta como a vaíña de plástico que rodea un cable eléctrico . Cando esta vaíña está danada, os nervios non envían mensaxes ao cerebro e a outras partes do corpo correctamente. Iso é o que causa síntomas como debilidade e entumecemento nas extremidades.

Aínda que esta enfermidade pode ocorrer a calquera idade, é máis común entre adultos e homes.

Cal é a diferenza entre a CIDP e a síndrome de Guillain-Barré (SGB)?

Probablemente xa escoitaches falar da síndrome de Guillain-Barré ( SGB ). Ambas as dúas enfermidades afectan os nervios e teñen síntomas similares. Pero hai claras diferenzas entre as dúas.

• Síndrome de Guillain-Barré (SGB): adoita comezar de súpeto uns días despois dunha infección, como unha dor de estómago. Pero con tratamento, é máis probable que se recupere rapidamente.
• PDIC: Trátase dunha afección a longo prazo que se desenvolve durante meses sen ningunha conexión con ningunha infección. A síndrome de Guillain-Barré (SGB) raramente pode progresar a PDIC sen tratamento.

Cales son os síntomas da CIDP?

Os síntomas da PDIC non son os mesmos para todas as persoas. Poden variar dependendo do tipo de PDIC que teñas. En xeral, podes experimentar fatiga extrema, entumecemento e dor. Isto pode provocar que os teus reflexos se ralenticen e que os teus brazos e pernas se debiliten.

O principal e primeiro síntoma visible é un aumento gradual da masa muscular durante un período de dous meses ou máis.Debilidade muscular . Esta debilidade afecta a ambos os dous lados do corpo. En concreto:

• Cadeiras e coxas
• Ombros e brazos superiores
• Mans
• Pés

Ademais deste síntoma principal, pódense observar outros síntomas:

• Atrofia muscular: os músculos encollense e fanse máis pequenos.
• Parestesia: Sensación de entumecemento ou formigueo nas puntas dos dedos.
• Dificultade para camiñar: perda de equilibrio e incapacidade para camiñar correctamente.
• Dor neuropática: dor intensa causada por problemas co sistema nervioso.
• Respostas debilitadas (problemas nos tendóns profundos): cando un médico golpea o xeonllo cun pequeno martelo, a resposta desaparece, coma se se estirase a perna.

Moi raramente, tamén pode producirse dificultade para tragar (disfaxia) e visión dobre temporal (diplopía).

Hai diferentes tipos de CIDP?

Si, a CIDP pódese dividir en varios tipos principais segundo os síntomas. Esta táboa informativa darache unha idea clara.

Ademais, os médicos clasifican a enfermidade en tres categorías segundo o seu comportamento:

• Progresivo: os síntomas empeoran gradualmente co tempo.
• Recorrente: os síntomas aparecen, desaparecen e reaparecen.
• Monofásica: a enfermidade só se manifesta unha vez na vida. Remite despois de 1 a 3 anos.

Que causa a CIDP? É contaxiosa?

A causa exacta da CIDP aínda se descoñece, pero sabemos que está causada pola inflamación dos nervios e das raíces nerviosas. Como se mencionou anteriormente, isto dana a vaíña de mielina que rodea os nervios.

Como se fai o diagnóstico?

Non existe unha proba específica para a CIDP. Polo tanto, o médico primeiro preguntarache sobre os teus síntomas (cando comezaron, como te sentes), despois realizarache un exame físico e recomendarache algunhas probas para determinar exactamente que che pasa cos nervios e descartar outras afeccións.

Estas probas poden incluír:

• Análises de sangue e ouriños.
• Estudo da condución nerviosa e electromiograma (EMG): buscan danos nos nervios e na vaíña de mielina.
• Punción lumbar: Tómase unha pequena cantidade de líquido da medula espiñal para comprobar se hai niveis elevados de proteínas, que son comúns na CIDP.
• Biopsia nerviosa: Tómase un pequeno anaco de tecido dun nervio e examínase ao microscopio.
• Resonancia magnética: pode comprobar se hai inflamación das raíces nerviosas.

Cales son as opcións de tratamento?

Moitas persoas necesitan tratamento. Canto antes comece o tratamento, maiores serán as posibilidades dunha recuperación completa.

Tipos de drogas

• Corticosteroides: Trátase de medicamentos de tipo esteroide que reducen a inflamación e controlan a actividade do sistema inmunitario.
• Inmunoterapia: estes fármacos impiden que o sistema inmunitario ataque a mielina.
• Biolóxicos: Fármacos como o Vyvgart, unha nova clase de fármacos aprobada recentemente, tamén se empregan para este fin.

Tratamentos específicos

• Inmunoglobulina intravenosa (IVIG): Adminístrase unha inxección dunha forma concentrada de anticorpos illados do sangue de persoas sas. Isto axuda a controlar o mal funcionamento do sistema inmunitario.
• Intercambio de plasma (EP): Isto implica extraer sangue, envialo a través dunha máquina especial, extraer o plasma sanguíneo que contén anticorpos nocivos e, a continuación, reinxectar sangue limpo de novo no corpo.
• Transplante de células nai: neste tratamento moi pouco frecuente, transplántanse células nai sas para "restablecer" o sistema inmunitario.

Outros tratamentos de apoio

• Fisioterapia: Isto é moi útil para recuperar a forza perdida, camiñar e mellorar o equilibrio.
• Terapia ocupacional: ensínache a realizar as tarefas cotiás con maior facilidade a pesar da túa condición.
• Exercicio e dieta: o exercicio moderado pode axudarche a manterte forte. Pero o exercicio só debe facerse baixo a supervisión do teu médico ou fisioterapeuta. Unha dieta equilibrada pode axudar a previr o aumento de peso innecesario.

Vivir con CIDP e as perspectivas

Cando recibes un diagnóstico de CIDP, podes sentirte abrumado. Iso é normal. É importante manter o contacto co teu médico e falar sobre os teus síntomas e o tratamento.

Tamén é moi importante buscar axuda profesional para controlar a dor e atopar alivio psicolóxico. A túa familia, os teus amigos e o teu equipo médico serán unha gran fonte de forza para ti nesta viaxe.

En canto ao prognóstico, depende da idade, do tipo de enfermidade, da precocidade do tratamento e de como responde o corpo ao tratamento.A boa nova é que, co tratamento, arredor do 90 % das persoas recupéranse. Algunhas persoas poden experimentar unha reaparición dos síntomas. Non obstante, a CIDP non adoita acurtar a esperanza de vida.

CIDP, neuropatía, entumecemento, debilidade muscular, mielina, síndrome de Guillain-Barré, inmunoterapia, enfermidades autoinmunes, CIDP cingalese