¿Oĩpa peteĩ tumor peichagua nde rete ryepýpe? Jaikuaami upévagui simplemente (Adenoma Adrenal)!

¿Repensáma piko sapy’ánte jajapóramo peteĩ mba’e ha’eháicha peteĩ `escaneo` ambue mba’asy rehegua, ikatuha accidentalmente jajuhu peteĩ mba’e kañymby ñande rete ryepýpe araka’eve ndajaikuaáiva oĩha? Péicha sapy'ánte ojejuhu ko mba'asy hérava ``Adenoma Adrenal``. Kóva añetehápe ha’e peteĩ tumor michĩva, ndaha’éiva cáncer, ndaha’éiva ipeligroso ha oñeformava nde glándulas suprarrenales-pe. ¿Ñañeʼẽtapa ko mbaʼére michĩmi detállepe?

Mba’épa añetehápe pe adenoma adrenal.

Oĩ porã, jahecha raẽ mbaʼépa umi glándula suprarrenal. Ko’ã mokõi glándula oĩ nde riñón ári, mokõi gorro michĩvaicha. Ko'ãva ha'e umi omoheñóiva hetaichagua hormona iñimportantetereíva ñande retépe guarã. Eñeimahinamína, mbaʼéichapa orreaksiona nde rete sapyʼaitépe rekyhyjeterei térã rejepyʼapy? Umi hormona oipytyvõva upévape ou koʼã glándulagui. Ndahaʼéi upévante, síno koʼã hormona oipytyvõ avei okontrola hag̃ua heta mbaʼe, por ehémplo nde asuka, nde presión ha sistema inmunológico.

Oĩ mokõi pehẽngue tenondegua pe glándula suprarrenal-pe: pe okapegua héra corteza suprarrenal, ha pe hyepypegua héra médula suprarrenal. Corteza suprarrenal ojapo hormona ha'eháicha `(Cortisol)` ha `(Aldosterona)`. Pe médula suprarrenal ojapo hormona ha'eháicha `(Dopamina)`, `(Epinefrina)` ha `(Norepinefrina)`. Corteza suprarrenal-pe ningo oñemoheñói umi tumor ñañe’ẽva, hérava adenoma adrenal.

Heta vése koʼã adenoma ndojapói mbaʼasy tuichavéva ha noikotevẽi oñepohano. Péro sapyʼánte koʼã tumor ikatu ojapo hetave pe normálgui peteĩ térã hetave hormona suprarrenal.

Oĩpa umi tipo de adenoma adrenal?

Heẽ, oĩ prinsipálmente mokõiichagua.

• Adenomas funcionamiento/activo: Ko'ãichagua tumor ojapo hetave hormona glándula suprarrenal normal -gui . Péva ikatu omoheñói síntoma ha ikatu oikotevẽ tratamiento.
• Adenomas no funcionamiento/Inactivo: Ko’ãva ndojapói mba’eveichagua hormona extra. La mayoría umi adenoma adrenal ho’a ko categoría-pe. Jepive ndojapói mba’asy térã oikotevẽ oñepohano.

Pe iñimportánteva ha’e pe probabilidad peteĩva umi tipo-gui oiko haĝua cáncer-gui imbovyeterei. Ha katu ikatu peteĩ adenoma nomba’apóiva omba’apo ohóvo ohasávo pe tiempo.

¿Ikatu piko peteĩ adenoma adrenalgui oiko kanser?

Péva añetehápe sa’ieterei. Upéva heʼise, ndahaʼeieteha peteĩ adenoma adrenal oñekonvertitaha kánserpe. Pe tumor canceroso principal oñemoheñóiva glándulas suprarrenales-pe ha'e carcinoma adrenocortical. Umi adenoma funcional-icha, ko’ã tumor canceroso ikatu avei ojapo hormona exceso. Upévare, oĩ umi mba’asy ikatúva ojogua umi adenoma funcional-pe.

Ñapensamína, haimete peteĩ millón de persónagui añoite oreko carcinoma adrenocortical. Upéva he ise, la majoría umi tumor oñemoakãrapuʼãva umi glándula suprarrenal-pe haʼe ningo iporãva, ndahaʼéiva kanser.

Mávapa orekove ko mbaʼasy?

Añetehápe, oimeraẽva ikatu oguereko peteĩ adenoma adrenal. Péro ndetujavévo ohóvo pe posibilidad reguereko hag̃ua upéva ojupiʼimi. Oje’e jepi 3% ha 9% tavayguakuéra oguerekoha ko adenoma. Kóva ha’e pe tumor ojehechavéva ha oúva glándulas suprarrenales-pe.

Mba’éichapa peteĩ adenoma adrenal oityvyro nde rete.

Ja’e haguéicha yma, umi problema heñói umi adenoma funcionamiento-gui. Koʼãva ikatu osẽ hetave peteĩ térã hetave hormona pe kantida oikevaʼekuégui . Péicha oikóramo ikatu reguereko síntoma de algún trastorno adrenal. Techapyrã ramo:

• Síndrome de Cushing térã hipercortisolismo: Ko mbaʼasy ojehu umi glándula suprarrenal ojapo hetaiterei jave pe hormona cortisol. Pe síndrome de Cushing ojehuve peteĩ tumor pituitario rupive, ha katu ikatu avei ojehu peteĩ tumor adrenal rupive. Umi mbaʼasy ohechaukáva haʼe hína pe presión alta, ñande pesa (koʼýte ñande rye jerére) ha ñande rrelasión sexuál . Avei ikatu ombohetave pe riesgo reguereko haĝua diabetes.

• Aldosteronismo primario (síndrome de Conn): Kóva ojehu peteĩ adenoma ojapo hetaiterei jave pe hormona aldosterona. Umi mba’asy ohechaukáva ha’e pe potasio michĩ, presión arterial, akãrasy, kane’õ ha kangy músculo .

• Mba’épa ojapo umi hormona sexual: Sa’ieterei, peteĩ adenoma adrenal ikatu ojapo hetaiterei hormona sexual. Umi andrógeno (testosterona-icha) ojupíramo kuñanguérape, ikatu ojapo ciclo menstrual irregular, iñakãrague hetaiterei ñande rete (hirsutismo) ha iñe’ẽ pypuku. Oñembohetavéramo estrógeno kuimba’épe, ikatu ojapo sa’ive deseo sexual ha disfunción eréctil.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva adenoma adrenal rehegua.

Umi mba’asy ojehu umi adenoma omba’apóva rupive. Ko’ã mba’asy ikatu ojehu, ko’ýte omoheñóiramo hetaiterei cortisol (síndrome de Cushing) térã aldosterona (aldosteronismo primario). Ehecháke reguerekópa peteĩva koʼãvagui:

• Akãrasyvai.
• Músculo ikangy térã sapy’ánte oñembopy’aju.
• Kane’õ ha tete hasy (ha’eháicha lomo rasy).
• Tuguy yvate (Hipertensión).
• Tuguy asuka yvate térã diabetes.
• Potasio ijyvate’ỹva.
• Estrías oĩva ñande py’a pire rehe.
• Oñembohetavévo ipohýi, ko’ýte ñande rete yvate gotyo.
• Oñemoambue temiandu (jepy’apy, kyhyje, ñembyasy, hamba’e).

Kuñanguérape guarã ikatu oiko ciclo menstrual irregular ha kuimba'e característica ojupíva (virilización) . Kuimba’épe guarã ikatu oiko disfunción sexual .

Mba’épa umi mba’e omoheñóiva adenoma adrenal.

Umi investigadór ndoikuaái gueteri mbaʼérepa oñepyrũ umi adenoma suprarrenal ha ambue tumor benigno glándula suprarrenal rehegua. Péro ohechakuaa hikuái oĩha kondisión genética ikatuha ombohetave pe riesgo. Oĩ ehémplo umíva apytépe:

• Neoplasia Endocrina Múltiple, tipo 1 (MEN1) rehegua .
• Poliposis Adenomatosa Familiar (FAP) rehegua .
• Complejo Carney rehegua
• Síndrome de Li-Fraumeni rehegua
• Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2 (MEN2) rehegua .
• Neurofibromatosis Tipo 1 rehegua

Avei, umi mba’e ha’eháicha obesidad ha tabaco jeporu ikatu avei ombohetave riesgo oguerekóva adenoma adrenal.

Mba’éichapa ojekuaa umi tumor adrenal.

Heta tapicha ndoikuaái voi oguerekoha adenoma adrenal. Ojejuhu casualmente peteî procedimiento de imagen jave, ha'eháicha CT, ojejapóva ambue mba'ére. Upévare sapy'ánte oñembohéra "incidentalomas", ojejuhúgui casualmente.

Nde pohanohára ohechakuaa raẽta pe tumor ha’épa cáncer (e.g., carcinoma adrenocortical) térã benigno (e.g., adenoma adrenal). Oiméramo peteĩ adenoma adrenal, upéi oprobáta hikuái ohecha hag̃ua oprodusipa hetaiterei hormona.

Mba’e prueba-pa ojejapo upévarã.

Nde pohanohára ojapóta peteĩ examen físico, oporandúta nde síntoma ha historia médica rehegua, ha upéi ikatu omanda ojejapo haĝua prueba ko’ãichagua oikuaave haĝua pe tumor rehegua:

• Tuguy térã orina jesareko: .Ko’ãva ikatu ohecha oîpa niveles elevados de hormonas nde retepýpe. Oiméramo reguereko peteĩ tumor ombaʼapóva, ikatu ojupi nde hormona. Ikatu avei rembyaty peteĩ muestra de orina 24 aravo pukukue ha rehecha nde cortisol nivel.
• Imagen: CT ha’e pe prueba ojepuruvéva ojekuaa hagua adenoma adrenal. Sapyʼánte ikatu avei ne doktór omanda ojejapo hag̃ua peteĩ RM. Ko escaneo ikatu oipytyvõ ojekuaa haguã pe tumor ha’épa maligno (canceroso) térã benigno (benigno). Por ehémplo, umi tumor tuichavéva 4 centímetrogui, ikatu oreko kanser umi tumor michĩvévagui.
• Biopsia: Ambue prueba ndaikatúiramo ojekuaa pe grumo cáncer térã adenoma adrenal, ikatu nde doktór ojapo peteĩ biopsia hérava aspiración de aguja fina. Upearã ojepeʼa peteĩ aguja ipire hũvape peteĩ tejido michĩmi pe grumogui. Peteĩ patólogo, peteĩ especialista laboratorio-pegua, upéi ohesa’ỹijo pe tejido microscopio rupive ohecha haĝua oĩpa señal cáncer rehegua.

Ikatu avei ojejapo ambue prueba, ha’eháicha muestreo vena adrenal térã escaneo metaiodobencilguanidina (MIBG).

Mba’épa umi tratamiento adenoma adrenal rehegua.

Pe tratamiento rehupytýtava odependeta pe tumor nomba’apói térã nomba’apói (i.e., ojapo hetaiterei hormona).

• Peteĩ tumor ndoikóiva michĩramo, ikatu nde doktór heʼi ndéve rejapo hag̃ua CT periódico ohecha hag̃ua okakuaa térãpa ombaʼapo. Pe tumor okakuaa pyaʼéramo, térã hiʼag̃uivéramo 5 centímetrogui, ikatu nde doktór heʼi ndéve rejapo hag̃ua peteĩ operasión. Péva oiko umi tumor tuicháva ha okakuaa pyaʼe haguére ikatu oiko chuguikuéra kanser.

• Umi tumor ombaʼapóvape g̃uarã, tekotevẽ jepi ojejapo peteĩ operasión. Umi tratamiento opción apytépe oĩ:

• Adrenalectomía – Kóva ha’e pe glándula suprarrenal ñemboguejy: Pe tumor michĩ ha iporãramo, ikatu nde pohanohára oipe’a nde glándula suprarrenal oipurúvo laparoscopia. Peteĩ laparoscopia aja, peteĩ cirujano ojapo mbovymi incisión michĩva nde ryepýpe ha ojapo pe cirugía umíva rupive . Tuicha ramo pe tumor térã ojesospecha ikatuha oreko cáncer, ikatu nde doktór ojapo peteĩ incisión tuichavéva nde jyváre. Sapy’ánte, pe glándula suprarrenal hembýva ikatu ojapo suficiente hormona nde resãi haĝua. Ndaipóriramo, ikatu reikotevẽ terapia hormonal remyengovia hag̃ua pe deficiencia hormonal.

• Pohãnguéra: 1.1.Nde ndahaʼéiramo peteĩ kandidato iporãva ojeopera hag̃ua, ikatu nde doktór omeʼẽ ndéve pohã ani hag̃ua pe adenoma ojapo hetaiterei hormona. Ikatu avei reʼu pohã unos kuánto semána ojejapo rire peteĩ adrenalectomía, ikatu hag̃uáicha reestabiliza nde hormona.

¿Ikatu piko ojejoko umi tumor glándula suprarrenal rehegua?

Ndaipóri mba’éichapa ojehapejoko umi tumor adrenal, umíva apytépe umi adenoma adrenal. Umi mbaʼe ikatúva oporoperhudika chupekuéra g̃uarã oñemopyenda jepi umi nde génore. Péro ikatu gueteri reguereko peteĩ adenoma adrenal ndaipóriramo jepe ne famíliape oreko vaʼekue tumor adrenal.

Mba’éichapa pe mba’asy ipukúva oñepohano rire.

Iporãiterei ningo umi mbaʼe osẽva adrenalectomía rupive. Ojepe’a rire pe glándula suprarrenal afectada, umi síntoma oúva peteĩ adenoma suprarrenal omba’apóvagui okañy jepi.

Mbaʼéichapa añangarekovaʼerã chejehe?

Oje’éramo ndéve reguerekoha peteĩ adenoma adrenal ndoikóiva, esegi nde pohanohára he’íva mboy jeypa rejapova’erã umi prueba. Odepende mbaʼéichapa nde tumor, ikatu ne doktór omanda ojejapo hag̃ua CT periódico térã ojejapo hag̃ua umi pruéva de hormona.

Mba’e porandupa ajapova’erã pohanohárape.

Reho jave nde doktórpe, ani nderesarái rejapo hag̃ua koʼãichagua porandu:

• Mba'eichagua tumor glándula suprarrenal piko areko.
• ¿Ha’épa benigno térã cáncer?
• Mba’épa umi posibilidad che tumor oñekonverti haĝua cáncer-pe.
• ¿Ha’épa peteĩ omba’apóva térã peteĩ nomba’apóiva?
• ¿Aikotevẽpa tratamiento?
• Mbaʼe tratamiéntopa nde rerrekomenda?
• ¿Oikotevẽtapa che tratamiento/proceso de curación terapia hormonal rehegua?

Nemanduʼákena nde doktór ojuhúramo peteĩ tumor nde glándula suprarrenal-pe peteĩ escaneo rupive, ani rekyhyje. Heta vése koʼã tumor ndojapói mbaʼeve ivaíva. Oiméramo nde tumor haʼe peteĩ adenoma adrenal, ikatu ojejapo umi pruéva ojehecha hag̃ua oprodusipa hetaiterei hormona. Oiméramo upéicha, ikatu iporã ojeopera. Pe tumor iporãramo, nde doktór ikatu omonitorea oasegura hag̃ua ndoafektaiha umi hormona. Osospecháramo ikatuha oreko cáncer, ikatu oipeʼa.

Ipahápe, peteĩ Marandu Ojegueraha hag̃ua hógape

Upéicharõ, adenoma adrenal ndaha’éi jepi mba’eve ojepy’apýva. La majoría umíva apytégui ndojapói mbaʼeve ivaíva ha ndahaʼéi kánser. Péro oĩ ijapytepekuéra ikatúva ojapo hetaiterei hormona, upévare iñimportánte ñañatende. Oiméramo reduda térã reporandu ko mbaʼére, katuete reñeʼẽ vaʼerã peteĩ doktór ndive. Upéi ikatu rehupyty umi konsého ha tratamiénto oĩ porãva reikotevẽva. ¡Epyta hesãi haguã!

` Adenoma adrenal, hormona, glándulas suprarrenales, síndrome de Cushing, síndrome de Conn, tumores, ndaha'éiva cáncer rehegua