¿Ikangypa umi defensa nde rete rehegua? Jaikuaami agranulocitosis rehegua.

¿Reguerekópa jepi resfrío ha gripe ha reñeñandu hasyeterei? Sapyʼánte, peteĩ mbaʼasy michĩva jepe ikatu ivaieterei ha heta tiémpo ojerrekupera hag̃ua? Pe mbaʼe iñimportantevéva ojejapo hag̃ua upéva ikatu hína ikangy nde rete inmunológico, upéva heʼise pe ehérsito ñaneñangarekóva mbaʼasykuéragui. Ko árape ñañe'ê peteî condición ikatúva ojesospecha ko'ãichagua momento-pe, ikatúva ipeligroso'imi, pero ikatu oñepohano.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe Agranulocitosis.

Agranulocitosis (oñepronunsia: "a-gra-nu-lo-cy-to-sis") ha'e peteĩ mba'asy oporojukáva , tuicha oñemboguejyhápe neutrófilo, peteĩ tipo de glóbulos blancos, ñande ruguype.

Ñapensamína ñande rete ojoguaha peteĩ tetãme. Upéi umi glóbulo blanco ha’e pe ehérsito oñangarekóva upe tetãre. Ko ehérsitope oĩ opaichagua batallón. Umíva apytépe umi neutrófilo ha'e peteĩ grupo especial comando ohóva oataka umi gérmenes ohecha riremínte . Upévare tuicha saʼive jave koʼã comando, peteĩ gérmen michĩva jepe okáguio, fásilmente ikatu oataka ñande rete ha ñanembohasy.

Ko mba’asy ikatu ndegueraha pya’eve umi mba’asy vai, jepe umi gérmenes ndojapóiva jepi ñandeperhudika.

Upéicharõ, mba’épa ojoavy Neutropenia ha Agranulocitosis apytépe.

Ikatu avei rehendu pe palávra neutropenia. Jepémo koʼã mokõi ipu ojogua, ojoavyʼimi.

• Neutropenia: Oimeraẽ mba'asy oguerekóva neutrófilo sa'ive normal-gui.
• Agranulocitosis: Kóva ha’e pe neutropenia ivaivéva ha ipeligrosovéva.

Ñamombe’u porãsérõ, oguejyitereíramo umi neutrófilo, ja’e chupe Agranulocitosis.

Mbaʼépa umi mbaʼe omoñepyrũva ko situasión?

Agranulocitosis ikatu oiko mokõi tape tenondegua rupive.

1. Agranulocitosis hereditaria: Péva ojehu peteî defecto oîva umi genes ojapóva neutrófilo. Péva sa’ieterei ha ojehechave mitã mimi ha mitã michĩvape.

2. Agranulocitosis Adquirida: Kóva ha’e pe ojehechavéva. Ikatu oĩ heta mbaʼe omoñepyrũva upéva. Péro 70% rupi umi kásope, haʼe peteĩ efecto secundario ciertos pohã jaʼúvagui. Ko’ãichagua ojehechave umi kakuaáva apytépe.

Umi mba’e tenondegua omoheñóiva agranulocitosis upe rire

• Oĩ pohã: Ko mba’asy ikatu ojehu pohã ha’éva algunos antibióticos, pohã mba’asy apytu’ũ rehegua (e.g. clozapina), ha pohã mba’asy tiroides rehegua (e.g. metimazol).
• Quimioterapia: Oñehundívo umi célula cáncer rehegua, ikatu avei oñembyai umi neutrófilo, ha’éva célula hesãiva ha pya’e oñemboja’óva.
• Mba'asy autoinmune: Péva ha'e ñande rete inmunológico ijeheguiete oñekomporta vai ha oataka umi célula hesãiva. Techapyrãramo oĩ mba’asy Lupus ha Artritis Reumatoide-icha.
• Mba’asy Médula ósea rehegua: Médula ósea ha’e pe fábrica omoheñóiva opaite ñande ruguy glóbulos. Upéicha, umi mba'asy ohypýiva ko fábrica, ha'eháicha cáncer ha'eháicha leucemia térã anemia aplástica, ikatu ombyai producción neutrófilo.
• Oĩ mba’asy: Ko mba’asy ikatu avei ojehu mba’asy vaiete ha’éva paludismo ha tuberculosis.
• Deficiencia nutricional: Ko riesgo oî avei deficiencia ipukúva umi nutriente ha'eháicha vitamina B12 ha folato.
• Químico tóxico: Oje’u umi químico tóxico ha’éva plomo térã mercurio.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva agranulocitosis.

Sa’i rupi neutrófilo, umi síntoma principal ko mba’asýpe ha’e umi peteĩ infección . Koʼãva ikatu ojekuaa sapyʼa térã mbeguekatúpe oñepyrũ.

Umi mba’e ojehechavéva ha’e ko’ãva:

• Oñeñandu ro’yeterei, oryrýi ha oreko akãnundu .
• Oñembohetave korasõ ryrýi ha pytuhẽ ryrýi.
• Oñeñandu kane'õ ha kangy hete ndaipóriva'ekue yma .
• Garganta hasýva, encía hinchada ha huguypa.
• Hasy otragávo juru ha garganta úlcera rupi .
• Oguejy sapy’a tuguy presión (hipotensión) ogueraháva temiandu desmayo ha mareo.

Mbaʼéichapa peteĩ doktór ohechakuaa ko mbaʼasy?

Oiméramo reguereko peteĩva umi síntoma ojeʼéva yvate, koʼýte reguerekóramo pyʼỹinte infeksión, peteĩ doktór ndehecháta. Pe pruéva iñimportantevéva ojekuaa hag̃ua reguerekópa ko mbaʼasy haʼe hína peteĩ conteo completo de sangre (CBC) . Sapy’ánte ja’e avei kóvape conteo completo de sangre (FBC).

Ko pruévape ojekuaa mboy neutrófilopa oĩ nde ruguype. Pe neutrófilo jepapa sa’ive ramo 100 peteĩ microlitro-gui, ojekuaa ha’eha Agranulocitosis.

Avei, pe doktór ikatu omanda ojejapove hag̃ua umi pruéva ojekuaa hag̃ua mbaʼérepa.

• Biopsia Médula ósea: Ko prueba ojejapo ojehecha hagua oîpa problema médula óseape, fábrica ojapóva glóbulos óseos.
• Prueba Genética: Oĩramo sospecha kóva ha’eha peteĩ condición congénita, ikatu oñemondo ndéve ko prueba-pe.

Mba’épa umi pohã ojejapóva agranulocitosis rehegua.

Jepe upéva peteĩ mbaʼasy ipeligrósova, pe notísia iporãva haʼe oĩha umi tratamiénto ideprovéchova upévape g̃uarã. Pe tratamiento odepende mba’épa omoheñói pe mba’asy.

• Ojejoko hagua pe Pohã Causativo: Ko mba’asy káusa ha’éramo peteĩ pohã re’úva, pe mba’e tenondegua ha iñimportantevéva rejapova’erã ha’e anivéma re’u upe pohã. Péro ani arakaʼeve repyta reʼu ndejehegui umi pohã. Eñeʼẽ katuete ne doktór ndive ha esegi umi instruksión haʼe heʼíva rejapo hag̃ua upéva seguro.

• Antibiótico: Oiméramo reguerekóma peteĩ mba’asy nde retepýpe, nde pohanohára ome’ẽta ndéve antibiótico mbarete oñorairõ haguã.

• Umi inyección G-CSF rehegua: Ko’ãvape oñembohéra Factor Estimulante de Colonia de Granulocitos (G-CSF). Koʼã inyección omokyreʼỹ pe médula ósea ha oipytyvõ chupe ojapo hag̃ua pyaʼeve umi célula neutrófila.

• Inmunosupresores: Pe mba’asy omoheñóiva ha’éramo peteĩ mba’asy autoinmune, ikatu oñeme’ẽ pohã ha’éva prednisona ombopy’aguapy haguã sistema inmunológico sobreactivo.

• Médula ósea: Ndosẽporãiramo ambue tratamiento, ikatu ojejapo peteĩ trasplante de médula ósea peteĩ tapicha hesãivagui, último recurso ramo.

Mba’éichapa ikatu añangareko chejehe umi infección-gui tratamiento aja?

Tuicha mba’e ani haguã ojeguereko infección oñepohano jave peteî tapicha orekóva ko mba’asy.

• Akóinte jajohéi porã ñande po havõme.
• Emboguejy ikatuháicha reho umi lugár henyhẽvape.
• Eipuru peteĩ máscara hova rehegua resẽ jave.
• E’u tembi’u oñembojy porãva ha ipotĩva añoite.

¿Ikatu piko ojerekupera porã ko mbaʼasýgui?

Heẽ, la majoría umi vése ikatu. Pe tiempo de recuperación odepende pe causa rehe.

Pe káusa ha’éramo peteĩ pohã, umi neutrófilo jepapa jepivegua oho jey normal-pe 1 a 3 semana-pe ojejoko rire pe pohã.

Ojekuaa ha oñepohano ramo tenonderãite, ikatu ojejokopaite ko mba’asy. Ha katu noñepohanoiramo ikatu ogueru mba’asy vai ha mba’asy oporojukáva ha’eháicha sepsis . Umi tapicha orekóva 65 ary ári ha umi orekóva ambue mba’asy korasõ, riñón térã pulmón rehegua, tuichave riesgo oguereko complicación.