¿Rejepyʼapýpa mbaʼéichapa nde raʼy michĩva rova? ¡Ñañe'ẽmi Síndrome de Aglutinante rehe!

Nde raʼy onaserõ guare, ¿rehechakuaápa okambiaʼimiha hovakuéra? Sapyʼánte ikatu ojehecha ijyvaʼimi, térã ijuru yvategua noĩri hendaitépe. Normal peteĩ sy térã túva oñeñandu okyhyje’imi ohechávo peteĩ mba’e peichagua. Ha katu ani pejepy’apy, ko árape ñañe’ẽta peteĩ mba’asy ohechaukáva síntoma ojoguáva, ha katu ndaha’éi ojehecharamóva, hérava Síndrome de Aglutinante.

Mba’épa pe Síndrome de Aglutinante? Sencillamente ja'e porãsérõ...

Síndrome de aglutinante ha'e peteĩ mba'asy ndahetáiva , congénita, ojehúva heñói jave. Ojekuaa umi kangue hova mbytépe, ko'ýte ñande ryekue ha ñande jyva yvategua, noñemongakuaái hekopete. Ojogua mbaʼéichapa oĩ umi murálla peteĩ ógape noñemopuʼãporãiva. Péva ikatu ojapo pe mitã rova ​​ojehecha iñambue’imi.

Epensamína, ñande ryekue ha ñande juru yvategua oñeforma umi kangue oĩva iguype rupi. Upévare umi kangue ndokakuaavéima vove, iñambue. Oĩ mitã ikatúva hasy orrespira hag̃ua ko mbaʼasy rupi, ha ikatu avei oreko provléma okaru hag̃ua, koʼýte omokambúvo imemby . Péro pe notísia iporãva haʼe hína, oĩha peteĩ tratamiénto upévape g̃uarã. Jepive, mitã ituja’imi jave, he’iséva, og̃uahẽvo adolescencia-pe (jepivegua 15-19 ary mbytépe), ko’ã kangue ikatu oñembojoaju jey ha hova jehechauka ikatu oñemyatyrõ jey hova ha mandibula cirugía rupive (`cirugía maxilofacial`) .

Oĩpa ambue téra Síndrome de Aglutinante rehegua?

Heẽ, sapyʼánte umi doktór oipuru ótro téra ko mbaʼasýpe g̃uarã. Iporã reikuaa ikatu haguére rehendu avei ko'ã téra:

• Fenotipo aglutinante - Kóva ha’e ambue téra síndrome aglutinante rehegua.
• Displasia nasomaxilar tipo aglutinante rehegua
• Displasia maxilonasal rehegua
• Hipoplasia nasomaxilar rehegua

Jepe koʼã téra ikatu haʼete ikomplikadoʼimi, enterovéva heʼise peteĩ mbaʼénte.

Mba’éichapa ojehecha ko mba’asy hérava Síndrome de Aglutinantes.

Péva añetehápe ha'e peteî condición ndahetái . Oĩ marandu heʼíva ko mbaʼasy oikoha mbovyve peteĩ de káda 10.000 mitã onase ramóvagui. Upévare ani reñemondýi ko mbaʼére. Péro, saʼiramo jepe, iñimportánte jaikuaa upéva.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva Síndrome de Aglutinante.

Pe mba'e iñimportantevéva ko mba'asy rehegua ha'e ndokakuaái hova mbytépe . Upéicha rupi pe mitã rova ​​ikatu ohechauka koʼã kámbio:

• Pe ryekue oñemopyenda, ha pe juru yvategua katu ijyvyra . Ikatu ojehecha ha’ete ku pe ryekue oike hyepy gotyo.
• Pe mandibula inferior ojekuaa tenonde gotyo.Péicha ojehecha. Ko apariencia ojehu pe mandibula superior oho rupi hyepy gotyo ha pe mandibula inferior oúgui tenonde gotyo.
• Umi hague yvate ha yvy gotyogua ndojoajúi hekopete (`maloclusión`) . Péva ikatu hasy jakaru ha ñañe’ẽ aja.
• Umi ryekue oguereko peteĩ forma triangular térã media luna .

Ko’ãva ha’e umi mba’asy ojehechavéva. Ha katu, hi’arive, ikatu avei rehecha ko’ã mba’asy sa’i sa’ípe :

• Paladar hendido rehegua .
• Defecto congénito korasõ rehegua .
• Ohendu’ỹva .
• Discapacidad intelectual rehegua art .
• Malformaciones espinales rehegua .
• Estrabismo térã tesa ojejaho'íva .

Naentéroi mitã oguerekóta opa koʼã síntoma. Oĩ mitã ikatúva oreko umi síntoma básico añoite.

Mba’érepa oiko Síndrome de Aglutinante? Mba’épa umi mba’e omoñepyrũva?

Añetehápe, umi expérto ndoikuaái gueteri mbaʼépa añetehápe ojapo upéva . Heta vése umi mitã oreko ko mbaʼasy ndojehechái mbaʼérepa.

Péro oĩgui famíliape heta mitã orekóva ko mbaʼasy, ojesospecha ikatuha oĩ umi mbaʼe genético, upéva heʼise peteĩ influencia genética . Ha katu ne’ĩra gueteri ojehechauka definitivamente péva.

Avei, umi investigadór oguerovia ikatuha avei oreko peteĩ rrólle heta mbaʼe oikóva tekoháre . Koʼãichagua mbaʼe apytépe oĩ:

• Sykuéra alcohol jeporu imembykuña jave.
• Ojehecháramo ciertos medicamentos imembykuña jave. Techapyrã ha’e pe fenitoína antiepiléptica (Dilantin®, Phenytek®) ha pe warfarina tuguy ñemongu’e (Coumadin®, Jantoven®). (Ko’ã pohã oje’uva’erã pohanohára jesarekópe tekotevẽramo, ha katu oñeñangarekova’erã especialmente imembykuña jave).
• Vitamina K jeguereko’ỹ imembykuña jave.
• Trauma iñakã térã hova rehe heñói jave.

Ko'ãva ha'e umi factor de riesgo ojehechakuaáva ko'ágã.

Mba’éichapa umi pohanohára ohechakuaa Síndrome de Aglutinante?

Umi doktór osospecha raẽ ko mbaʼasy omañávo pe mitã rova ​​rehe . Upéi, omoañete térã omboyke hag̃ua upe sospecha, ojapo hikuái umi pruéva espesiál ikatúva ohecha porã pe estructura hueso hova rehegua . Ko’ãvape oñembohéra:

• Umi CT ojejapóva
• Umi escaneo RM rehegua (`MRI`) .
• Ultrasonido rehegua (`ultrasonido`) .

Ko’ã escaneo rupive ikatu jahechakuaa hekopete oimeraẽ deficiencia desarrollo rehegua umi kangue hova rehegua.

Mba’épa umi tratamiento Síndrome de Aglutinante rehegua.

Ko mba’e ñepohano iñambue mitãgui ambuépe, ha avei odepende mba’éichapa ivaieterei umi mba’asy.Ha’e iñambue. Oĩ mokõi mbaʼe iñimportantevéva oñepohano hag̃ua:

1. Ñangareko ortodoncia rehegua: 1.1 .

• Pévape oñemoĩ alambre (`arante`) juru ryepýpe oñemohenda porã haguã mandibula ha hatĩ .
• Sapy’ánte, umi mba’asy ndaha’éiramo ivaietereíva, ko tratamiento dental añoite ikatu ohupyty.
• Ambue kásope, ikatu ojejapo ko tratamiénto ojeopera mboyve térã ojeopera rire.

2. Cirugía rehegua: .

• Péva ha’e pe método principal tratamiento rehegua. Peteĩ cirujano craneofacial (peteĩ pohanohára oñeespecialisáva akãrague ha hova rehe) ojapo ko’ã cirugía.
• Pévape oñemoambue jey pe ryekue ra'ãnga ojeporúvo kangue, cartílago térã material sintético ojeipe'áva mitã retegui voi . Pévape oñembohéra avei rinoplastia .
• Avei ikatu ojejapo peteĩ tipo de cirugía hérava osteotomía Le Fort I térã II ikatu hag̃uáicha pe mandibula yvategua oĩ porã. Koʼãva ningo umi operasión ikomplikadoʼimi, péro umi doktór ikatupyrýva ikatu ojapo porã.
• Umi doktór heʼi jepi oñehaʼarõ hag̃ua pe mitã rova ​​rague okakuaapaite peve ojejapo mboyve ko operasión, ha upéva oiko jepi 15 ha 19 áño mbytépe, upéva oiko ojejapóramo upe mboyve, ikatu oiko jey umi provléma okakuaa ohóvo.

Iñimportánte: Naentéroi mitã oikotevẽta mokõive tratamiénto. Oĩ mitã ikatu oikotevẽ peteĩ tratamiénto añoite. Péva odetermináta equipo médico ohecha rire mitãme.

¿Ikatu piko ojejoko ko mba’asy hérava Síndrome de Aglutinante?

Ndojekuaáigui mbaʼérepa oiko upéva, ndaikatúi oñegarantisa ikatuha ojejokopaite .

Ha katu, oiméramo nde hyeguasu, ikatu remboguejy michĩmi pe riesgo reguereko haĝua ko mba’asy , remboguejývo nde exposición algunos factores ambientales ñañe’ẽ hague yma. Ikatu reñe’ẽ nde pohanohára ndive ko mba’ére:

• Pohã imembykuña jave , ko’ýte fenitoína ha warfarina (ani re’u mba’eveichagua pohã ndaha’éiramo pohanohára he’íva, ha oñeme’ẽramo ndéve, eñe’ẽ nde pohanohára ndive upévare).
• Vitamina deficiencia rehegua, ko’ýte vitamina K deficiencia rehegua . Tuicha mba’e jahupyty haguã tembi’u hekopete ñande ryeguasu jave.

Mba’épa pe perspectiva peteĩ mitã orekóva Síndrome de Aglutinante-pe ĝuarã.

Kóva ha’e pe marandu iporãvéva. Oĩ peteĩ perspectiva generalmente positiva ko situación rehegua .

La majoría umi mitã noikotevẽi ambue tratamiénto rinoplastia rire. Ikatu orrespira normalmente, okaru normalmente ha hova iporãve ojeopera rire.Ikatu. Upévare ndaipóri mbaʼeve jajepyʼapýva, péro pe iñimportantevéva haʼe jaheka pyaʼe porã doktórpe.

Mba’e porandupa ajapova’erã che pohanohárape.

Reikuaáramo nde térã ne memby orekoha Síndrome de Aglutinante, ikatu reporandu nde doktórpe koʼãichagua porandu. Koʼãva nepytyvõta rentende hag̃ua pe kondisión:

• "Pohanohára, mba'épa ikatu ha'e pe causa oiménevéva che memby condición? ".
• " ¿ Mba'e prueba ojejapo ojekuaa haguã hekopete ko mba'asy Síndrome de Aglutinante? "
• " Mba'épa umi opción tratamiento pévape guarã? Mba'épa iporãve che membýpe guarã?"
• " Mba'épa umi posibilidad oikotevê jey haguã tratamiento hekove rire? "
• "Che aguerekóramo ambue mitã, ¿mba'e posibilidad oreko avei ko condición? ".

Ko’ã porandu ári, eporandu nde pohanohárape oimeraẽ mba’e reguerekóva ne akãme.

Mba’e ambue mba’asy oguereko síntoma ojoguáva Síndrome de Aglutinante-pe.

Oĩ heta ambue mba’asy oityvyróva hova rague okakuaa ha ojogua síndrome de Binder-pe. Umi pohanohára ojepy'apy avei ko'ã mba'ére. Oĩ techapyrã ha’éva:

• Acrodisostosis rehegua
• Síndrome de Apert rehegua
• Condrodisplasia punctata, tipo rizomélico (CDPR) rehegua .
• Síndrome fetal de warfarina (peteĩ mba’asy ojehúva oñembohaságui warfarina imembykuña jave) .
• Síndrome de Keutel rehegua
• Síndrome de Stickler rehegua

Eñatendénte koʼã térare. Umi doktór odetermináta exactamente mbaʼe mbaʼasypa oreko ne memby.

Ipahápe, umi mba’e ñanemandu’ava’erã (Marandu ojegueraha haguã ógape) .

Oĩ porã, upévare ñamombykymi mba'épa ñañe'ẽkuri:

• Síndrome de Aglutinantes ha’e peteĩ mba’asy ndahetái, oúva congénita .
• Péicha saʼive kangue okakuaa hova mbytépe, koʼýte ñande ryekue ha ñande jyva yvate gotyo . Péva oreko resultado umi rasgo ha'eháicha nariz plano ha mandibula inferior ojeipysóva.
• Ndojekuaái mbaʼérepa oiko upéva , péro ikatu oreko peteĩ rrólle umi mbaʼe genético ha ambiental.
• Ko mba’asy ikatu oñepohano porã tratamiento ortodoncia ha/térã cirugía rupive .
• Heta mitã oreko resultado iporãitereíva oñepohano rire ha ikatu oiko tekove normal.

Oiméramo reguereko mbaʼe ndepyʼapýva térã rejepyʼapýva ne memby rova ​​rehe, pyaʼe porã reho vaʼerã peteĩ doktór ikatupyrývape . Pe iñimportantevéva ndaha’éi ñañemondýiva, ha katu jahupyty haĝua marandu ha guía hekopete. Umi doktór oĩ penepytyvõ hag̃ua.

Aipotaite ko marandu ideprovecho peẽme. ¡Aipota peẽ ha pene familia tesãi porã!

` Síndrome de Aglutinante, Síndrome de Aglutinante, deformidades faciales, mba'asy congénita, mitãnguéra salud, cirugía maxilofacial, cirugía craneofacial