¿Reñandu piko pe anillo akóinte reiporúva koʼág̃a ojejagarraha nde kuãme? Térãpa nde sapatu tuichakue, koʼýte ipekue, tuichavéma hague jepiveguágui? Koʼãichagua kámbio michĩmíre, ¿reñandu piko mbeguekatúpe okambiaha avei nde rova ​​fórma? Ikatu nereñatendeguasúi koʼã mbaʼére. Ha katu ko’ãva ikatu ha’e síntoma peteĩ mba’asy ndahetáiva ha katu oipy’apýva hérava Acromegalia. Ñañe’ẽmi ko árape simplemente ko mba’ére.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe Acromegalia?

Acromegalia ningo peteĩ mbaʼasy ndahetáiva péro ivaietereíva, ojehúva nde rete oguerekóramo hetaiterei hormona de crecimiento (GE) . Ko hormona ojapo jepi pe glándula pituitaria, peteĩ glándula tuichaháicha guisante oĩva ne apytuʼũ ruguápe. Ha katu acromegalia-pe, ko hormona ojejapo hetaiterei oîgui tumor glándula pituitaria-pe térã ambue hendápe ñande retepýpe.

Hormona de crecimiento ningo iñimportanteterei mitãnguéra okakuaa ha okakuaa hag̃ua. Péro ñandekakuaámarõ, oñemboty rire umi pláncha okakuaáva ñande kangue, ko hormona nombohetavéima ñande altura. Péro ñande rete kakuaáva oikotevẽ avei ko hormona. Ha’e ñamantene haguã ñande kangue, cartílago ha órgano estructura hesãiva, jajapo haguã metabolismo hekopete, ha ñamantene haguã nivel de azúcar tuguýpe nivel correcto-pe.

Péro pe hormona okakuaáva peteĩ kakuaáva retepýpe ojupitereíramo, ikatu oiko heta provléma, por ehémplo okambia jepi umi kangue fórma, oñembotuichave umi órgano ha ojupi pe asuka tuguýpe (hiperglucemia).

Mba’épa ojoavy Acromegalia ha Gigantismo apytépe.

Mokõive ko’ã mba’asy ojehu ojupígui Hormona de Crecimiento (GH). Pe diferencia oime grupo de edad afectado-pe.

• Gigantismo: Péva ojehu mitãnguérape. Péva he ise pe hormona GH ojupíramo pubertad mboyve, oñemboty mboyve umi chapa de crecimiento umi kangue rehegua, umi mitã okakuaa ijyvate anormalmente. Kóva ha’e peteĩ mba’asy sa’ive jepe pe acromegalia-gui.
• Acromegalia: Kóva ojehu kakuaávape. Ja e haguéicha, oñemboty rire umi chapa okakuaáva, GH ojupi, ha katu upéva rangue umi kangue po, py ha hovapegua iñambue ha tuichave.

Mávapa oguereko acromegalia? Mba’éichapa ojehecha jepi?

Acrómegalia ha’e peteĩ mba’asy ndahetái. Péicha estadística, 3 ha 14 tapicha 100.000 apytégui ojehechakuaa ko mba'asy. Jepémo ikatu oñepyrũ oimeraẽ eda-pe pubertad rire, ko mba'asy ojekuaave edad media-pe, he'iséva, 40 ha 50 ary mbytépe.

Mba’éichapa ko mba’asy ohupyty ñande rete.

Oñembohetavévo pe Hormona de Crecimiento (GH), ome’ẽ señal ñande hígadope ojapo haĝua ambue hormona. Oje’e hese `Factor de Crecimiento 1 ojoguáva insulina-pe (IGF-1)`. Ko hormona hérava IGF-1 añetehápe ojapo ñande kangue ha ñande tejidos okakuaa, ha avei ocontrola tuguy asuka ha lípido. Upéicha, GH ojupívo, IGF-1 avei heta ojupi. Upéicha rupi ikatu oiko umi mbaʼasy ivaietereíva, por ehémplo Diabetes Tipo 2, Presión de Sangre Alta ha Enfermedad del Corazón .

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva acromegalia.

Umi mba’asy acromegalia rehegua ojekuaa mbeguekatueterei, heta áño pukukue. Upévare ikatu hasy’imi ojehechakuaa haĝua umíva umi etapa ñepyrũme. Ikatu rehechakuaa umi kámbio nde rova ​​rehe remañáramo peteĩ fóto tuja ndejehegui.

Pe cuadro oĩva iguýpe ohechauka porã mba’épa ko’ã mba’asy.

Oiméramo reguereko peteĩ térã hetave ko’ã mba’asy, iñimportanteterei pya’e reho nde pohanohárape ha reñe’ẽ ko mba’ére.

Mba’éichapa ojekuaa pe acromegalia.

Rehecha vove doktórpe, haʼe ohendu porãta umi síntoma, ojapo peteĩ examen físico ha upéi omanda heta pruéva okonfirma hag̃ua pe diagnóstico.

• Tuguy jesareko: Kóva ha’e pe iñimportantevéva. Ha’ekuéra omedi mba’éichapa oĩ GH ha IGF-1 nde ruguype.
• Prueba de Imagen: Umi prueba tuguy rehegua omoañete ramo nivel de GH yvate, ikatu oñemanda ojejapo haguã escaneo de RM ojehecha haguã oîpa tumor pituitario.

Oñemoañete ramo ko mba'asy, ikatu ojejapove prueba ojehecha haguã oitypa ra'e ambue tete pehẽngue.

• Peteĩ ecocardiograma ojehecha hag̃ua mbaʼéichapa ombaʼapo ñande pyʼa.
• Peteĩ estúdio oke rehegua ojehecha hag̃ua reñembopy’ajupa reke aja.
• Colonoscopia ojehecha hagua mba’éichapa hesãi ñande colon.
• Peteĩ radiografía térã DEXA ojehecha hag̃ua ñande kangue rekove.

Mba’épa umi tratamiento ojejapóva acromegalia rehegua.

Oĩ heta opción tratamiento acromegalia rehegua. Nde doktór odetermináta mbaʼe tratamiéntopa iporãvéta ndéve g̃uarã, ohechávo mbaʼéichapa oĩ, pe tumor tuicha ha moõpa oĩ.

1. Cirugía: Kóva ha’e pe tratamiento principal hetave tapichápe guarã. Pe tembiapo ojejapovéva héra Cirugía Transfenoidal . Upearã ojepeʼa pe tumor glándula pituitaria rehegua ñande ryekue rupive. Ojepeʼapaitéramo pe tumor, oĩ porã posivilida okuerapaite hag̃ua pe mbaʼasy.

2. Pohã: Pe cirugía ndaikatúiramo ojeipe’apaite pe tumor, térã tekotevẽramo oñemboguejy pe tumor ojeopera mboyve, ojeporu pohã. Ko’ã pohã ocontrola umi nivel GH ñande rete rehegua. Oĩ tapicha ikatúva oikotevẽ ho’u pe pohã ipukúva.

3. Terapia de Radiación: Ko tratamiento ojepuru oñehundi hagua oimeraẽva pehẽngue hembýva pe tumor-gui, ojejapo jave cirugía ha pohã ndaikatúiramo ojejoko pe mba’asy.

Mba’e complicaciónpa ikatu oiko ojehejáramo noñepohanoiramo.

Noñepohanoiramo, pe acromegalia ikatu ogueru tuicha provléma tesãi rehegua ohasávo pe tiémpo. Péva ha’e pe mba’e ipeligrosovéva ko mba’asýpe.

• Diabetes Tipo 2 rehegua
• Tuguy yvate (Hipertensión) .
• Py’a ​​mba’asy, ko’ýte cardiomiopatía
• Artritis rehegua
• Pólipo colon - Ko’ãva ikatu upéi oñekonverti cáncer-pe.
• Órgano Falla rehegua

Upévare tuicha mba’e reho pya’e pohanohárape reguerekóramo síntoma ha ojesegi pe tratamiento oje’éva ojehechakuaáramo pe mba’asy. Ojejokóramo umi nivel de GH tratamiento rupive, ikatu tuicha oñemboguejy pe riesgo ko’ã complicación rehegua.