Reguerekóramo peteĩ erída michĩva, sapyʼami rire opyta pe tuguy, ¿ajépa? Upéva oiko peteĩ mecanismo de defensa hechapyrãva rupi ñande retepýpe. Péro oĩ persónape g̃uarã ko proceso de coagulación de sangre ndoikóiva hekopete. Peteĩ herida michĩva jepe ikatu ojapo tuguy meme. Ko árape ñañe'ê hemofilia rehe, peteî mba'asy hereditaria omoheñóiva tuguy coagulación vai.
Mba’éichapa aikuaa aguerekópa hemofilia?
Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, ñande rete oñepyrũvo huguy, oñepyrũ ojoko peteĩ kadéna de reacción química. Pévagui osẽ paha ha’e peteĩ tuguy ryru (Fibrina coágulo). Heta proteína espesiál oĩva ñande ruguype oipytyvõ ojejapo hag̃ua ko tuguy ryru. Ko'ãvape ñahenói "factores de coagulación" térã Factores de Coagulación .
Hemofilia ha'e peteĩ mba'asy hereditaria, peteĩva umi mba'e omongu'éva tuguy, principalmente Factor VIII térã Factor IX, ofaltáva térã oñemboguejy hetakuépe. Péva he’ise pe tuguy noñecoagulaiha normalmente.
Peteĩ doktór oimoʼãramo nde reguerekoha hemofilia, heta vése ojapota ndéve peteĩ rráma de tuguy ohecha hag̃ua mbaʼéichapa nde ruguy okoaguá porã. Ko’ã prueba apytépe oĩ:
- Ojegueraha peteĩ muestra nde ruguygui, oñembojeheʼa umi químico espesiál rehe peteĩ laboratóriope, ha upéi ojehecha ojehecha hag̃ua oñeformapa peteĩ tuguy ryru, ha oiméramo upéicha, mbaʼeichaitépa pyaʼe oñeforma.
- Ko’ã prueba ndaha’éiramo anormal, upéi reguerekóta hetave prueba especializada tuguy rehegua remedi haĝua umi nivel Factor VIII ha Factor IX nde ruguype.
Koʼã pruéva ne doktór ohechakuaa porãta mbaʼeichagua hemofiliapa reguereko (A térã B) ha mbaʼeichaitépa ivai.
Mba’épa umi tratamiento hemofilia rehegua.
Oĩ heta pohã hemofilia rehegua. Mbaʼeichagua tratamiéntopa reikotevẽta odependeta mbaʼeichagua hemofilia reguerekóvare ha mbaʼeichaitépa ivai.
Por ehémplo, oiméramo nde reguereko hemofilia michĩva, ikatu reikotevẽ tratamiénto reguerekóramo peteĩ lesión térã rejeprepara jave rejapo hag̃ua peteĩ operasión. Péro oiméramo nde reguereko hemofilia vai ha pyʼỹinte huguy, ikatu reñepohano meme ani hag̃ua huguy ha reñangareko hag̃ua nde artikulasiónre ani hag̃ua oreko deformidad ha discapacidad.
Umi mba’e ojejapóva tratamiento principal ha’e ko’ãva:
| Mba’éichapa ojejapo pe tratamiento | Peteĩ explicación simple |
|---|---|
| Ome’ẽvo umi mba’e omongu’éva tuguy (Terapia de Reemplazo de Factores) . | Oñeme’ẽvo pe factor de coagulación de sangre ofaltáva térã michĩva (Factor VIII térã IX) peteĩ vena rupive (intravenoso) ha’e pe tratamiento principal. |
| Ambueichagua pohã | Oñeme’ẽvo ambue pohã oipytyvõva ojejoko haguã tuguy, taha’e oreko térã ndorekóiva factor de coagulación de sangre. |
| Oñepohano umi articulación huguy ha ambue apañuãi | Ojejokóvo umi articulación oñembyaíva py’ỹi tuguy, fisioterapia ha cambio estilo de vida rupive. |
Jahechami umi pohã específico ojeporúva.
Umi tapicha orekóva hemofilia A oñeme’ẽ factor VIII, ha umi orekóva hemofilia B oñeme’ẽ factor IX. Koʼã mbaʼe ojejapo mokõi hendáicha prinsipálpe:
1. Tuguy plasma oñeme’ẽva
2. ADN sintético/Recombinante oúva ADN-gui
Koʼág̃a ojejapo umi mbaʼe ipyahuvéva opyta areve hag̃ua ñande retepýpe, heʼiséva saʼive oñekotevẽha oñeinyecta yma guarégui.
| Pohã réra | Jeporu ha tembiaporã |
|---|---|
| Emicizumab-kxwh (HEMLIBRA) rehegua . | Pohã oñeme’ẽva ojehapejoko térã oñemboguejy haguã tuguy umi tapicha orekóva hemofilia A. Omba’apo omyengoviávo factor VIII ofaltáva ambue hendáicha. Oñeme’ẽ inyección subcutánea ramo peteĩ jey peteĩ arapokõindýpe. |
| Desmopresina (DDAVP) rehegua . | Pohã oñeme’ẽva tapichakuérape oguerekóva hemofilia A. Ombohetave sapy’ami pe factor VIII concentración tuguýpe. Ikatu oñeme’ẽ intravenoso, inyección rupive térã spray nasal ramo. |
| Pohã antifibrinolítico rehegua (techapyrã: Ácido tranexámico) . | Ko’ãva ha’e pohã ikatúva oje’u pastilla ramo. Haʼekuéra ombaʼapo ojokóvo peteĩ tuguy ryru ani hag̃ua pyaʼeterei ojedisuelve. Oĩ káso ojeporúva terapia factorial ndive. |
| Obizur rehegua | Kóva ha’e peteĩ tipo de factor VIII ojehupytýva ryguasu rupi’águi. Ndojeporúi oñepohano haguã hemofilia hereditaria, sino oñepohano haguã peteĩ mba'asy ndahetáiva, oñepyrũva upe rire hérava Hemofilia Adquirida A. Ko mba'asy ikatu oiko imembykuña, cáncer térã ciertos pohã rupive. |
Ambue mba’e ha gestión
Avei ñañatende vaʼerã heta ótro provléma oúvare pe hemofilia ndive.
Umi articulación huguypa
Péva ha’e pe complicación ivaivéva hemofilia rehegua. Oiko jave tuguy umi articulación-pe ha’eháicha rodilla, codo térã tobillo, iñimportante pya’e ojejapo terapia factorial. Ndojejapóiramo upéva, pe articulación ikatu oñembyai tapiaite, hasy, oñembohye ha hasy oñemomýi hag̃ua ohasávo pe tiémpo. Oiko jave tuguy, epytu’u ha emboyku pe articulación nde pohanohára he’iháicha. Oguejy rire pe mba’asy ha hinchazón, tuicha mba’e fisioterapia ikatu haguã oñemomýi ha imbarete jey ñande articulación-pe.
Tembiaporã hete rehegua
Reguerekóramo hemofilia ndeʼiséi repyta meme vaʼerãha nde rógape. Péro iporãta ñañemomombyry umi deporte de contacto-gui ikatúva ñandeperhudika. Techapyrã, umi deporte ha'eháicha rugby ha boxeo naiporãi. Ha katu umi ejercicio ha’eháicha natación, jeguata ha bicicleta (peteĩ manera segura-pe) iporãiterei ñande retépe g̃uarã. Iporãvéta reñeʼẽ nde pohanohárandi mbaʼe ejerciciopa oĩ porã ndéve g̃uarã ha mbaʼépa nderejapoivaʼerã.
Mba’épa umi complicación ikatúva ojeguereko tratamiento aja.
Jepémo umi tratamiento ko’áĝagua iseguroiterei, oĩ mokõi complicación ojehechakuaava’erã.
1. Mba’asy Tuguy rupive: Ymave, ary 1970 ha 1980-pe, oîkuri tuicha riesgo oñembohasávo virus ha’eháicha VIH ha hepatitis, terapia factorial basada en sangre rupive. Péro koʼág̃a natekotevẽi jajepyʼapy upévare.Ko’áĝa rupi ojehecha porãiterei umi tuguy ome’ẽvape. Opaite tuguy ojehecha oîpa virus ha upéi oñepohano proceso especial rupive oñeinactiva haguã ojeporu mboyve pohãme. Upéicha ko'ágã imbovyeterei riesgo. Ha katu, hemofilia ramo, tuicha mba’e oñevacuna hepatitis A ha B rehe.
2. Sistema inmunológico ñemoambue (Inhibidores): Sapy’ánte, ñande rete inmunológico ojavy pe proteína factor ñame’ẽva okáguio ‘enemigo’ ramo ha oñepyrũ oataka hese. Pévape ja'e umi inhibidor ñemoheñói . Upéi pe terapia factorial ñame’ẽva nomba’apói hekopete. Kóva ningo ikomplikadoʼimi. Upévare nde doktór ohecha jepi nde (térã ne memby) ruguy ohecha hag̃ua oikópa koʼãichagua rreaksión.
Marandu ojegueraha haguã ógape
- Hemofilia ha’e peteĩ mba’asy oúva tuguy coagulación hereditaria-gui. Umi mokõi tipo principal ha’e hemofilia A (Factor VIII deficiencia) ha hemofilia B (Factor IX deficiencia).
- Ko mba'asy ojekuaa umi prueba específica tuguy rupive.
- Pe tratamiento principal ha’e oñeme’ẽ ñande retepe peteĩ factor de coagulación de sangre ofaltáva térã ijyvatéva peteĩ vena rupive.
- Umi tratamiénto ojeporúva koʼág̃arupi iseguroiterei ha ideprovécho. Umi riesgo yma guaréva tuicha okañy.
- Oiko ramo tuguy peteĩ articulación ryepýpe, iñimportánte jaheka pya’e pohanohárape. Péicha ikatu oipytyvõ ani haguã oñembyai permanente pe articulación.
- Akóinte eñe’ẽ nde pohanohára ndive mba’e estilo de vida ha régimen de ejercicio-pa oĩ porã ndéve ĝuarã. Tuicha mba’e rejapo nde pohanohára he’íva.
💬 Comments (0)
Ndojejapói gueteri mba'eveichagua comentario. Emoĩ nde comentario ko'ápe primera vez.
Emoĩ nde comentario